检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2023年第9期45卷 2923-2929页

作者：袁铭铭李柯城代敏周雷罡周国平吴良发江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

目的研究大青叶Isatidis Folium的化学成分。方法大青叶75%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为(Z)-9-hept... 详细信息

目的研究大青叶Isatidis Folium的化学成分。方法大青叶75%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为(Z)-9-heptadecenoic acid(1)、(7 R,8S)-赤式-愈创木基丙三醇(2)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、isotachioside(4)、tachioside(5)、(3 S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol 3-O-β-D-glucopyranoside(6)、6-O-β-D-glucopyranosy-β-D-(1-O-sinapoyl-2-O-feruloyl)glucopyranose(7)、2-(乙酰胺基)-苯甲酸(8)、芥子酸(9)、4-O-sinapoyl-α/β-D-glucopyranose(10)、6,6′-di-O-sinapoylsurcose(11)、6-O-β-D-glucopyranosy-β-D-(1-O-sinapoyl-2-O-sinapoyl)glucopyranose(12)、对苯二甲酸二丁酯(13)、胭木二酮(14)、反式-4-苯基-3-丁烯酸(15)、N-butyl-N′-(2′-nitrophenyl)urea(16)。结论化合物16为新天然产物,化合物1~8、10~15为首次从菘蓝属植物中分离得到。

关键词：大青叶化学成分分离鉴定

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大青叶中生物碱类成分研究

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中成药 2022年第12期44卷 3879-3884页

作者：李柯城袁铭铭代敏周国平吴良发江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

目的研究大青叶Folium isatidis Fort.中生物碱类成分。方法大青叶75%乙醇提取液正丁醇萃取部位采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从中分离得到17个... 详细信息

目的研究大青叶Folium isatidis Fort.中生物碱类成分。方法大青叶75%乙醇提取液正丁醇萃取部位采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从中分离得到17个生物碱,分别鉴定为5-羟基-2-吲哚酮(1)、3-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)indolin-2-one(2)、烟酰胺(3)、2′-甲氧基尿苷(4)、safowerine A(5)、胸苷(6)、次黄嘌呤(7)、indoline-2-one-5-O-β-D-glucopyranoside(8)、腺苷(9)、吲哚-3-甲酸-6-O-β-D-葡萄糖苷(10)、transtorine(11)、苯丙氨酸(12)、左旋色氨酸(13)、anoectochine(14)、吲哚-3-乙腈(15)、isatindigotindoline A(16)、色胺酮(17)。结论化合物2~6、8、10~11、13~14为首次从菘蓝属植物和该植物中分离得到。

关键词：大青叶正丁醇部位生物碱化学成分分离鉴定

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历版《中华人民共和国药典》酊剂制剂通则与中药酊剂相关问题的分析及探讨

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中华中医药杂志 2024年第1期39卷 417-424页

作者：朱荣玥蔡梦如付婷婷胡雪凌王开心尹东阁胡盼祥杨玉畅黄华婷尹兴斌倪健北京中医药大学中药学院北京102488 中药制药与新药开发教育部工程研究中心北京100029 北京市药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室北京100022

《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)是国家药品标准的重要组成部分,其颁布实施对保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业发展有着深远的影响。酊剂是中药剂型中重要的组成部分,自1953年起就被药典收录,常用于止痛、健脾... 详细信息

《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)是国家药品标准的重要组成部分,其颁布实施对保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业发展有着深远的影响。酊剂是中药剂型中重要的组成部分,自1953年起就被药典收录,常用于止痛、健脾益胃等。本研究围绕《中国药典》中酊剂的相关规定进行了整理分析,比较历版《中国药典》中酊剂通则的变化,汇总了从1953年版至2020年版被《中国药典》收录过的26种中药酊剂,从品种、浓度规定、注意事项等方面进行分析比较,探讨其变化及存在的问题;围绕2020年版《中国药典》收录的13种中药酊剂品种,整理分析各品种在不同版本《中国药典》中规定的异同点,从处方及制法、鉴别及含量测定、检查项等方面探讨其变化及发展,分析问题并提出可行性建议,以期为2025年版《中国药典》中药酊剂相关规定的完善提供借鉴和参考。

关键词：《中华人民共和国药典》中药酊剂制剂通则品种主治标准与规定

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高效液相色谱法直接测定谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸的含量

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分析科学学报 2022年第4期38卷 513-517页

作者：陈希鄢雷娜任琦石青松段和祥江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 南昌大学江西南昌330029

建立HPLC法直接测定谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸含量的方法。采用Sharpsil氨基柱(250 mm×250 mm,5μm),通过优化流动相中盐相种类、pH、有机相比例等参数,得到最佳流动相:溶液A(20 mmol/L KH_(2)PO_(4)溶液(KH_(2)PO_(4)2.72 g,加水... 详细信息

建立HPLC法直接测定谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸含量的方法。采用Sharpsil氨基柱(250 mm×250 mm,5μm),通过优化流动相中盐相种类、pH、有机相比例等参数,得到最佳流动相:溶液A(20 mmol/L KH_(2)PO_(4)溶液(KH_(2)PO_(4)2.72 g,加水1 L溶解后,加浓氨水5 mL,用H_(3)PO_(4)调节pH值至5.0))∶乙腈=45∶55(V/V),流速为1 mL/min,检测波长为210 nm。样品用溶液A溶解后再加乙腈稀释。3种氨基酸线性关系良好,加样回收率在98.58%~100.32%之间,相对标准偏差(RSD)均小于0.6%。该方法操作简单,具有良好的精密度、重复性和准确度,可用于谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸含量的测定。

关键词：高效液相色谱氨基柱氨基酸

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有柄石韦正丁醇部位化学成分研究

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中药材 2020年第7期43卷 1612-1616页

作者：曾顺袁铭铭欧阳兰吴西邹传生周国平南昌大学江西南昌330031 江西省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室/江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

目的:对有柄石韦正丁醇部分的化学成分进行研究。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、RP-C18、PHPLC等柱色谱方法对有柄石韦的正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定。结果:从有柄石韦中分... 详细信息

目的:对有柄石韦正丁醇部分的化学成分进行研究。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、RP-C18、PHPLC等柱色谱方法对有柄石韦的正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和MS、NMR等波谱数据方法进行结构鉴定。结果:从有柄石韦中分离纯化得到15个化合物,分别鉴定为:原儿茶酸(1)、七叶内酯(2)、绿原酸甲酯(3)、香草酸(4)、儿茶素(5)、表儿茶素(6)、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(7)、5-甲氧基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯(8)、4β-carboxymethyl-(-)-epicatechin methyl ester(9)、咖啡酸(10)、咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、儿茶素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、二氢柏松苷(13)、3-O-feruloglsucrose(14)、八角枫苷A(15)。结论:其中,化合物1、2、5~8、12~15为首次从石韦属植物中分离得到,化合物11为首次从有柄石韦中分离得到。

关键词：有柄石韦化学成分结构鉴定石韦属

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有柄石韦乙酸乙酯部位化学成分研究

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中药材 2021年第8期44卷 1884-1888页

作者：欧阳兰周雷罡周国平熊晓丽袁铭铭南昌大学江西南昌330006 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029

目的:研究有柄石韦的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、RP-C_(18)、PHPLC等柱色谱对有柄石韦进行分离纯化,利用波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:从有柄石韦乙酸乙酯部位分离得到15个化合物,分别鉴别为:对羟基苯... 详细信息

目的:研究有柄石韦的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、RP-C_(18)、PHPLC等柱色谱对有柄石韦进行分离纯化,利用波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:从有柄石韦乙酸乙酯部位分离得到15个化合物,分别鉴别为:对羟基苯丙酸甲酯(1)、6-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoyl]-β-D-fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside(2)、6′-O-亚油基蔗糖(3)、(2S)-2,3-O-双十八烷-9Z,12Z,15Z-三烯酰基甘油酯-6′-O-(α-D-吡喃半乳糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷(4)、山柰酚-7-O-β-D-芹菜苷(5)、开环异落叶松脂醇(6)、异落叶松脂醇(7)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(8)、圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(9)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、3,4-O-二咖啡酰基奎尼酸(11)、1,2-二咖啡酰-环戊基-3-醇(12)、没食子酸(13)、香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、新绿原酸甲酯(15)。结论:其中,化合物1~8、10、12~15为首次从有柄石韦中分离得到。

关键词：有柄石韦化学成分新绿原酸甲酯

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3种形态全缘兔耳草不同药用部位中6种成分测定

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中成药 2022年第5期44卷 1521-1526页

作者：高必兴何芳齐景梁苟琰耿昭钟恋蒋桂华蒋运斌成都中医药大学药学院四川成都610072 四川省药品检验研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室四川成都611731 西南大学药学院中医药学院重庆400715

目的测定3种形态全缘兔耳草Lagotis integra ***全草、地上部位、地下部位中6种成分的含量。方法采用HPLC法,大车前苷、鞭打绣球苷B、10-O-反式-对甲氧基肉桂酰基-梓醇及10-O-[(E)-3,4-二甲氧基肉桂酰基]-梓醇的含量测定采用沃特世X-bri... 详细信息

目的测定3种形态全缘兔耳草Lagotis integra ***全草、地上部位、地下部位中6种成分的含量。方法采用HPLC法,大车前苷、鞭打绣球苷B、10-O-反式-对甲氧基肉桂酰基-梓醇及10-O-[(E)-3,4-二甲氧基肉桂酰基]-梓醇的含量测定采用沃特世X-bridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长325 nm,梓醇、桃叶珊瑚苷的含量测定采用沃特世Atlantis T3 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(2∶98);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率95.5%~101.9%,RSD 0.82%~1.94%。不同形态、药用部位中各成分含量及总量存在差异。结论该方法稳定可靠,可有效控制全缘兔耳草质量,并为该资源开发利用提供依据。

关键词：全缘兔耳草形态药用部位化学成分 HPLC

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一测多评法测定莲芝消炎胶囊中4种二萜内酯

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中国药品标准 2024年第1期25卷 48-54页

作者：毕福钧陆巧茵林彤广州市药品检验所国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广州510160 南方医科大学广州510515

目的:建立一测多评法测定莲芝消炎胶囊中新穿心莲内酯等4种二萜内酯成分的含量。方法:色谱柱为Shimadzu Shim-pack C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL•min^(-1);检测波长为203 nm。以穿... 详细信息

目的:建立一测多评法测定莲芝消炎胶囊中新穿心莲内酯等4种二萜内酯成分的含量。方法:色谱柱为Shimadzu Shim-pack C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL•min^(-1);检测波长为203 nm。以穿心莲内酯为参照,计算其他3种二萜内酯成分的相对校正因子,并测定其含量。结果:4种二萜内酯成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率为100.0%~102.8%,RSD为1.1%~2.2%。一测多评法与外标法所得结果接近。结论:该方法快速准确,重复性好,可用于莲芝消炎胶囊的质量控制。

关键词：莲芝消炎胶囊穿心莲内酯二萜内酯校正因子一测多评外标法

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基于聚类分析和主成分分析的罗汉果HPLC指纹图谱研究

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亚太传统医药 2022年第10期18卷 49-55页

作者：颜瑞琪周珈宇栗建明顾利红广州市药品检验所国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室广东广州510160 广东药科大学广东广州510006

目的:建立不同干燥方式的罗汉果HPLC指纹图谱评价方法,结合系统聚类分析和主成分分析,为罗汉果质量控制和药材质量评价提供一种新方案。方法:选取两种不同干燥方式的30批次罗汉果样品。采用HPLC法,建立罗汉果指纹图谱,用“中药色谱指纹... 详细信息

目的:建立不同干燥方式的罗汉果HPLC指纹图谱评价方法,结合系统聚类分析和主成分分析,为罗汉果质量控制和药材质量评价提供一种新方案。方法:选取两种不同干燥方式的30批次罗汉果样品。采用HPLC法,建立罗汉果指纹图谱,用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)建立指纹图谱共有模式和相似度计算,并用SPSS 26.0软件进行聚类分析和主成分分析。色谱柱为Waters Contecs T_(3)(4.6mm×150mm,2.7μm),流动相乙腈和水,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温30℃,流速1.0mL·min^(-1),进样量10μL。结果:建立罗汉果HPLC指纹图谱,确定13个共有峰,计算相似度结果在0.919~0.996之间,通过对照品保留时间定位指认赛门甘Ⅰ、罗汉果皂苷Ⅴ、11-O-罗汉果苷Ⅴ共3个成分。聚类分析较好地对不同来源和不同干燥方式的罗汉果进行分类,说明不同产地和不同干燥方式的罗汉果样品在品质上存在差异。主成分分析表明脱水干燥的罗汉果样品的质量总体优于传统干燥法样品。结论:该方法操作简便,准确可靠,重复性好,所建立HPLC指纹图谱及成分差异的分析结果能较好地辨认罗汉果的质量差异,可为进一步完善罗汉果质量标准提供参考,对该品种质量控制具有指导意义。

关键词：罗汉果指纹图谱高效液相色谱法聚类分析主成分分析

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熟地黄炮制过程中的化学成分变化和药理作用研究进展

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时珍国医国药 2021年第10期32卷 2493-2495页

作者：严斐霞谢永艳陈畅郭俊伸周子寅吴毅黄丽萍江西中医药大学江西南昌330004 江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程研究中心江西南昌330046

熟地黄为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的新鲜或干燥块根的炮制加工品,首载于《本草图经》。熟地黄炮制方法众多,经不同方法炮制后,其药性及化学成分发生变化。熟地黄主要含有环烯醚萜苷类、糖苷类、氨基酸类、紫罗兰酮... 详细信息

熟地黄为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的新鲜或干燥块根的炮制加工品,首载于《本草图经》。熟地黄炮制方法众多,经不同方法炮制后,其药性及化学成分发生变化。熟地黄主要含有环烯醚萜苷类、糖苷类、氨基酸类、紫罗兰酮类和多种微量元素等化学成分,可发挥多重药理作用,临床应用广泛。因此,梳理各历史时期的炮制方法,评价其方法的优劣;理清熟地黄的化学成分变化,明确其药效物质基础;总结其药理作用机制,具有重要意义。

关键词：熟地黄炮制方法化学成分变化药理作用机制

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