检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林医药学院学报 2017年第5期38卷 369-372页

作者：庞智英陈飞儿苏丹马闵月李双月齐玲董志恒吉林医药学院临床医学院北华大学基础医学院吉林医药学院病理生理学教研室吉林吉林132013

越来越多的研究表明胶质瘤治疗后复发的根源在于脑肿瘤干细胞(BTSCs)的存在,BTSCs通过DNA损伤修复、调整细胞周期、影响细胞凋亡与增殖等多种途径来逃避放疗对其的杀伤作用,其中涉及多种基因和信号通路。本文对BTSCs与放疗抵抗的研究进... 详细信息

越来越多的研究表明胶质瘤治疗后复发的根源在于脑肿瘤干细胞(BTSCs)的存在,BTSCs通过DNA损伤修复、调整细胞周期、影响细胞凋亡与增殖等多种途径来逃避放疗对其的杀伤作用,其中涉及多种基因和信号通路。本文对BTSCs与放疗抵抗的研究进展进行综述。

关键词：脑肿瘤干细胞放疗抵抗

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神经胶质瘤组织中膜联蛋白A7表达与患者预后的关系

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新乡医学院学报 2017年第4期34卷 275-278页

作者：付旭东张艳艳周少龙郑州大学第五附属医院神经外科河南郑州450052 郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450002

目的探讨神经胶质瘤组织中膜联蛋白A7(Anxa7)表达与患者预后的关系。方法收集2009年3月至2014年4月郑州大学第五附属医院神经外科经病理学确诊的神经胶质瘤组织标本56例和脑外伤患者因行内减压术留取的正常脑组织标本40例,采用免疫组织... 详细信息

目的探讨神经胶质瘤组织中膜联蛋白A7(Anxa7)表达与患者预后的关系。方法收集2009年3月至2014年4月郑州大学第五附属医院神经外科经病理学确诊的神经胶质瘤组织标本56例和脑外伤患者因行内减压术留取的正常脑组织标本40例,采用免疫组织化学染色法检测神经胶质瘤组织和正常脑组织中Anxa7表达,实时荧光定量聚合酶链式反应检测神经胶质瘤组织和正常脑组织中Anxa7 mRNA表达。结果神经胶质瘤组织中Anxa7高表达率及Anxa7 mRNA相对表达量显著高于正常脑组织(P<0.05);神经胶质瘤组织中Anxa7 mRNA相对表达量与病理分级有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,神经胶质瘤组织中Anxa7 mRNA低表达者的中位生存时间为21.2个月,高表达者的中位生存时间为14.5个月,差异有统计学意义(P<0.05);Cox多因素回归分析显示,病理分级和Anxa7 mRNA相对表达量是影响神经胶质瘤患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 Anxa7 mRNA在神经胶质瘤组织中呈高表达,且与患者预后有关,有望成为判定患者预后的指标。

关键词：神经胶质瘤膜联蛋白A7 预后

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利用GOBO软件分析PDCD5在乳腺癌中的表达和预后

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解剖科学进展 2017年第3期23卷 291-292,296页

作者：王巍张志常邵跃赵成海中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学公共基础学院计算机教研室辽宁沈阳110122

目的 PDCD5(programmed cell death 5)作为凋亡促进因素在多种肿瘤中表达下降,本研究力求阐明PDCD5在乳腺癌亚型中的表达和预后的作用。方法利用Gene Expression-Based Outcome for Breast Cancer Online algorithm(GOBO)软件分析PDCD5对乳腺癌亚型预后的影响。结果在各种乳腺癌亚型中,PDCD5基因在基底细胞样乳腺癌组织中高表达,ER阴性的乳腺癌组织中PDCD5表达比阳性组织表达高。PDCD5低表达能够增加ER+LN-患者,未经tamoxifen治疗患者和LN-患者的总存活时间。然而PDCD5高表达能够促进ER+luminal B患者和未经tamoxifen治疗ER+患者的总存活时间。结论 PDCD5可能参与基底细胞样乳腺癌发病机制。

关键词：乳腺癌 PDCD5 表达预后 GOBO

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过表达microRNA-29a上调锌脂蛋白91对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞凋亡的影响

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中国现代医学杂志 2016年第11期26卷 18-23页

作者：刘永敏段萍鄢文海何芳唐娜钟华石河子大学医学院病理生理教研室新疆石河子832002 郑州大学基础医学院生理学教研室河南郑州450001 郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450001

目的建立高感染效率、稳定过表达microRNA-29a(mi R-29a)的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12),探索miR-29a对PC12细胞凋亡的影响。方法将miR-29a前体表达载体、空白对照载体进行慢病毒包装,用病毒上清感染PC12并进行抗性筛选。实时荧光定... 详细信息

目的建立高感染效率、稳定过表达microRNA-29a(mi R-29a)的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12),探索miR-29a对PC12细胞凋亡的影响。方法将miR-29a前体表达载体、空白对照载体进行慢病毒包装,用病毒上清感染PC12并进行抗性筛选。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)检测miR-29a的表达,流式细胞术检测miR-29a稳定过表达组、空质粒对照组以及未感染组PC12细胞的凋亡情况,利用Target Scan 6.0数据库预测miR-29a的关键靶点,RT-qPCR以及Western blot检测预测的miR-29a下游靶基因mRNA以及蛋白表达的变化。结果经抗性筛选后获得稳定表达miR-29a的PC12细胞系,荧光显微镜下观察各组PC12细胞的感染效率均达80%以上,miR-29a过表达组凋亡率为(5.1±0.92)%,空质粒对照组为(1.832±0.26)%,未感染组为(1.667±0.185)%,miR-29a过表达促进PC12细胞凋亡(P<0.01),空质粒对照组与未感染组细胞凋亡率比较,差异无统计学意义;RT-qPCR检测miR-29a过表达时锌指蛋白91(ZFP91)的表达量升高,miR-29a过表达组ZFP91 mRNA的表达量是空质粒对照组的1.835倍(P=0.000),空质粒对照组与未感染组ZFP91 mRNA的表达量比较差异无统计学意义;Western blot检测的ZFP91蛋白表达量与空质粒对照组比较也升高。结论在PC12中miR-29a过表达促进PC12细胞凋亡,过表达miR-29a也促进ZFP91表达,其机制仍待进一步阐明。

关键词： microRNA-29a 锌指蛋白91 细胞凋亡大鼠嗜铬细胞瘤细胞实时荧光定量聚合酶链反应

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激活多巴胺Ⅰ类受体对氧化性低密度脂蛋白诱导的人单核细胞THP-1分泌NO/NOS的影响

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中国应用生理学杂志 2016年第3期32卷 274-277页

作者：柳磊时飒李鸿珠李弘徐长庆哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:探讨激活多巴胺Ⅰ类受体(DR1)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人单核细胞(THP-1)分泌一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)的影响及可能机制。方法:THP-1细胞经佛波酯PMA诱导分化,分为正常对照组(control),氧化型低密度脂蛋白处理组(... 详细信息

目的:探讨激活多巴胺Ⅰ类受体(DR1)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人单核细胞(THP-1)分泌一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)的影响及可能机制。方法:THP-1细胞经佛波酯PMA诱导分化,分为正常对照组(control),氧化型低密度脂蛋白处理组(ox-LDL),DR1激动剂干预组(SKF),DR1阻断剂干预组(SCH),ERK阻断剂干预组(PD98059);应用油红O染色法鉴定泡沫细胞;硝酸还原法检测NO、NOS的变化情况;免疫荧光和Western blot检测各组细胞蛋白表达情况。结果:ox-LDL刺激48 h可形成泡沫细胞;DR1在THP1细胞上表达,oxLDL刺激后,DR1蛋白表达降低(P<0.01);激活DR1受体能够明显抑制由ox-LDL引起的NO、i NOS增多(P<0.01);在MAPK阻断剂PD98059存在的情况下,SKF的作用部分丧失。结论:激活DR1受体可抑制ox-LDL引起的THP-1细胞NO的大量产生,此过程可能由ERK信号通路所介导。

关键词：多巴胺受体巨噬细胞一氧化氮单核细胞低密度脂蛋白

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烟碱通过N1受体促进热应激对RAW264.7细胞HSP70的诱导表达

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中国临床药理学与治疗学 2017年第2期22卷 124-131页

作者：谌崇峰杨怀才涂自智暨南大学附属第一医院儿科广东广州510632 清远市妇幼保健院外科广东清远511500 中南大学湘雅医学院病理学与病理生理学教研室湖南长沙410078

目的:本研究探讨在巨噬细胞中,低剂量烟碱联合温和热应激对热休克因子1(heat shock factor 1,HSF1)和热休克蛋白70(heat shock proteins70,HSP70)表达的影响,并揭示其受体机制。方法:用低剂量烟碱(浓度1 mmol/L)联合温和热应激(39℃)刺... 详细信息

目的:本研究探讨在巨噬细胞中,低剂量烟碱联合温和热应激对热休克因子1(heat shock factor 1,HSF1)和热休克蛋白70(heat shock proteins70,HSP70)表达的影响,并揭示其受体机制。方法:用低剂量烟碱(浓度1 mmol/L)联合温和热应激(39℃)刺激RAW264.7巨噬细胞,采用Western-blot观察HSP70的表达,免疫荧光细胞化学观察HSF1的入核,凝胶滞留实验(EMSA)观察HSF1与热休克元件(heat shock element,HSE)的结合;接着用不同的阻断剂预处理RAW264.7巨噬细胞,再给予烟碱和热应激刺激,观察HSP70的表达及HSF1的入核。结果:单纯低剂量烟碱(浓度1 mmol/L)刺激不能诱导HSP70的表达,但HSF1入核明显增多,HSF1与HSE的结合增强;在39℃时,再加入烟碱能增强HSP70的表达、HSF1的入核、HSF1与HSE的结合;六烃季铵预处理,HSF1的入核较单纯烟碱处理明显减少,且能明显阻断烟碱在39℃时诱导的HSP70表达的作用。结论:低剂量烟碱(浓度1 mmol/L)刺激可以促进HSF1入核并与HSE结合,但不能诱导HSP70的表达;烟碱通过N1受体诱导HSF1入核并促进温和热应激(39℃)对RAW264.7巨噬细胞中HSP70的诱导表达。

关键词：烟碱热休克因子1 热休克蛋白70 N1受体

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一个常染色体显性视网膜色素变性壮族家系RHO基因的突变检测

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广西医科大学学报 2017年第6期34卷 873-875页

作者：覃莉潘尚领李萌吴华裕赵宇张锋雷广西科技大学医学院生理教研室柳州545006 广西医科大学基础医学院病理生理学教研室南宁530021 广西柳州钢铁集团有限公司医院柳州545002

目的:研究常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)壮族家系的视紫红质(RHO)基因突变特征。方法:抽取ADRP壮族家系患者、家庭成员及正常对照者外周静脉血,提取DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增和直接测序检测RHO基因5个外显子及其与内含子交界... 详细信息

目的:研究常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)壮族家系的视紫红质(RHO)基因突变特征。方法:抽取ADRP壮族家系患者、家庭成员及正常对照者外周静脉血,提取DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增和直接测序检测RHO基因5个外显子及其与内含子交界区域序列。结果:检测到该家系中1例患者的RHO基因第62位密码子存在ACC和ACT两种杂合类型;正常对照组发现2例成员的RHO基因IVS3+4C>T突变。结论:RHO基因Thr 62Thr与IVS3+4C>T两种沉默型突变不是ADRP壮族家系的致病原因,系RHO基因的多态现象,其致病基因有待进一步筛查。

关键词：视网膜色素变性 RHO基因突变分析

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肠道菌群失衡诱发肠易激综合征的机制

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中国微生态学杂志 2017年第6期29卷 742-744,F0003页

作者：欧枢贾玉杰大连医科大学公共卫生学院辽宁大连116044 大连医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁大连116044

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的功能性胃肠道疾病,严重地威胁着人类的健康与生存质量。最近的研究发现IBS的发病机制是复杂多样的,尽管其确切的发病原因尚不完全清楚,但有证据显示IBS可能与肠道菌群失衡有关... 详细信息

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的功能性胃肠道疾病,严重地威胁着人类的健康与生存质量。最近的研究发现IBS的发病机制是复杂多样的,尽管其确切的发病原因尚不完全清楚,但有证据显示IBS可能与肠道菌群失衡有关。本文就有关肠道菌群的功能、IBS患者肠道菌群的特点、肠道菌群失衡导致IBS发病的可能机制的研究进展作一综述,旨在为IBS的早期诊断与有效治疗提供有价值的理论依据。

关键词：肠易激综合征肠道菌群失衡机制

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锌离子与心力衰竭的相关性研究

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中国慢性病预防与控制 2017年第5期25卷 375-377页

作者：王卓群黄磊吴宪明黄晶晶高玉霞姚薇杨振文李永乐于向东徐绍鹏徐哲龙张文娟孙跃民天津医科大学总医院心血管内科天津300052 天津医科大学基础医学院病理生理学教研室

目的通过对心力衰竭(HF)患者血清锌离子(Zn)浓度的分析,探讨Zn浓度与HF的相关性,为HF的治疗提供新的依据。方法选取于2015年7-9月于天津医科大学总医院心血管内科住院的HF患者187例作为研究对象,并入选63例无器质性心血管疾病者作为对照... 详细信息

目的通过对心力衰竭(HF)患者血清锌离子(Zn)浓度的分析,探讨Zn浓度与HF的相关性,为HF的治疗提供新的依据。方法选取于2015年7-9月于天津医科大学总医院心血管内科住院的HF患者187例作为研究对象,并入选63例无器质性心血管疾病者作为对照组,分别调查性别、年龄、吸烟史,进行身高、体重、血压的测量,并进行超声心动检查,检测N端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)、Zn浓度、血肌酐、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和空腹血糖。应用SPSS 21.0软件对数据进行t检验、χ2检验、Mann-Whitney U检验和方差分析,用logistic回归和线性回归分析Zn与HF的相关性。结果 HF组患者Zn浓度[627.55(503.69,785.89)μg/L]明显低于对照组[699.08(562.68,815.41)μg/L],差异有统计学意义(P<0.01),HF组患者NT-pro BNP水平[1 963.25(1 066.10,4 654.31)ng/L]明显高于对照组[92.17(50.76,220.90)ng/L],差异有统计学意义(P<0.01)。logistic回归分析结果显示,在校正年龄、血肌酐、甘油三酯和空腹血糖后,第2三分位数组(Zn浓度为598.54~774.37μg/L)Zn浓度与HF患病之间有相关性(OR=0.61,95%CI:0.39~0.97,P=0.04)。线性回归分析结果显示,HF患者的Zn浓度与NT-pro BNP呈负相关(β=-0.08,P=0.02),且在校正年龄和血肌酐后结果仍有统计学意义(β=-0.08,P=0.03)。结论血清Zn浓度与HF有关,并且与HF的严重程度呈负相关,这可能有助于进一步揭示HF患者病理生理的变化,并且有可能为HF的新治疗方法提供依据。

关键词：锌离子心力衰竭 N端脑利钠肽前体

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新生大鼠原代心肌细胞分离方法的改进

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航天医学与医学工程 2016年第3期29卷 163-168页

作者：李杨王丽王晓晖白枫刘慧荣山西医科大学基础医学院生理学系山西太原030001 山西医科大学基础医学院病理教研室山西太原030001 首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学教研室北京100069

目的对传统的原代乳鼠心肌细胞分离方法进行改良,获得活性好、纯度高、反应性好的原代乳鼠心肌细胞。方法利用断头开胸取心法取新生24 h内的Wistar大鼠心肌组织,无菌剪碎后用0.25%不含EDTA胰酶混合II型胶原酶消化法,采用自制消化组合装... 详细信息

目的对传统的原代乳鼠心肌细胞分离方法进行改良,获得活性好、纯度高、反应性好的原代乳鼠心肌细胞。方法利用断头开胸取心法取新生24 h内的Wistar大鼠心肌组织,无菌剪碎后用0.25%不含EDTA胰酶混合II型胶原酶消化法,采用自制消化组合装置分离消化细胞。逐日在倒置相差显微镜下观察细胞状态。采用心肌细胞特异性蛋白α-横纹肌肌动蛋白（α-actin）单克隆抗体对培养的心肌细胞进行免疫荧光鉴定。另外使用异丙肾上腺素和去甲肾上腺素作用于细胞,观察细胞反应情况。结果培养后24 h即可观察到部分细胞搏动,可初步确定为心肌细胞;48 h后细胞逐渐展开,连续观察20 d,发现心肌细胞在3～14 d期间搏动频率与形态无明显变化。对比观察发现断头开胸取心法获取的原代心肌细胞中红细胞数量明显减少。免疫荧光鉴定发现,本方法获得的心肌细胞纯度高达95%。此外,分离的原代乳鼠心肌细胞对异丙肾上腺素和去甲肾上腺素反应灵敏。结论断头开胸取心法配以混合酶液消化心脏组织分得的原代乳鼠心肌细胞反应性好、纯度高、有活力,可满足大多数实验的要求。

关键词：乳鼠断头开胸取心原代心肌细胞混合酶液消化鉴定活性

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