检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2020年第5期45卷 1188-1193页

作者：吴孟华黄勇徐浩坤谢宇张童马志国张英曹晖暨南大学药学院岭南传统中药研究中心广东广州510632 贵州广济堂药业有限公司贵州贵阳550000

鹿胶,历史上有2种来源,包括鹿皮胶与鹿角胶,现代以鹿角胶为主,鹿皮胶仅贵州、吉林等民间使用。该文对鹿胶自周朝《周礼·冬官·考工记》以来的古今文献进行梳理,经系统的本草考证,发现①古代鹿胶为六胶(鹿胶、马胶、牛胶、鼠胶... 详细信息

鹿胶,历史上有2种来源,包括鹿皮胶与鹿角胶,现代以鹿角胶为主,鹿皮胶仅贵州、吉林等民间使用。该文对鹿胶自周朝《周礼·冬官·考工记》以来的古今文献进行梳理,经系统的本草考证,发现①古代鹿胶为六胶(鹿胶、马胶、牛胶、鼠胶、鱼胶、犀胶)之首,除作为黏合剂用于制弓、制墨外,入药成为主流应用,鹿角胶以"白胶"之名入药,始载于东汉《神农本草经》。②因鹿皮的历代用途多样化、贵族化及鹿角获得的便利性等原因,古代鹿胶的制备原料由鹿皮与鹿角并重逐渐演变为以鹿角为主,鹿皮退出主流原料。③鹿胶的基原动物为鹿科马鹿Cervus elaphus、梅花鹿***外,古代还涉及同科其他动物如麋鹿Elaphurus davidianus、水鹿***。④鹿胶加工方法从古代延续至今,未发生显著的变化。⑤鹿皮胶与鹿角胶功效同中有异,均性温,鹿角胶温补肝肾,益精养血,偏于补阳;鹿皮胶既能补阳,又可滋阴补血、止血,实为阴阳双补,具有独特优势。该文的考证结果可为鹿皮胶的推广及药用价值开发提供文献支撑。

关键词：鹿胶鹿皮胶鹿角胶考证

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附子历史沿革考辨

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中国中药杂志 2020年第22期45卷 5567-5575页

作者：董思含孟江吴孟华马志国曹晖张英暨南大学药学院暨南大学岭南传统中药研究中心国家中药现代化工程技术研究中心岭南资源分中心广东广州510632 广东药科大学中药学院广东广州510006

附子入药已有一千多年的历史,该文系统查阅和梳理本草典籍,从附子的名称、产地、采收时间、炮制方法和临床应用的变化特点及演进规律等方面进行了考证。古人对附子的认识是基于其毒性而始,在漫长的实践过程中渐渐积累了药用经验。"... 详细信息

附子入药已有一千多年的历史,该文系统查阅和梳理本草典籍,从附子的名称、产地、采收时间、炮制方法和临床应用的变化特点及演进规律等方面进行了考证。古人对附子的认识是基于其毒性而始,在漫长的实践过程中渐渐积累了药用经验。"附子"自古以四川为道地产区,由于气候变迁及人工种植等因素的影响,附子的采收期经历了从冬季到初夏的跨越。必要的防腐措施对于附子的储存至关重要,唐代的石灰同贮法、宋代的麦曲醋腌法、明代的盐渍法以及近现代发展的胆巴溶液浸泡法均对附子的贮存、运输、流通等环节起到了重要作用。为达到减毒存效目的,附子的炮制方法经历从火制、水制、水火共制、多种辅料共制等阶段的演进,炮制减毒的机制研究也经历了由浅入深的探索过程。附子祛风散寒、温阳救逆的功效被历代医家广泛运用于临床,且常用于危重症的治疗。随着附子炮制辅料质量控制方法及质量评价标准的进一步完善,以及附子的现代药理、毒理、药效及临床等方面的深入研究,附子饮片的安全和质量可望得到切实保障。

关键词：附子药用历史本草考证

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枳壳HPLC特征图谱及6个黄酮苷类成分含量测定

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药物分析杂志 2020年第6期40卷 1090-1096页

作者：田芳何小芳谭梓君吴孟华张英曹晖马志国暨南大学岭南传统中药研究中心广州510632 国家中药现代化工程技术研究中心岭南资源分中心广州510632 暨南大学药学院广州510632

目的:采用高效液相色谱法建立枳壳的特征图谱,并同时测定6个黄酮苷类成分的含量。方法:以新北美圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷为指标性成分,采用Kinetex?2.6μC18 100(100 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,以乙... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法建立枳壳的特征图谱,并同时测定6个黄酮苷类成分的含量。方法:以新北美圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷为指标性成分,采用Kinetex?2.6μC18 100(100 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,以乙腈为流动相B,0.1%甲酸为流动相A,梯度洗脱(0~10 min,15%B→15%B;10~15 min,15%B→20%B;15~20 min,20%B→25%B;20~30 min,25%B→40%B),流速1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温30℃。结果:建立枳壳特征图谱,30 min内枳壳的主要色谱峰能够达到完全分离,同时标定6个黄酮苷类成分,对12批饮片中的6个成分进行含量测定。新北美圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷的质量浓度分别在1.77~70.8μg·mL-1(r=0.999 8,n=5)、11.3~452.0μg·mL-1(r=1.000 0,n=5)、34.0~1 360μg·mL-1(r=0.999 9,n=5)、13.6~544μg·mL-1(r=1.000,n=5)、27.6~1 104μg·mL-1(r=0.999 6,n=5)、 14.9~596μg·mL-1(r=1.000,n=5)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为96.9%(RSD=1.8%)、104.6%(RSD=1.7%)、97.4%(RSD=1.11%)、107.4%(RSD=1.1%)、93.2%(RSD=1.1%)、107.8%(RSD=1.5%);12批枳壳中上述6个成分含量分别为0.11%~0.45%、0.17%~0.59%、4.85%~9.09%、0.37%~0.74%、3.24%~6.17%、0.05%~0.56%。结论:该方法操作简单,重复性好,并能同时测定6个黄酮苷类成分含量,可为枳壳的质量标准研究提供更加全面的依据。

关键词：枳壳高效液相色谱新北美圣草苷芸香柚皮苷柚皮苷橙皮苷新橙皮苷枳属苷黄酮苷类特征图谱

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三七炮制的历史沿革考证

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中国中药杂志 2018年第24期43卷 4923-4928页

作者：吴孟华张英马志国曹晖刘冠萍暨南大学药学院岭南传统中药研究中心广东广州510632 广西梧州制药(集团)股份有限公司广西梧州543000

三七在民间有"生消熟补"的说法,生品散瘀止血、消肿定痛,熟品补血。该文从三七的始载、性味功效开始,梳理了本草记载的三七历代炮制方法及用法,并与现代的炮制方法进行对比。结果表明,本草记载三七生用炮制方法包括为末、嚼... 详细信息

三七在民间有"生消熟补"的说法,生品散瘀止血、消肿定痛,熟品补血。该文从三七的始载、性味功效开始,梳理了本草记载的三七历代炮制方法及用法,并与现代的炮制方法进行对比。结果表明,本草记载三七生用炮制方法包括为末、嚼烂、醋磨、酒磨,其中为末即现代的研或碾成细粉,沿用至今,并对粒度有所要求;本草记载熟三七炮制方法有焙、炒、蒸,其中蒸法沿用至今,并有所变化,现代炮制方法新增油炸法。研究结果厘清了三七炮制的历史沿革,可为现代生、熟三七的炮制方法研究和应用提供参考。

关键词：三七炮制历史沿革

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天雄的历史源流考证

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中国中药杂志 2021年第12期46卷 3156-3164页

作者：董思含彭杰吴孟华马志国徐葱茏曹晖张英暨南大学药学院暨南大学岭南传统中药研究中心国家中药现代化工程技术研究中心岭南资源分中心广东广州510632 江西景德中药股份有限公司江西景德镇333302

天雄药用历史悠久,早在《神农本草经》中即有收载,功专祛风散寒,益火助阳。该文在系统查阅古今文献基础上,针对历代本草文献对天雄基原的认识难以统一的问题,正本清源,从基原、炮制、功效3个方面考证辨析,并将古今演变情况进行对比。唐... 详细信息

天雄药用历史悠久,早在《神农本草经》中即有收载,功专祛风散寒,益火助阳。该文在系统查阅古今文献基础上,针对历代本草文献对天雄基原的认识难以统一的问题,正本清源,从基原、炮制、功效3个方面考证辨析,并将古今演变情况进行对比。唐代以前,古人对天雄认识较为粗略,但认为天雄和附子有显著差异;唐宋时期,天雄多种植而得,出现将天雄和附子视为一物的观点;明清时期多沿用之前本草书籍记载,分歧延续,终未达成认识上的统一。历代文献记载的天雄来源主要有三:其一,天雄为川乌周围不生附子者;其二,天雄是种附子而生者,即个大的附子;其三,天雄为草乌生成者,即长三寸的草乌。而对于天雄的性状记载主要集中于旁不生子、形细而长等描述。近现代则普遍将个大附子视为天雄。古代天雄炮制方法较多,炮法在历代皆有沿用,随着其疗效及减毒作用方面的研究逐步深入,新增姜汁制、童便制、酒制等不同炮制方法,近现代天雄炮制方法几近失传,仅在岭南地区和四川保留有特色炮天雄工艺,两地工艺主要在最后一步存在差异。“天者健也,雄者壮也”足可见“天雄”之名将祛风散寒、益火助阳的功效展现得淋漓尽致,现代天雄应用则逐渐向补阳壮阳方面偏重。

关键词：天雄本草考证基原炮制功效

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肉苁蓉与沙苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的UPLC含量测定及化学计量学评价

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药物分析杂志 2021年第2期41卷 226-235页

作者：梁渐崧薛翠丽吴孟华张英曹晖马志国广东一方制药有限公司佛山528244 暨南大学药学院广州510632 暨南大学岭南传统中药研究中心广州510632

目的:建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰金石蚕苷的UPLC含量测定方法,并比较其含量的异同。方法:采用Waters HSS T3(100mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-0... 详细信息

目的:建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰金石蚕苷的UPLC含量测定方法,并比较其含量的异同。方法:采用Waters HSS T3(100mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长330nm,柱温30℃,进样量1μL。获得数据进行化学计量学评价,并对6个成分的含量测定进行方法学考察。结果:在上述条件下,6个成分均获得良好的分离,其线性范围分别为30.80~1232、0.7980~31.91、3.310~132.4、0.933~37.32、59.02~885.3、35.73~536.0μg·mL^(-1),线性关系良好(r≥0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为98.5%、97.3%、98.7%、99.3%、99.7%和98.4%;精密度、重复性和稳定性的RSD均<4.0%。金石蚕苷、2′-乙酰金石蚕苷为沙苁蓉特有成分,毛蕊花糖苷为肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉共有成分但种间差异大,沙苁蓉所含苯乙醇苷的种类和含量与肉苁蓉及管花肉苁蓉均有较大的差异;主成分分析可将正品肉苁蓉与伪品沙苁蓉明显区分开。结论:该方法简便,准确,重复性好,可为肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉的质量评价及种间鉴别提供参考依据。

关键词：肉苁蓉管花肉苁蓉沙苁蓉苯乙醇苷 UPLC 含量测定化学计量学

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唐宋外来药物的输入与中药化

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中国中药杂志 2016年第21期41卷 4076-4082页

作者：吴孟华赵中振曹晖暨南大学药学院岭南传统中药研究中心广东广州510632 香港浸会大学中医药学院香港00852

经陆上丝绸之路和海上丝绸之路,外来药物来到中国,补充和丰富了我国的传统中医药。外来药物的输入在唐宋时期达到鼎盛,尤其是外来香药,填补了中国本土芳香走窜类中药的空白,宋局方中应用广泛。该文通过整理唐宋时期外来药物相关的历史... 详细信息

经陆上丝绸之路和海上丝绸之路,外来药物来到中国,补充和丰富了我国的传统中医药。外来药物的输入在唐宋时期达到鼎盛,尤其是外来香药,填补了中国本土芳香走窜类中药的空白,宋局方中应用广泛。该文通过整理唐宋时期外来药物相关的历史文献记载,从唐宋时期外来药物的品种和数量、使用状况及本土化趋势等角度进行总结。外来药物自唐至宋逐步被给予了中药化的功效阐释,唐时昂贵的乳香等香药在宋代逐渐平民化,宋代的外来药物引种栽培亦略有发展,外来药物与传统中药的界限逐渐模糊,外来药物开始中药化。外来药物的输入在唐宋时期进入一个新的历史转折点,为中国传统医学的发展做出了重大的贡献。

关键词：外来药物香药中药化唐宋

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乳香的本草考证

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中国中药杂志 2020年第21期45卷 5296-5303页

作者：黄子韩吴孟华罗思敏周宇张英马志国曹晖暨南大学药学院岭南传统中药研究中心王孝涛炮制传承工作室广东分部国家中药现代化工程技术研究中心岭南分中心广东广州510632

乳香是外来药物的代表性品种之一,早在秦汉之际已有传入。乳香入药以"薰陆香"一名始载于《名医别录》。该文通过梳理历代本草古籍,对乳香的古今基原变迁、采收与品质、炮制沿革、功效主治等进行考证。结果发现,唐之前所用乳... 详细信息

乳香是外来药物的代表性品种之一,早在秦汉之际已有传入。乳香入药以"薰陆香"一名始载于《名医别录》。该文通过梳理历代本草古籍,对乳香的古今基原变迁、采收与品质、炮制沿革、功效主治等进行考证。结果发现,唐之前所用乳香为漆树科乳香黄连木Pistacia lenticus树皮渗出的树脂,而后随着海上丝绸之路的兴盛,阿拉伯的乳香树Boswellia carterii及其同属近缘植物渐渐成为了乳香的主流来源植物。古代乳香采收是在春夏两季割伤树皮采脂,并以透明度及形状判断其品质。乳香的炮制历经一系列的演变,从单纯的研、炒到水飞、酒研等,现代炮制则以清炒与醋制为主。乳香的历代用途包括炼丹,民间及宗教熏香,洗浴美容、药用。由于香药贸易的兴盛及乳香在伤科的良好疗效,宋代以后乳香的应用逐渐以药用为主。其药用功效古今差异不大,主要为活血定痛、消肿生肌等,但补精益气等部分功效,现代少有提及。该文的考证结果厘清了乳香从品种、炮制,到功能主治等多方面的历史沿革,可对乳香的进一步开发利用提供历史依据。

关键词：乳香本草考证炮制功效历史沿革外来药物

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广地龙饮片的HPLC特征图谱及5个核苷类成分的测定

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药物分析杂志 2019年第11期39卷 2010-2019页

作者：孙洁田芳毛润乾吴孟华张英曹晖马志国暨南大学药学院广州510632 暨南大学岭南传统中药研究中心广州510632 广东省生物资源应用研究所广州510260

目的:建立广地龙饮片及其2种常见伪品的HPLC特征图谱并测定其中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺苷、肌苷的含量,为广地龙饮片的真伪鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Thermo TSK-GEL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶... 详细信息

目的:建立广地龙饮片及其2种常见伪品的HPLC特征图谱并测定其中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺苷、肌苷的含量,为广地龙饮片的真伪鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Thermo TSK-GEL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇(99:1)为流动相,等度洗脱40 min,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长260 nm,柱温30℃,进样量10μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"建立指纹图谱并进行相似度评价,并对尿嘧啶,次黄嘌呤,黄嘌呤,腺苷和肌苷的含量测定进行方法学考察。结果:建立了广地龙饮片及其伪品的特征图谱,正品(参环毛蚓)中标定了7个共有峰,伪品大腔蚓和暗孔远盲蚓中均标定了8个共有峰。对不同来源的广地龙饮片及其伪品中5个核苷成分进行含量测定。尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺苷、肌苷线性范围分别为3.40~170、4.40~220、5.00~250、3.40~170、4.20~210μg·mL^-1,线性关系良好(r≥0.9999);重复性和稳定性的RSD均<3.0%,平均加样回收率在95.5%~107.0%之间。18批广地龙饮片中均未检测到腺苷,尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷含量分别为0.021~0.408、0.309~6.133、0.825~4.714和1.413~23.382 mg·g-1。结论:所建立特征图谱专属性强,结合5个主要成分含量测定,能够为广地龙饮片的真伪鉴别和质量控制提供科学依据。

关键词：广地龙饮片特征图谱尿嘧啶次黄嘌呤黄嘌呤腺苷肌苷含量测定

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蕲蛇炮制前后核苷类成分的比较

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中药材 2019年第6期42卷 1283-1287页

作者：何倾吴孟华张英马志国周娜娜曹晖暨南大学药学院/暨南大学岭南传统中药研究中心/国家中药现代化工程技术研究中心岭南分中心广东广州510632

目的:研究蕲蛇炮制前后核苷类成分的变化情况。方法:采用HPLC法对11批蕲蛇药材及其3种不同炮制品蕲蛇、酒蕲蛇、蕲蛇肉进行化学成分研究,并比较炮制前后核苷类成分的含量。结果:经过炮制后,各蕲蛇饮片尿嘧啶、黄嘌呤含量均降低,而肌苷... 详细信息

目的:研究蕲蛇炮制前后核苷类成分的变化情况。方法:采用HPLC法对11批蕲蛇药材及其3种不同炮制品蕲蛇、酒蕲蛇、蕲蛇肉进行化学成分研究,并比较炮制前后核苷类成分的含量。结果:经过炮制后,各蕲蛇饮片尿嘧啶、黄嘌呤含量均降低,而肌苷含量升高,3种饮片总核苷含量也有所变化。结论:该研究可为蕲蛇炮制机理的阐释提供数据支持。

关键词：蕲蛇炮制核苷 HPLC

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