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内蒙古医学杂志 2020年第12期52卷 1412-1415页

作者：瞿红英吕娟刘志跃内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院体检科内蒙古包头014000 内蒙古医科大学病理生理学教研室内蒙古呼和浩特015000

目的遗传因素和环境因素共同作用引起高血压,SLC24A3基因功能障碍在高血压的形成中起重要作用,本研究预探讨SLC24A3基因非编码区多态与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性。方法采用病例对照研究的方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族... 详细信息

目的遗传因素和环境因素共同作用引起高血压,SLC24A3基因功能障碍在高血压的形成中起重要作用,本研究预探讨SLC24A3基因非编码区多态与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性。方法采用病例对照研究的方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例,汉族标本416例。寻找SLC24A3基因3’非翻译区的突变位点,然后采用高温连接酶检测反应进行基因分型。结果 SLC24A3基因测序共发现11个突变位点。在蒙古族SLC24A3基因的SLC24A3-2位点的A等位基因分布频率在高血压组和对照组间差异有统计学意义,其余位点的基因型和等位基因频率在高血压组和对照组差异无统计学意义;在汉族11个突变位点的基因型和等位基因频率在高血压组和对照组差异无统计学意义。结论在蒙古族SLC24A3-2突变位点中携带A等位基因的个体形成高血压的风险较低,在汉族SLC24A3基因3’非翻译区多态与蒙古族、汉族原发性高血压均无明显相关性。

关键词：高血压 SLC24A3基因非编码区多态

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食管疾病 2020年第1期2卷 250-254页

作者：胡景峰宋昕高社干王伟李欣然杨苗苗徐瑞华魏梦霞韩文莉雷玲玲赵学科孟超龙胡守佳程锟王盼盼钟侃孔国强王立东郑州大学第一附属医院省部共建食管癌防治国家重点实验室河南郑州450052 河南科技大学第一附属医院河南省肿瘤表观遗传学重点实验室河南洛阳471003 郑州大学基础医学院病理学与病理生理学教研室河南郑州450001

目的探讨液体活检技术在食管癌高危人群预警和早期发现中的应用价值。方法利用间接酶联免疫法检测食管癌组和正常组肿瘤相关抗原自身抗体(STK15、P15、MLH1)的表达;在食管癌高发区对无症状人群行血清学和色素内镜联合检测;在食管癌高发... 详细信息

目的探讨液体活检技术在食管癌高危人群预警和早期发现中的应用价值。方法利用间接酶联免疫法检测食管癌组和正常组肿瘤相关抗原自身抗体(STK15、P15、MLH1)的表达;在食管癌高发区对无症状人群行血清学和色素内镜联合检测;在食管癌高发区行大规模无症状人群筛查,并对血清学检查阳性者行色素内镜检查。结果3种自身抗体联合检测,食管癌患者血清自身抗体阳性率较正常人升高了6倍(78.00%VS 13.00%),敏感度和特异度分别为78.00%和87.00%;对高发区405例无症状人群3种自身抗体联合检测发现,87例抗体表达阳性(21.48%),阳性组共检出8例早期癌(9.20%),29例不典型增生(33.33%)和49例正常上皮(56.32%),明显高于自身抗体阴性(P<0.001);对高发区16212例无症状人群3种自身抗体联合检测共发现3096例阳性人群(19.10%);进一步对3096例阳性人群全部行色素内镜和黏膜活检,共检出393例早期食管癌(12.69%),30例中晚期食管癌(0.97%)和1053例不典型增生患者(34.01%)。结论STK15、P15和MLH1自身抗体联合检测是食管癌高危人群筛查的有效方法,可减少内镜检查对象,降低筛查成本,具有推广应用价值。

关键词：食管癌自身抗体液体活检高危人群预警

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食管癌高危人群筛查的MDM2-BRCA2-MGMT自身抗体联合检测试剂盒研究

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食管疾病 2020年第4期2卷 255-259,264页

作者：魏梦霞雷玲玲李学民韩文莉赵学科孟超龙胡守佳程锟王盼盼钟侃胡景峰宋昕王伟李欣然杨苗苗徐瑞华吉佳佳王伟鹏王立东郑州大学第一附属医院省部共建食管癌防治国家重点实验室河南郑州450052 磁县人民医院病理科河北邯郸056500 郑州大学基础医学院病理学与病理生理学教研室河南郑州450001 磁县人民医院内镜中心河北邯郸056500

目的建立一种联合检测MDM2、BRCA2和MGMT自身抗体的食管癌高危人群筛查ELISA试剂盒,并探讨其在大规模无症状人群中的推广价值。方法利用间接酶联免疫吸附试验对食管癌组和对照组进行相关血清自身抗体检测,比较其表达差异;在食管癌高发... 详细信息

目的建立一种联合检测MDM2、BRCA2和MGMT自身抗体的食管癌高危人群筛查ELISA试剂盒,并探讨其在大规模无症状人群中的推广价值。方法利用间接酶联免疫吸附试验对食管癌组和对照组进行相关血清自身抗体检测,比较其表达差异;在食管癌高发区对无症状人群行血清学检测,且对所有受试者行色素内镜检测,比较检测结果;在食管癌高发区对大规模无症状人群进行筛查,并对血清学检查阳性受试者行色素内镜检查,了解早期癌检出情况。结果3种食管癌相关自身抗体联检食管癌患者阳性率比对照组升高8.52倍(89.50%VS 10.50%),敏感度和特异度均为89.50%;对高发区403例无症状人群3种自身抗体联合检测发现,阳性90例(22.25%);进一步对403人全部行色素内镜和黏膜活检发现,自身抗体阳性组食管癌和癌前病变数量显著多于阴性组;自2011年起对河北磁县地区19415例无症状人群进行食管癌筛查,共发现3980例高易感人群(20.50%);对3980例高危人群进一步行色素内镜和黏膜活检病理检查,共发现1553例癌前病变(39.02%);504例早期食管癌(12.67%)。结论MDM2、BRCA2和MGMT这3种食管癌血清自身抗体联合的ELISA试剂盒,可以更精确筛出无症状的高危人群和早期癌,降低内镜筛查人数、筛查成本,可在食管癌高发区大规模推广应用。

关键词：食管癌自身抗体高危人群早期筛查推广应用

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少弱精子症患者精子蛋白质组学的生物信息学研究

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中华男科学杂志 2019年第9期25卷 780-786页

作者：蒋丹丹张盼盼段玲童卓云毛吾兰·买买提依明马文静西尔艾力·买买提阿地力江·伊明新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院产前诊断中心新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院生理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院中心实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:采用TMT技术筛选少弱精子症患者精子差异蛋白,并通过生物信息学分析,旨在为少弱精子症的研究提供研究方向和理论依据。方法:收集并随机取30例少弱精子症患者和30例正常男性的精液标本,运用TMT技术蛋白质组学分析筛选出少弱精子症... 详细信息

目的:采用TMT技术筛选少弱精子症患者精子差异蛋白,并通过生物信息学分析,旨在为少弱精子症的研究提供研究方向和理论依据。方法:收集并随机取30例少弱精子症患者和30例正常男性的精液标本,运用TMT技术蛋白质组学分析筛选出少弱精子症患者精子差异表达的蛋白质,并进行基因本体(GO)分析和KEGG信号通路生物信息学分析。结果:通过蛋白质组学技术获得差异蛋白1 199种,其中上调蛋白663种,下调蛋白536种。GO分析结果初步提示差异蛋白主要聚集在核糖体成分、核糖体功能方面。KEGG信号通路分析发现差异蛋白涉及244条信号通路。结论:少弱精子症患者精子差异蛋白涉及复杂的生物过程、分子功能和信号通路,并且蛋白质组学筛查与其生物信息学分析有助于少弱精子症发病机制的研究。

关键词：少弱精子症蛋白质组学基因本体分析 KEGG信号通路

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3028例早期食管癌临床症状分析

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肿瘤基础与临床 2020年第5期33卷 387-390页

作者：钟侃宋昕胡景峰王伟李欣然杨苗苗徐瑞华魏梦霞韩文莉雷玲玲赵学科孟超龙胡守佳程锟王盼盼陈瑶李留玉吉佳佳杨媛啧王立东郑州大学第一附属医院河南省食管癌重点开放实验室、省部共建食管癌防治国家重点实验室河南郑州450052 郑州大学基础医学院病理学与病理生理学教研室河南郑州450001

目的分析早期食管癌的临床症状特点,阐明症状对食管癌早期预警的价值,为食管癌高危人群界定提供依据,分析早期食管癌是否出现相关症状的影响因素,为临床工作提供参考。方法对来自郑州大学第一附属医院省部共建食管癌防治国家重点实验室5... 详细信息

目的分析早期食管癌的临床症状特点,阐明症状对食管癌早期预警的价值,为食管癌高危人群界定提供依据,分析早期食管癌是否出现相关症状的影响因素,为临床工作提供参考。方法对来自郑州大学第一附属医院省部共建食管癌防治国家重点实验室50万例食管癌患者临床信息数据库中的3028例早期食管鳞癌患者的临床症状等信息进行整理分析,应用多因素Logistic回归分析方法分析其是否出现相关症状的影响因素。结果3028例早期食管鳞癌患者中,67.83%的患者症状为吞咽困难或疼痛,17.01%的患者通过体检或陪伴检查确诊。年龄≥60岁(OR=1.372,P=0.002)、吸烟史阳性(OR=1.367,P=0.002)、TNM分期0期(OR=1.867,P<0.001)是早期食管癌患者无食管癌相关症状的独立危险因素。结论早期食管癌患者缺乏特异性临床症状,特别是年龄≥60岁、TNM分期早、吸烟史阳性的患者;临床症状对食管癌高危人群界定及早期预警的价值有限,需要将其与分子标志物等其他预警因素相结合。

关键词：早期食管癌临床症状高危人群界定早期预警

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基于课堂内CBL微课团体比赛提高中医院校医学生综合素质

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中国中医药现代远程教育 2020年第1期18卷 143-145页

作者：陈丽欧阳桢张润民王飞余旺周忠志湖南中医药大学医学院病理生理教研室湖南长沙410208 湖南中医药大学医学院湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院烧伤科湖南长沙410007

目的探讨基于课堂内CBL微课团体比赛提高中医院校医学生综合素质的影响因素。方法通过问卷星调查问卷形式,以湖南中医药大学临床医学专业共95名同学为调查对象,对课堂内CBL微课团体比赛的模式做出客观评价。结果该模式可通过提高学习积... 详细信息

目的探讨基于课堂内CBL微课团体比赛提高中医院校医学生综合素质的影响因素。方法通过问卷星调查问卷形式,以湖南中医药大学临床医学专业共95名同学为调查对象,对课堂内CBL微课团体比赛的模式做出客观评价。结果该模式可通过提高学习积极性、巩固基础知识、培养讲解能力、提高团队合作能力、提高案例分析能力五个方面提高中医院校医学生综合素质。结论课堂内CBL微课团体比赛的教学模式有利于提高中医院校医学生综合素质。

关键词： CBL微课团体比赛中医院校综合素质

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胶质母细胞瘤替莫唑胺耐药机制的研究进展

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医学综述 2020年第3期26卷 469-474页

作者：杨国荣封林奇顾锦涛贾博穆楠空军军医大学基础医学院学员一大队西安710032 空军军医大学肿瘤生物学国家重点实验室药学院生物制药学教研室西安710032 空军军医大学第一附属医院神经外科西安710032 空军军医大学基础医学院生理与病理生理学教研室西安710032

胶质母细胞瘤(GBM)是成人颅内最常见的恶性肿瘤,也是星形胶质瘤中恶性程度最高的一类。替莫唑胺是目前用于GBM治疗的一线化疗药物,广泛适用于GBM外科手术切除后的联合治疗。然而,替莫唑胺耐药发生率高,严重影响GBM的综合治疗效果,是目... 详细信息

胶质母细胞瘤(GBM)是成人颅内最常见的恶性肿瘤,也是星形胶质瘤中恶性程度最高的一类。替莫唑胺是目前用于GBM治疗的一线化疗药物,广泛适用于GBM外科手术切除后的联合治疗。然而,替莫唑胺耐药发生率高,严重影响GBM的综合治疗效果,是目前临床亟待解决的问题。GBM替莫唑胺耐药的机制主要包括DNA损伤修复、细胞自噬和胶质瘤干细胞等生物学进程。希望通过对GBM替莫唑胺耐药机制的深入研究,可以为解决GBM替莫唑胺耐药问题奠定基础。

关键词：胶质母细胞瘤替莫唑胺耐药调控机制

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SLC8A1基因非编码区变异与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性研究

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内蒙古医学杂志 2020年第11期52卷 1287-1290页

作者：瞿红英刘向东刘志跃内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院体检科、中医科内蒙古包头014000 内蒙古医科大学病理生理学教研室内蒙古呼和浩特010050

目的高血压是最常见的心血管系统疾病之一,多项研究表明SLC8A1基因与高血压形成相关,本研究预探讨SLC8A1基因非编码区多态与内蒙古地区蒙古族、汉族原发性高血压的相关性。方法采用病例对照研究的方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族... 详细信息

目的高血压是最常见的心血管系统疾病之一,多项研究表明SLC8A1基因与高血压形成相关,本研究预探讨SLC8A1基因非编码区多态与内蒙古地区蒙古族、汉族原发性高血压的相关性。方法采用病例对照研究的方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例(高血压212例,血压正常者217例),汉族标本416例(高血压200例,血压正常者216例),作为研究对象。对SLC8A1基因3’非翻译区的突变位点进行基因分型。结果SLC8A1基因共发现11个突变位点。在蒙古族和汉族人群中,SLC8A1基因11个突变位点的等位基因频率和基因型频率在高血压组和对照组间差异均无统计学意义。结论SLC8A1基因启动子和3’非翻译区突变与内蒙古地区蒙古族、汉族原发性高血压均无明显相关性。

关键词：高血压 SLC8A1基因非编码区多态

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河南省食管癌高发现场防治和实验室研究60年回顾与展望

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郑州大学学报(医学版) 2019年第2期54卷 149-160页

作者：王立东宋昕赵学科韩文莉周福有高社干秦艳茹常志伟王启鸣李爱丽李吉林李学民冯笑山任景丽李秀敏裘宋良郑州大学第一附属医院河南省食管癌重点开放实验室省部共建食管癌防治国家重点实验室郑州大学基础医学院病理学与病理生理学教研室安阳市肿瘤医院胸外科河南科技大学第一附属医院肿瘤科郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州大学附属肿瘤医院肿瘤科林州食管癌医院病理科林州市肿瘤医院肿瘤科河北磁县医院病理科郑州大学第二附属医院病理科新乡医学院第三附属医院消化内科

1959年,河南省委和省政府指派河南医学院等河南多家医疗单位的教学、科研和医务人员组成了河南医疗队[河南省林县食管癌防治研究协作组(后文简称协作组)]进驻林县(现改名为林州市)开展食管癌防治现场研究工作,至2019年已60年[1-2]。期间... 详细信息

1959年,河南省委和省政府指派河南医学院等河南多家医疗单位的教学、科研和医务人员组成了河南医疗队[河南省林县食管癌防治研究协作组(后文简称协作组)]进驻林县(现改名为林州市)开展食管癌防治现场研究工作,至2019年已60年[1-2]。期间,河南数代学者立足河南食管癌高发现场研究基地,围绕食管癌发生的危险因素、发生机制

关键词：食管癌分子分型早期发现研究历史河南省

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过表达程序性细胞死亡基因5提高脑神经胶质瘤细胞对替莫唑胺的化疗敏感性

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中国肿瘤生物治疗杂志 2019年第8期26卷 868-875页

作者：王雷沈维高刘艳波许海洋北华大学附属医院神经外科吉林吉林132000 吉林医药学院附属医院神经外科吉林吉林132081 北华大学医学院病理生理学教研室吉林吉林132000 吉林大学第一临床医院神经外科吉林长春130031

目的:探讨抑癌基因程序性细胞死亡基因5(programmed cell death 5 gene, PDCD5)对脑神经胶质瘤细胞增殖及替莫唑胺(temozolomide,TMZ)化疗敏感性的影响。方法:收集吉林大学第一临床医院神经外科2009年1月至2014年12月间收治的脑神经胶... 详细信息

目的:探讨抑癌基因程序性细胞死亡基因5(programmed cell death 5 gene, PDCD5)对脑神经胶质瘤细胞增殖及替莫唑胺(temozolomide,TMZ)化疗敏感性的影响。方法:收集吉林大学第一临床医院神经外科2009年1月至2014年12月间收治的脑神经胶质瘤患者116例。分别利用q PCR、WB及免疫组化方法检测神经胶质瘤细胞系U87、U251、稳定克隆U87-PDCD5细胞、转染si-PDCD5后的脑胶质瘤细胞以及原发性神经胶质瘤组织中PDCD5 mRNA及蛋白质的表达情况。MTT法检测过表达或敲降PDCD5对胶质瘤细胞生长及TMZ化疗敏感性的影响。建立脑胶质瘤细胞系U87裸鼠皮下荷瘤模型,随机分为对照组、TMZ组、PDCD5组和TMZ+外源性PDCD5重组表达载体联合组,治疗20 d后断颈处死动物,切取瘤组织,测量瘤体积并称瘤质量。采用q PCR、WB法检测移植瘤组织中PDCD5的表达水平,分析PDCD5联合TMZ治疗对脑神经胶质瘤生长的影响。结果:PDCD5 mRNA和蛋白在U87细胞中的相对表达量明显低于在U251细胞中的相对表达量(均P<0.05);在高级别脑神经胶质瘤组织中,PDCD5 m RNA和蛋白的表达明显低于低级别组织(均P<0.05);U87-PDCD5和U251细胞对TMZ的敏感性均高于U87细胞(均P<0.05),U87-PDCD5-siRNA、U251-siRNA组细胞对TMZ的敏感性均明显低于对照组(均P<0.05)。比较裸鼠移植瘤的瘤体积和质量,对照组>TMZ组>PDCD5组>联合组(均P<0.05);各组移植瘤组织内PDCD5 mRNA及蛋白的表达水平趋势与之相反(均P<0.05)。结论:PDCD5过表达可增强脑神经胶质瘤细胞对TMZ的化疗敏感性,而沉默PDCD5表达作用则相反,PDCD5与TMZ联合应用可更好地抑制脑神经胶质瘤裸鼠移植瘤的生长。

关键词：程序性死亡基因5 脑神经胶质瘤 U87细胞 U251细胞替莫唑胺化疗敏感性

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