检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报(自然科学与医学版) 2024年第6期45卷 641-650页

作者：郭玉英陈昱霖王一飞暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广东广州510632 国家中药现代化工程技术研究中心艾草分中心广东广州510632 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司广东广州510632

目的:建立对艾叶精油中8种成分桉油精、α-侧柏酮、左旋樟脑、天然冰片、4-萜品醇、α-松油醇、香芹醇、β-石竹烯的含量进行测定的一测多评法,同时采用外标标准曲线法对比并验证一测多评法的准确性。方法:采用气相色谱-质谱法,以天然... 详细信息

目的:建立对艾叶精油中8种成分桉油精、α-侧柏酮、左旋樟脑、天然冰片、4-萜品醇、α-松油醇、香芹醇、β-石竹烯的含量进行测定的一测多评法,同时采用外标标准曲线法对比并验证一测多评法的准确性。方法:采用气相色谱-质谱法,以天然冰片为参照物,确定其他7种化学成分之间的相对校正因子,并对9个批次样品的含量进行计算,实现一测多评。结果:本研究所建立的一测多评法精密度、重复性、稳定性良好,各化合物在线性范围内的线性关系良好(r^(2)≥0.9985),平均加标回收率为80%~120%,外标标准曲线法与一测多评法对9批样品的测定结果均无统计学差异。含量测定结果表明,不同批次艾叶精油中8种成分的含量存在差异,其中桉油精和α-侧柏酮在不同批次艾叶精油中的含量波动较为明显。结论:本研究所建立的一测多评法准确度高、重复性好,可以同时对艾叶精油中多种成分进行定量分析,可作为对艾叶精油进行质量控制的新方法。

关键词：艾叶精油一测多评法气相色谱-质谱法

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水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用靶点的对比分析

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暨南大学学报(自然科学与医学版) 2025年第1期46卷 82-97页

作者：周贝王伟雄赵子博郭玉英胡裕泽王一飞暨南大学药学院广东广州511436 暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广东广州510632 天然产物化妆品原料创新技术研究重点实验广东广州510632 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司广东广州510632 国家中药现代化工程技术研究中心艾草分中心广东广州510632

目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据。方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO 2流体... 详细信息

目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据。方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO 2流体萃取法提取艾叶挥发油,使用气相色谱-质谱法测定其化学成分。使用网络药理学方法分析2种艾叶挥发油抗特应性皮炎的相关靶点和通路,并使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型探究2种挥发油抗特应性皮炎的活性。结果:水蒸气蒸馏法提取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by steam distillation,AEOSD)中有65种化合物,超临界CO 2流体萃取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by supercritical fluid extraction,AEOSFE)中有89种化合物,有44种化合物同时存在于2种挥发油中。网络药理学分析发现,桉叶油醇、α-蛇麻烯是AEOSD抗特应性皮炎的主要潜在药效成分,丁香酚、桉叶油醇、α-蒎烯是AEOSFE抗特应性皮炎的主要潜在药效成分;AEOSD可能通过调控一氧化氮(nitric oxide,NO)的生物合成过程、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)正向调节生物过程、NOD样受体信号通路等来影响特应性皮炎的进展,而AEOSFE可能通过调控NO的生物合成过程、辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)的分化、PI3K-Akt信号通路及炎症介质调节TRP通道等来影响特应性皮炎的进展。体外实验结果表明,AEOSD和AEOSFE均能降低LPS诱导的RAW264.7细胞的NO过度释放,可分别减少靶点炎症因子IL-1β、IL-6、TNF和IL-1β、IL-6、PTGS2的表达。结论:AEOSD和AEOSFE在化学成分组成和抗特应性皮炎的作用靶点通路上有所不同,但对RAW264.7细胞的抗炎活性均较好。

关键词：艾叶挥发油特应性皮炎网络药理学水蒸气蒸馏超临界CO 2流体萃取

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艾叶中愈创木烷型倍半萜的分离鉴定及其抗炎活性

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暨南大学学报(自然科学与医学版) 2025年第2期46卷 127-137页

作者：喇才雯婕李梦鹤朱海王一飞叶翠芳暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广东广州510632 天然产物化妆品原料创新技术研究重点实验室广东广州510632 国家中药现代化工程技术研究中心艾草分中心广东广州510632 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司广东广州510632

目的:分离蒿属植物艾(Artemisia argyi H.Lév.&Vaniot)叶部位的愈创木烷型倍半萜,为艾叶中倍半萜类化合物的开发利用提供科学依据。方法:采用传统开放柱层析方法和半制备型高效液相色谱仪进行分离,采用现代波谱学技术对化合物... 详细信息

目的:分离蒿属植物艾(Artemisia argyi H.Lév.&Vaniot)叶部位的愈创木烷型倍半萜,为艾叶中倍半萜类化合物的开发利用提供科学依据。方法:采用传统开放柱层析方法和半制备型高效液相色谱仪进行分离,采用现代波谱学技术对化合物结构进行鉴定;采用CCK-8法检测化合物的细胞毒性;利用Griess法检测化合物的一氧化氮(nitric oxide,NO)抑制活性。结果:分离鉴定了10种愈创木烷型倍半萜成分,其中新化合物2种(化合物1~2),已知化合物8种(化合物3~10)。化合物4可以显著抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导下RAW264.7细胞释放NO,其半数抑制浓度为(1.5±0.1)μmol/L。结论:艾叶中存在具有显著抗炎活性的倍半萜类化合物,新倍半萜化合物的发现丰富了艾叶的物质基础,可为艾叶在医药领域的应用拓展提供理论支持。

关键词：艾叶愈创木烷型倍半萜抗炎活性

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基于人牙周膜干细胞打印技术的3D生物复合支架性能研究

基于人牙周膜干细胞打印技术的3D生物复合支架性能研究

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2020中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十四次全国口腔修复学学术会议

作者：田银平刘敏义刘瑶瑶史长征王亚玉刘彤黄怡钟佩华戴箭刘湘宁暨南大学口腔医学院暨南大学附属第一医院暨南大学口腔交叉学科临床研究平台恩施土家族苗族自治州中心医院暨南大学生命科学与技术学院细胞生物学系·生物医药研究院暨南大学生物医学工程系广东省教育厅生物材料重点实验室

目的:研究基于人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells, hPDLSCs)打印技术的三维生物复合支架的物理及生物学性能。方法:3D生物打印制备SA/Gel/na-HA支架,并表征其形态结构、溶胀和力学性能;将人牙周膜干细胞(hPDLSCs)与... 详细信息

目的:研究基于人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells, hPDLSCs)打印技术的三维生物复合支架的物理及生物学性能。方法:3D生物打印制备SA/Gel/na-HA支架,并表征其形态结构、溶胀和力学性能;将人牙周膜干细胞(hPDLSCs)与SA/Gel/na-HA打印浆液混合作为生物墨水打印SA/Gel/na-HA/hPDLSCs生物复合支架,行活/死细胞染色、细胞粘附、细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)染色及活性检测。结果:SA/Gel/na-HA支架为三维多孔结构,平衡膨胀率为125.9%,压缩应力为0.671MPa,压缩模量为8.27Kp;SA/Gel/na-HA/hPDLSCs生物复合支架细胞存活率约为88%±2.1%,细胞黏附良好;细胞增殖在2d、4d、6d吸光值有显著性差异(p<0.05);ALP染色显示支架呈深棕色,7d颜色较浅,14d染色面积更大、更暗,ALP活性在14d显著高于7d (p<0.05)。结论:SA/Gel/na-HA/hPDLSCs生物复合支架有望成为一种用于骨缺损修复的新型材料。

关键词： 3D生物打印细胞打印生物复合支架人牙周膜干细胞生物墨水

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靶向抑制铜伴侣蛋白CCS逆转卵巢癌C13~*细胞的顺铂耐药性

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中国生物化学与分子生物学报 2017年第8期33卷 781-788页

作者：李珍司徒方民冯琪郑武健柳娇盛好汪炬山长亮张帅暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广州510632 暨南大学生物医学转化研究院广州510632 暨南大学华文学院广州510610 暨南大学基础医学院生物化学系广州510632

顺铂(cisplatin),即二胺二氯铂/diaminedichloroplatinum(DDP),是治疗卵巢癌最有效的化疗药物;然而,耐药性是限制顺铂临床治疗效果的最重要因素。目前,卵巢癌对顺铂的耐药机制仍不十分清楚。超氧化物歧化酶1铜伴侣蛋白(copper chaperone... 详细信息

顺铂(cisplatin),即二胺二氯铂/diaminedichloroplatinum(DDP),是治疗卵巢癌最有效的化疗药物;然而,耐药性是限制顺铂临床治疗效果的最重要因素。目前,卵巢癌对顺铂的耐药机制仍不十分清楚。超氧化物歧化酶1铜伴侣蛋白(copper chaperone for superoxide dismutase 1,CCS)介导Cu2+特异性传递给超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase1,SOD1),为维持细胞增殖和生存所必需;相反,抑制CCS可减缓肿瘤细胞增殖。本研究旨在证明,AMPK依赖的CCS表达与卵巢癌的顺铂耐药有关。实时定量PCR及免疫印迹结果显示,与顺铂敏感细胞株OV2008比较,顺铂耐药细胞株C13*中的CCS mRNA和蛋白质表达水平明显上调。shRNA靶向沉默CCS或采用抑制剂DC_AC50抑制CCS后,可明显增强顺铂对C13*细胞增殖的抑制作用,提示CCS高表达与顺铂耐药相关,而抑制CCS可逆转顺铂的耐药性。同样,免疫印迹结果证明,CCS在A549、H1944等6种不同肺癌细胞中的表达水平高低与顺铂敏感性密切相关。采用siRNA干扰CCS在A549细胞中的高表达,或在CCS低表达的H1944细胞中过表达CCS,可明显增加A549或减弱H1944细胞对顺铂的敏感性,进一步证明CCS表达与顺铂耐药性相关。此外,采用AMPK抑制剂化合物C阻断AMPKα-Thr172磷酸化(激活),即抑制AMPK信号通路,可明显抑制CCS在C13*细胞中的表达,提高其对顺铂的敏感性。以上研究结果提示,AMPK信号通路依赖的CCS表达参与肿瘤的顺铂耐药机制,而抑制CCS逆转顺铂耐药。本文的结果还提示,CCS有望成为克服顺铂耐药的潜在靶点。

关键词：卵巢癌顺铂耐药超氧化物歧化酶1铜伴侣蛋白

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铅对睾丸间质瘤细胞孕酮合成能力的影响

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毒理学杂志 2017年第2期31卷 114-117页

作者：詹海潮邹亚平仝淑花张齐好浙江省金华市中心医院药剂科金华321000 浙江省金华市中心医院耳鼻咽喉头颈外科广州暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系生物医药研究院

目的通过检测孕酮合成相关酶的基因表达水平探讨重金属铅对睾丸间质瘤细胞的毒理作用,为揭示重金属导致男性性功能低下的毒性作用机制提供实验依据。方法采用睾丸间质细胞的肿瘤细胞株R2C作为受试对象,暴露于含重金属铅的无血清培养环境... 详细信息

目的通过检测孕酮合成相关酶的基因表达水平探讨重金属铅对睾丸间质瘤细胞的毒理作用,为揭示重金属导致男性性功能低下的毒性作用机制提供实验依据。方法采用睾丸间质细胞的肿瘤细胞株R2C作为受试对象,暴露于含重金属铅的无血清培养环境,在1、3、6、12和24 h测定细胞活性,收集细胞上清液,利用放射免疫法,检测孕酮合成的变化;应用RT-RCR的方法观察孕酮合成相关酶在基因水平上的表达差异。结果通过CCK-8检测发现,100μmol/L重金属铅作用于R2C细胞12和24 h后,细胞存活率未显著降低(P>0.05);放射免疫检测各个时间点孕酮的变化发现,12和24 h能够显著降低孕酮的合成(P<0.05)。细胞暴露于含铅培养基后,尽管在作用12和24 h后类固醇激素合成酶基因水平的表达都基本恢复到正常水平,但是在铅暴露3 h后,St AR、P450scc基因的表达显著降低(P<0.05),6 h后St AR基因的表达降低更明显(P<0.01)。结论重金属铅能够抑制R2C细胞合成孕酮的功能,主要通过下调孕酮合成通路中胆固醇转运酶St AR和限速酶P450scc的基因表达水平发挥作用。

关键词：铅睾丸间质瘤细胞 StAR P450scc 3β-HSD

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小分子酪氨酸激酶抑制剂regorafenib研究进展

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肿瘤药学 2015年第5期5卷 321-326页

作者：张文姬石智暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系生物医药研究院广东广州510632 广东省生物工程药物重点实验室广东广州510632 国家基因工程药物研究中心广东广州510632

regorafenib(BAY 73-4506,Stivarga®)是新型的口服小分子多激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶。该药影响的作用通路以及用于监测该药物疗效的生物标记物是研究的热点之一。同时由于其广谱的激酶抑制活性... 详细信息

regorafenib(BAY 73-4506,Stivarga®)是新型的口服小分子多激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶。该药影响的作用通路以及用于监测该药物疗效的生物标记物是研究的热点之一。同时由于其广谱的激酶抑制活性,对该药多种适应症的研究也在广泛开展。鉴于regorafenib被批准时同时带框警告,其副作用也不容忽视。

关键词：抗肿瘤 BAY 73-4506 BAY73-4506

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条纹斑竹鲨肌钙蛋白基因克隆、重组表达及其抑制血管生长的活性研究(英文)

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药物生物技术 2013年第2期20卷 110-114页

作者：谢秋玲王亚玉陈先金李观贵张玲梁旭方暨南大学生命科学与技术学院细胞生物学系(生物医药研究院) 广东广州510632

从条纹斑竹鲨中克隆肌钙蛋白基因,在大肠杆菌中进行表达,并检测其抑制血管生长的活性。文献发现人肌钙蛋白(TnI)具有抑制肿瘤血管生成的功能,根据人TnI的基因序列在条纹斑竹鲨鱼肝脏中克隆出于鲨鱼TnI基因,在大肠杆菌中进行表达,获得重... 详细信息

从条纹斑竹鲨中克隆肌钙蛋白基因,在大肠杆菌中进行表达,并检测其抑制血管生长的活性。文献发现人肌钙蛋白(TnI)具有抑制肿瘤血管生成的功能,根据人TnI的基因序列在条纹斑竹鲨鱼肝脏中克隆出于鲨鱼TnI基因,在大肠杆菌中进行表达,获得重组蛋白,通过MTT实验和鸡胚尿囊膜(CAM)实验验证其抑制血管生长的活性。条纹斑竹鲨TnI的cDNA全长692 bp,其中开放阅读框552 bp(编码具有183个氨基酸多肽)。该蛋白与角鲨鲨鱼TnI的氨基酸同源性最高达85.2%,而与人类、鲑鱼、斑马鱼的TnI的氨基酸同源性分别为68.9%,64.5%和62.3%。在大肠杆菌中进行重组表达,纯化获得蛋白,MTT实验证明其具有抑制血管内皮细胞生长的功能,鸡胚尿囊膜实验显示其有抑制血管生长的功能。结论:条纹斑竹鲨TnI具有抑制血管生成的功能。

关键词：肌钙蛋白条纹斑竹鲨抗血管生成基因克隆

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