检索结果-内蒙古大学图书馆

今日药学 2025年第2期35卷 146-154页

作者：张玉张妍洪挺杨毅生江西中医药大学药学院江西南昌330004 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

麦冬是一种传统的中药材,在中国分布广泛、资源丰富、应用广泛。麦冬中含有多种有效成分,其中多糖类成分具有降血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗衰老等多种药理作用。现就麦冬多糖的提取、分离、纯化、结构表征方法进行总结,以期为麦冬... 详细信息

麦冬是一种传统的中药材,在中国分布广泛、资源丰富、应用广泛。麦冬中含有多种有效成分,其中多糖类成分具有降血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗衰老等多种药理作用。现就麦冬多糖的提取、分离、纯化、结构表征方法进行总结,以期为麦冬多糖深入研究与开发提供参考。

关键词：麦冬多糖提取分离含量测定结构分析质量控制

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彝药乃斯补尼与其4种易混淆牛膝类药材的生药学鉴别研究

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中国药学杂志 2024年第18期59卷 1715-1724页

作者：汤敏高必兴齐景梁李倩王颖马彦红蒋桂华成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室成都611137 四川省药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室成都611731

目的研究针对彝药乃斯补尼的准确鉴别方法,为其准确应用提供科学依据。方法使用相机成像系统依据植物分类学进行基原差异识别,使用相机、体视显微镜及体式荧光显微镜成像系统综合应用建立性状鉴别方法,使用光学显微镜,荧光显微镜及偏光... 详细信息

目的研究针对彝药乃斯补尼的准确鉴别方法,为其准确应用提供科学依据。方法使用相机成像系统依据植物分类学进行基原差异识别,使用相机、体视显微镜及体式荧光显微镜成像系统综合应用建立性状鉴别方法,使用光学显微镜,荧光显微镜及偏光显微成像系统综合找出其显微鉴别(横切面及粉末)的差异,并针对乃斯补尼特有性成分建立其薄层鉴别方法。结果建立了乃斯补尼药材与其4种混淆品基原、性状检索表,基原的主要区别点是花序的类型及着生方式、雄蕊的形态、叶片的颜色、根表皮的颜色及味道;性状鉴别的区别点为颜色、皮孔、断面、质地、气味及不同颜色光照下荧光反应的部位和强弱;显微鉴别中根横切面可通过三生维管束的圈数、中心维管束的股数及荧光反应进行区别;但粉末显微特征区别不明显。薄层色谱中以皂苷类成分川牛膝皂苷A、川牛膝皂苷B及竹节参皂苷Ⅳa对照品建立的薄层色谱能有效地区分乃斯补尼与其4种混淆品,以甾醇类成分杯苋甾酮对照品建立的薄层色谱可有效区分除川牛膝外的其他3种混淆品。结论乃斯补尼与其4种混淆品可以通过原植物、性状、显微横切及薄层色谱进行鉴别,且5种药材成分差异明显,不宜混用。

关键词：彝药乃斯补尼鉴别基原性状显微鉴别薄层色谱

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蓬莱葛枝叶的生物碱类成分研究

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中草药 2021年第8期52卷 2210-2216页

作者：桑晨晨李紫薇庞熙邹雪怡叶文才张晓琦暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省现代中药工程技术研究中心广东广州510632 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广东广州510632

目的研究蓬莱葛Gardneria multiflora枝叶的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果从蓬莱葛枝叶中分离得到13个生物碱类化合物,分别鉴定为... 详细信息

目的研究蓬莱葛Gardneria multiflora枝叶的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果从蓬莱葛枝叶中分离得到13个生物碱类化合物,分别鉴定为antirhine 4α-oxide (1)、geissoschizol (2)、melosline E (3)、土波台文碱(4)、tubotaiwine N-oxide(5)、pyridinium (6)、melosline B (7)、N-甲基巴婆碱(8)、venoterpine (9)、肉桂酰胺(10)、lyaloside (11)、异长春花苷内酰胺(12)、柯诺辛碱(13)。结论化合物1~13均为首次从该植物中分离得到。

关键词：蓬莱葛马钱科生物碱土波台文碱异长春花苷内酰胺柯诺辛碱

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大腹皮的生物碱类成分研究

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中药材 2024年第10期47卷 2489-2493页

作者：鲁东昊李紫薇王方鑫张霞宋敏张晓琦暨南大学广东省现代中药工程技术研究中心广州510632 暨南大学国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广州510632

目的:研究大腹皮的生物碱类成分。方法:综合运用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、碳十八烷基反相键合硅胶ODS柱色谱及制备型液相色谱等方法对大腹皮进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果:从大腹皮中分离得到9个... 详细信息

目的:研究大腹皮的生物碱类成分。方法:综合运用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、碳十八烷基反相键合硅胶ODS柱色谱及制备型液相色谱等方法对大腹皮进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果:从大腹皮中分离得到9个化合物,分别鉴定为:arechuine E(1)、arechuine F(2)、去甲槟榔次碱(3)、槟榔次碱(4)、槟榔碱(5)、arecaidine methyl betaine(6)、arecatemine C(7)、neoechinulin A(8)、N-乙酰-L-苯丙氨酸(9)。结论:其中,化合物1和2是两个新的哌啶类生物碱。对分离得到的9个生物碱类化合物进行激动GABA_(A)受体的虚拟筛选,结果显示化合物8具有潜在的抗癫痫活性。

关键词：大腹皮槟榔棕榈科哌啶类生物碱 GABA_(A)受体

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普约狗牙花枝叶的生物碱类成分研究

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中草药 2022年第6期53卷 1680-1687页

作者：陈秋铃范春林敖运林孙彪叶文才张晓琦暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省现代中药工程技术研究中心广东广州510632 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广东广州510632

目的研究夹竹桃科普约狗牙花Tabernaemontana sananho枝叶的化学成分。方法利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱技术及薄层色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果从普约狗... 详细信息

目的研究夹竹桃科普约狗牙花Tabernaemontana sananho枝叶的化学成分。方法利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱技术及薄层色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果从普约狗牙花枝叶的总生物碱部位中分离得到12个生物碱类成分,分别鉴定为冠狗牙花碱氮氧化物(1)、3-羰基冠狗牙花碱(2)、3-羰基冠狗牙花羟基伪吲哚碱(3)、柳叶水甘草碱(4)、柳叶水甘草碱氮氧化物(5)、3-羰基柳叶水甘草碱(6)、5β-羟基-3-羰基柳叶水甘草碱(7)、lochnericine(8)、(+)-voaphylline(9)、deacetylakuammiline(10)、去氢骆驼蓬碱(11)和咖啡因(12)。结论化合物1为新的天然产物,化合物7和12为首次从该属植物中分离得到,化合物2~6、8~11为首次从该植物中分离得到。

关键词：普约狗牙花夹竹桃科生物碱冠狗牙花碱氮氧化物 5β-羟基-3-羰基柳叶水甘草碱咖啡因

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中国药典2020年版中药材基原问题探究

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中国现代应用药学 2021年第20期38卷 2512-2517页

作者：郑成赵维良依泽曹晖蔡少青浙江省食品药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052 杭州师范大学药学院杭州311121 暨南大学药学院广州510632 北京大学药学院北京100083

目的查找中国药典2020年版中药材基原存在的问题,为完善修订中国药典药材基原内容奠定基础。方法针对所有中国药典2020年版一部药材标准和四部附录基原内容,查询《中国植物志》(中英文版)、《中国动物志》等权威著作,中国自然标本馆等... 详细信息

目的查找中国药典2020年版中药材基原存在的问题,为完善修订中国药典药材基原内容奠定基础。方法针对所有中国药典2020年版一部药材标准和四部附录基原内容,查询《中国植物志》(中英文版)、《中国动物志》等权威著作,中国自然标本馆等专题数据库和相关研究文献,对发现的问题进行考证或药材商品考察研究。结果中国药典2020年版一部和四部附录中,存在中药材基原物种问题的品种共计10个,药材基原拉丁学名问题4个,药材基原中文名称问题3个;另基原有争议的品种3个。结论经研究考订,中国药典2020年版上述涉及基原物种、拉丁学名和中文名称问题的共计17个品种均需修订完善,并提出了初步的修改建议;另外3个品种基原虽有争议,但认为不需修改。

关键词：中国药典基原考证基原物种

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瓜尤茶叶的三萜类成分研究

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中国中药杂志 2021年第12期46卷 3123-3132页

作者：黄惠陈烨曾瑚瑚黄晓君王磊王英马志国张晓琦范春林叶文才暨南大学天然生物活性分子和创新药物研究中心广东广州510632 广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广东广州510632

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物... 详细信息

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物的结构,分别为3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide(1)、3β-hydroxy-24-nor-4(23),12-oleanadien-28-methyl ester(2)、齐墩果酸(3)、3β,28-dihydroxy-12-oleanene(4)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-olean-4(23)-ene-28,13β-olide(5)、熊果酸(6)、23-羟基熊果酸(7)、熊果醇(8)、3β-28-nor-urs-12-ene-3,17-diol(9)、3β-hydroxyurs-11-ene-28,13β-olide(10)、13β,28-epoxy-3β-hydroxy-11-ursene(11)、3β-hydroxy-28,28-dimethoxy-12-ursene(12)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-oic acid(13)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-methyl ester(14)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide(15)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23),20(30)-dien-28,13β-olide(16)。其中化合物12为新化合物,45、7、916为首次从瓜尤茶中分离得到。

关键词：瓜尤茶冬青科化学成分三萜

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海南狗牙花中1个新生物碱

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中国中药杂志 2021年第10期46卷 2509-2513页

作者：李紫薇桑晨晨孙彪田海妍张晓琦叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省现代中药工程技术研究中心广东广州510632 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广东广州510632

为了研究海南狗牙花Ervatamia hainanensis枝叶中的生物碱类成分,利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC等柱色谱分离纯化方法,从海南狗牙花枝叶中分离得到了6个化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定了它们的结构,分别为10-hydroxydemethyl... 详细信息

为了研究海南狗牙花Ervatamia hainanensis枝叶中的生物碱类成分,利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC等柱色谱分离纯化方法,从海南狗牙花枝叶中分离得到了6个化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定了它们的结构,分别为10-hydroxydemethylhirsuteine (1),3R-羟基冠狗牙花碱(3R-hydroxycoronaridine,2),3-(2-羰丙基)-冠狗牙花碱[3-(2-oxopropyl)coronaridine,3],pandine (4),16-epi-vobasine (5),16-epi-vobasinic acid (6)。化合物1为一个新的单萜吲哚类生物碱,化合物5和6为首次从海南狗牙花中分离得到。

关键词：海南狗牙花单萜吲哚生物碱化学成分 10-hydroxydemethylhirsuteine

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超滤法结合高效液相色谱法测定枳实中两个生物碱在不同种属生物中的血浆蛋白结合率

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中国药学杂志 2023年第15期58卷 1410-1415页

作者：陈思琦刘德鸿黄东陈伟康罗跃华江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品医疗器械质量工程研究中心南昌330029 南昌大学药学院南昌330006

目的建立枳实中辛弗林、N-甲基酪胺血浆蛋白结合率的方法。方法采用超滤法结合高效液相色谱法测定枳实中辛弗林、N-甲基酪胺在SD大鼠和新西兰兔血浆中的蛋白结合率。以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.... 详细信息

目的建立枳实中辛弗林、N-甲基酪胺血浆蛋白结合率的方法。方法采用超滤法结合高效液相色谱法测定枳实中辛弗林、N-甲基酪胺在SD大鼠和新西兰兔血浆中的蛋白结合率。以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.14%庚烷磺酸钠水溶液(60∶40,加磷酸调pH至3.0)为流动相进行等度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为275 nm,进样量为10μL。结果在低、中、高浓度(5、10、20μg·mL^(-1))下,辛弗林的鼠血浆蛋白结合率分别为(14.85±3.18)%、(11.47±1.46)%、(3.70±0.93)%(n=3),兔血浆蛋白结合率分别为(4.28±1.52)%、(5.34±1.45)%、(8.54±2.97)%(n=3);N-甲基酪胺的鼠血浆蛋白结合率分别为(21.27±2.62)%、(9.49±4.58)%、(4.36±0.91)%(n=3),兔血浆蛋白结合率分别为(7.40±8.50)%、(9.85±1.83)%、(15.18±6.11)%(n=3)。结论所建方法操作简单、快速准确,可用于测定枳实中辛弗林、N-甲基酪胺的血浆蛋白结合率。

关键词：枳实辛弗林 N-甲基酪胺血浆蛋白结合率高效液相色谱法超滤法游离药物浓度

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复方鱼腥草合剂特征图谱及基于Orbitrap超高分辨质谱结合多元数理统计方法的成分分析

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药物分析杂志 2020年第10期40卷 1770-1779页

作者：谭春梅黄琴伟王征南马临科赵维良浙江省食品药品检验研究院杭州310052 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052 上海中医药大学上海201203

目的:建立复方鱼腥草合剂的HPLC特征图谱质量评价方法,并采用超高分辨质谱结合数理统计方法对不同生产企业复方鱼腥草合剂的差异性成分进行分析。方法:特征图谱采用Besil 5 C18-B(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸... 详细信息

目的:建立复方鱼腥草合剂的HPLC特征图谱质量评价方法,并采用超高分辨质谱结合数理统计方法对不同生产企业复方鱼腥草合剂的差异性成分进行分析。方法:特征图谱采用Besil 5 C18-B(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长210 nm。在特征图谱方法的基础上,高分辨质谱以静电场轨道离子阱(Orbitrap)为检测器,在负离子模式下对样品进行分析,利用SIEVE软件对图谱进行预处理和信息筛选,后采用SIMCA-P软件进行数理统计分析。结果:所建立的特征图谱共有16个特征峰,55批样品中均能检出,且相对保留时间也一致,但相对峰面积差别较大,不同生产企业合剂样品存在较大的差别。此结果通过Orbitrap超高分辨质谱得到验证,差异性成分主要为连翘酯苷A、白杨素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷等。结论:建立了复方鱼腥草合剂的特征图谱方法专属性强,重现性好,结合超高分辨质谱并多元数理统计方法,明确了不同生产企业复方鱼腥草合剂的化学成分差异,也为质量标准提升研究提供了参考。

关键词：复方鱼腥草合剂鱼腥草黄芩板蓝根连翘金银花特征图谱超高分辨质谱数理统计成分分析主成分分析偏最小二乘判别分析

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