检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2017年第5期37卷 614-621页

作者：陈雷卢小圣李雅兰毛周飞肖銮娟禹艳红暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632

目的分离并鉴定小鼠卵巢微血管内皮细胞,并利用卵巢微血管内皮细胞研究球状脂联素对小鼠卵巢血管新生的影响。方法采用Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠卵巢微血管内皮细胞,并采用免疫荧光检测细胞表面的卵泡刺激素受体、黄体生成素... 详细信息

目的分离并鉴定小鼠卵巢微血管内皮细胞,并利用卵巢微血管内皮细胞研究球状脂联素对小鼠卵巢血管新生的影响。方法采用Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠卵巢微血管内皮细胞,并采用免疫荧光检测细胞表面的卵泡刺激素受体、黄体生成素受体以及血管内皮细胞标记v WF;通过血管生成因子(VEGFA)处理检测卵巢微血管内皮细胞在Matrigel上的毛细管形成特性。重组的球状脂联素蛋白处理卵巢微血管内皮细胞,通过MTS检测细胞增殖;细胞划痕愈合法检测细胞迁移;Matrigel基质胶的血管形成,Western blot检测单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)磷酸化激活。结果分离出的细胞表现为卵泡刺激素受体阴性,黄体生成素受体阳性,v WF阳性,且VEGFA能够促进血管生长,具有卵巢特异的血管内皮生长特性。高剂量浓度(1μg/m L和3μg/m L)的重组的脂联素球状结构域蛋白处理后卵巢微血管内皮细胞数量分别增加(158.72±14.50)%和(186.50±4.20)%,促进细胞增殖(P<0.01);高剂量浓度(1μg/m L和3μg/m L)的重组的脂联素球状结构域蛋白处理后卵巢微血管划痕愈合率分别为(49.43±3.43)%(P<0.05)和(69.67±1.2)%(P<0.01);3μg/m L的脂联素处理卵巢微血管内皮细胞形成的毛细管状长度为对照组的7.63±0.66倍(P<0.01)。3μg/m L的球状脂联素蛋白处理饥饿处理后的卵巢微血管内皮细胞培养15 min后p AMPK/AMPK、30 min后p AMPK/AMPK显著高于未加入蛋白处理的对照(P<0.01)。Compound C抑制了球状脂联素促进的卵巢微血管内皮细胞的管状结构形成及AMPK磷酸化激活。结论成功分离了卵巢微血管内皮细胞,球状脂联素蛋白能够通过激活AMPK信号途径促进卵巢微血管内皮细胞的血管新生。

关键词：球状脂联素卵巢血管新生血管内皮细胞 AMPK

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基于COMSOL和NEURON的坐骨神经电刺激模型

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中国医学物理学杂志 2017年第6期34卷 625-631页

作者：钟小媚牟宗鑫牟宗霞暨南大学附属第一医院输血科广东广州510630 山东省莒县人民医院影像科山东日照276800 暨南大学生命科学技术学院生物医学工程系广东广州510632

为研究周围神经在接受电刺激时的兴奋规律,建立了坐骨神经电刺激的仿真模型。利用有限元仿真软件COMSOL对神经和卡肤电极建模并计算神经周围在外加刺激下的电场分布情况,将此电场分布信息导入到神经建模软件NEURON建立的神经模型中作为... 详细信息

为研究周围神经在接受电刺激时的兴奋规律,建立了坐骨神经电刺激的仿真模型。利用有限元仿真软件COMSOL对神经和卡肤电极建模并计算神经周围在外加刺激下的电场分布情况,将此电场分布信息导入到神经建模软件NEURON建立的神经模型中作为细胞外激励源,以分析电刺激下神经的电生理行为。在此模型上分析了刺激电极尺寸和间距、电刺激波形、环境温度和局部温度等参数对坐骨神经纤维兴奋性的影响,为神经功能电刺激的进一步研究及临床应用提供了理论基础。

关键词：有限元 NEURON 坐骨神经神经建模神经功能电刺激

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CD27和OX40在再生障碍性贫血患者T细胞中表达显著高于健康人

CD27和OX40在再生障碍性贫血患者T细胞中表达显著高于健康人

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第十二届全国免疫学学术大会

作者：赵素文肖彦恺杨力健陈少华李萡李扬秋暨南大学生命科学技术学院发育与再生教育部重点实验室暨南大学基础医学院血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

目的:T细胞在机体的适应性免疫反应中发挥至关重要的作用。基于前期研究发现再生障碍性贫血（AA）患者外周血中参与T细胞活化的信号分子表达异常,如上调的T细胞活化共刺激信号分子CD28。目前T细胞膜表面的共刺激信号分子大致分为2大类:... 详细信息

目的:T细胞在机体的适应性免疫反应中发挥至关重要的作用。基于前期研究发现再生障碍性贫血（AA）患者外周血中参与T细胞活化的信号分子表达异常,如上调的T细胞活化共刺激信号分子CD28。目前T细胞膜表面的共刺激信号分子大致分为2大类:免疫球蛋白超家族和肿瘤坏死因子受体超家族成员,前者包括CD28和ICOS等,而后者主要有OX40,4-1BB（CD137）,CD27,CD30和HVEM等。为了进一步了解AA患者异常T细胞活化的特点,本研究将分析AA患者中其他6个参与T细胞活化正向调控的信号分子（CD137,HVEM,CD27,GITR,ICOS,OX40）表达情况。方法:分别收集再生障碍性贫血患者和健康志愿者肝素抗凝外周血标本38例和46例,按常规方法分离外周血单个核细胞（PBMC）。应用TRIzol试剂盒提取已分离PBMC的RNA后并应用随机引物和反转录酶试剂反转录合成cDNA。利用SYBR Green I荧光定量PCR分别检测AA患者和健康人外周血PBMC的CD137,HVEM,CD27,GITR,ICOS和OX40基因表达情况,以β2微球蛋白基因作为内参,根据相对定量公式(2)计算AA患者与健康人上述T细胞活化共刺激信号分子表达情况,并用SPSS软件进行统计学分析。结果:AA患者和健康人CD137,GITR的表达水平基本一致,AA患者中位数分别为0.0084和0.0029,健康人中位数分别为0.0086和0.0026。AA患者HVEM的表达（中位数:0.346）高于健康人HVEM的表达（中位数:0.329,P=0.733）,AA患者ICOS的表达（中位数:0.151）高于健康人GITR的表达（中位数:0.099,P=0.094）。AA患者CD27的表达（中位数:0.534）显著高于健康人CD27的表达（中位数:0.159,P=0.000）,AA患者OX40的表达（中位数:0.015）显著高于健康人OX40的表达（中位数:0.009,P=0.011）。结论:本研究率先分析了AA患者中多个T细胞活化共刺激信号分子的表达情况,发现AA患者T细胞异常活化可能与CD27和OX40升高有关。

关键词：再生障碍性贫血 CD27 OX40

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再生障碍性贫血中miR-214表达特点及其作用靶点的研究

再生障碍性贫血中miR-214表达特点及其作用靶点的研究

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：肖彦恺赵素文陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学生命科学技术学院再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学生命科学技术学院再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

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再生障碍性贫血患者T细胞活化共刺激信号表达情况

再生障碍性贫血患者T细胞活化共刺激信号表达情况

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：赵素文肖彦恺杨力健陈少华李萡李扬秋暨南大学生命科学技术学院发育与再生教育部重点实验室暨南大学基础医学院血液病研究所暨南大学基础医学院血液病研究所暨南大学生命科学技术学院发育与再生教育部重点实验室暨南大学基础医学院血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

目的：基于前期研究发现再生障碍性贫血(AA)患者外周血中参与T细胞活化的信号分子表达异常,如T细胞活化共刺激信号分子CD28表达升高。目前T细胞膜表面的共刺激信号分子大致分为2大类：免疫球蛋白超家族和肿瘤坏死因子受体超家族成员,前... 详细信息

目的：基于前期研究发现再生障碍性贫血(AA)患者外周血中参与T细胞活化的信号分子表达异常,如T细胞活化共刺激信号分子CD28表达升高。目前T细胞膜表面的共刺激信号分子大致分为2大类：免疫球蛋白超家族和肿瘤坏死因子受体超家族成员,前者包括CD28 和 ICOS 等,而后者主要有 OX40,4-1BB(CD137),CD27,CD30 和 HVEM 等。

关键词：再生障碍性贫血 CD27 OX40

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应用自体骨修复外伤性眶底骨缺损的临床研究

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2016年第2期37卷 135-138页

作者：张春雷张子勇暨南大学附属第一医院口腔科广东广州510630 暨南大学生命科学技术学院广东广州510632

目的:研究应用自体骨修复外伤性眶底骨缺损的临床效果.方法:对20例外伤性眶底骨折有骨缺损者,采用眶周小切口行眶底探查,应用自体骨进行眶底重建.结果:所有病例术后创口均愈合良好,无感染,眼球外观畸形矫正满意,眼球功能恢复良好.结论:... 详细信息

目的:研究应用自体骨修复外伤性眶底骨缺损的临床效果.方法:对20例外伤性眶底骨折有骨缺损者,采用眶周小切口行眶底探查,应用自体骨进行眶底重建.结果:所有病例术后创口均愈合良好,无感染,眼球外观畸形矫正满意,眼球功能恢复良好.结论:自体骨修复眶底骨缺损愈合快、并发症少、疗效好,是一种理想的眶底重建材料.

关键词：眶底骨折眶底缺损眼球内陷自体骨

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miR-214-3p靶向调控CD3ζ基因的研究

miR-214-3p靶向调控CD3ζ基因的研究

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第十一届全国免疫学学术大会

作者：肖彦恺郭理杏张逸铠陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学生命科学技术学院发育与再生教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

目的 :TCR(T cell receptor)是T细胞表面识别抗原的受体,由于其肽链的胞质部分很短,不具备传递抗原刺激信号的能力,必须通过与CD3分子形成TCR/CD3复合物。抗原刺激T细胞后,通过TCR/CD3复合物传递细胞刺激信号,引起T细胞活化、增殖从而... 详细信息

目的 :TCR(T cell receptor)是T细胞表面识别抗原的受体,由于其肽链的胞质部分很短,不具备传递抗原刺激信号的能力,必须通过与CD3分子形成TCR/CD3复合物。抗原刺激T细胞后,通过TCR/CD3复合物传递细胞刺激信号,引起T细胞活化、增殖从而发挥其生物学功能。本实验室前期研究发现AA患者中,TCR/CD3复合物中重要组成分子-CD3ζ较健康人表达水平明显升高,提示AA患者中T细胞异常活化可能与CD3ζ有关。越来越多的研究发现转录后调控是影响CD3ζ基因表达的关键因素,CD3ζ3′-UTR在CD3ζ基因的转录后水平发挥重要调控作用。micro RNA(mi RNA)可与基因3′-UTR区域的种子序列结合,靶向调控基因的表达。目前尚未见有关靶向调控CD3ζ表达的mi RNA的报道。因此,本研究将首先筛选和验证靶向调控CD3ζ表达的mi RNA,为今后进一步明确AA患者异常T细胞活化的分子机制提供研究资料。方法 :利用生物信息学软件预测靶向调控CD3ζ基因的mi RNA;利用双荧光素酶报告系统、实时荧光定量PCR以及Western Blot等技术验证筛选出的mi RNA能否靶向调控CD3ζ。结果 :首先通过三个在线生物软件(Target Scan,Pic Tar和micro ***)均预测mi R-214-3p可以与CD3ζ3’-UTR结合,且具有高度保守性;其次,成功构建了包含CD3ζ3’-UTR的双荧光报告重组质粒,将此重组质粒与mi R-214-3p mimic共转染至HEK293T细胞后实验组的荧光素酶活性较对照组下降50%以上(p<0.05);Molt4细胞中过表达mi R-214-3p后,明显抑制CD3ζm RNA表达水平和蛋白水平,抑制mi R-214-3p表达后,明显提高CD3ζ蛋白水平。结论 :首次筛选和验证mi R-214-3p可以与CD3ζ3’-UTR结合靶向调控CD3ζ表达。

关键词：再生障碍性贫血 CD3ζ microRNA T细胞

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miR-214-3p靶向调控CD3ζ基因的研究

miR-214-3p靶向调控CD3ζ基因的研究

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2016第十一届全国免疫学学术大会

作者：肖彦恺郭理杏张逸铠陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学生命科学技术学院发育与再生教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学生命科学技术学院发育与再生教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

目的：TCR (T cell receptor)是T细胞表面识别抗原的受体，由于其肽链的胞质部分很短，不具备传递抗原刺激信号的能力，必须通过与CD3分子形成TCR/CD3复合物。抗原刺激T细胞后，通过TCR/CD3复合物传递细胞刺激信号，引起T细胞活化、增... 详细信息

目的：TCR (T cell receptor)是T细胞表面识别抗原的受体，由于其肽链的胞质部分很短，不具备传递抗原刺激信号的能力，必须通过与CD3分子形成TCR/CD3复合物。抗原刺激T细胞后，通过TCR/CD3复合物传递细胞刺激信号，引起T细胞活化、增殖从而发挥其生物学功能。

关键词：再生障碍性贫血 CD3ζ microRNA T细胞

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慢病毒干扰小鼠附睾特异的meClps基因可降低精子的运动能力

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南方医科大学学报 2014年第9期34卷 1359-1364页

作者：廉滋珍曹佐武陈冉陈雷薛樱子秦俊文齐绪峰张春雪禹艳红暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院发育与再生生物学系广东广州510632 暨南大学附属第一医院麻醉科广东广州510632

目的筛选能有效干扰小鼠附睾特异的类辅脂酶meClps基因表达的RNA靶点,并通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后分析对精子运动的影响。方法构建真核表达载体pDsRed2.0-C1-meClps中并转染NIH-3T3细胞,用meClps抗血清检测meClps蛋白的表... 详细信息

目的筛选能有效干扰小鼠附睾特异的类辅脂酶meClps基因表达的RNA靶点,并通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后分析对精子运动的影响。方法构建真核表达载体pDsRed2.0-C1-meClps中并转染NIH-3T3细胞,用meClps抗血清检测meClps蛋白的表达。针对meClps基因的序列设计并合成3对靶向干扰meClps表达的寡核苷酸序列,构建重组慢病毒载体pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251、224和286。将重组慢病毒干扰质粒分别与pDsRed2.0-C1-meClps共转染到NIH-3T3细胞,半定量PCR和Western blotting检测meClps基因在mRNA和蛋白水平的变化。将筛选得到的干扰效果最好的慢病毒载体包装慢病毒,注射到小鼠附睾头部组织后分析对附睾尾部精子运动性能的影响。结果构建了体外表达meClps蛋白的pDsRed2.0-C1-meClps表达载体和靶向meClps基因的慢病毒RNAi载体。靶向meClps的RNA干扰载体对转染pDsRed2.0-C1-meClps后的NIH-3T3细胞中的meClps的mRNA和蛋白表达都有抑制,但以转染pRNAT-U6.2/lenti-RNAi-251对meClps的抑制效果最明显。包装后的慢病毒注射到小鼠附睾头部后附睾尾部组织中的精子运动速率降低(P<0.05)。结论筛选出RNAi-251能有效干扰meClps表达,通过慢病毒介导的RNAi敲低meClps表达后精子运动性能降低。

关键词： RNA干扰附睾特异表达蛋白 meClps 慢病毒精子运动

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碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体通过P-糖蛋白逆转乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药性的分子机制

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肿瘤 2013年第1期33卷 8-14页

作者：陈文慧徐萌杜超超赵建夫潘兰红李汉初向军俭邓宁暨南大学附属第一医院肿瘤科广东广州510630 暨南大学生命科学技术学院抗体工程中心广东广州510632

目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体(monoclonal antibody to basic broblast growth factor,bFGF mAb)通过P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-gp)对人乳腺癌多柔比星(adriamycin,ADM)耐药细胞株MCF-7/ADM多药耐药(multidrug resistance,MDR)性的逆转机制。方法:CCK-8(cell counting kit-8)法检测bFGF mAb对MCF-7/ADM细胞增殖的影响及其对化疗药物耐药的逆转作用;bFGF mAb作用后,FCM检测MCF-7/ADM细胞的细胞周期、P-gp的表达及细胞内罗丹明(rhodamine,Rho)123的荧光强度,实时荧光定量PCR检测MCF-7/ADM细胞中MDR1和碱性成纤维细胞生长因子(basic broblast growth factor,bFGF)mRNA的表达。结果:1μg/mL bFGF mAb对MCF-7和MCF-7/ADM细胞的抑制率分别为(19.87±1.05)%和(27.34±2.79)%,差异有统计学意义(P<0.01)。bFGF mAb可有效逆转MCF-7/ADM细胞对ADM、吉西他滨(gemcitabine,GEM)和奥沙利泊(oxaliplatin,OXA)的耐药性,逆转指数分别为4.46、4.25和2.18。bFGF mAb作用MCF-7/ADM细胞后,细胞阻滞于G0/G1期,P-gp表达下调,细胞内Rho123的荧光强度增强,MDR1和bFGF mRNA的表达下调,与未作用组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:bFGF mAb能抑制MCF-7/ADM细胞增殖并逆转其MDR,该作用机制可能与bFGF mAb下调MDR1/P-gp表达、抑制P-gp功能以及增加细胞内化疗药物浓度有关。

关键词：乳腺肿瘤碱性成纤维细胞生长因子抗体单克隆 P-糖蛋白抗药性肿瘤

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