检索结果-内蒙古大学图书馆

全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：毛盈颖 Alan Fu Aaron E.Hoffman Daniel I.Jacbos 金明娟陈坤 Yong Zhu 浙江中医药大学基础医学院流行病与卫生统计学教研室 School of Public Health Yale University 浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系

目的:流行病学研究发现,轮换班工作的女性发生乳腺癌的风险显著升高,其分子机制涉及多种生物钟基因及其蛋白所组成的转录-翻译反馈环路对昼夜节律调节的功能异常。前期的病例对照研究和体外细胞学实验证实,作为昼夜节律负反馈环路重要...

目的:流行病学研究发现,轮换班工作的女性发生乳腺癌的风险显著升高,其分子机制涉及多种生物钟基因及其蛋白所组成的转录-翻译反馈环路对昼夜节律调节的功能异常。前期的病例对照研究和体外细胞学实验证实,作为昼夜节律负反馈环路重要组成部分的生物钟基因隐花色素-2(cryptochrome-2,CRY2)的遗传变异、表达水平与乳腺癌的发生密切相关。本研究拟探讨CRY2基因与乳腺癌进展和预后的关联及其表观遗传学机制。方法:通过检索Oncomine数据库和GOBO数据库,分析CRY2表达水平与乳腺癌患者临床参数之间的关联。采用shRNA慢病毒载体构建CRY2敲除的MCF-7乳腺癌稳转细胞系,采用Illumina Infinium HumanMethylation450K芯片检测CRY2敲除前后基因组甲基化水平的改变,采用生物通路分析(Ingenuity Pathway Analysis,IPA)探讨差异甲基化基因所在的生物学功能通路。结果:研究发现,与癌旁非肿瘤组织和正常人群的乳腺组织相比,乳腺癌组织中CRY2的表达水平明显降低(P<0.001,fold change≥|2|),且CRY2的表达水平与肿瘤的类型(P<0.0001)、等级(P<0.0001)、ER阴性(P<0.0001)、乳腺癌患者的生存时间(HR=1.44,95%CI:1.09.91)相关。沉默CRY2基因的表达后进行甲基化芯片检测的结果提示,总共1245个CpG位点发生了甲基化改变(Bonferroni校正P<0.01),其中,515个CpG位点的甲基化水平升高,730个CpG位点甲基化水平降低。进一步对差异甲基化位点所在基因进行生物通路分析发现,与差异甲基化基因最为相关的疾病为恶性肿瘤、炎症性疾病和结缔组织功能障碍,最为相关的生物学通路为免疫反应、细胞间信号传导、细胞死亡和生存的异常等。结论:本研究结果提示,CRY2基因与乳腺癌的进展和预后相关,沉默CRY2后可引起表观遗传学调控紊乱,涉及恶性肿瘤相关的多个通路基因的甲基化改变。

关键词：

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HLA-DP基因多态性与丙型肝炎病毒感染转归的关系

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现代预防医学 2015年第11期42卷 2090-2093+2113页

作者：韦娟王佳佳王洁唐筛娣袁琛南京医科大学康达学院生物化学与分子生物学教研室南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系江南大学无锡医学院基础医学系扬州市妇幼保健院妇产科科

目的探讨人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigens,HLA）DP基因多态性与高危人群丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus,HCV）感染转归的关系。方法采用病例对照研究设计,运用Taqman-MGB技术检测401例HCV持续感染者,268例HCV自限感染者和98... 详细信息

目的探讨人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigens,HLA）DP基因多态性与高危人群丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus,HCV）感染转归的关系。方法采用病例对照研究设计,运用Taqman-MGB技术检测401例HCV持续感染者,268例HCV自限感染者和984例健康对照者HLA-DP基因rs3077、rs9277535、rs2395309位点的基因多态性,比较不同基因型与HCV感染转归的关系。结果采用Logistic回归分析调整性别、年龄和高危人群种类混杂因素后结果显示,rs3077位点:杂合基因型CT和突变型TT在感染组（持续感染组+自限清除组）中的频率均显著高于对照组（调整OR值及其95%CI分别为1.31,1.05;.64和1.93,1.36;.73）;rs2395309位点:杂合基因型GA和突变型AA在感染组中的频率均显著高于对照组（调整OR值及其95%CI分别为1.29,1.03;.61和1.89,1.34;.68）;rs9277535位点:杂合基因型GA和突变型AA在持续性感染组中的频率均高于自限清除组（P=0.018,P=0.037）。结论rs3077、rs9277535、rs2395309三个位点的基因多态性可能与丙型肝炎转归有一定的关联。

关键词： HLA-DP 基因多态性丙型肝炎病毒

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陕西省汉族8～80岁自然人群握力调查

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基础医学与临床 2015年第11期35卷 1499-1502页

作者：徐国栋刘峰王棵马金刚董芬胡志平龚海英李亚军李国菊李延龙潘利曾宪嘉王丽王斌朱广瑾于雅琴单广良吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院北京100005 陕西省疾病预防控制中心陕西西安710054

目的检测陕西省汉族8~80岁自然人群握力,为建立中国一般人群握力参考值提供依据。方法在2014年6月至7月在陕西省（西安市、汉中市、户县和岐山县）进行问卷调查及握力检测,对握力分性别、年龄进行描述。结果除＂12~13岁＂年龄段外（P=0... 详细信息

目的检测陕西省汉族8~80岁自然人群握力,为建立中国一般人群握力参考值提供依据。方法在2014年6月至7月在陕西省（西安市、汉中市、户县和岐山县）进行问卷调查及握力检测,对握力分性别、年龄进行描述。结果除＂12~13岁＂年龄段外（P=0.07）,各年龄段男性握力均值均高于女性（P〈0.05）。男性握力呈儿童期迅速上升,成人期平稳,后逐渐下降的类似抛物线的趋势。女性握力呈先逐渐上升,后平稳下降的趋势。男性握力均值在＂20~29岁＂达到峰值（41 kg）,维持到＂30~39岁＂,＂40~49岁＂之后逐渐下降。女性握力均值在＂30~39岁＂达到峰值（24 kg）,维持到＂40~49岁＂,＂50~59岁＂之后逐渐下降。结论陕西汉族8~80岁自然人群男性握力基本大于女性,且随年龄增加,呈现先升高后逐渐下降的规律。

关键词：汉族自然人群握力

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痴呆及其亚型发病率:中国队列研究

痴呆及其亚型发病率:中国队列研究

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首届京津冀临床流行病学和循证医学协同发展促进会暨2016北京医学会临床流行病学和循证医学分会第二届学术年会

作者：袁晶张振馨温洪波洪霞洪震屈秋民唐牟尼吴继星许群李辉 Jeffrey L.Cummings 中国医学科学院北京协和医院神经科中国北京100730 中国医学科学院北京协和医院神经科中国北京100730 中国医学科学院北京协和医院临床流行病学教研室复旦大学附属上海华山医院神经科西安交通大学附属第一医院神经科华西医科大学精神科北京市第六医院神经科中国医学科学院基础医学院流行病与卫生统计学系

中国人口众多,人口结构老龄化,地区社会经济发展不平衡,痴呆所造成的疾病负担日益受到重视.然而目前中国却缺乏关于痴呆及其亚型:阿尔茨海默病(AD)及血管性痴呆(VaD)发病率的代表性研究.因此,在北京、西安、上海、成都四个地区的城市和... 详细信息

中国人口众多,人口结构老龄化,地区社会经济发展不平衡,痴呆所造成的疾病负担日益受到重视.然而目前中国却缺乏关于痴呆及其亚型:阿尔茨海默病(AD)及血管性痴呆(VaD)发病率的代表性研究.因此,在北京、西安、上海、成都四个地区的城市和农村进行了以人群为基础的流行病学调查.结果表明：中国痴呆发生率与欧美国家相当。

关键词：痴呆痴呆亚型诊断标准发病率

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胸腺五肽联合参芪扶正液对晚期肺癌患者的疗效研究

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国际呼吸杂志 2015年第3期35卷 192-194页

作者：牛丽娟陈曼丽齐莉莉关丽云田金飞李涛石家庄市第三医院肿瘤科 050017 石家庄市第三医院老年病科 050017 河北医科大学基础医学院病原生物学教研室石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室石家庄050017

目的评价胸腺五肽、参芪扶正注射液联合使用对晚期肺癌患者的临床疗效，探索两者联合对晚期肺癌患者T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞的影响及对生活质量的影响，为恶性肿瘤的临床治疗提供理论依据。方法选用丧失手术及放、化疗机会的肺癌患... 详细信息

目的评价胸腺五肽、参芪扶正注射液联合使用对晚期肺癌患者的临床疗效，探索两者联合对晚期肺癌患者T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞的影响及对生活质量的影响，为恶性肿瘤的临床治疗提供理论依据。方法选用丧失手术及放、化疗机会的肺癌患者68例，采用2×2析因设计将研究对象随机分为常规支持治疗组、胸腺五肽治疗组、参芪扶正注射液治疗组、胸腺五肽联合参芪扶正注射液治疗组。全部病例于治疗前后分别采静脉血3ml，检测T淋巴细胞群（CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋）及自然杀伤细胞等免疫学指标，评价患者免疫功能变化。采用Karnofsky量表评价患者生活质量。结果胸腺五肽和参芪扶正注射液以及两者的交互作用在免疫学指标和生活质量评分的变化差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论将胸腺五肽和参芪扶正注射液联合使用，两者具有正向交互作用，能产生更好的疗效，具有良好的应用前景。

关键词：胸腺五肽参芪扶正注射液肺癌析因设计

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IFN-λ真核表达载体的建立及其表达产物的生物学功能评估

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军事医学 2015年第11期39卷 816-820页

作者：李竞齐义新房桂英李雅琪周慧敏刘文宣胡洁李全海河北医科大学基础医学院免疫学教研室石家庄050017 河北医科大学第一医院细胞治疗实验室石家庄050031 河北医科大学第四医院乳腺疾病治疗中心石家庄050011 河北医科大学第一医院妇产科石家庄050031 河北医科大学第一医院内分泌科石家庄050031 河北医科大学流行病与卫生统计学教研室石家庄050017 河北医科大学护理学院石家庄050017

目的构建IFN-λ真核表达体系,检测IFN-λ基因在真核细胞中的表达,评估真核细胞表达IFN-λ的抗增殖和抗病毒生物学作用。方法从poly I∶C刺激的Hu H-7细胞mRNA中克隆IFN-λ1/2基因全长,并进行DNA基因测序;构建pc DNA3-IFN-λ1/2质粒,酶... 详细信息

目的构建IFN-λ真核表达体系,检测IFN-λ基因在真核细胞中的表达,评估真核细胞表达IFN-λ的抗增殖和抗病毒生物学作用。方法从poly I∶C刺激的Hu H-7细胞mRNA中克隆IFN-λ1/2基因全长,并进行DNA基因测序;构建pc DNA3-IFN-λ1/2质粒,酶切鉴定,并将其转染COS-7细胞,应用Western印迹检测IFN-λ1/2在COS-7细胞中的表达。COS-7细胞表达的IFN-λ1/2作用于人食管癌YES5和***细胞株,CCK-8法检测癌细胞增殖,Western印迹检测凋亡蛋白caspase-3的活化,实时荧光定量PCR检测ISG15及Mx A抗病毒基因表达。结果经PCR、DNA测序和酶切鉴定,克隆的IFN-λ1/2基因与Gen Bank公布的序列一致,IFN-λ1/2基因序列正确构建入pc DNA3载体中;在pc DNA3-IFN-λ1/2转染的COS-7细胞中检测到IFN-λ1/2蛋白表达;其表达产物可诱导食管癌细胞增殖抑制、活化凋亡蛋白caspase-3,并且上调抗病毒ISG15及Mx A基因。结论建立了IFN-λ真核表达体系,即通过pc DNA3-IFN-λ1/2转染COS-7细胞实现了IFN-λ表达;经此体系表达的IFN-λ具有抗增殖、诱导凋亡及上调抗病毒基因表达的生物学作用;此体系的建立为IFN-λ的生物学功能研究和临床应用奠定了基础。

关键词： IFN-λ 真核表达抗增殖凋亡抗病毒

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顺铂联合替吉奥方案在晚期胃癌疗效和安全性的Meta分析

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中华疾病控制杂志 2014年第10期18卷 980-985页

作者：罗海清余忠华胡利人徐萌广东医学院附属医院肿瘤中心二区广东湛江524001 广东医学院流行病与卫生统计学教研室广东湛江524023 暨南大学附属第一医院肿瘤科广东广州510630

目的对照顺铂联合替吉奥方案（CS方案）和顺铂联合5-氟尿嘧啶方案（CF方案）在晚期胃癌治疗中的疗效和不良反应差异。方法在Medline、Cochrane Library、EMBASE、EBSCO循证医学数据库、ASCO会议、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国... 详细信息

目的对照顺铂联合替吉奥方案（CS方案）和顺铂联合5-氟尿嘧啶方案（CF方案）在晚期胃癌治疗中的疗效和不良反应差异。方法在Medline、Cochrane Library、EMBASE、EBSCO循证医学数据库、ASCO会议、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）等检索符合条件的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）,采用Stata 11.0软件进行分析。结果纳入了8个RCT,共有患者1 562例。结果显示CS方案疗效优于CF方案,能提高晚期胃癌患者有效率（OR=1.79,95%CI：1.10～2.91）,差异有统计学意义（P=0.018）。亚组分析（中国人群）结果也显示,CS方案的有效率优于CF方案（OR=2.28,95%CI：1.56～3.32）,差异有统计学意义（P〈0.001）。发表偏倚的结果显示Egger’s检验结果为：t=3.13,P=0.020,存在发表偏倚。高分文献发表偏倚的结果显示Egger’s检验结果：t=2.36,P=0.078,无发表偏倚。不良反应方面：CS方案可以降低Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少症,血小板减少症,恶心呕吐及腹泻的发生率,差异有统计学意义,同时可以降低Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白减少症,肝功能损害,口腔炎的发生率,但差异无统计学意义。结论本研究结果表明在晚期胃癌治疗中,CS方案的疗效优于CF方案,同时能够降低不良反应的发生率,具有治疗优势。

关键词：胃肿瘤药物疗法,联合 Meta分析

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广州市不同类型成年残疾人的照顾质量及其影响因素分析

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中华物理医学与康复杂志 2014年第6期36卷 478-480页

作者：郑巧兰田琪陶健婷阮剑华艾秋香陈新林方积乾梁左宜郝元涛中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系广州510080 广州市卫生信息中心统计室广州市残疾人辅助器具服务中心广州中医药大学基础医学院预防医学和卫生统计学教研室广州市残疾人联合会

目的探讨广州市不同类型成年残疾人的照顾质量及其影响因素。方法采用多阶段分层随机整群抽样的方法，从广州市抽取2912例一般成年残疾者和227例智力残疾者。采用一般情况调查表以及世界卫生组织残疾人照顾质量量表等跨文化量表了解调... 详细信息

目的探讨广州市不同类型成年残疾人的照顾质量及其影响因素。方法采用多阶段分层随机整群抽样的方法，从广州市抽取2912例一般成年残疾者和227例智力残疾者。采用一般情况调查表以及世界卫生组织残疾人照顾质量量表等跨文化量表了解调查对象的一般情况和照顾质量等信息。采用统计描述以及多重线性回归对资料进行分析。结果一般残疾者和智力残疾者的照顾质量得分分别是（3．1±0．4）分和（2．1±0．3）分，处于中等水平。一般残疾者（除智力残疾以外的所有残疾者）的照顾质量受对待残疾的态度、居住情况和社会支持、残疾严重程度、残疾年限、收入水平、婚姻状态的影响，智力残疾者的照顾质量受对待残疾的态度、残疾严重程度和年龄的影响，其中，对待残疾的态度是影响所有残疾者的照顾质量的最主要因素。结论广州市成年残疾人的照顾质量中等，影响因素较多，残疾态度的影响较大。

关键词：成年残疾人照顾质量影响因素

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红细胞生成素水平与多发性硬化合并贫血的相关性

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中国医学科学院学报 2013年第1期35卷 84-87页

作者：王德河李咏梅吴彤华李晶苏丹惠项诺巍职心乐天津市滨海新区汉沽医院干部病房天津300480 天津医科大学基础医学院微生物学教研室天津300070 天津市第一中心医院免疫科天津300192 天津医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系天津300070

目的研究多发性硬化并发贫血患者对红细胞生成素的反应是否降低。方法分别检测多发性硬化并发贫血患者、缺铁性贫血患者和健康人群血清红细胞生成素水平,同时检测血常规、网织红细胞、血红蛋白、肝肾功能等指标。结果多发性硬化并发贫... 详细信息

目的研究多发性硬化并发贫血患者对红细胞生成素的反应是否降低。方法分别检测多发性硬化并发贫血患者、缺铁性贫血患者和健康人群血清红细胞生成素水平,同时检测血常规、网织红细胞、血红蛋白、肝肾功能等指标。结果多发性硬化并发贫血组患者血清红细胞生成素水平为(101.3±17.6)U/L,明显低于缺铁性贫血组的(166.1±8.7)U/L(P<0.01),且多发性硬化并发贫血组血清红细胞生成素水平随并发的贫血严重程度而降低,低、中、重度贫血患者血清红细胞生成素水平分别为(95.7±9.6)、(101.7±8.1)、(123.7±9.3)U/L,3组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论多发性硬化并发贫血患者血清红细胞生成素水平明显降低,且与并发的贫血病情严重程度相关,红细胞生成素治疗可能对这些患者有益。

关键词：多发性硬化贫血红细胞生成素血红蛋白

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非综合征型唇腭裂患者父母ROR2基因多态性分析

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中国公共卫生 2013年第3期29卷 335-339页

作者：赵凯平黄尚志王红 Jacqueline B.Hetmanski 张天啸 Holger Schwender 叶晓茜陈倩倩 Ethylin Wang Jabs Alan F.Scott Terri H.Beaty 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系卫生统计学教研室北京100191 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学遗传学系美国霍普金斯大学彭博公共卫生学院流行病学系美国圣路易斯华盛顿大学精神病学系德国多特蒙得工业大学统计学院武汉大学口腔医学院美国纽约西奈山医学院遗传基因组学系美国霍普金斯大学儿科系美国霍普金斯大学医学系

目的分析和比较中国山东、武汉2地区汉族非综合征型唇/腭裂(NSCL/P)病例父母受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因单核苷酸多态性(SNPs)的最小等位基因频率(MAF)及单体域。方法采用Haplov-iew软件对Hardy-Weinberg平衡且各地区间最小等... 详细信息

目的分析和比较中国山东、武汉2地区汉族非综合征型唇/腭裂(NSCL/P)病例父母受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因单核苷酸多态性(SNPs)的最小等位基因频率(MAF)及单体域。方法采用Haplov-iew软件对Hardy-Weinberg平衡且各地区间最小等位基因相同的非纯合SNPs进行MAF及频数分布的分析,用MAF差值相对比指标比较地区间MAF水平的异同;并对2地区基因型测定率>80%的非纯合SNPs进行单体域及单体型频率分析及比较。结果 2地区所测101个SNPs中,89个非纯合SNPs的最小等位基因相同,MAF差值相对比<20%的占76.4%,≥50%的占4.5%,且均位于第1内含子区;与山东地区比较,基因型测定率>80%的94个非纯合SNPs在武汉地区形成了1个位于第1内含子区的独立单体域。结论山东和武汉地区研究人群所测SNPs的特征以共性为主,MAF差值相对比≥50%的SNPs和武汉地区的独立单体域均位于第1内含子区。

关键词：多态性单核苷酸基因频率受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因非综合征型唇腭裂(NSCL P) 汉族

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