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充血性心力衰竭患儿甲状腺激素水平与心衰原发病关系的探讨

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中华急诊医学杂志 2003年第3期12卷 191-192,I004页

作者：陈谱何韶衡王鲁华汕头大学医学院第一附属医院儿科 515041 汕头大学医学院病理生理学教研室汕头大学医学院第一附属医院核医学科 515041

甲状腺激素对心脏功能如心收缩力、心率等具有调节作用:若甲状腺激素过度分泌引起的甲状腺功能亢进症可致心率加快、心输出量增加、脉压增大;而甲状腺激素分泌减少则可致甲状腺功能减退症[1].

关键词：充血性心力衰竭甲状腺激素水平心衰原发病

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高血压病程中血浆和组织尾加压素Ⅱ水平变化的临床和基础研究

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宁夏医学院学报 2003年第5期25卷 317-319页

作者：魏睿宏张勇刚曹军石彦荣李菊香庞永正唐朝枢邯郸医学高等专科学校附属医院邯郸056002 汕头大学医学院第一附属医院心内科汕头515041 宁夏医学院病理生理学教研室银川750004 北京大学第一附属医院心血管病研究所北京100034

目的 :旨在研究高血压患者血浆尾加压素Ⅱ (UrotensinⅡ ,UII)水平以及N -硝基左旋精氨酸 (NG -nitric -L -argi nine ,L -NNA)所致高血压大鼠血浆和组织UII水平的变化及其意义。方法 :1)临床研究 :分为高血压组 5 1例和健康对照组 75... 详细信息

目的 :旨在研究高血压患者血浆尾加压素Ⅱ (UrotensinⅡ ,UII)水平以及N -硝基左旋精氨酸 (NG -nitric -L -argi nine ,L -NNA)所致高血压大鼠血浆和组织UII水平的变化及其意义。方法 :1)临床研究 :分为高血压组 5 1例和健康对照组 75例 ,采用放射免疫分析法检测血浆UII含量。 2 )动物实验 :取雄性Wistar大鼠 12只 ,随机分 2组 ,L -NNA组腹腔注射 75mg/(kg·d-1) ,连续 5d ,制备高血压大鼠模型。对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水。取血浆、心房、心室、主动脉、脑和脊髓组织测定UII含量。结果 :健康志愿者血浆UII水平为 5 5 4± 1 73pg/ml,而原发性高血压患者为 4 98± 1 6 8pg/ml,较对照组低 12 % (P <0 0 5 )。L -NNA明显减少血浆NO产生 ,明显升高动物血压。高血压动物脑和脊髓UII含量明显增高 ,分别较对照组高 2 7 5 % (pmol/mgPr,5 7 2± 6 6VS 4 4 9± 5 7,P <0 0 1)和 4 6 6 % (pmol/mgPr,112± 11 8VS76 4± 4 9,P <0 0 1) ,而主动脉和心房UII分别低 2 1 9% (pmol/mgPr,12 7± 2 6 2VS 16 2 6± 13 2 2 ,P <0 0 5 )和 2 8 7%(pmol/mgPr ,37 9± 4 9VS 5 3 1± 5 4 9,P <0 0 1) ,血浆 (pmol/ml,16 5± 6 2VS 18 7± 3 9,P >0 0 5 )和心室肌组织(pmol/mgPr,2 9 4± 3 8VS 2 7

关键词：高血压病程血浆尾加压素Ⅱ 放射免疫分析法检测

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壳聚糖合并中药促进肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α表达的实验研究

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中国海洋药物 2003年第4期22卷 38-41页

作者：张昭萍戚晓红吴翠贞王瑞云南京大学附属鼓楼医院感染科江苏南京210008 南京医科大学病理生理学教研室江苏南京210029 南京医科大学第一附属医院感染科江苏南京210029

目的:研究壳聚糖合并中药对脂肪肝大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响。方法:在小剂量 CCl_4肝损伤的基础上合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型后,给予壳聚糖合并中药治疗,应用半定量逆转录——聚合酶链反应(RT-PCR... 详细信息

目的:研究壳聚糖合并中药对脂肪肝大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响。方法:在小剂量 CCl_4肝损伤的基础上合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型后,给予壳聚糖合并中药治疗,应用半定量逆转录——聚合酶链反应(RT-PCR)法测定壳聚糖合并中药对大鼠肝 PPARα mRNA表达的影响,并观察大鼠肝组织病理学及肝脏甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及血清内毒素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF)的变化。结果:脂肪肝模型组大鼠肝 PPARα表达明显减少,肝脏 TG、TC水平和血清 ET、TNF含量均明显增加,经药物治疗后肝 PPARα表达基本恢复正常水平,肝 TG、TC水平和血清 ET、TNF含量均明显下降。结论:该复方中药能显著促进脂肪肝大鼠肝细胞PPARα表达,可能是其治疗脂肪肝的分子机理之一。

关键词：脂肪肝过氧化物酶体增殖物激活受体α 基因表达

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壳聚糖合并中药对实验性大鼠脂肪肝的治疗作用

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中国海洋药物 2003年第1期22卷 33-36页

作者：张昭萍戚晓红吴翠贞王瑞云南京市鼓楼医院感染科江苏南京210008 南京医科大学病理生理学教研室江苏南京210029 南京医科大学第一附属医院感染科江苏南京210029

目的 :研究壳聚糖合并中药对脂肪肝的治疗作用　方法 :采用小剂量四氯化碳合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型 ,给予壳聚糖合并中药治疗 ,以肝脏的脂质含量及组织形态学变化为衡量标准 ,观察其治疗效果。结果 :四氯化碳合并高脂饮食可引起... 详细信息

目的 :研究壳聚糖合并中药对脂肪肝的治疗作用　方法 :采用小剂量四氯化碳合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型 ,给予壳聚糖合并中药治疗 ,以肝脏的脂质含量及组织形态学变化为衡量标准 ,观察其治疗效果。结果 :四氯化碳合并高脂饮食可引起大鼠肝脏明显的脂肪变性 ,表现为肝组织甘油三酯 (TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸 (FFA)含量显著增加 ,病理检查显示 :肝细胞肿胀 ,内部充满大小不等的脂滴 ;壳聚糖加中药治疗组大鼠肝脏TG、TC、FFA含量显著降低 ,肝细胞脂变程度明显减轻。结论 :壳聚糖合并中药可明显降低肝脂肪含量。

关键词：壳聚糖中药大鼠脂肪肝治疗实验研究

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共聚焦激光扫描显微镜(MRC600)活体观测川芎嗪和去甲基肾上腺素对休克状态下家兔大脑皮质内微循环的影响

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微循环学杂志 2003年第3期13卷 9-11页

作者：庄明华白晔黄集前张尔强姜树学常立功杨国瑞宋今丹李吉汕头大学医学院第二附属医院神经外科邮政编码汕头515041 汕头大学医学院第二附属医院针灸科中国医科大学卫生部重点细胞生物实验室中国医科大学计算中心中国医科大学解剖教研室中国医科大学病理生理教研室中国医科大学第一附属医院神经外科

目的 :共聚焦激光扫描显微镜活体观测川芎嗪和去甲基肾上腺素对休克状态下家兔大脑皮质内微循环的影响。方法 :在开放颅窗的家兔模型上 ,荧光素标记血浆 ,罗丹明 6G标记WBC ,用共聚焦激光扫描显微镜活体观测川芎嗪和去甲基肾上腺素对休... 详细信息

目的 :共聚焦激光扫描显微镜活体观测川芎嗪和去甲基肾上腺素对休克状态下家兔大脑皮质内微循环的影响。方法 :在开放颅窗的家兔模型上 ,荧光素标记血浆 ,罗丹明 6G标记WBC ,用共聚焦激光扫描显微镜活体观测川芎嗪和去甲基肾上腺素对休克状态下家兔大脑皮质内微循环的影响 ,并经图像分析系统测量数据 ,用SAS软件包进行统计学分析。结果 :①川芎嗪抗休克效果优于去甲基肾上腺素 ;②去甲基肾上腺素在休克状态下对口径为 60 .15 μm的动脉血管处未引起明显的血管运动 ,而川芎嗪能引起血管运动 ,尤以大剂量川芎嗪引起强烈的血管运动 ;③川芎嗪和去甲基肾上腺素增加或保持血液缘流厚度不变 ,可能是两者抗休克机制发挥作用的途径之一 ;④川芎嗪和去甲基肾上腺素引起血管运动 ,尤以中小血管处明显。结论 :川芎嗪抗休克效果优于去甲基肾上腺素。川芎嗪和去甲基肾上腺素增加或保持血液缘流厚度不变。

关键词：共聚焦激光扫描显微镜 MRC600 活体观测川芎嗪去甲基肾上腺素休克家兔大脑皮质内微循环的影响

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共聚焦激光扫描显微镜(MRC600)活体观测家兔大脑皮质内微循环的动物模型制作方法及其应用探讨

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微循环学杂志 2003年第2期13卷 45-47,F004页

作者：庄明华白晔黄集前张尔强姜树学常立功杨国瑞宋今丹李吉汕头大学医学院第二附属医院神经外科邮政编码汕头515041 汕头大学医学院第二附属医院针炙科中国医科大学卫生部重点细胞生物实验室中国医科大学计算中心中国医科大学解剖教研室中国医科大学病理生理教研室中国医科大学第一附属医院神经外科

目的 :用共聚焦激光扫描显微镜活体观测家兔大脑皮质内微血管构筑及其微循环提供更近似于人类的动物模型。方法 :在开放颅窗的家兔动物模型上 ,荧光素标记血浆 ,罗丹明 6G标记WBC ,用共聚焦激光扫描显微镜活体观测正常状态下家兔大脑皮... 详细信息

目的 :用共聚焦激光扫描显微镜活体观测家兔大脑皮质内微血管构筑及其微循环提供更近似于人类的动物模型。方法 :在开放颅窗的家兔动物模型上 ,荧光素标记血浆 ,罗丹明 6G标记WBC ,用共聚焦激光扫描显微镜活体观测正常状态下家兔大脑皮质内微循环 ,并经图像分析系统测量数据 ,用SAS软件包进行统计学分析。结果 :本研究探索用开放颅窗的家兔动物模型进行大脑皮质微循环的研究取得成功 ,作者认为采用开放颅窗的家兔动物模型使观察大脑皮质的深度达 2 5 0～ 30 0 μm ,对大脑皮质内微血管构筑及微循环进行活体观测 ,可进行连续断层扫描 ,或在同一层面进行连续定位扫描监测 ,所摄取图像经监视器及计算机摄入并存盘待分析 ,用图像分析系统进行观测血管口径 ,血流速度 ,血液流态 ,白细胞 ,红细胞运动等微循环指标 ,也可用标准Bio Radthruview软件三维重建 ,观察各种血管形态 ,研究大脑皮质微血管构筑。结论 :开放颅窗的家兔动物模型是更近似于人类的动物模型。

关键词：共聚焦激光扫描显微镜 MRC600 家兔大脑皮质内微循环动物模型微血管

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m_4AchR-Gilα融合蛋白的表达及其机能的研究

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中国病理生理杂志 2003年第11期19卷 1536-1536页

作者：王海波张海鹏温华李新鸣中国医科大学病理生理学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学第一附属医院呼吸内科辽宁沈阳110001 中国医科大学病原生物学教研室辽宁沈阳110001

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一种选择性环氧化酶2-抑制剂JTE-522抑制RL95-2细胞的增殖及诱导其凋亡(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第7期23卷 57-63页

作者：李红良张海伟陈丹丹钟玲任先达司徒锐中国 510089 中山医科大学第一附属医院心血管内科暨南大学医学院病理教研室暨南大学医学院病理教研室广州 510632 暨南大学药学院药理教研室

目的:探讨环氧化酶-2抑制剂JTE-522是否对人子宫内膜癌细胞株RL95-2细胞有抑制增殖和诱导凋亡的作用及其分子机理.方法:应用体外噻唑兰法、琼脂糖凝胶电泳、酶联免疫试验、流式细胞术、RT-PCR及Western blot等方法研究JTE-522对RL952细... 详细信息

目的:探讨环氧化酶-2抑制剂JTE-522是否对人子宫内膜癌细胞株RL95-2细胞有抑制增殖和诱导凋亡的作用及其分子机理.方法:应用体外噻唑兰法、琼脂糖凝胶电泳、酶联免疫试验、流式细胞术、RT-PCR及Western blot等方法研究JTE-522对RL952细胞增殖和凋亡的作用及其分子机理.结果:JTE522抑制RL95-2细胞的增殖、诱导其凋亡、引起G0/G1期阻滞和 S期抑制,并伴有COX-2 mRNA、磷酸化 Rb、CDK4蛋白表达的抑制及 p53,p21和cyclin D1蛋白表达水平的上调.另外,细胞经 JTE-522处理后,还可见caspase-3活性的增加.结论:JTE-522抑制RL95-2细胞的增殖及诱导其凋亡,可能与COX-2mRNA,磷酸化Rb、CDK4蛋白水平的下降及 p53,p21和 cyclin D1蛋白表达的上调有关,还可能与caspase-3的激活有关.

关键词：子宫内膜肿瘤非甾体类消炎药细胞凋亡 JTE-522

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甘氨酸对脂多糖和缺氧诱导鼠坏死性肠炎的影响

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中国病理生理杂志 2002年第4期18卷 402-405页

作者：柳国胜康举龄陆大祥关洁宾钟小兰杨方刘硕帅春聂川罗先琼黄云祖暨南大学医学院第一附属医院儿科广东广州510632 暨南大学医学院第一附属医院病理科广东广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632 暨南大学医学院实验动物所广东广州510632

目的 :探索甘氨酸对抗内毒素和缺氧所诱导鼠坏死性肠炎 (NEC)的作用。方法 :以SD大鼠为实验动物 ,给予麻醉和机械通气。试验组 2 0只经静脉给予甘氨酸 ,5min后给脂多糖 ,对照组用等量的生理盐水代替甘氨酸。所有大鼠 90min后吸入浓度从 ... 详细信息

目的 :探索甘氨酸对抗内毒素和缺氧所诱导鼠坏死性肠炎 (NEC)的作用。方法 :以SD大鼠为实验动物 ,给予麻醉和机械通气。试验组 2 0只经静脉给予甘氨酸 ,5min后给脂多糖 ,对照组用等量的生理盐水代替甘氨酸。所有大鼠 90min后吸入浓度从 2 1%降至 5 %的氧 ,继续机械通气至鼠死亡或存活 180min ,采血样和小肠标本进行检查。用ELISA法测血清TNF -α ,硝酸还原酶法测NO ,肠组织作病理检查并进行NEC分度。结果 :两组的存活时间为甘氨酸组 (15 9 2 5± 2 2 78)min与对照组 (138 75± 19 0 5 )min ,差异显著 (P <0 0 1)。甘氨酸组小肠病理损伤程度明显轻于对照组 (P <0 0 1)。血清TNF -α的含量水平甘氨酸组为 (12 0 74± 47 2 2 )ng/L ,显著低于对照组的(2 2 0 2 3± 90 35 )ng/L(P <0 0 1)。血清NO的含量水平甘氨酸组为 (15 2 96± 6 5 5 3) μmol/L ,明显低于对照组的(2 2 7 19± 10 4 11) μmol/L (P <0 0 5 )。结论 :甘氨酸能降低脂多糖和缺氧诱导的NEC鼠血清TNF -α和过量的NO的含量水平 ,减轻肠病理损伤。

关键词：甘氨酸内毒素类肠炎脂多糖动物实验新生儿坏死性肠炎

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肝素增强佛波酯对人鼻咽癌CNE2细胞的作用 :上调c-jun ,p53 ,p21的表达(英文)

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中国病理生理杂志 2002年第3期18卷 250-255页

作者：李红良陈丹丹张海伟钟玲李小红罗英儒任先达司徒锐暨南大学药学院药理教研室广东广州510632 中山大学第一附属医院心内科广东广州510089 暨南大学医学院病理教研室广东广州510632

目的 :观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制。方法 :用细胞记数法、流式细胞术观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖及细胞周期的影响 ;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法观察肝素与... 详细信息

目的 :观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制。方法 :用细胞记数法、流式细胞术观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖及细胞周期的影响 ;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法观察肝素与佛波酯联合应用对人鼻咽癌细胞凋亡的作用。结果 :肝素与佛波酯联合应用后对鼻咽癌细胞的生长抑制及其凋亡具有显著增强的作用 ,同佛波酯单独应用于诱导细胞凋亡相比 ,低剂量的肝素与佛波酯联合应用后发现 :TUNEL阳性细胞明显增多 ;G1 期细胞阻止 ,S期细胞明显减少 ,凋亡率增加 ;DNA“梯形”变化更加明显 ;c-jun ,p53 ,p2 1基因表达明显升高 ,而c-fos在整个用药过程中没有改变。结论 :肝素增强佛波酯对人鼻咽癌细胞的抗增殖及促凋亡 ,这可能与c-jun ,p53 ,p2

关键词：肝素细胞周期细胞凋亡佛波醇酯类 CNE2细胞鼻咽癌 c-jumn p53 p21

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