检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2004年第5期30卷 710-712页

作者：狄茜李扬赵雪俭宫城妙子吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 日本宫城县癌中心

目的 :研究丁酸钠对前列腺癌 PC- 3M细胞株的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 :前列腺癌 PC- 3M细胞经不同剂量丁酸钠作用后 ,相差显微镜观察细胞形态变化 ,MTT测定丁酸钠对 PC- 3M细胞的增殖抑制率 ,吖啶橙 /溴化乙锭染色检测凋亡细胞 ,... 详细信息

目的 :研究丁酸钠对前列腺癌 PC- 3M细胞株的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 :前列腺癌 PC- 3M细胞经不同剂量丁酸钠作用后 ,相差显微镜观察细胞形态变化 ,MTT测定丁酸钠对 PC- 3M细胞的增殖抑制率 ,吖啶橙 /溴化乙锭染色检测凋亡细胞 ,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡峰。结果 :丁酸钠对 PC- 3M细胞有显著的增殖抑制作用 ,呈时间剂量依赖性 ;并使 PC- 3M细胞产生凋亡形态学变化 ;细胞周期被阻滞于 G1 / G0 期和 G2 / M期 ,S期细胞减少 ,有亚 G1 峰出现。结论 :丁酸钠对 PC- 3M细胞具有抑制增殖和诱导凋亡作用。

关键词：前列腺肿瘤前列腺癌细胞株PC-3M 丁酸钠细胞凋亡

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免疫佐剂分子CTB基因的克隆与表达

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生物医学工程学杂志 2004年第2期21卷 255-258页

作者：王涛陈建平张雷王玉芳马莹四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室成都610041

我们采用聚合酶链式反应从霍乱弧菌 5 6 9B和 M0 4 5中扩增得到霍乱弧菌 B亚基基因 ,导入载体p UC18,构建重组质粒 p CTB并转化大肠杆菌 JM10 9,并用限制性酶切分析、聚合酶链式反应、序列分析、硫酸十二烷酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳、We... 详细信息

我们采用聚合酶链式反应从霍乱弧菌 5 6 9B和 M0 4 5中扩增得到霍乱弧菌 B亚基基因 ,导入载体p UC18,构建重组质粒 p CTB并转化大肠杆菌 JM10 9,并用限制性酶切分析、聚合酶链式反应、序列分析、硫酸十二烷酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western印迹进行鉴定。实验结果表明我们成功地扩增出 376 bp的霍乱弧菌 B亚基基因 ;构建免疫佐剂分子的重组质粒 p CTB;并在原核系统中表达出 12 KD的霍乱弧菌 B亚基抗原区带。

关键词：免疫佐剂 CTB基因克隆技术基因表达聚合酶链式反应

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EDAG-1在白血病和淋巴瘤细胞株中的表达

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癌症 2004年第11期23卷 1238-1243页

作者：周颖许望翔詹轶群李长燕徐诚望郑红李菲菲杨晓明汪思应安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室安徽合肥230032 军事医学科学院放射医学研究所北京100850

背景与目的: EDAG-1(embryonic develop associated gene 1,EDAG-1)定位于9q22,在造血细胞特异表达,并与造血调控关系密切.本研究通过检测 EDAG-1在白血病细胞和淋巴瘤细胞中的表达和编码区基因结构,探讨 EDAG-1与白血病和淋巴瘤发病的... 详细信息

背景与目的: EDAG-1(embryonic develop associated gene 1,EDAG-1)定位于9q22,在造血细胞特异表达,并与造血调控关系密切.本研究通过检测 EDAG-1在白血病细胞和淋巴瘤细胞中的表达和编码区基因结构,探讨 EDAG-1与白血病和淋巴瘤发病的关系.方法:选用白血病或淋巴瘤细胞株共 15种,采用RT-PCR法检测表达EDAG-1基因的细胞株,并回收该基因cDNA编码区片段,构建相应的重组质粒并测序分析编码区突变情况.通过Northern blot和Western blot分别确证EDAG-1 mRNA 和蛋白在白血病和淋巴瘤细胞株中的表达情况,利用Southern blot检测EDAG-1在白血病细胞和淋巴瘤细胞株中基因重排和扩增情况.结果:红系(K-562、HEL)、巨核系(DAMI、MEG-01)、Jurkat细胞在mRNA、蛋白水平均高表达EDAG-1,但其编码区结构未发现异常,也没有EDAG-1基因组的扩增和重排.发现HL-60细胞缺失 EDAG-1,HuT-78 细胞EDAG-1发生重排.结论:EDAG-1可能与红系、巨核系白血病的发病机制有关,该基因激活的机制可能与编码区突变无关.

关键词：白血病淋巴瘤 EDAG-1 重排表达

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悬浮生长的人脐血细胞中Nestin及MAP_2 mRNA的表达

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郑州大学学报（医学版） 2004年第4期39卷 592-595页

作者：鄢文海刘计荣王建枝邢莹许燕韩雪飞曹孟德华中科技大学同济医学院病理生理学教研室武汉430030 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052 郑州大学医学院干细胞研究中心郑州450052

目的 :探讨悬浮生长的人脐血细胞中神经元特有标志物的表达特性 ,进一步阐明脐血单个核细胞(MNCs)向神经细胞分化的条件和机制。方法 :取健康自然分娩产妇脐血 ,密度梯度离心法分离单个核细胞 ,以 1×1 0 6ml-1 细胞密度接种于含体... 详细信息

目的 :探讨悬浮生长的人脐血细胞中神经元特有标志物的表达特性 ,进一步阐明脐血单个核细胞(MNCs)向神经细胞分化的条件和机制。方法 :取健康自然分娩产妇脐血 ,密度梯度离心法分离单个核细胞 ,以 1×1 0 6ml-1 细胞密度接种于含体积分数为 2 0 %胎牛血清的DMEM培养瓶内 ,置 37℃、体积分数为 5 %CO2 、饱和湿度的培养箱内培养 ,倒置显微镜下观察细胞形态变化。收集培养第 1d、3d、5d、7d、1 0d悬浮生长的细胞 ,用RT PCR法检测培养前后MNCs神经元特有标志物Nestin和MAP2 的mRNA的表达。结果 :培养前MNCs呈小圆形 ,Nestin、MAP2mRNA均表达阳性。培养后细胞体积增大 ,部分细胞贴壁生长 ,部分细胞呈悬浮生长。收集悬浮生长细胞 ,第 1d、3dNestinmRNA的表达升高 ,随后降低直至转阴 ,而MAP2 mRNA的表达随培养时间的延长而增强。结论 :悬浮生长的脐血细胞表达神经元特有标志物Nestin和MAP2 mRNA 。

关键词：脐血细胞神经干细胞 Nestin 微管相关蛋白-2

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帕金森病的干细胞移植疗法研究进展

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中山大学学报(医学科学版) 2004年第S1期25卷 2-384页

作者：刘晓刚邓宇斌徐评议中山大学基础医学院病理生理学教研室中山大学附属第一医院神经内科广东广州 510080

研究发现,干细胞可以在体内外分化为神经元并且可以呈现出多巴胺能神经元表型,在Nurr1基因过表达和／或一些诱导因素存在的条件下,干细胞定向分化为多巴胺能神经元样细胞的能力明显提高;动物模型研究进一步证实,干细胞移植可以促进损伤... 详细信息

研究发现,干细胞可以在体内外分化为神经元并且可以呈现出多巴胺能神经元表型,在Nurr1基因过表达和／或一些诱导因素存在的条件下,干细胞定向分化为多巴胺能神经元样细胞的能力明显提高;动物模型研究进一步证实,干细胞移植可以促进损伤脑组织功能的恢复,具有良好的临床应用前景。

关键词：干细胞帕金森病多巴胺能神经元

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氢化可的松抑制Jurkat细胞的调节性体积减小

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中国临床药理学与治疗学 2004年第6期9卷 615-618页

作者：康劲松姜平冯娟张海龙李志昌汤富磊范少光祝世功宋德懋吉林大学基础医学院病理生理教研室北京大学医学部生理学与病理生理学系北京100083 北京大学医学部

目的 :研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小 (regulatoryvolumedecrease ,RVD)的影响及可能的机制。方法 :通过MoticImagesAdvanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化 ,并通过3 H掺入实验观察Jurkat细胞增殖。结果 :氢化可的松... 详细信息

目的 :研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小 (regulatoryvolumedecrease ,RVD)的影响及可能的机制。方法 :通过MoticImagesAdvanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化 ,并通过3 H掺入实验观察Jurkat细胞增殖。结果 :氢化可的松对Jur kat细胞RVD具有剂量依赖性的抑制作用 ,在 10 -4和 10 -3 mol·L-1时可以明显抑制Jurkat细胞的RVD ,而在 10 -9、10 -7和 10 -5mol·L-1时对Jurkat细胞的RVD没有明显影响。钾通道阻断剂奎宁 (quinine)亦可以抑制Jurkat细胞的RVD。氢化可的松和奎宁在10 -3 mol·L-1均可明显抑制Jurkat的增殖 (包括自然增殖和ConA诱导增殖 )。结论 :氢化可的松对Jur

关键词：氢化可的松 Jurkat细胞细胞体积调节性减小钾通道阻断剂淋巴细胞转化

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高压氧对aGVHD小鼠皮肤、肺、肠组织中T淋巴细胞及其亚群浸润和黏附分子表达的作用

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中国医科大学学报 2004年第5期33卷 385-387页

作者：王娟孙鲁宁于艳秋段忠辉张海鹏中国医科大学高职学院医学基础教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理生理学教研室

目的 :观察高压氧对骨髓移植时急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的作用机制。方法 :应用直线加速器排空C57BL/6小鼠骨髓后 ,注入BALB/C小鼠骨髓与脾淋巴细胞的混合液 ,复制aGVHD模型。应用免疫荧光电镜检测经高压氧、环孢素A(CsA)、氨甲喋呤 ... 详细信息

目的 :观察高压氧对骨髓移植时急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的作用机制。方法 :应用直线加速器排空C57BL/6小鼠骨髓后 ,注入BALB/C小鼠骨髓与脾淋巴细胞的混合液 ,复制aGVHD模型。应用免疫荧光电镜检测经高压氧、环孢素A(CsA)、氨甲喋呤 (MTX)处理后 ,小鼠皮肤、肺、肠组织T淋巴细胞 (CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 细胞 )及表达黏附分子CD11a、CD18的细胞浸润情况。结果 :高压氧组小鼠 11d的生存率 (9/10 )高于异基因骨髓移植组 (8/19) ;高压氧组小鼠T细胞及其亚群的数量降低 ,黏附分子CD11a、CD18的表达降低。结论 :高压氧可能通过降低T细胞及其亚群的数量并降低黏附分子CD11a、CD18的表达。

关键词：高压氧急性移植物抗宿主病 T细胞及其亚群黏附分子

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STI571及As_2O_3诱导K562细胞凋亡机制的研究

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中国病理生理杂志 2004年第10期20卷 1919-1920,1928页

作者：付春景李金龙黄幼田申琦郑智敏宫亚欧郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052 郑州大学卫生职业中专河南郑州450052

目的 :探讨比较STI5 71和As2 O3 诱导K5 6 2细胞凋亡及抑制其生长的可能机制 ,为进一步揭示慢性粒细胞白血病 (CML)的发病机制及STI5 71和As2 O3 的临床应用提供理论依据。方法 :采用细胞培养、台盼蓝染色、DNA琼脂糖凝胶电泳、Westernb... 详细信息

目的 :探讨比较STI5 71和As2 O3 诱导K5 6 2细胞凋亡及抑制其生长的可能机制 ,为进一步揭示慢性粒细胞白血病 (CML)的发病机制及STI5 71和As2 O3 的临床应用提供理论依据。方法 :采用细胞培养、台盼蓝染色、DNA琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法研究STI5 71和As2 O3 分别对K5 6 2细胞的生长抑制和诱导凋亡的作用 ,检测两种药物在诱导K5 6 2细胞凋亡的过程中某些凋亡相关蛋白的表达。结果 :STI5 71和As2 O3 均可抑制K5 6 2细胞的增殖、诱导其凋亡。两种药物均可下调Bcl-XL的表达 ,并裂解caspase - 3。As2 O3 作用浓度为 2 μmol/L时其下调Bcl-XL的作用与 1μmol/L时没有明显的差别 ,但是其裂解caspase - 3的作用较后者更加明显。结论 :STI5 71作为凋亡诱导剂 ,可通过抑制Bcl-XL的表达从而激活caspase - 3,诱导K5 6 2细胞凋亡 ;As2 O3 诱导K5 6 2细胞凋亡过程中伴有caspase - 3的激活。

关键词：三氧化二砷 K562细胞 Bcl-XL 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 细胞凋亡

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前列腺癌活检组织中微血管密度、Gleason评分与血清前列腺特异性抗原间的关系

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中华病理学杂志 2004年第4期33卷 372-373页

作者：高洪文李玉林孙亚新王伟华潘玉琢赵雪俭吉林大学第二医院病理科长春130041 吉林大学基础医学院病理学及病理生理学教研室吉林大学中日联谊医院泌尿外科

一、材料和方法1.材料:所有材料均来自'吉林大学前列腺癌防治中心'.每例均有完整的血清学及流行病学资料.所有活检标本均为前列腺癌集团筛查筛选的可疑对象,在超声引导下经直肠前列腺系统性6点活检穿刺获得.其中前列腺增生症(BP... 详细信息

一、材料和方法 1.材料:所有材料均来自'吉林大学前列腺癌防治中心'.每例均有完整的血清学及流行病学资料.所有活检标本均为前列腺癌集团筛查筛选的可疑对象,在超声引导下经直肠前列腺系统性6点活检穿刺获得.其中前列腺增生症(BPH)21例、前列腺上皮内瘤(PIN)6例、前列腺癌41例,正常前列腺组织来自尸检非前列腺疾病的成年男性.

关键词：前列腺癌活组织检查微血管密度 Gleason评分血清前列腺特异性抗原

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大鼠睾丸AQP7、AQP8表达随龄变化及人参二醇皂苷对其表达的影响

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吉林大学学报（医学版） 2004年第6期30卷 893-896页

作者：杜建时赵丹狄茜杨宝学赵雪俭吉林大学中日联谊医院血管外科吉林大学基础医学院病理生理学教研室美国加利福尼亚大学旧金山医学院CA 94122

目的 :探讨水通道蛋白 7和 8(aquaporin 7,AQP7;aquaporin 8,AQP8)的表达与睾丸生精功能的关系 ,以及人参二醇皂苷 (PDS)对睾丸水通道蛋白表达的影响。方法 :4、 12周龄 Wistar大鼠分为盐水对照组(Con组 ) (n=6 )和 PDS腹腔注射组 (PDS... 详细信息

目的 :探讨水通道蛋白 7和 8(aquaporin 7,AQP7;aquaporin 8,AQP8)的表达与睾丸生精功能的关系 ,以及人参二醇皂苷 (PDS)对睾丸水通道蛋白表达的影响。方法 :4、 12周龄 Wistar大鼠分为盐水对照组(Con组 ) (n=6 )和 PDS腹腔注射组 (PDS组 ) (n=6 )。PDS组每日给予 PDS腹腔注射 (2 5 mg· kg- 1 · d- 1 ,1m L ) ,Con组注射等体积生理盐水 ,给药 2周。采用半定量 RT- PCR和 Western blotting比较睾丸 AQP7与 AQP8的m RNA和蛋白质表达水平。结果 :随增龄睾丸 AQP7和 AQP8m RNA和蛋白表达明显增高 ;4周龄大鼠 PDS腹腔注射 2周后睾丸 AQP7和 AQP8表达增强 ,PDS对 4周龄大鼠睾丸 AQP7蛋白质表达有明显的上调作用 ,12周龄大鼠接受 14 d PDS腹腔注射后其 AQP8蛋白质表达水平略有下降。结论 :睾丸 AQP7和 AQP8的表达随性成熟明显增高 ;PDS对睾丸水通道表达有明显的调节作用。

关键词：水孔蛋白类逆转录聚合酶链反应人参二醇药理学人参皂甙大鼠 Wistar

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