检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药学会肾病分会第二十八次学术交流会

作者：王晓光陈宇嘉李冰谢增林傅江南广州中医药大学祈福医院肾病科暨南大学实验动物中心

目的:探讨中药补脾肾活血法对肾性甲状旁腺功能亢进大鼠甲状旁腺细胞增生及凋亡的影响.方法:研究对象为SD雄性大鼠,高磷饲料,5/6肾切除造模,随机分为5组:假手术组、模型组、补脾肾活血中药组、钙三醇组、补脾肾活血中药+钙三醇组.术后4...

目的:探讨中药补脾肾活血法对肾性甲状旁腺功能亢进大鼠甲状旁腺细胞增生及凋亡的影响.方法:研究对象为SD雄性大鼠,高磷饲料,5/6肾切除造模,随机分为5组:假手术组、模型组、补脾肾活血中药组、钙三醇组、补脾肾活血中药+钙三醇组.术后4周取出甲旁腺组织做病理切片,光镜下观察,采用DNA片段末端标记作细胞凋亡的定量检测,用免疫组织化学法观察增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达.

关键词：

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利用CRISPR/Cas9系统构建HMGA2敲除肝癌细胞株及其功能鉴定

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中国比较医学杂志 2020年第12期30卷 23-29页

作者：徐涛顾鹏陈傍柱叶行梁春锦张映辉顾为望南方医科大学实验动物管理中心暨比较医学研究所广州510515 东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司广东东莞523808 五邑大学生物科技与大健康学院广东江门529020

目的采用CRISPR/Cas9系统敲除肝癌细胞系HepG2的高迁移率蛋白A2(HMGA2)基因,探讨HMGA2敲除对于肝癌细胞生长、增殖、迁移以及侵袭的影响。方法根据GenBank数据库搜索人HMGA2序列,利用在线sgRNA设计软件针对HMGA2的第一外显子以及第二外... 详细信息

目的采用CRISPR/Cas9系统敲除肝癌细胞系HepG2的高迁移率蛋白A2(HMGA2)基因,探讨HMGA2敲除对于肝癌细胞生长、增殖、迁移以及侵袭的影响。方法根据GenBank数据库搜索人HMGA2序列,利用在线sgRNA设计软件针对HMGA2的第一外显子以及第二外显子各设计一条sgRNA,构建靶向HMGA2的sgRNA重组敲除载体sgE1和sgE2,将sgRNA载体转染细胞,通过有限稀释法筛选得到HMGA2^-/-细胞株。通过CCK8实验以及平板克隆形成实验检测HMGA2敲除对于HepG2细胞生长以及克隆形成能力的影响;采用Transwell实验检测HMGA2敲除对于HepG2细胞迁移与侵袭的影响。结果相比于野生型,HMGA2^-/-细胞株的生长速率减慢,克隆形成能力(121.83±21.68 vs 59.50±20.68,P<0.01)、迁移(359.67±32.53 vs 245.61±24.23,P<0.05)与侵袭(251.33±43.43 vs 47.00±10.00,P<0.01)能力显著下降。结论HMGA2敲除降低了肝癌细胞HepG2的体外生存能力以及转移能力,HMGA2基因可以作为一个肝癌治疗的潜在靶点。

关键词：肝癌 HMGA2 CRISPR/Cas9

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枯草芽孢杆菌细菌素的分离、表达及稳定性分析

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畜牧兽医学报 2024年第1期55卷 323-333页

作者：于秀菊张敏爱胡燕姣朱芷葳王海东杨丽华范阔海山西农业大学动物医学学院太谷030801 太原海关技术中心太原030000 山西农业大学生命科学学院太谷030801 山西农业大学实验动物管理中心太谷030801

旨在分离枯草芽孢杆菌及其所产细菌素,并分析重组表达后的细菌素的抑菌活性和稳定性。通过牛津杯扩散法筛选羊驼粪便中高产细菌素的芽孢杆菌;借助16S rRNA鉴定分离菌;采用硫酸铵沉淀、氯仿抽提、SDS-PAGE、质谱分析等技术获得细菌素的... 详细信息

旨在分离枯草芽孢杆菌及其所产细菌素,并分析重组表达后的细菌素的抑菌活性和稳定性。通过牛津杯扩散法筛选羊驼粪便中高产细菌素的芽孢杆菌;借助16S rRNA鉴定分离菌;采用硫酸铵沉淀、氯仿抽提、SDS-PAGE、质谱分析等技术获得细菌素的氨基酸序列;利用大肠杆菌表达系统对细菌素进行体外表达,并利用牛津杯扩散法测定其抑菌活性和稳定性。结果显示,分离菌是一种枯草芽孢杆菌,命名为枯草芽孢杆菌SXAU18,其可产生抑制金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄微球菌和单增李斯特菌生长的细菌素;枯草芽孢杆菌SXAU18所产细菌素可能是分子量为10~20 ku的DarA蛋白和两种未知蛋白,属于类细菌素的范畴,将未知蛋白分别命名为BLIS SXAU181和182;经原核表达的BLIS SXAU181和182主要以可溶性上清蛋白形式表达,纯化后为单一条带;重组BLIS SXAU181蛋白没有抑菌活性,重组BLIS SXAU182蛋白具有良好的抑菌活性,且具有耐高温、耐酸碱、耐人工胃液和肠液的的特性。综上,本研究从枯草芽孢杆菌SXAU18分离到具有抑制革兰阳性菌生长活性的细菌素,且重组表达后的BLIS SXAU182具有良好的抑菌活性和和稳定性。

关键词：枯草芽孢杆菌细菌素分离表达稳定性

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伤科接骨片对兔下颌骨缺损骨组织环氧合酶-2表达的影响

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中医杂志 2013年第22期54卷 1949-1952页

作者：翁春辉余穗华林珊戴丽冰钟志勇暨南大学医学院第四附属医院/广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所广东省医学实验动物中心

目的探讨伤科接骨片促兔下颌骨缺损骨组织修复的可能作用机制。方法健康雄性新西兰兔72只,随机分为正常对照组(24只)、模型对照组(24只)和伤科接骨片组(24只),除正常对照组外其余各组建立下颌骨缺损模型。正常对照组、模型对照组给予正... 详细信息

目的探讨伤科接骨片促兔下颌骨缺损骨组织修复的可能作用机制。方法健康雄性新西兰兔72只,随机分为正常对照组(24只)、模型对照组(24只)和伤科接骨片组(24只),除正常对照组外其余各组建立下颌骨缺损模型。正常对照组、模型对照组给予正常饲料40g/d,伤科接骨片组给予伤科接骨片饲料40g/d(约含伤科接骨片0.528g)。分别于造模后第7、14、28、56天各处死6只兔,行下颌骨侧位X线片检查后,收集下颌骨缺损处骨组织块,检测环氧合酶-2(COX-2)蛋白、COX-2mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组造模后第14、28天兔下颌骨组织COX-2蛋白及COX-2mRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,伤科接骨片组造模后第14、28、56天兔下颌骨组织COX-2蛋白及COX-2mRNA表达明显升高(P<0.05)。影像学显示,伤科接骨片组较模型对照组兔下颌骨缺损区成骨速度更快,新生骨密度更大。结论伤科接骨片可能通过上调COX-2蛋白及COX-2mRNA表达促进兔下颌骨缺损骨组织的修复。

关键词：下颌骨缺损伤科接骨片环氧合酶-2 骨修复

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科研动物实验室建设体会及管理模式探讨

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实验室科学 2021年第6期24卷 147-152页

作者：袁进吴清洪田雨光罗烘权张嘉宁南方医科大学实验动物管理中心广东广州510515 广州南方医大实验动物科技发展有限公司广东广州510515

随着学校科研项目和经费的大幅增长,科研动物实验也随之越来越多,现有的科研动物实验室无法满足广大科研人员的需求。因此,南方医科大学拟投入三千万元新建科研动物实验室。为了充分发挥科研动物实验室公共服务平台作用,对学校科研动物... 详细信息

随着学校科研项目和经费的大幅增长,科研动物实验也随之越来越多,现有的科研动物实验室无法满足广大科研人员的需求。因此,南方医科大学拟投入三千万元新建科研动物实验室。为了充分发挥科研动物实验室公共服务平台作用,对学校科研动物实验室的建设和运行管理模式进行了探讨和分析,以期能为其他医科院校、医药企业提供有益的借鉴。

关键词：科研动物实验室公共服务平台管理模式

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基于"互联网+"的高校实验动物中心管理新视角

基于"互联网+"的高校实验动物中心管理新视角

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第十六届中国西部实验动物管理与学术研讨会

作者：张永斌赵文光傅江南张薇刘慧玲王萧广州中医药大学实验动物中心广东广州510006 广州中医药大学医学信息工程学院广东广州510006 暨南大学实验动物管理中心广东广州510632 中山大学实验动物中心广东广州510006

随着生命科学研究的迅猛发展，采用互联网思维对高校实验动物中心进行组织管理，打造"智慧实验动物中心"，是高校实验动物中心平台生态化发展的必由之路。本研究基于"互联网+"的思维，采用MVC三层架构开发出B/S模...

随着生命科学研究的迅猛发展，采用互联网思维对高校实验动物中心进行组织管理，打造"智慧实验动物中心"，是高校实验动物中心平台生态化发展的必由之路。本研究基于"互联网+"的思维，采用MVC三层架构开发出B/S模式的高校实验动物信息管理平台并对实验动物信息进行管理，提升了高校实验动物信息化管理水平，使得实验动物平台共享和实验动物电子商务成为可能。

关键词：

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基于“互联网+”的高校实验动物中心管理新视角

基于“互联网+”的高校实验动物中心管理新视角

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第十四届中国实验动物科学年会

作者：张永斌赵文光傅江南张薇刘慧玲王萧广州中医药大学实验动物中心广东广州 510006 广州中医药大学医学信息工程学院广东广州 510006 暨南大学实验动物管理中心广东广州 510632 中山大学实验动物中心广东广州 510006

随着生命科学研究的迅猛发展,采用互联网思维对高校实验动物中心进行组织管理,打造“智慧实验动物中心”,是高校实验动物中心平台生态化发展的必由之路.本研究基于“互联网+”的思维,采用MVC三层架构开发出B/S模式的高校实验动物信息管... 详细信息

随着生命科学研究的迅猛发展,采用互联网思维对高校实验动物中心进行组织管理,打造“智慧实验动物中心”,是高校实验动物中心平台生态化发展的必由之路.本研究基于“互联网+”的思维,采用MVC三层架构开发出B/S模式的高校实验动物信息管理平台并对实验动物信息进行管理,提升了高校实验动物信息化管理水平,使得实验动物平台共享和实验动物电子商务成为可能.

关键词：高等院校实验动物中心信息管理平台软件设计互联网

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基于“互联网+”的高校实验动物中心管理新视角

基于“互联网+”的高校实验动物中心管理新视角

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2016华南实验动物科学国际研讨会、第三届实验小型猪国际论坛暨广东·九州实验动物学术交流会

随着生命科学研究的迅猛发展，采用互联网思维对高校实验动物中心进行组织管理，打造“智慧实验动物中心”，是高校实验动物中心平台生态化发展的必由之路。本研究基于“互联网+”的思维，采用MVC三层架构开发出B/S模式的高校实验动物...

随着生命科学研究的迅猛发展，采用互联网思维对高校实验动物中心进行组织管理，打造“智慧实验动物中心”，是高校实验动物中心平台生态化发展的必由之路。本研究基于“互联网+”的思维，采用MVC三层架构开发出B/S模式的高校实验动物信息管理平台并对实验动物信息进行管理，提升了高校实验动物信息化管理水平，使得实验动物平台共享和实验动物电子商务成为可能。

关键词：

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猪圆环病毒2型感染树突状细胞外泌体中差异miRNA分析

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山西农业大学学报（自然科学版） 2023年第4期43卷 54-64页

作者：上官琳晖丁文文刘佳宇范阔海尹伟孙娜孙盼盼李宏全山西农业大学动物医学学院/中兽医药现代化山西省重点实验室山西晋中030801 山西农业大学实验动物管理中心山西晋中030801

[目的]本研究旨在探究猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染中,树突状细胞(Dendritic cell,DC)外泌体miRNA在调节免疫反应中的作用。[方法]以正常的单核细胞来源树突状细胞(MoDC)来源外泌体(DEX)为空白对照组,病毒感染的M... 详细信息

[目的]本研究旨在探究猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染中,树突状细胞(Dendritic cell,DC)外泌体miRNA在调节免疫反应中的作用。[方法]以正常的单核细胞来源树突状细胞(MoDC)来源外泌体(DEX)为空白对照组,病毒感染的MoDC来源外泌体(VDEX)为试验组,使用间接免疫荧光评估感染模型鉴定外泌体后,通过高通量测序技术分析两者中的差异miRNA。[结果]间接免疫荧光结果显示,与PCV2共孵育的MoDC中有特异性绿色荧光,表明PCV2感染MoDC模型建立成功。纳米颗粒追踪技术结果显示,超速离心法提取的外泌体直径分别为130 nm和120 nm。Western blot结果显示,两组外泌体均存在特异性标记蛋白CD63和TSG101。高通量测序结果显示,与DEX组相比,VDEX组共504种miRNA发生显著变化(P<0.05),其中161种表达上调,343种表达下调。qPCR结果表明,与DEX相比,VDEX中sscmiR10b、sscmiR199a3pR1、sscmiR5325p、sscmiR4255p、sscmiR210、sscmiR144R+1、ssclet7c、sscmiR107R2、sscmiR225pR1和sscmiR2963pR+1表达量显著下降(P<0.05),与测序结果一致。GO分析显示,差异靶基因参与的生物学功能主要有转录调控(DNA模板)、RNA聚合酶Ⅱ对转录的正/负调控、信号转导和氧化还原等过程。KEGG通路分析发现,差异靶基因主要参与T细胞受体信号通路、Th17细胞分化通路、癌症通路、细胞内吞作用和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路等。通过差异miRNA显著性P值、Foldchange和KEGG富集分析,最终确定出个10目标miRNA。[结论]VDEX中差异性表达的miRNA及其靶基因通过调控T细胞的增殖分化来调节免疫反应。

关键词：猪圆环病毒2型外泌体微小核糖核酸高通量测序树突状细胞

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人工设计的HIV-1重组鸡痘病毒诱导恒河猴产生免疫应答的研究

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高技术通讯 2007年第11期17卷 1198-1203页

作者：张立树金宁一宋英洪宝庆马鹤雯尚玉璞王宏孙岩松金洪涛战大伟李昌军事医学科学院11所全军基因工程重点实验室长春130062 天津大学农业与生物工程学院天津300072 军事医学科学院实验动物中心北京100071 Department of Biochemistry and Molecular Biology Oklahoma State University Stillwater USA 74078 暨南大学生命科学院生物系广州510632

将人工设计的HIV-1多表位-p24嵌合基因重组鸡痘病毒rFPV-MEGp24大量制备并纯化后,分别在0周、8周、18周肌肉注射至实验恒河猴中,在第2次免疫后2周和第3次免疫后2周采集血液,分离血清和外周血淋巴细胞（PBMC）,ELISA法检测血清HIV-1抗体... 详细信息

将人工设计的HIV-1多表位-p24嵌合基因重组鸡痘病毒rFPV-MEGp24大量制备并纯化后,分别在0周、8周、18周肌肉注射至实验恒河猴中,在第2次免疫后2周和第3次免疫后2周采集血液,分离血清和外周血淋巴细胞（PBMC）,ELISA法检测血清HIV-1抗体和PBMC培养上清Th1类细胞因子的含量,MTT法测定PBMC的增殖能力,乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测PBMC特异性CTL杀伤活性。结果表明：HIV-1多表位-p24嵌合基因重组鸡痘病毒可刺激恒河猴产生HIV-1特异性抗体;免疫猴的PBMC在HIV-1抗原肽刺激下细胞增殖能力加强,针对HIV-1靶细胞的特异性CTL杀伤活性产生,分泌Th1类细胞因子IFN-γ、IL-2的水平升高。研究提示,HIV-1多表位-p24嵌合基因重组鸡痘病毒能诱导恒河猴产生特异性细胞和体液免疫应答。

关键词：人免疫缺陷病毒I型人工设计重组鸡痘病毒恒河猴免疫应答

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