检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2024年第10期47卷 2555-2559页

作者：朱良辉朱艳艳刘德鸿陈伟康江西省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/江西省药品医疗器械质量工程研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

目的:建立金丹附延颗粒HPLC指纹图谱,同时对其中10个成分进行含量测定。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm。通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系... 详细信息

目的:建立金丹附延颗粒HPLC指纹图谱,同时对其中10个成分进行含量测定。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm。通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”建立金丹附延颗粒指纹图谱,并测定其中10个成分的含量。结果:15批金丹附延颗粒指纹图谱相似度为0.939~1.000,指认了10个共有峰。15批样品中没食子酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芍药苷、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、丹皮酚的含量分别为0.5019~0.6224 mg/g、0.0356~0.0522 mg/g、0.3843~0.5128 mg/g、0.8438~1.1436 mg/g、0.3679~0.4751 mg/g、1.2129~1.5883 mg/g、0.1471~0.2063 mg/g、0.0940~0.1429 mg/g、0.1525~0.2307 mg/g、2.3420~2.7955 mg/g。结论:该方法准确、可靠、操作简单,可为该制剂质量控制提供参考。

关键词：金丹附延颗粒 HPLC 指纹图谱含量测定

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大青叶化学成分研究

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中药材 2022年第11期45卷 2637-2642页

作者：熊晓丽袁铭铭吴良发李柯城钟瑞建江西中医药大学江西南昌330004 江西省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

目的:研究大青叶的化学成分。方法:利用硅胶色谱柱、RP-C_(18)柱、葡聚糖凝胶柱层析等手段对大青叶的醇提物进行分离纯化,通过理化性质及NMR、MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:从大青叶中分离得到17个化合物,分别鉴定为:异牡荆... 详细信息

目的:研究大青叶的化学成分。方法:利用硅胶色谱柱、RP-C_(18)柱、葡聚糖凝胶柱层析等手段对大青叶的醇提物进行分离纯化,通过理化性质及NMR、MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:从大青叶中分离得到17个化合物,分别鉴定为:异牡荆素(1)、异金雀花素(2)、liguadenosine B(3)、尿蓝母(4)、松柏苷(5)、紫丁香苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷-3′-甲基醚(8)、1,2,2′-tri-O-E-sinapoyl-β-gentiobiose(9)、1,2,6′-tri-O-E-sinapoylgentiobiose(10)、落叶松树脂醇-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、o-aminobenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranosyl ester(13)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(14)、芦丁(15)、chrysoeriol-6-C-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-glucopyranoside(16)、rutalexin(17)。结论:其中,化合物3、7~10、13、15~17为首次从菘蓝中分离得到。

关键词：大青叶十字花科化学成分结构鉴定

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细梗香草药材HPLC指纹图谱研究及质量评价

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中国现代应用药学 2022年第15期39卷 1956-1961页

作者：洪挺张昆艳陈丹丹杨毅生王栋江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心南昌330029 江西中医药大学药学院南昌330004 江西省食品检验检测研究院江西国家果蔬产品及加工食品质量监督检验中心南昌330001

目的通过HPLC建立细梗香草药材的指纹图谱,并对其进行聚类分析和主成分分析。方法利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对12批次细梗香草药材进行相似度评价,并采用SPSS 21.0软件对其进行聚类分析和主成分分析。结果建立... 详细信息

目的通过HPLC建立细梗香草药材的指纹图谱,并对其进行聚类分析和主成分分析。方法利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对12批次细梗香草药材进行相似度评价,并采用SPSS 21.0软件对其进行聚类分析和主成分分析。结果建立了细梗香草药材HPLC指纹图谱,确定了12个共有峰,指认了其中5个色谱峰;12批药材细梗香草相似度为0.949~0.997,表明它们之间的一致性较好。12批细梗香草可以聚为两大类,其中S7、S8聚为一类,其余聚为一类。经主成分分析,主成分1~3是影响细梗香草质量评价的主要因子,3个主成分累计方差贡献率为96.93%。结论所建立的细梗香草的HPLC指纹图谱,以及聚类分析和主成分分析结果可为细梗香草药材的质量评价及进一步开发利用提供参考。

关键词：细梗香草指纹图谱聚类分析高效液相色谱法主成分分析

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不同加工方法与贮存时间对覆盆子含量测定指标的影响

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医药导报 2022年第5期41卷 693-697页

作者：何佳周越美赵智慧谭春梅张文婷浙江中医药大学药学院杭州310053 浙江天冉中药饮片有限公司绍兴311800 浙江省食品药品检验研究院中药所杭州310052 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052

目的观察不同加工方法与不同贮存时间对覆盆子中鞣花酸与山柰酚-3-O-芸香糖苷含量的影响,评价这2个指标成分用于覆盆子质量控制的合理性。方法对供试品溶液的提取方法进行比较,选择合适的检测波长与洗脱梯度,使样品中的鞣花酸与山柰酚-3... 详细信息

目的观察不同加工方法与不同贮存时间对覆盆子中鞣花酸与山柰酚-3-O-芸香糖苷含量的影响,评价这2个指标成分用于覆盆子质量控制的合理性。方法对供试品溶液的提取方法进行比较,选择合适的检测波长与洗脱梯度,使样品中的鞣花酸与山柰酚-3-O-芸香糖苷能与杂质峰实现基线分离,并呈现较好的峰形。采用优化后的含量测定方法分别测定不同加工方法、不同贮藏时间的覆盆子样品中2个指标成分的含量,分析指标成分的影响因素与原因。结果供试品采用70%甲醇超声75 min同时提取2种成分,梯度洗脱。未经杀青而直接晒干覆盆子其鞣花酸含量可达到杀青后样品的2.2~3.6倍。6种加工方法得到的山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量RSD为7.8%,总体差异不大。鞣花酸的含量变化:直接晒干样品3个月鞣花酸含量是0月样品的2.75倍;直接烘干样品是0月样品的3.10倍;蒸汽杀青后晒干样品是0月样品的2.48倍;山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量变化:直接晒干样品储存3个月后含量为0月样品的75.62%;直接烘干样品为82.23%;蒸汽杀青后晒干样品为85.39%。结论鞣花酸不能够全面评价覆盆子药材的质量,建议对其进行修改;山柰酚-3-O-芸香糖苷用于评价覆盆子的质量较为合理。

关键词：覆盆子含量测定加工方法贮存时间

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基于UPLC-Q/TOF-MS技术结合多元统计学方法分析乳香醋炙前后化学成分

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中药材 2023年第12期46卷 2980-2988页

作者：朱徐东朱娜严斐霞王松姚伟颜干明吴毅江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330029

目的:对乳香及醋乳香的化学成分进行快速分析,并找到醋炙前后差异成分。方法:采用UPLC-Q/TOFMS技术对乳香及醋乳香的化学成分进行数据采集,UNIFI Protal软件结合自建乳香化学成分数据库对乳香及醋乳香化学成分进行定性分析;Progenesis Q... 详细信息

目的:对乳香及醋乳香的化学成分进行快速分析,并找到醋炙前后差异成分。方法:采用UPLC-Q/TOFMS技术对乳香及醋乳香的化学成分进行数据采集,UNIFI Protal软件结合自建乳香化学成分数据库对乳香及醋乳香化学成分进行定性分析;Progenesis QI软件和EZinfo 2.0软件对采集得到的谱图进行峰标准化、峰提取、峰对齐、峰匹配校正等处理,得到包含化合物保留时间和质荷比信息。利用SIMCA-P 14.0软件进行主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),探讨乳香醋炙前后的差异成分。结果:从乳香和醋乳香中共鉴定出98个成分;通过PCA和OPLS-DA结果表明乳香醋炙前后化学成分含量存在明显差异,通过VIP>1筛选得到27个差异成分,包括15个二萜类、1个酚类、11个三萜类化合物。结论:醋炙可以使乳香中的化学成分发生明显变化。

关键词：乳香醋乳香 UPLC-Q/TOF-MS 差异成分

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基于蛋白质组学探讨九蒸九晒地黄延缓去卵巢小鼠脑衰老的药效与机制

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中国中药杂志 2022年第1期47卷 141-150页

作者：严斐霞朱徐东王松姚伟谢永艳周睿卿陈耀辉吴毅黄丽萍江西中医药大学药学院江西南昌330004 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程研究中心江西南昌330046 正大天晴药业集团股份有限公司江南南京211100 江西省人民医院江西南昌330029

探究九蒸九晒地黄延缓去卵巢小鼠脑衰老的药效与机制。小鼠去卵巢之后随机分成模型组、戊酸雌二醇组(0.3 mg·kg^(-1))以及九蒸九晒地黄低、中、高剂量组(1.0、2.0、4.0 g·kg^(-1)),另设假手术组,每组15只。术后1周,开始灌胃... 详细信息

探究九蒸九晒地黄延缓去卵巢小鼠脑衰老的药效与机制。小鼠去卵巢之后随机分成模型组、戊酸雌二醇组(0.3 mg·kg^(-1))以及九蒸九晒地黄低、中、高剂量组(1.0、2.0、4.0 g·kg^(-1)),另设假手术组,每组15只。术后1周,开始灌胃给药连续15周。跳台实验和水迷宫实验检测小鼠行为学变化。HE染色和尼式染色观察小鼠脑组织形态学变化。免疫组化检测小鼠脑组织Aβ和ER_(β)的表达。试剂盒检测小鼠血清雌激素水平和脑组织胆碱酯酶及胆碱酯酶转移酶水平。提取海马蛋白,Nano-ESI-LC-MS联用系统检测蛋白,Protein Discovery软件鉴定蛋白,SIEVE软件进行蛋白相对定量定性分析,PANTHER Classification System数据库对差异蛋白进行GO分析和KEGG数据库信号通路富集。与假手术组比较,模型组学习记忆能力下降,跳台潜伏期显著缩短(P<0.05),Morris水迷宫实验中,逃避潜伏期显著延长(P<0.05),穿越平台次数和目标象限停留时间缩短;海马区神经细胞排列散乱,细胞间隙变大,Aβ阳性细胞表达显著增多(P<0.05),ER_(β)阳性细胞表达显著减少(P<0.05),雌激素水平明显下降(P<0.05),胆碱功能减退(P<0.05)。与模型组相比,九蒸九晒地黄组学习记忆能力改善,跳台潜伏期显著延长,雌激素水平明显升高(P<0.05),海马区神经细胞排列整齐,形态完整,Aβ阳性细胞数量减少,ER_(β)阳性细胞表达增多。蛋白质组学筛选差异蛋白得到146个,KEGG信号通路富集分析得到75条信号通路,其中参与dopaminergic synapse信号通路的蛋白最多,有13个蛋白参与。综上,九蒸九晒地黄可延缓去卵巢小鼠脑衰老进程,其机制可能为提高雌激素水平,介导dopaminergic synapse信号通路,提高胆碱功能。

关键词：九蒸九晒地黄蛋白质组学雌激素脑衰老去卵巢

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基于气相色谱-质谱联用技术分析测定川麦冬块根及须根中可溶性糖组分

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中国药学杂志 2024年第13期59卷 1201-1210页

作者：梁胜婷耿昭苟琰钟恋何成军任奕洁樊钟曦杨蕾李小红朱薇成都大学食品与生物工程学院成都610106 四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心) 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室工业和信息化部产业技术基础公共服务平台成都611731 赛默飞世尔科技(中国)有限公司成都610041

目的建立基于气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析测定川麦冬块根及须根中多种可溶性糖组分的方法,并结合多元统计分析其可溶性糖组分差异。方法采用优化后甲氧基化-三甲基硅烷化两步衍生法结合GC-MS法测定18批川麦冬块根及须根中多种可... 详细信息

目的建立基于气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析测定川麦冬块根及须根中多种可溶性糖组分的方法,并结合多元统计分析其可溶性糖组分差异。方法采用优化后甲氧基化-三甲基硅烷化两步衍生法结合GC-MS法测定18批川麦冬块根及须根中多种可溶性糖组分,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discrimimation analysis,OPLS-DA)和聚类热图分析等模型统计分析其组分差异,并根据含量换算块根及须根样品甜度值。结果在川麦冬块根和须根样品中鉴定了18种可溶性糖组分,对其中14种进行定量分析,川麦冬块根和须根样品中可溶性糖组分组成基本一致,14种可溶性糖总量平均值也基本一致(块根88.76 mg·g^(-1)vs.须根85.66 mg·g^(-1)),但各组分含量存在一定差异,其中须根中D-(-)-果糖含量较高,而块根中D-(+)-蔗糖较高。多元统计分析结果显示,通过可溶性糖组分测定可显著区分块根和须根。通过换算,块根和须根的甜度值差异较小。结论GC-MS法灵敏度高、精密度好、准确度高,能够将多种结构相似的可溶性单糖和二糖区分开,实现川麦冬块根和须根中多种可溶性糖的准确定性和定量,为麦冬不同部位的可溶性糖组分研究及其进一步开发利用提供了依据。

关键词：川麦冬块根须根可溶性糖甲氧基化-三甲基硅烷化气相色谱-质谱联用

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基于UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS化学成分和特征图谱的小儿肺热平胶囊质量评价

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中国医院药学杂志 2022年第24期42卷 2643-2649页

作者：张露明董婷谭春梅方翠芬尹华王娟娟浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 浙江大学医学院附属第四医院医保医费办公室浙江义乌322000 浙江省食品药品检验研究院中药天然药物检验所浙江杭州310052 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室浙江杭州310052

目的:分析儿童中药制剂小儿肺热平胶囊的化学成分并建立其特征图谱,整体分析该制剂质量。方法:采用超高液相色谱-线性子阱-静电轨道阱质谱联用(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS)技术,结合对照品比对以及相关文献查阅对小儿肺热平胶囊中的化学成... 详细信息

目的:分析儿童中药制剂小儿肺热平胶囊的化学成分并建立其特征图谱,整体分析该制剂质量。方法:采用超高液相色谱-线性子阱-静电轨道阱质谱联用(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS)技术,结合对照品比对以及相关文献查阅对小儿肺热平胶囊中的化学成分进行分析鉴别。采用HPLC-DAD法,以汉黄芩苷为参照色谱峰建立小儿肺热平胶囊特征图谱,同时使用SIMCA-P软件对小儿肺热平胶囊中的11个化学成分进行统计分析。结果:该方中共鉴别出36个化合物,包括黄连13个,黄芩11个,牛胆粉4个,平贝母3个,射干和甘草各2个,柴胡1个。建立了小儿肺热平胶囊特征图谱,确定11个共有特征峰,23批样品均能检出,且相对保留时间一致,但各批次样品相对峰面积差异较大。结论:小儿肺热平胶囊的内在质量差异较大,所建立的特征图谱-化学模式识别,能够较准确分析产品质量,为综合评价和控制产品质量提供参考。

关键词：小儿肺热平胶囊 UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS 化学成分特征图谱质量分析

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亚菊属植物化学成分及药理作用研究进展

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中国中药杂志 2023年第11期48卷 2904-2918页

作者：姚闽狄鑫君景志贤李军茂李志强袁铭铭次仁冯育林杨世林江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330006 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西南昌330029 中国中医科学院中药资源中心北京100700 西藏藏医药大学西藏拉萨850000

亚菊属植物隶属于菊科春黄菊族蒿亚族,是与菊属相近的一种半灌木植物。我国亚菊属植物共有24种,主要分布于西北部地区,大多为民族用草药,抗逆性普遍较强。现代研究表明,该属植物主要含萜类、黄酮类、炔类、苯丙素类、挥发油类等化学成分... 详细信息

亚菊属植物隶属于菊科春黄菊族蒿亚族,是与菊属相近的一种半灌木植物。我国亚菊属植物共有24种,主要分布于西北部地区,大多为民族用草药,抗逆性普遍较强。现代研究表明,该属植物主要含萜类、黄酮类、炔类、苯丙素类、挥发油类等化学成分,并具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗疟、抗氧化、杀虫等药理作用。该研究对该属植物中有关化学成分及药理作用的研究成果进行综述,为其今后的深入研究和开发利用提供一定的参考价值。

关键词：亚菊属化学成分药理作用

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藏药兔耳草常用基原的ITS2序列鉴定研究

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中草药 2022年第21期53卷 6857-6864页

作者：高必兴齐景梁钟红马璐琳李倩连艳蒋桂华蒋运斌成都中医药大学药学院四川成都361113 四川省药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室四川成都611731 西南大学药学院/中医药学院重庆北碚400715 成都市郸都区中医医院四川成都611730

目的利用DNA条形码内转录间隔区2(internal transcribed spacer 2,ITS2)序列针对自采及流通使用环节的不同基原兔耳草进行分析,建立一种快速鉴定常用兔耳草的方法,并分析市场流通的主流品种。方法采用试剂盒提取101份兔耳草样品的DNA,... 详细信息

目的利用DNA条形码内转录间隔区2(internal transcribed spacer 2,ITS2)序列针对自采及流通使用环节的不同基原兔耳草进行分析,建立一种快速鉴定常用兔耳草的方法,并分析市场流通的主流品种。方法采用试剂盒提取101份兔耳草样品的DNA,针对其ITS2片段进行PCR扩增并双向测序,获取ITS2序列信息;并从GenBank上下载相关序列28条。运用MEGA6.0对129条ITS2序列进行比对分析,计算种内和种间K2P遗传距离,构建邻接法(neighbor-joining,NJ)系统进化树,并预测ITS2二级结构。采用BLAST法及NJ聚类分析法分析市场流通兔耳草基原。结果除四川部分区域所产全缘兔耳草Lagotis integra与革叶兔耳草***种间亲缘关系近外,短筒兔耳草***、全缘兔耳草、圆穗兔耳草***、革叶兔耳草、短穗兔耳草***及紫叶兔耳草***的种内最大遗传距离均小于种间最小遗传距离,具有明显的条形码间距。系统进化树显示短筒兔耳草、圆穗兔耳草、短穗兔耳草及紫叶兔耳草单独聚为一支,四川部分区域所产全缘兔耳草与革叶兔耳草聚为一支,其余全缘兔耳草聚为一支。通过ITS2二级结构发现,各基原兔耳草在茎环数目、大小及位置均有一定差异,可区分亲缘关系近的全缘兔耳草与革叶兔耳草。市场分析显示,市面上流通的兔耳草有6种基原,以全缘兔耳草使用占比最高,短筒兔耳草次之,短穗兔耳草及圆穗兔耳草较低,紫叶兔耳草及革叶兔耳草最低。结论ITS2序列可以作为DNA条形码用来鉴别常用藏药兔耳草的基原,市场主流兔耳草品种为全缘兔耳草、短筒兔耳草及短穗兔耳草。

关键词：兔耳草 ITS2序列短筒兔耳草全缘兔耳草圆穗兔耳草革叶兔耳草短穗兔耳草紫叶兔耳草主流品种

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