检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医学 2012年第4期41卷 355-356,359,F0003页

作者：齐莹莹杜英李倩如陈惠萍徐虹周云董子明郑州市人民医院检验科 450000 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 450001 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 450001 河南省肿瘤研究所郑州450000 河南省人民医院肿瘤科郑州450000

目的探讨人脐静脉内皮细胞对人脐血单个核细胞(UBMCs)向树突状细胞(DC)分化的影响,建立更便捷、更经济体外培养DC的方法。方法胶原酶消化分离出脐静脉内皮细胞(HUVEC),经鉴定和体外培养扩增后,使其平铺生长于Tran-swell板上室底部,将UB... 详细信息

目的探讨人脐静脉内皮细胞对人脐血单个核细胞(UBMCs)向树突状细胞(DC)分化的影响,建立更便捷、更经济体外培养DC的方法。方法胶原酶消化分离出脐静脉内皮细胞(HUVEC),经鉴定和体外培养扩增后,使其平铺生长于Tran-swell板上室底部,将UBMCs接种到Transwell小室内,同时加入EC9706细胞冻融形成的蛋白质抗原,与HUVEC共培养,使UBMCs与HUVEC紧密接触并从Transwell板上室迁移到下室,收集Transwell板下室细胞,流式细胞术检测下室细胞DC相关表面标志CD80、CD40、CD83、CD1a和MHC分子;通过MTT法检测肿瘤负载的UBDC诱导CTL对靶细胞的特异性杀伤作用。结果经HUVEC诱导并负载了肿瘤细胞抗原的DC CD80、CD40、CD83、CD1a和MHC-Ⅱ类分子表达增加,产生的细胞毒性T细胞(CTL)可特异性杀伤食管癌细胞EC9706;与细胞因子诱导DC活化的CTL对EC9706的杀伤率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用Transwell小室以人原代脐静脉内皮细胞诱导脐血单个核细胞分化的DC是可行的一种实验方法。

关键词：树突状细胞脐静脉内皮细胞脐血单个核细胞

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Survivin-siRNA真核重组质粒对前列腺癌移植瘤的抑制作用

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中国病理生理杂志 2012年第12期28卷 2178-2181页

作者：郭鹏沈维高赵丽晶闫喜惠刘艳波赵雪俭北华大学附属医院肾病风湿病科北华大学吉林大学前列腺疾病防治研究中心吉林长春132001 北华大学基础医学院病理生理学教研室吉林吉林132013

目的:探讨survivin-siRNA真核重组质粒对前列腺癌移植瘤的抑瘤效应,并分析相关机制。方法:体外培养前列腺癌DU145细胞,将细胞注射到裸鼠背部皮下,待移植瘤直径达到8 mm时将瘤无菌取出,分成直径约2 mm的瘤块,手术植入另外的裸鼠皮下,将su... 详细信息

目的:探讨survivin-siRNA真核重组质粒对前列腺癌移植瘤的抑瘤效应,并分析相关机制。方法:体外培养前列腺癌DU145细胞,将细胞注射到裸鼠背部皮下,待移植瘤直径达到8 mm时将瘤无菌取出,分成直径约2 mm的瘤块,手术植入另外的裸鼠皮下,将survivin-siRNA质粒或scrambled siRNA对照质粒电转染进行治疗,描记移植瘤生长曲线,并计算抑制率;通过HE染色、免疫组化染色及TUNEL染色观察survivin-siRNA对移植瘤影响。结果:成功构建裸鼠前列腺癌移植瘤模型。与mock和scrambled siRNA组相比,survivin-siRNA抑瘤率分别为两对照组的61.81%和62.87%;免疫组织化学染色发现:survivin-siRNA质粒明显抑制细胞内survivin表达;TUNEL染色证实治疗组肿瘤细胞凋亡明显增加。结论:重组质粒survivin-siRNA明显抑制DU145细胞移植瘤的生长,抑制内源性survivin蛋白的表达并促进细胞凋亡,针对survivin靶点的基因治疗前景广阔。

关键词：小干扰RNA 前列腺肿瘤存活蛋白裸鼠

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细胞因子信号转导抑制因子SOCS3在高果糖膳食引起的肝脏胰岛素抵抗中的作用

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中国医疗前沿 2012年第8期7卷 15-17页

作者：王润萍许瑞玲周鑫屈云霄山西医科大学基础医学院病理学与病理生理学教研室山西省人民医院病理科

目的探讨内毒素耐受对高果糖膳食引起的肝脏胰岛素抵抗发生的影响。方法昆明种小鼠随机分为对照组、果糖组、内毒素耐受组;对照组以普通饮食和自来水饲养,果糖组和内毒素耐受组饮食与对照组相同,但饮水改为20%果糖水,内毒素耐受组于高... 详细信息

目的探讨内毒素耐受对高果糖膳食引起的肝脏胰岛素抵抗发生的影响。方法昆明种小鼠随机分为对照组、果糖组、内毒素耐受组;对照组以普通饮食和自来水饲养,果糖组和内毒素耐受组饮食与对照组相同,但饮水改为20%果糖水,内毒素耐受组于高果糖饮水前3d连续腹腔注射LPS 2mg/kg后,以后隔日皮下注射LPS 0.1mg/kg,上述各实验组动物喂养12wk后,处死动物观察肝脏大体形态和组织学改变,检测空腹血糖(FPG)、空腹血胰岛素水平(FINS),计算胰岛素抵抗指数(FIRI)及肝脏胰岛素受体p-IRβ/IRβ、细胞因子信号转导抑制子(SOCS3)、白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK-M)蛋白的表达。结果与对照组相比果糖组小鼠FBS、FIRI、肝指数均明显增高(P<0.05),而FINS与正常组相比也增高,无统计学意义;内毒素耐受组FPG、FINS、FIRI及肝指数均高于果糖组(P<0.05);肝脏p-IRβ/IRβ表达下调,SOCS3、IRAK-M表达上调,具有统计学差异(P<0.05),肝脂肪变情况明显加重。结论慢性小剂量内毒素诱导内毒素耐受可加重果糖所致肝脏胰岛素抵抗的发生。

关键词：内毒素耐受胰岛素抵抗细胞因子信号转导抑制因子白细胞介素-1受体相关激酶

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腺病毒5型和7型感染诱导呼吸道上皮细胞黏蛋白1表达的差异性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2012年第2期32卷 172-177页

作者：张梦雯倪淑媛李煜生南方医科大学第一临床医学院广州510515 南方医院急诊科广州510515 南方医科大学基础医学院病理生理学教研室广东省蛋白质组学重点实验室教育部重大疾病的转录组与蛋白组学重点实验室广州510515

目的为探讨人类呼吸道腺病毒感染自限性的分子机制，对人类常见呼吸道腺病毒5型（AdS）和7型（Ad7）感染对呼吸道上皮细胞抑炎分子——黏蛋白1（MUC1）表达的影响进行初步研究，并探讨两者差异性。方法分别用Ad7和AdS感染呼吸道上皮细胞... 详细信息

目的为探讨人类呼吸道腺病毒感染自限性的分子机制，对人类常见呼吸道腺病毒5型（AdS）和7型（Ad7）感染对呼吸道上皮细胞抑炎分子——黏蛋白1（MUC1）表达的影响进行初步研究，并探讨两者差异性。方法分别用Ad7和AdS感染呼吸道上皮细胞A549构建感染模型。qRT-PCR和Westernblot分别检测感染后MUC1mRNA转录水平及蛋白表达水平变化。结果Ad5感染A549细胞后MUCImRNA转录水平及MUC1蛋白表达水平均可见上调，且呈一定的时间效应；而Ad7感染后未观察到此现象，延长Ad7感染时间后，仍未观察到MUC1mRNA转录上调。结论人类呼吸道AdS感染呼吸道上皮细胞初期，可诱导上调抑炎分子MUC1表达，提示MUC1全部或部分参与到Ad5感染的自限性过程。但Ad7感染不能诱导上调MUC1表达，其感染的自限性来源于其他机制。

关键词：腺病毒5型腺病毒7型呼吸道上皮细胞黏蛋白1 炎症调控

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ANXA2和ANXA4在胃腺癌中的表达及临床意义

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世界华人消化杂志 2012年第11期20卷 930-935页

作者：张志强聂永梅李秀娟夏宇胡翠梨苏丽萍李建洲宋娜蒋海张洁新疆医科大学第一附属医院消化科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011 新疆医科大学基础医学院生理学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011 新疆医科大学基础医学院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011

目的:研究膜联蛋白A2(AnnexinA2,ANXA2)、膜联蛋白A4(AnnexinA4,ANXA4)在人体胃腺癌(gastric adenocarcinoma cells,GAC)的表达,探讨其表达与GAC生物学行为的关系及两种蛋白的相关性.方法:免疫组织化学SP法检测组织芯片中75对配对的GAC... 详细信息

目的:研究膜联蛋白A2(AnnexinA2,ANXA2)、膜联蛋白A4(AnnexinA4,ANXA4)在人体胃腺癌(gastric adenocarcinoma cells,GAC)的表达,探讨其表达与GAC生物学行为的关系及两种蛋白的相关性.方法:免疫组织化学SP法检测组织芯片中75对配对的GAC和其相应癌旁组织ANXA2和ANXA4的表达.结果:在GAC和癌旁组织中ANXA2、ANXA4的表达分别为:33.1%(25)vs1.3%(1)、68.0%(51)vs25.5%(13),二者在GAC的表达显著高于癌旁组织(x2=24.448,P=0.000;x2=39.353,P=0.000);ANXA2和ANXA4在GAC表达呈正相关(r=0.335,P=0.003);两种蛋白的表达与GAC的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和分化程度有关(P<0.05),与年龄、性别和远处转移无关(P>0.05);肿瘤大小与ANXA2表达有关(P<0.01),与ANXA4表达无关(P>0.05).结论:ANXA2和ANXA4的表达上调可能共同参与了GAC的发生、发展、浸润和转移,可作为临床预测GAC预后的标志物和治疗靶点.

关键词：胃腺癌膜联蛋白A2 膜联蛋白A4 组织芯片

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尿毒症透析并发心血管疾病患者单个核细胞形态与炎症的关系

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中国医科大学学报 2012年第3期41卷 265-269页

作者：陈丹燕甘华黄晓龙汤为学杨学恒重庆医科大学附属第一医院肾内科重庆400016 重庆三二四医院神经外科重庆400028 重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆400016 重庆大学纳米技术研究所重庆400020

目的应用原子力学显微镜(AFM)探测外周血单个核细胞的形态结构,探讨其与炎症的关系。方法选取66例尿毒症血液透析患者、30例未行透析治疗且未并发心血管疾病的尿毒症患者和20例健康志愿者作为研究对象,其中透析患者分为并发心血管疾病组... 详细信息

目的应用原子力学显微镜(AFM)探测外周血单个核细胞的形态结构,探讨其与炎症的关系。方法选取66例尿毒症血液透析患者、30例未行透析治疗且未并发心血管疾病的尿毒症患者和20例健康志愿者作为研究对象,其中透析患者分为并发心血管疾病组(MHD1,n=36)和未并发心血管疾病组(MHD2,n=30)。采用倒置显微镜观测单个核细胞形态,AFM图像分析细胞体积、高度、半高宽、粗糙度和表面颗粒直径,酶联免疫吸附法检测细胞上清液中TNF-α、IL-10水平。结果倒置显微镜观察各组细胞形态差异无统计学意义。AFM图像显示尿毒症患者细胞体积、高度、半高宽、粗糙度均较健康者大,细胞表面分布大小不一的颗粒状突起或凹陷,且TNF-α水平高于健康者,而IL-10水平低于健康者(P<0.05)。未透析组和透析组、MHD1组和MHD2组之间亦存在统计学意义(P<0.05)。透析患者细胞高度、半高宽、粗糙度和体积与TNF-α水平均呈正相关,而与IL-10水平均呈负相关。结论尿毒症血液透析患者单个核细胞形态与炎症程度相关。

关键词：尿毒症血液透析外周血单个核细胞原子力学显微镜炎症

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丹参酮联合克拉霉素治疗鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的临床研究

丹参酮联合克拉霉素治疗鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的临床研究

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广东省医学会第十六次耳鼻咽喉学学术会议

作者：李辉王华东马玉坤赵建夫暨南大学第一附属医院暨南大学医学院病理生理学教研室暨南大学第一附属医院肿瘤科

目的观察丹参酮与克拉霉素联合用药对鼻咽癌(NPC)放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的治疗效果，以探索鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的最佳治疗方案.方法将255例中放疗后出现鼻-鼻窦及咽部损伤的鼻咽癌患者，按发生时间顺序随机分为克拉霉素...

目的观察丹参酮与克拉霉素联合用药对鼻咽癌(NPC)放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的治疗效果，以探索鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的最佳治疗方案.方法将255例中放疗后出现鼻-鼻窦及咽部损伤的鼻咽癌患者，按发生时间顺序随机分为克拉霉素组(A组)、丹参酮组(B组)以及克拉霉素+丹参酮联合用药组(C组)，观察各组的治疗预后情况.结果 A、B、C三组均有治疗效果，与治疗前比较差异具有统计学意义(P＜0.05);A组与B组之间疗效差异不明显(P＞0.05);而C组的疗效明显好于A组和B组(P＜0.05).结论多元化治疗是鼻咽癌放疗后鼻窦及咽部损伤治疗的趋势，克拉霉素+丹参酮联合用药是治疗鼻咽癌放疗后鼻窦及咽部损伤非常有效的手段和方法.

关键词：

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改构型酸性成纤维细胞生长因子抑制新生大鼠心肌缺氧/复氧模型细胞的凋亡

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中国组织工程研究 2012年第20期16卷 3703-3706页

作者：李彦王永玲李校堃李菁新乡医学院病理生理学教研室河南省新乡市453003 温州医学院生物与天然药物研究院浙江省温州市325027 暨南大学医学院病理生理学教研室广东省广州市510632

背景:酸性成纤维细胞生长因子对缺血及再灌注心肌具有较好的保护作用,删去N端第21～27位的氨基酸序列后的改构型酸性成纤维细胞生长因子诱导的细胞增殖能力明显降低。目的:观察改构型酸性成纤维细胞生长因子对心肌缺氧/复氧后细胞凋亡... 详细信息

背景:酸性成纤维细胞生长因子对缺血及再灌注心肌具有较好的保护作用,删去N端第21～27位的氨基酸序列后的改构型酸性成纤维细胞生长因子诱导的细胞增殖能力明显降低。目的:观察改构型酸性成纤维细胞生长因子对心肌缺氧/复氧后细胞凋亡的影响。方法:利用原代培养的SD新生大鼠心肌细胞建立体外心肌缺氧/复氧模型,分别用酸性成纤维细胞生长因子和改构型酸性成纤维细胞生长因子对此细胞模型进行干预。锥虫蓝拒染法检测心肌细胞存活率,流式细胞术检测心肌细胞凋亡率。结果与结论:改构型酸性成纤维细胞生长因子及酸性成纤维细胞生长因子均能显著降低缺氧/复氧后心肌细胞存活率及凋亡率(P<0.01)。证实,改构型酸性成纤维细胞生长因子能有效抑制缺氧/复氧后心肌细胞凋亡。

关键词：酸性成纤维细胞生长因子心肌细胞缺氧复氧细胞凋亡组织构建

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创伤后应激障碍大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A受体表达的变化

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中国医科大学学报 2012年第1期41卷 1-4页

作者：刘冬娟韩芳肖冰罗斐斐徐盟王恩华石玉秀中国医科大学基础医学院电子显微学研究室沈阳110001 中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室沈阳110001 中国医科大学第95期临床医学七年制沈阳110001 中国医科大学病理与病理生理学研究所沈阳110001

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A(5-HT1A)受体表达的变化。方法采用无连续单一刺激(SPS)方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS后1 d、4 d和7 d组及正常对照组。应用免疫组化、Westernblot和透射电镜技术... 详细信息

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A(5-HT1A)受体表达的变化。方法采用无连续单一刺激(SPS)方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS后1 d、4 d和7 d组及正常对照组。应用免疫组化、Westernblot和透射电镜技术,检测动眼神经核神经元5-HT1A受体表达的变化,观察神经元超微结构的改变。结果 SPS后大鼠动眼神经核神经元5-HT1A受体的表达高于正常对照组,尤以SPS后7 d组最为明显;神经元超微结构也发生改变。结论 SPS刺激可促进大鼠动眼神经核神经元5-HT1A受体的表达增强,进而导致神经递质紊乱,影响动眼神经核支配眼球肌的运动功能,出现相应的PTSD症状。

关键词：创伤后应激障碍动眼神经核 5-羟色胺1A受体神经元免疫组化

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microRNA定向诱导iPS细胞向心肌细胞分化的初步研究

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宁夏医科大学学报 2012年第8期34卷 760-763页

作者：吴仪陈虎艳李宁宋晓伟陈思锋袁文俊宁夏医科大学基础医学院生理学系银川750004 复旦大学上海医学院生理与病理生理学系上海200032 第二军医大学生理学教研室上海200433

目的研究miRNAs诱导iPS细胞向心肌细胞的定向分化。方法将心肌细胞特异性miRNA-1、miR-NA-133a和miRNA-208排列组合后分别转染iPS细胞,悬浮培养3d后提取RNA和蛋白,应用Real-timePCR和Western blot的方法检测心肌细胞标志分子α-肌球蛋... 详细信息

目的研究miRNAs诱导iPS细胞向心肌细胞的定向分化。方法将心肌细胞特异性miRNA-1、miR-NA-133a和miRNA-208排列组合后分别转染iPS细胞,悬浮培养3d后提取RNA和蛋白,应用Real-timePCR和Western blot的方法检测心肌细胞标志分子α-肌球蛋白重链(α-MHC)和肌钙蛋白T(Troponin-t)的表达。结果转染了miRNA-133a和miRNA-208+miRNA-133a组合的两个实验组中,α-MHC的mRNA表达量显著升高;同时转染了miRNA-208+miRNA-133a两个miRNA的实验组中,Troponin-t的mRNA和蛋白表达量显著上调。结论 miRNA-208和miRNA-133a共同作用,有利于诱导iPS细胞向心肌细胞的定向分化。

关键词： iPS细胞心肌细胞 miRNA

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