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长链非编码RNA LINC00987通过细胞色素P450途径促进AML细胞凋亡的机制研究

中国病理生理杂志 2024年第2期40卷 265-273页

作者：杨彭月刘暄王艳徐玲李扬秋余锡宝暨南大学基础医学与公共卫生学院血液学研究所再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:探讨长链非编码RNA LINC00987在抗肿瘤药物诱导的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞凋亡中的作用及分子机制。方法:通过RT-qPCR检测AML中的LINC00987表达水平。构建稳定敲减LINC00987基因的Molm13细胞(shLINC00987),通过Annexin V/PI检测LINC00987低表达对阿糖胞苷诱导AML细胞凋亡的影响。对LINC00987共表达基因进行信号通路富集,分析LINC00987的表达对细胞色素家族基因的影响。结果:与健康对照组相比,lncRNA LINC00987在AML细胞系和AML病人标本中均显著降低,而在抗AML治疗后缓解组中高表达;此外,低表达LINC00987与AML患者预后不良有关。抗肿瘤药物阿糖胞苷、阿霉素、三氧化二砷和维奈托克可显著诱导AML细胞系Molm13和MV411的LINC00987表达。下调LINC00987的表达可抑制阿糖胞苷诱导的Molm13细胞凋亡。进一步研究发现,LINC00987共表达基因可富集于细胞色素P450(cytochrome,P450,CYP450)介导的氧化应激通路/网络,且LINC00987的表达与CYP450家族基因CYP11B1、CYP2U1和CYP2C9的表达水平呈正相关。下调LINC00987的表达则可抑制阿糖胞苷诱导的CYP11B1、CYP2U1和CYP2C9的mRNA表达。结论:LINC00987可以作为AML的预后标志物,其可能通过CYP450介导的氧化应激途径促进阿糖胞苷诱导的AML细胞凋亡。

关键词：急性髓系白血病 LINC00987 细胞色素P450 阿糖胞苷细胞凋亡

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BRD4及其抑制剂在血液肿瘤中的研究进展

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中国实验血液学杂志 2021年第4期29卷 1365-1368页

作者：高日丽曾成武李扬秋教育部再生医学重点实验室血液学研究所基础医学院与公共卫生学院暨南大学广东广州510632

溴结构域蛋白4(BRD4)是溴结构域与超末端结构域(BET)家族中最重要的功能蛋白,它参与了人体内细胞周期、细胞增殖、免疫反应等生理功能。有多个研究显示,BRD4与急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤及淋巴瘤等多种血液肿瘤的发生发展密切相关,... 详细信息

溴结构域蛋白4(BRD4)是溴结构域与超末端结构域(BET)家族中最重要的功能蛋白,它参与了人体内细胞周期、细胞增殖、免疫反应等生理功能。有多个研究显示,BRD4与急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤及淋巴瘤等多种血液肿瘤的发生发展密切相关,BRD4在血液肿瘤中的作用机制包括调控c-Myc的转录、参与超级增强子的组成等。目前,已研制出多种靶向BRD4的抑制剂,部分BRD4抑制剂已进入血液肿瘤治疗的Ⅱ期临床试验,有望成为血液肿瘤的新靶向治疗药物。本文主要就BRD4及BRD4抑制剂在血液肿瘤中的最新研究进展作一综述。

关键词：溴结构域蛋白4 溴结构域蛋白4抑制剂血液肿瘤

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靶向T细胞免疫治疗急性髓性白血病的策略

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肿瘤防治研究 2024年第4期51卷 229-233页

作者：李扬秋暨南大学基础医学与公共卫生学院血液学研究所、再生医学教育部重点实验室广州510632

急性髓性白血病(AML)常伴有T细胞免疫功能不全,由于免疫检查点(IC)分子表达上调引起T细胞耗竭是其重要原因之一。利用IC抑制剂治疗AML有一定的临床效果,但患者T细胞耗竭的异质性很大,且还存在其他原因引起的T细胞免疫功能不全,多层面分... 详细信息

急性髓性白血病(AML)常伴有T细胞免疫功能不全,由于免疫检查点(IC)分子表达上调引起T细胞耗竭是其重要原因之一。利用IC抑制剂治疗AML有一定的临床效果,但患者T细胞耗竭的异质性很大,且还存在其他原因引起的T细胞免疫功能不全,多层面分析区分不同类型的免疫缺陷而采取相应的靶向T细胞免疫治疗才是理想的策略。

关键词：急性髓性白血病 T细胞耗竭免疫检查点分子免疫治疗

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急性髓系白血病骨髓微环境中T细胞免疫稳态的预后和治疗价值探讨

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现代免疫学 2023年第3期43卷 185-188页

作者：徐玲李扬秋暨南大学基础医学与公共卫生学院血液学研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室广州510632

骨髓微环境(bone marrow microenvironment, BMM)在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)的发生、发展中扮演着重要角色。研究表明,T细胞在正常BMM中具有维持免疫稳态、促进造血干细胞分化平衡的作用,而在AML状态下,BMM中的T细... 详细信息

骨髓微环境(bone marrow microenvironment, BMM)在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)的发生、发展中扮演着重要角色。研究表明,T细胞在正常BMM中具有维持免疫稳态、促进造血干细胞分化平衡的作用,而在AML状态下,BMM中的T细胞免疫稳态遭到破坏,呈现失衡状态,这提示BMM中T细胞免疫稳态失衡参与了AML的发生、发展过程。然而,目前关于AML患者BMM中T细胞免疫稳态失衡的特点以及这种失衡状态在患者预后判断和治疗中的价值尚未被充分认识。该文从T细胞在正常骨髓生态中的作用进行切入,进一步探讨BMM中的T细胞免疫稳态失衡对AML预后预测以及治疗的潜在价值。

关键词：急性髓系白血病骨髓微环境 T细胞

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非小细胞肺癌肿瘤白细胞介素的表达模式对免疫治疗疗效和预后的作用

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中山大学学报（医学科学版） 2024年第4期45卷 557-566页

作者：钟思敏张东东郭舒月张逸铠刘思阳金真伊暨南大学生命科学技术学院广东广州510632 暨南大学第一附属医院胸外科广东广州510630 暨南大学基础医学与公共卫生学院病理学系广东广州510632 暨南大学附属第五医院、河源深河人民医院广东省脊柱与脊髓重建重点实验室广东河源517000 暨南大学基础医学与公共卫生学院血液学研究所、再生医学教育部重点实验室广东广州510632 广东省人民医院、广东省医学科学院广东省肺癌转化医学重点实验室广东广州510080 广东省人民医院、南方医科大学广东省肺癌研究所广东广州510080 暨南大学第一附属医院血液科广东广州510630

【目的】为了明确对免疫检查点阻断(ICB)治疗应答反应较差的非小细胞肺癌(NSCLC)患者与肿瘤组织白细胞介素(ILs)表达水平之间的潜在关联,探讨其在NSCLC患者肿瘤中的表达差异及其对患者ICB疗效和预后的影响。【方法】从既往研究数据中回... 详细信息

【目的】为了明确对免疫检查点阻断(ICB)治疗应答反应较差的非小细胞肺癌(NSCLC)患者与肿瘤组织白细胞介素(ILs)表达水平之间的潜在关联,探讨其在NSCLC患者肿瘤中的表达差异及其对患者ICB疗效和预后的影响。【方法】从既往研究数据中回顾性收集确诊为NSCLC且经过ICB治疗的61例患者,取得其ICB治疗前的肿瘤组织转录组测序及生存相关的数据,通过生物信息学方法,筛选出显著影响患者ICB治疗疗效与预后的ILs,以无进展生存期(PFS)评价疗效和总生存期(OS)评价患者的预后,使用Kaplan-Meier生存曲线和ROC曲线分析ILs对NSCLC患者ICB疗效和预后的预测作用及效能。【结果】通过单因素Cox回归分析,筛选出9个与NSCLC患者OS相关的ILs(P<0.1),经过多因素Cox回归分析进一步筛选得到与NSCLC患者不良预后显著相关的ILs,结果提示IL-11、IL-17D和IL-36A高表达与NSCLC患者ICB治疗的不良预后相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线结果表明IL-17D高表达与NSCLC患者的PFS和OS显著负相关,高表达患者的中位PFS为3.1个月对比低表达患者6.5个月[95%CI为(1.178,3.655),P=0.009],中位OS高表达组对比低表达组为9.8个月对比21.8个月[95%CI(1.116,4.392),P=0.018],ROC曲线表明其预测性能较好[AUCPFS=0.702,95%CI(0.562,0.842),P=0.027;AUCOS=0.684,95%CI(0.550,0.818),P=0.014]。虽然IL-11和IL-36A不能很好地预测NSCLC患者的PFS和OS(P>0.05),但当两者与IL-17D的表达模式联合时,发现上述3种ILs均为高表达的NSCLC患者,中位PFS与OS分别缩短至2.2个月(P=0.003)和3.0个月(P<0.001),ROC曲线表明其预测效能得到提升[AUCPFS=0.748,95%CI(0.615,0.880),P=0.007;AUCOS=0.703,95%CI(0.573,0.833),P=0.007]。【结论】IL-11、IL-17D和IL-36A高表达提示NSCLC患者疾病进展的风险较高,与患者不良的PFS和OS相关,可能为NSCLC的ICB辅助治疗提供新的策略。

关键词： IL-11 IL-17D IL-36A 非小细胞肺癌免疫检查点阻断治疗

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panel-TMB120和panel-TMB13评估肿瘤突变负荷与T细胞淋巴瘤患者的预后研究

panel-TMB120和panel-TMB13评估肿瘤突变负荷与T细胞淋巴瘤患者的...

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中国病理生理学会第十八届全国实验血液学学术会议

作者：陈存特黄玲陈政刘思初江新苗陈菲莉魏小娟郭汉国邵阳曾成武李文瑜李扬秋暨南大学基础医学与公共卫生学院血液学研究所再生医学教育部重点实验室华南理工大学附属广东省人民医院淋巴瘤科南京医科大学公共卫生学院

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晚期肺腺癌瘤内趋化因子CCR1、CXCR6和CXCL9对免疫治疗的预测及预后作用分析

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循证医学 2024年第2期24卷 107-114页

作者：钟思敏张东东李扬秋吴一龙刘思阳金真伊暨南大学生命科学技术学院广州510632 暨南大学第一附属医院胸外科广州510632 暨南大学基础医学与公共卫生学院血液学研究所再生医学教育部重点实验室广州510632 暨南大学第一附属医院血液科广州510632 暨南大学基础医学与公共卫生学院病理学系广州510632 广东省肺癌研究所南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)广州510080

目的构建能够预测晚期肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)患者免疫检查点阻断(immune checkpoint blockade,ICB)治疗疗效与预后的趋化因子模型。方法从既往研究数据中回顾性收集确诊为晚期LUAD且经过ICB治疗的42例患者(训练队列),取得其... 详细信息

目的构建能够预测晚期肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)患者免疫检查点阻断(immune checkpoint blockade,ICB)治疗疗效与预后的趋化因子模型。方法从既往研究数据中回顾性收集确诊为晚期LUAD且经过ICB治疗的42例患者(训练队列),取得其ICB治疗前肿瘤组织转录组测序数据,通过生物信息学方法,筛选出显著影响ICB治疗疗效与患者生存预后的趋化因子,通过无进展生存期(progression-free disease,PFS)评价疗效,通过总生存期(overall survival,OS)评价患者的预后。从高通量基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)中的数据集(GSE 135222)下载25例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)转录组测序数据和相关的生存数据,将其作为验证队列。结果通过单因素Cox回归分析,筛选出9个与晚期LUAD患者良好OS显著相关的趋化因子,其中CCR1、CXCR6和CXCL9高表达的患者明显具有更长的OS。基于这3个趋化因子的表达量构建风险模型,生存分析结果表明风险分数与患者的PFS和OS呈负相关,即低风险(risk score≤-1.33)的晚期LUAD患者在ICB治疗中明显获益更多。低风险组中位PFS为19.7个月对比高风险组(risk score>-1.33)2.9个月[95%可信区间(confidence interval,CI)为0.12~0.51,P<0.001]。中位OS低风险组未达到对比高风险组6.0个月(95%CI 0.08~0.38,P<0.001)。GEO数据集验证了该结果,中位PFS低风险(risk score≤-1.85)对比高风险(risk score>-1.85)为2.7个月对比1.2个月(95%CI 0.12~0.93,P=0.009)。结论CCR1、CXCR6和CXCL9高表达表明晚期LUAD患者疾病进展的风险较低,与患者良好的PFS和OS相关,可能为晚期LUAD患者的ICB辅助治疗提供新的方向。

关键词： CCR1 CXCR6 CXCL9 肺腺癌免疫检查点阻断治疗

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