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北京大学
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中国疾病预防控制...
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1 篇
广州中医药大学番...
作者
18 篇
方梅霞
12 篇
聂庆华
12 篇
张细权
7 篇
牛海涛
5 篇
徐海平
4 篇
袁嘉丽
3 篇
谢亮
3 篇
张德祥
3 篇
傅江南
2 篇
周晓宁
2 篇
曾华
2 篇
沈栩
2 篇
刘满清
2 篇
欧阳宏佳
2 篇
李守军
2 篇
和君
2 篇
邢会杰
2 篇
李伟民
2 篇
何丹琳
2 篇
胡永胜
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28 篇
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"机构=暨南大学基础医学院/暨南大学实验动物管理中心"
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利用RNA-Seq在HPA轴上筛查与犬应激相关的基因和miRNA
利用RNA-Seq在HPA轴上筛查与犬应激相关的基因和miRNA
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2015中国遗传学会大会
作者:
罗威
方梅霞
华南农业大学
暨南大学医学院实验动物管理中心
慢性应激可导致一系列的适应不良,其中下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴是调节应激的重要通路轴。本研究的目的在于探索HPA轴调控应激的遗传机制。
实验
对比格犬(良好的应激耐受性)和土狗(较差的应激耐受性)的垂体及肾上腺皮质,应激处理组...
详细信息
慢性应激可导致一系列的适应不良,其中下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴是调节应激的重要通路轴。本研究的目的在于探索HPA轴调控应激的遗传机制。
实验
对比格犬(良好的应激耐受性)和土狗(较差的应激耐受性)的垂体及肾上腺皮质,应激处理组(包括土狗垂体样CFDP1、比格犬垂体样BP1、土狗肾上腺皮质样CFDAC1、比格犬肾上腺皮质样BAC1),空白对照组(包括土狗垂体样CFDP2、比格犬垂体样BP2、土狗肾上腺皮质样CFDAC2、比格犬肾上腺皮质样BAC2),开展转录组及Small RNA测序。转录组结果显示,在BP1sP2、CFDP1sFDP2、BP1sFDP1、BP2sFDP2、BAC1sAC2、CFDAC1sFDAC2、BAC1sFDAC1、BAC2sFDAC2分别有40、346、376、69、70、38、57、71个基因显著差异表达(p-value<0.05&|logFC|≥1)。NPB是BAC1sAC2和CFDAC1sFDAC2的共有差异基因,其可能是两个品种中应激调控的关键基因;同时PLP1是BP1sFDP1和BP2sFDP2的共有差异基因,其可能是影响两个品种应激耐受性的重要候选基因。对BP1sFDP1、BP2sFDP2、CFDP1sFDP2、BAC1sAC2的差异基因分别进行KEGG通路分析,发现各组差异基因分别富集于12、4、11、1条通路。其中在CFDP1sFDP2和BP1sFDP1,谷氨酸能突触、神经活性配体-受体互作、逆行内源性大麻素信号通路、氨基丁酸能突触、钙离子信号通路,以及多巴胺能突触是富集指数最高的6条通路(p-value<0.05)。GO、KEGG以及基因网络分析表明,RGS4、SYN1、GRIA3、GRIN2A、GRIN2B、NPY在土狗中是重要的应激调控基因,而ADORA1、CAMK2A、GRM1、GRM7、NR4A1可能是影响品种应激耐受性的关键基因。Small RNA测序结果显示,BP1sP2、CFDP1sFDP2、BP1sFDP1、BP2sFDP2、BAC1sAC2、CFDAC1sFDAC2、BAC1sFDAC1、和BAC2sFDAC2筛选得到的差异miRNA数分别为21、35、50、28、29、23、37和30个;挑选垂体及肾上腺皮质中至少在两个比较组所差异表达的基因为重点研究对象,即垂体中45个、肾上腺皮质40个基因,分别对其进行靶标基因的预测,结果分别得到2555个及1888个潜在靶基因;同时结合相应的转录组测序中垂体组及肾上腺皮质组筛选得到的511及171个差异基因,以miRNA-mRNA负调控关系为条件,最终筛选得到8对在两个品种中可行度较高的miRNA-mRNA。而结合8对miRNA-mRNA中靶基因的GO以及KEGG分析,cfa-miR-30a被发现可能通过调控GRIN2A、GRIA2、SLC1A2而在应激调控中发挥重要的作用。
关键词:
狗
慢性应激
HPA轴
RNA-seq
miRNA
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树鼩在肝脏疾病
动物
模型应用的研究进展
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中国比较
医学
杂志
2014年 第2期24卷 79-82页
作者:
邢会杰
方梅霞
宋琳亮
和君
李守军
傅江南
暨南大学实验动物管理中心
广州510632
华南农业大学兽医学院
广州510642
肝脏疾病已经在世界范围内导致严重的致死率和死亡率,
动物
模型是研究肝脏疾病的有效工具,考虑到非人灵长类实际使用的限制,树鼩作为非人灵长类替代
动物
具有资源丰富,成本较低,且与人类亲缘关系较近等优势,本文对树鼩在肝脏疾病
动物
模型...
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肝脏疾病已经在世界范围内导致严重的致死率和死亡率,
动物
模型是研究肝脏疾病的有效工具,考虑到非人灵长类实际使用的限制,树鼩作为非人灵长类替代
动物
具有资源丰富,成本较低,且与人类亲缘关系较近等优势,本文对树鼩在肝脏疾病
动物
模型中的应用进行综述。
关键词:
树鼩
肝脏疾病
模型
来源:
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学校读者
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Nrf2在酒精性肝损伤模型中的研究进展
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引用
中国比较
医学
杂志
2014年 第4期24卷 74-77页
作者:
邢会杰
宋琳亮
方梅霞
和君
李守军
傅江南
暨南大学实验动物管理中心
广州510632
华南农业大学兽医学院
广州510642
氧化应激的产生与酒精性肝损伤的发生发展密切相关,目前被普遍认为是酒精性肝病的主要发病机制日益成为研究的热点。Nrf2是目前发现的抵御外源性刺激和毒物的抗氧化应答反应的核心途径之一,在许多药物或化学物质在体内的代谢解毒中具有...
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氧化应激的产生与酒精性肝损伤的发生发展密切相关,目前被普遍认为是酒精性肝病的主要发病机制日益成为研究的热点。Nrf2是目前发现的抵御外源性刺激和毒物的抗氧化应答反应的核心途径之一,在许多药物或化学物质在体内的代谢解毒中具有重要作用,Nrf2的缺失或激活障碍,会加重氧化应激状态、破坏细胞内正常的氧化还原平衡稳态,导致细胞毒性、功能障碍、凋亡,甚至死亡。本文对Nrf2在酒精性肝损伤模型中的研究进行综述。
关键词:
Nrf2
酒精性肝损伤模型
氧化应激
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疏肝健脾方对NASH大鼠肝组织IKKβmRNA和蛋白表达的影响
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中国病理生理杂志
2012年 第8期28卷 1448-1454页
作者:
魏波
杨钦河
王文晶
胡巢凤
方梅霞
刑会杰
张玉佩
程少冰
王彦平
冯高飞
何秀敏
徐拥建
闫海震
黄进
暨南大学医学院中医系
暨南大学医学院病理生理学教研室
国家中医药管理局病理生理三级实验室
暨南大学医学院实验动物管理中心
广东广州510632
目的:探讨疏肝健脾方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织核因子κB(NF-κB)抑制蛋白激酶β(IKKβ)mRNA和蛋白表达的影响。方法:采用高脂饲料喂养建立NASH大鼠
实验
模型,在施以造模因素的同时各药物干预组大鼠分别灌服疏肝方(柴胡疏肝...
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目的:探讨疏肝健脾方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织核因子κB(NF-κB)抑制蛋白激酶β(IKKβ)mRNA和蛋白表达的影响。方法:采用高脂饲料喂养建立NASH大鼠
实验
模型,在施以造模因素的同时各药物干预组大鼠分别灌服疏肝方(柴胡疏肝散)、健脾方(参苓白术散)和综合方(柴胡疏肝散和参苓白术散的合方)的高、低剂量进行干预,16周后各组大鼠腹主动脉采血,全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及肝组织TC、TG的含量;ELISA检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素1(IL-1)的水平;HE染色观察肝组织病理变化;实时荧光定量RT-PCR检测肝组织IKKβmRNA的表达水平;Western blotting检测肝组织IKKβ蛋白磷酸化水平的变化。结果:肝组织病理染色提示大鼠NASH造模成功,与正常组比较,模型组大鼠血清TC、LDL-C、肝组织TC、TG及炎症细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6水平均显著升高(P<0.01,P<0.05),肝组织IKKβmRNA及其磷酸化蛋白的表达水平均明显升高(P<0.01)。与模型组相比,肝组织TC、TG含量及血清TNF-α的含量以综合方高、低剂量组、健脾方高剂量组及疏肝方高剂量组下降显著(P<0.01,P<0.05);IL-1和IL-6含量均以综合方高剂量组降低显著(P<0.05),IKKβmRNA的表达水平以综合方高组及健脾方高组下调明显(P<0.05),磷酸化IKKβ蛋白的表达水平以健脾方高剂量组及综合方高、低剂量组下降最为显著(P<0.01,P<0.05)。结论:血清炎症细胞因子TNF-α、IL-1和IL-6水平的显著升高、肝组织IKKβmRNA及其磷酸化蛋白的高表达可能参与NASH的发病。降低相关炎症细胞因子的含量、抑制IKKβmRNA及蛋白磷酸化可能是疏肝健脾方抗NASH的重要机制之一。
关键词:
非酒精性脂肪性肝炎
疏肝健脾方
IκB激酶
大鼠
来源:
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猪繁殖候选基因ERK2的克隆、表达及基因多态分析
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中国农业科学
2011年 第1期44卷 210-217页
作者:
方梅霞
张伟
胡永胜
欧阳宏佳
贾新正
聂庆华
张细权
暨南大学医学院实验动物管理中心
华南农业大学动物科学学院
广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室
【目的】ERK2基因在细胞增殖和分化调控以及启动卵巢排卵的分子信号等过程中发挥重要作用,是影响猪繁殖性状的重要候选基因。本试验对猪ERK2基因序列、基因结构、基因多态性及其表达规律进行初步研究。【方法】以大白猪为材料,采用RT-PC...
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【目的】ERK2基因在细胞增殖和分化调控以及启动卵巢排卵的分子信号等过程中发挥重要作用,是影响猪繁殖性状的重要候选基因。本试验对猪ERK2基因序列、基因结构、基因多态性及其表达规律进行初步研究。【方法】以大白猪为材料,采用RT-PCR方法克隆了猪ERK2基因,Real-Time PCR测定该基因在猪各组织器官中的分布,并对该基因的结构和多态性进行分析。【结果】从猪卵巢组织中克隆获得ERK2基因部分cDNA序列,长1 888 bp,包括一个1 080 bp的开放阅读框,编码359个氨基酸与预测的猪ERK2基因、已报道的人和小鼠等的ERK2基因高度相似;猪ERK2基因在各组织中表达广泛,其中脾脏是表达量最高的组织,在脂肪组织、前后腿肌中基本不表达;猪ERK2基因定位于14号染色体,全长在22 kb以上,包含9个外显子和8个内含子;对第2—9外显子及内含子外显子交界处的内含子序列进行序列突变检测,共检测到11个SNPs和1个插入缺失突变,但绝大部分的变异都是在内含子区域,仅有1个SNP发生于3′UTR区域。【结论】猪ERK2基因cDNA为1 888 bp,编码359个氨基酸残基;在猪各组织中广泛分布,以脾脏的表达量最高;该基因由9个外显子和8个内含子组成,基因保守性较高,共检测到11个SNP和1个插入缺失突变均不在编码区中。
关键词:
猪
ERK2基因
cDNA克隆
组织表达
SNP
来源:
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GHRL及其受体GHSR基因多态性与鸭生长及屠体性状的关联性
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畜牧兽
医学
报
2011年 第1期42卷 18-24页
作者:
方梅霞
李莹
徐海平
谢亮
廖新俤
梁敏
聂庆华
张细权
暨南大学医学院实验动物管理中心
广州510632
华南农业大学动物科学学院
广州510642
广东省佛山市三水联科鸭场
佛山528000
本研究旨在分析GHRL和GHSR基因部分SNP和单倍型与鸭生长和屠体性状的关联性。试验以三水白鸭为材料,利用PCR-RFLP方法检测GHRL基因C-729T、T+985C和GHSR基因T404C、G3427A共4个SNPs位点的多态性,构建单倍型,进行方差分析。结果表明,C-7...
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本研究旨在分析GHRL和GHSR基因部分SNP和单倍型与鸭生长和屠体性状的关联性。试验以三水白鸭为材料,利用PCR-RFLP方法检测GHRL基因C-729T、T+985C和GHSR基因T404C、G3427A共4个SNPs位点的多态性,构建单倍型,进行方差分析。结果表明,C-792T与21、28、35和49日龄体质量、全净膛质量、胸腺质量显著相关(P<0.05),CT基因型杂合子优势明显;T404C与腿肌和脾脏质量显著相关(P<0.05),TT基因型个体均值显著高于CC和TC型个体;G3427A与35日龄体质量、49日龄体质量、屠体质量、半净膛质量、全净膛质量和翅质量显著相关(P<0.05),AA基因型是较为优势的基因型;T+985C与各生长、屠体性状都不相关(P>0.05)。所构建的单倍型与单个SNP的分析结果较为一致,表明这3个SNPs是鸭生长和屠体性状的重要分子标记。
关键词:
鸭
Ghrelin
GHSR
生长性状
屠体性状
关联分析
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学校读者
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GHRL基因5'侧翼区多态性对鸡生长和屠体性状的影响
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中国农业科学
2011年 第12期44卷 2567-2574页
作者:
方梅霞
徐海平
谢亮
梁伟涛
赖泽颖
张德祥
聂庆华
张细权
暨南大学医学院实验动物管理中心
华南农业大学动物科学学院
广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室
海南省农业科学院畜牧兽医研究所
【目的】分析GHRL基因5′侧翼区变异与鸡生长和屠体性状的相关性。【方法】以杏花鸡×隐性白洛克鸡F2代资源群体和2个随机群体为材料,利用PCR产物直接测序方法鉴别GHRL基因5′侧翼区包括A-2220C位点在内的6个SNPs在群体中的多态性,...
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【目的】分析GHRL基因5′侧翼区变异与鸡生长和屠体性状的相关性。【方法】以杏花鸡×隐性白洛克鸡F2代资源群体和2个随机群体为材料,利用PCR产物直接测序方法鉴别GHRL基因5′侧翼区包括A-2220C位点在内的6个SNPs在群体中的多态性,构建单倍型,分析各SNP基因型和单倍型与鸡生长、屠体性状,以及与腺胃GHRL基因mRNA表达量和血浆GHRL活性蛋白含量的相关性,对鸡GHRL基因5′侧翼区的A-2220C位点进行凝胶阻滞电泳,以探讨该区段对基因转录的作用。【结果】标记-性状关联分析表明A-2220C仅与初生重显著相关(P<0.05),AA基因型个体初生重大于CC和AC基因型个体,差异显著(P<0.05);C-2399Del与56日龄体重、0—4周日增重、胸肌重、翅重显著相关(P<0.05),C Del基因型杂合子优势明显,与其它基因型差异显著(P<0.05)。构建单倍型分析表明单倍型分别与42日龄体重、70日龄体重、0—4周日增重、4—8周日增重、屠体重、半净膛重、全净膛重和胸肉重显著相关(P<0.05);与初生重、21日体重、28日体重、35日体重、49日龄体重、56日龄体重、宰前活重等极显著相关(P<0.01),单倍型组合H3H4(CCAAAC\CCAACDel)是各个显著相关性状中均值最高的优势单倍型组合。EMSA电泳发现含A等位基因的DNA片段能与转录因子特异的结合,初步证实本试验扩增片段对基因的转录存在一定作用。【结论】GHRL基因与鸡生长和屠体性状存在显著相关性。
关键词:
鸡
ghrelin基因
生长性状
屠体性状
关联分析
来源:
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学校读者
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下丘脑-垂体-性腺轴上基因多态性与鸡冠高和体重的相关性分析
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引用
广东农业科学
2011年 第8期38卷 4-7页
作者:
徐海平
曾华
周敏
方梅霞
沈栩
张细权
华南农业大学动物科学学院
广东广州510642
江西教育学院生物技术研究所
江西南昌330029
暨南大学医学院实验动物管理中心
广东广州510632
鸡冠高及体重是优质鸡早熟性选育过程中重要的参考指标,通过研究鸡多个侯选基因上突变位点与冠高和体重的相关性,寻找可作为该性状标记辅助选择的重要标记。在GnRH-I、GnRHR、NPY、DRD2、VIP、VIPR-1和PRL这7个侯选基因上共选取了10个...
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鸡冠高及体重是优质鸡早熟性选育过程中重要的参考指标,通过研究鸡多个侯选基因上突变位点与冠高和体重的相关性,寻找可作为该性状标记辅助选择的重要标记。在GnRH-I、GnRHR、NPY、DRD2、VIP、VIPR-1和PRL这7个侯选基因上共选取了10个多态位点,采用PCR-RFLP方法对1 310只宁都三黄鸡进行了基因型检测,并对各位点与77、84、91日龄冠高和体重性状的相关性进行了分析。结果表明:NPY基因上的2个位点I31391359D及C31394761T可作为91日龄体重标记辅助选择的有效分子标记;VIPR-1基因上的位点A1661691G可作为77、84日龄冠高的有效分子标记。
关键词:
鸡
候选基因
多态位点
冠高
体重
来源:
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学校读者
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GHSR基因三个SNP位点与鸡生产性状的关联性分析
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引用
广东农业科学
2010年 第8期37卷 9-12页
作者:
陈宇
方梅霞
徐海平
谢亮
张德祥
聂庆华
华南农业大学动物科学学院
广东广州510642
暨南大学医学院实验动物管理中心
广东广州510632
根据已发表的鸡GHSR基因SNP位点,利用PCR-RFLP技术检测该基因C-1896A、C-1459T和A-1022C3个SNP位点在华南农业
大学
杏花鸡×隐性白洛克鸡全同胞F2代资源群体中的多态性,并构建单倍型,进行方差分析。结果表明,这3个SNP位点与其生长、...
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根据已发表的鸡GHSR基因SNP位点,利用PCR-RFLP技术检测该基因C-1896A、C-1459T和A-1022C3个SNP位点在华南农业
大学
杏花鸡×隐性白洛克鸡全同胞F2代资源群体中的多态性,并构建单倍型,进行方差分析。结果表明,这3个SNP位点与其生长、屠体性状都不相关(P>0.05)。所构建的单倍型与单个SNP的分析结果一致,也与各生长、屠体性状都不相关(P>0.05)。表明这3个SNP不是鸡生长和屠体性状的重要分子标记。
关键词:
鸡
GHSR基因
生长性状
屠体性状
关联分析
来源:
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学校读者
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DRD2基因14个多态位点与鸡产蛋性状的相关性
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引用
畜牧兽
医学
报
2010年 第8期41卷 944-950页
作者:
徐海平
周敏
方梅霞
曾华
聂庆华
张德祥
张细权
华南农业大学动物科学学院
广州510642
江西教育学院生物技术研究所
南昌330029
暨南大学医学院实验动物管理中心
广州510632
本研究旨在分析DRD2基因与鸡产蛋性状的相关性,寻找可作为鸡产蛋性状的重要标记。在该基因上选取了14个多态位点,采用PCR-RFLP及PCR测序等方法在宁都三黄鸡母系644个个体中进行了鸡产蛋性状的关联分析。结果表明:位于该基因5′调控区的...
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本研究旨在分析DRD2基因与鸡产蛋性状的相关性,寻找可作为鸡产蛋性状的重要标记。在该基因上选取了14个多态位点,采用PCR-RFLP及PCR测序等方法在宁都三黄鸡母系644个个体中进行了鸡产蛋性状的关联分析。结果表明:位于该基因5′调控区的4个突变位点G-38560C、T-38326G、T-32751C和A-16105G与鸡的开产日龄显著或极显著(P<0.05或P<0.01)相关,位点A-16105G还与300日龄总产蛋数显著相关(P<0.05);由G-38560C、G-38544A、I-38463D与T-38326G这4个位点组成的单倍型块与开产日龄呈极显著相关(P=0.006 5<0.01)。研究结果提示:G-38560C、T-38326G、T-32751C和A-16105G这4个突变位点以及由G-38560C、G-38544A、I-38463D与T-38326G组成的单倍型块可作为产蛋性状标记辅助选择的有效分子标记。
关键词:
DRD2基因
多态位点
单倍型
产蛋性状
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