检索结果-内蒙古大学图书馆

VHL、PBRM1、BAP1、SETD2 基因在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

中华腔镜泌尿外科杂志（电子版） 2025年第2期19卷 198-204页

作者：曾丽华林碧云蔡敏仪易智君王晓冰陆元志 524000 湛江，广东医科大学附属医院病理诊断研究中心 516000 广东，惠州市中心人民医院病理科 524000 湛江，广东医科大学附属医院临床生物样本库 510000 广州，暨南大学第一附属医院病理科

目的探讨VHL、PBRM1、BAP1、SETD2 基因在肾透明细胞癌（ccRCC）组织中的表达水平及临床意义。方法收集惠州市中心人民医院2016 年1 月1 日至2021 年12 月31 日手术切除的ccRCC 组织，采用免疫组织化学法检测VHL、PBRM1、BAP1、SETD2 ... 详细信息

目的探讨VHL、PBRM1、BAP1、SETD2 基因在肾透明细胞癌（ccRCC）组织中的表达水平及临床意义。方法收集惠州市中心人民医院2016 年1 月1 日至2021 年12 月31 日手术切除的ccRCC 组织，采用免疫组织化学法检测VHL、PBRM1、BAP1、SETD2 基因在104 例原发ccRCC 组织及癌旁正常肾小管组织的表达水平，利用统计软件分析基因表达与临床病理特征、预后的相关性。结果VHL、PBRM1、BAP1、SETD2 在ccRCC 组织中表达阳性率分别为51.92%、85.58%、60.58%和60.58%，而在正常肾小管组织中的阳性率分别为89.42%、98.08%、98.08%和99.04%，ccRCC 的阳性率显著低于癌旁正常肾小管组织（P＜0.001）。进一步发现BAP1 和SETD2 阴性表达与肿瘤最大径＞4 cm 及TNM 分期Ⅲ～Ⅳ期相关（P＜0.05），其中BAP1 阴性表达还与脉管浸润相关（P=0.001）。VHL 基因表达缺失在未出血坏死的肿瘤中占比高（P=0.009）。Kaplan -Meier 分析显示ccRCC 患者无复发生存期与BAP1 阴性表达呈负相关（P=0.023）。相关性分析显示，VHL 与BAP1、SETD2 表达存在相关性（r=0.470 及0.269，均P＜0.05）;SETD2 与PBRM1 和BAP1 表达存在相关性（r=0.244 及0.357，均P＜0.05）。结论VHL、PBRM1、BAP1、SETD2 在ccRCC 中存在表达缺失，并且不同基因表达之间存在相关性。BAP1 与SETD2 阴性表达与ccRCC 的肿瘤较大、分期高和侵袭转移有关，提示它们是潜在预后不良因素。BAP1 阴性表达与ccRCC 患者不良预后有关，无复发生存期更短，可能是ccRCC 新的潜在预后标记。

关键词：肾透明细胞癌肿瘤分子生物学 VHL PBRM1 BAP1 SETD2

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参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻对体液免疫的影响

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中西医结合研究 2025年第2期17卷 81-84,88页

作者：戚飞飞陈妍罗斌冷雷广州中医药大学第一附属医院白云医院肛肠科广州510470 广州中医药大学第一附属医院胃肠外科广州510405 广州中医药大学第一附属医院白云医院检验科广州510470 暨南大学附属广州市红十字会医院病理科广州510220

目的探究参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻对体液免疫的影响。方法选取2023年4月—2024年3月本院就诊的80例功能性腹泻患者,依据便利抽样法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观察组... 详细信息

目的探究参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻对体液免疫的影响。方法选取2023年4月—2024年3月本院就诊的80例功能性腹泻患者,依据便利抽样法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观察组在对照组基础上结合参苓白术散加减治疗。治疗4周后,比较2组患者临床疗效、用药不良反应及治疗前后中医证候积分、体液免疫功能。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。观察组补体C3、C4、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)M、IgG、IgA水平显著高于对照组(P<0.05)。2组患者用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参苓白术散加减结合微生态制剂治疗功能性腹泻患者可显著缓解临床症状,改善体液免疫功能,提高临床疗效,且未增加不良反应。

关键词：参苓白术散微生态制剂功能性腹泻体液免疫

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子宫内膜异位症在位内膜中神经纤维的表达

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山东大学学报（医学版） 2011年第1期49卷 107-110页

作者：赖晓岚华兴陈燕辉暨南大学第四附属医院妇产科广州510220 暨南大学第四附属医院病理科广州510220

目的探讨子宫内膜异位症（内异症）在位内膜中神经纤维的表达。方法 2008年1月2009年12月检查确诊为内异症的患者共64例,按美国生育协会修正分期（rAFS）分为4组,Ⅰ期11例（1组）、Ⅱ期12例（2组）、Ⅲ期20例（3组）、Ⅳ期21例（4组）,... 详细信息

目的探讨子宫内膜异位症（内异症）在位内膜中神经纤维的表达。方法 2008年1月2009年12月检查确诊为内异症的患者共64例,按美国生育协会修正分期（rAFS）分为4组,Ⅰ期11例（1组）、Ⅱ期12例（2组）、Ⅲ期20例（3组）、Ⅳ期21例（4组）,手术确诊无内异症者10例作为阴性对照组（0组）。通过诊断性刮宫取得的子宫内膜组织分别用神经标志物生长相关蛋白-43（GAP-43）及S-100进行免疫组化测定,比较4组内异症者及非内异症者的在位内膜神经纤维密度及内异症者的神经纤维与内膜腺体的最近距离。结果 rAFS分期各组及对照组的神经纤维密度的差异有统计学意义（P均〈0.001）;4组内异症者的神经纤维与内膜腺体的最近距离差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论内异症病情进展与在位内膜神经纤维密度密切相关,与神经纤维及内膜腺体间的距离无相关性。

关键词：子宫内膜异位症在位内膜神经纤维密度生长相关蛋白-43

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膀胱神经内分泌癌17例临床病理特征分析

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中华病理学杂志 2014年第11期43卷 736-741页

作者：蒋艳霞于文娟张伟李玉军鲁青刘燕李宏侯峰李敬敬庄洁青岛大学附属医院病理科 266003 解放军第四〇一医院病理科

目的：探讨膀胱神经内分泌癌（ NEC）的临床病理特征和预后。方法对17例膀胱NEC进行临床病理学和免疫组织化学EnVision法染色观察，并随访和文献复习。结果本组患者男13例，女4例；年龄48～86岁（平均61岁），60岁以上者14例。首发症状... 详细信息

目的：探讨膀胱神经内分泌癌（ NEC）的临床病理特征和预后。方法对17例膀胱NEC进行临床病理学和免疫组织化学EnVision法染色观察，并随访和文献复习。结果本组患者男13例，女4例；年龄48～86岁（平均61岁），60岁以上者14例。首发症状大多表现为全程或间歇性肉眼血尿，肉眼主要呈息肉状、分叶状、蕈伞状和溃疡状。组织学上，参照肺神经内分泌肿瘤WHO分类的标准，诊断为小细胞癌13例、大细胞神经内分泌癌3例和不典型类癌1例。其中6例伴有尿路上皮癌成分，2例伴有腺癌成分。9例瘤组织浸润至肌层，5例浸润至外膜。免疫组织化学染色结果：17例膀胱NEC对神经内分泌标志物 CD56、突触素和嗜铬粒素 A （ CgA ）的阳性表达比例分别为16／17、16／17和12／17，同时表达上皮性标志物角蛋白（CK）7和广谱角蛋白（CKpan），分别为12／17和15／17。甲状腺转录因子（TTF-1）的表达比例为11／17。14例获得随访，其中9例术后1～34个月死亡，平均存活11个月，5例术后1～12个月仍健在。结论膀胱NEC是一种罕见的膀胱恶性肿瘤，免疫组织化学CD56、突触素、CgA、CKpan等免疫标志物阳性有助于诊断和鉴别诊断。生物学行为上，膀胱NEC是一种极具侵袭性和预后较差的恶性肿瘤。根治性膀胱切除术是目前治疗本肿瘤的首选方法。

关键词：膀胱肿瘤癌,神经内分泌免疫组织化学预后

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获得性囊性肾病相关性肾细胞癌临床病理学观察

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中华病理学杂志 2018年第5期47卷 366-371页

作者：张伟徐丽丽于文娟王强蒋艳霞刘燕李玉军解放军第四0一医院病理科青岛266071 青岛大学附属医院病理科

目的探讨获得性囊性肾病相关性肾细胞癌（acquired cystic kidney disease-associated renal cell carcinoma，ACKD—RCC）的临床病理特点、免疫表型、组织发生及预后。方法收集2010年至2017年解放军第四。一医院2例和青岛大学附属医院1... 详细信息

目的探讨获得性囊性肾病相关性肾细胞癌（acquired cystic kidney disease-associated renal cell carcinoma，ACKD—RCC）的临床病理特点、免疫表型、组织发生及预后。方法收集2010年至2017年解放军第四。一医院2例和青岛大学附属医院1例ACKD—RCC患者的临床资料，进行组织形态学观察和免疫组织化学分析，并复习相关文献。结果3例均为男性，年龄46～78岁，均有慢性肾功能衰竭病史，2例曾行血液透析分别9年和11年。大体上2例瘤组织边界清楚，直径2．5和3．5cm，1例肾脏广泛出血，肿瘤不明显。镜下观察：瘤组织主要呈筛状、微囊状或腺泡状排列，1例局部可见多量乳头状结构，3例均有程度不等的出血，2例坏死明显，瘤细胞胞质丰富、嗜酸性，边界不清，核圆形或椭圆形，核仁明显[WHO／国际泌尿病理协会（ISUP）核分级3级]，核分裂象少见，2例肿瘤内可见多量草酸盐结晶。3例肿瘤周围肾实质均显示萎缩，肾小管不同程度囊状扩张，部分衬覆异型增生的。肾小管上皮细胞。免疫组织化学染色：3例肿瘤均弥漫强阳性表达CD10、肾细胞癌标志物（RCC）、P504s、波形蛋白、CAM5．2和mitochondria；上皮细胞膜抗原（EMA，2／3）、细胞角蛋白7（CK7．1／3）、碳酸酐酶Ⅸ（CA9，1／3）和PAX8（3／3）等不同程度表达；而CD117、HMB45、MelanA和TFE3均阴性。3例随访3～14个月，除1例术后6个月死于肾功能衰竭外．另2例均存活，无复发和转移。结论ACKD—RCC是一种非常少见的肾细胞癌，依据患者有ACKD的病史以及形态学上独特的筛状结构、胞质嗜酸性、核仁明显（WHO／ISUP核分级3级）的癌细胞以及癌组织内出现特征性的草酸盐结晶沉积，可明确诊断。该肿瘤组织起源于肾近段小管，其发生可能与ACKD不典型囊肿上皮细胞增生癌变有关，其生物学行为大多属低度恶性，但有肉瘤样分化时预后较差。

关键词：肾细胞癌免疫组织化学预后诊断,鉴别

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免疫组织化学在具有嗜酸细胞形态肾肿瘤鉴别诊断中的作用

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中华病理学杂志 2016年第10期45卷 692-697页

作者：张伟于文娟陈云庆康恩豪刘燕庄洁蒋艳霞褚菁李玉军解放军第四0一医院病理科青岛266071 青岛大学附属医院病理科

目的探讨不同组织类型嗜酸细胞性肾肿瘤的形态学特点及免疫表型特征，为该类肿瘤的鉴别诊断提供参考依据。方法收集75例具有嗜酸细胞形态的肾肿瘤，应用光镜观察组织学形态，采用组织芯片技术进行免疫组织化学染色。结果不同组织类型的... 详细信息

目的探讨不同组织类型嗜酸细胞性肾肿瘤的形态学特点及免疫表型特征，为该类肿瘤的鉴别诊断提供参考依据。方法收集75例具有嗜酸细胞形态的肾肿瘤，应用光镜观察组织学形态，采用组织芯片技术进行免疫组织化学染色。结果不同组织类型的嗜酸性肾肿瘤形态学上有一定重叠，但各有其独特的病理学特点。免疫组织化学染色：嗜酸细胞瘤与嗜酸型嫌色细胞癌除了CK7表达不同，其他免疫表型非常相似，CK7在两者中的阳性表达比例分别为2／19和17／20。嗜酸型透明细胞肾细胞癌：波形蛋白及碳酸酐酶Ⅸ（CAIX）阳性，CK7和CD117阴性是该肿瘤的主要免疫表型（10／15）。嗜酸型乳头状。肾癌：13例中有10例强阳性表达仅一甲酰辅酶A消旋酶（AMACR），波形蛋白、CK7和CD10不同程度表达，阳性比例分别为8／13、9／13和6／13，而CAⅨ、CD117和TFE3均阴性；上皮样血管平滑肌脂肪瘤：波形蛋白、平滑肌肌动蛋白和HMB45阳性，而CAIX和CK7均阴性；XP11.2易位性肾细胞癌：癌细胞强阳性表达波形蛋白、CDIO、AMACR和TFE3，CK7、CD117和HMtM5多数不表达。结论充分认识嗜酸细胞性肾肿瘤的形态特点，并应用波形蛋白、CAⅨ、CK7、CD10、AMACR、CD117、TFE3和HMB45对该类肿瘤的鉴别诊断具有重要的作用。

关键词：肾肿瘤嗜酸细胞组织芯片诊断鉴别免疫组织化学

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喉披裂低分化滑膜肉瘤1例报告及文献复习

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癌症 2005年第2期24卷 255-256页

作者：蒋光愉康举龄夏明汉李红暨南大学第一附属医院病理科广东广州510630

滑膜肉瘤为高度恶性的软组织肉瘤,约占软组织肉瘤的5%～10%[1].滑膜肉瘤90%发生在关节邻近的软组织,发生在头颈部极为罕见,目前许多研究表明滑膜肉瘤来自未分化的间叶细胞或滑膜母细胞,因此,有可能发生在无滑膜结构的部位.自Jernstrom等... 详细信息

滑膜肉瘤为高度恶性的软组织肉瘤,约占软组织肉瘤的5%～10%[1].滑膜肉瘤90%发生在关节邻近的软组织,发生在头颈部极为罕见,目前许多研究表明滑膜肉瘤来自未分化的间叶细胞或滑膜母细胞,因此,有可能发生在无滑膜结构的部位.自Jernstrom等1954年报道第一例咽喉部滑膜肉瘤至今,文献报道不到100例,其中发生在喉部约30例,均为混合型高分化滑膜肉瘤[2].低分化型滑膜肉瘤尚未见报道.

关键词：滑膜肉瘤分化软组织肉瘤文献复习咽喉部罕见恶性高分关节高度

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SIOOA1、GLUT-1及Caveolin-1在嗜酸细胞性肾肿瘤中的表达及其鉴别诊断意义

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中华病理学杂志 2015年第11期44卷 767-771页

作者：张伟王科嘉于文娟刘燕褚菁蒋艳霞李玉军解放军第四0一医院病理科青岛266071 青岛大学附属医院病理科

目的探讨S100A1、GLUT-1及Caveolin-1（Cav-1）在不同类型嗜酸细胞性肾肿瘤细胞中的表达及其在鉴别诊断中的作用。方法利用组织芯片技术结合免疫组织化学方法检测S100A1、GLUT-1及Cav-1在19例嗜酸细胞瘤、15例嗜酸型透明细胞肾细胞癌、1... 详细信息

目的探讨S100A1、GLUT-1及Caveolin-1（Cav-1）在不同类型嗜酸细胞性肾肿瘤细胞中的表达及其在鉴别诊断中的作用。方法利用组织芯片技术结合免疫组织化学方法检测S100A1、GLUT-1及Cav-1在19例嗜酸细胞瘤、15例嗜酸型透明细胞肾细胞癌、11例嗜酸型嫌色细胞癌、7例嗜酸型乳头状肾癌和7例上皮样血管平滑肌脂肪瘤中的表达情况。结果（1）S100A1在嗜酸细胞瘤患者中表达比例为16／19，14／16呈弥漫强阳性；在嗜酸型嫌色细胞癌（2／11）、嗜酸型透明细胞肾细胞癌（10／15）、嗜酸型乳头状肾癌（3／7）、上皮样血管平滑肌脂肪瘤（6／7）均有不同程度表达。S100A1在嗜酸细胞瘤中的表达与嗜酸型嫌色细胞癌差异有统计学意义，而与嗜酸型透明细胞。肾细胞癌、嗜酸型乳头状肾癌、上皮样血管平滑肌脂肪瘤比较，差异均无统计学意义（均为P〉0．05）。（2）GLUT-1在13／15的嗜酸型透明细胞肾细胞癌阳性表达，主要定位于胞膜；在7／19的嗜酸细胞瘤、4／7的嗜酸型乳头状肾癌表达，表现为弱阳性或灶状；11例嗜酸型嫌色细胞癌仅1例散在阳性；所有上皮样血管平滑肌脂肪瘤均阴性。（3）Car-1在6／15的嗜酸型透明细胞肾细胞癌、2／7的嗜酸型乳头状肾癌、5／7的上皮样血管平滑肌脂肪瘤阳性表达；11例嗜酸型嫌色细胞癌中仅2例弱阳性表达，19例嗜酸细胞瘤均为阴性。（4）SIOOA1对嗜酸细胞瘤具有较高的敏感性，但特异性仅为50％；GLUT-1和Cav-1分别对诊断透明细胞性肾癌和上皮样血管平滑肌脂肪瘤具有较高的敏感性和特异性。结论SIOOA1在多种嗜酸细胞性肾肿瘤中均有不同程度表达，其阳性表达有助于嗜酸细胞瘤与嗜酸型嫌色细胞癌的鉴别诊断，但不能作为嗜酸细胞瘤与其他3种嗜酸细胞性。肾肿瘤鉴别的免疫标志物；GLUT．1的高表达有助于嗜酸型肾透明细胞癌的诊断及鉴别诊断；Cav-1在除嗜酸细胞瘤外的4种嗜酸细胞性肾肿瘤均有不同程度表达，尤其在上皮样血管平滑肌脂肪瘤高表达，其阳性表达可除外嗜酸细胞瘤的诊断。

关键词：肾肿瘤嗜酸细胞免疫组织化学诊断鉴别

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膀胱浆细胞样尿路上皮癌16例临床病理特征和预后分析

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中华病理学杂志 2013年第7期42卷 433-437页

作者：张伟蒋艳霞刘燕于文娟赵辉李玉军解放军第四〇一医院病理科青岛266071 青岛大学医学院附属医院病理科

目的探讨膀胱浆细胞样尿路上皮癌（PUC）的临床病理特征和预后。方法对16例膀胱PUC进行临床病理学和免疫组织化学MaxVision法染色观察，并进行随访和文献复习。结果本组患者男15例，女1例；年龄40—85岁（平均64岁），60岁以上者11例。... 详细信息

目的探讨膀胱浆细胞样尿路上皮癌（PUC）的临床病理特征和预后。方法对16例膀胱PUC进行临床病理学和免疫组织化学MaxVision法染色观察，并进行随访和文献复习。结果本组患者男15例，女1例；年龄40—85岁（平均64岁），60岁以上者11例。首发症状大多数表现为肉眼血尿（15例）。组织学上，瘤细胞黏附性差，多弥漫排列，也可呈条索状、乳头状、巢团状或腺泡状，胞质丰富，嗜酸性，核偏位、深染，呈显著的浆细胞样，核分裂象易见。多数瘤组织侵及固有膜或肌层。12例伴有尿路上皮癌成分。免疫组织化学：16例患者组织中AEl／AE3、上皮细胞膜抗原（EMA）、CK7、CKl8均为弥漫强阳性，CK20和uroplakinⅢ各9例阳性，p63和E—cadherin分别有11例和10例表达，癌胚抗原阳性12例，p53阳性13例，CDl38阳性15例，Ki-67阳性指数5％-70％（平均30％）。而波形蛋白、白细胞共同抗原（LCA）、κ、λ、S-100蛋白、HMB45、MelanA、平滑肌肌动蛋白及结蛋白均阴性。13例获得随访，随访时间3个月至10年，3例分别于术后3、27个月和5年死亡；2例复发，其中1例带瘤存活25个月，1例术后无瘤生存43个月；余8例术后7个月至10年健在。结论PUC是尿路上皮癌的一种罕见亚型。免疫组织化学CK7、CK20、p63和uroplakinⅢ阳性，波形蛋白和LCA阴性有助于其诊断。

关键词：膀胱肿瘤免疫组织化学预后

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肾嫌色细胞癌42例临床病理观察及免疫表型分析

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中华病理学杂志 2012年第2期41卷 76-80页

作者：张伟于文娟蒋艳霞李玉军韩芳刘燕韩增磊解放军第四〇一医院病理科青岛266071 青岛大学医学院附属医院病理科 266003 青岛市立医院病理科

目的探讨肾嫌色细胞癌的临床病理学特征、免疫表型特点及预后.方法收集2003至2011年青岛大学医学院附属医院、解放军第四○一医院及青岛市立医院共42例嫌色细胞癌的临床资料,分析其临床病理特点,进行Hale胶体铁染色,并采用免疫组织化... 详细信息

目的探讨肾嫌色细胞癌的临床病理学特征、免疫表型特点及预后.方法收集2003至2011年青岛大学医学院附属医院、解放军第四○一医院及青岛市立医院共42例嫌色细胞癌的临床资料,分析其临床病理特点,进行Hale胶体铁染色,并采用免疫组织化学（EnVision法）检测相关免疫标志物.同时与40例肾透明细胞癌及10例嗜酸细胞瘤作对照.结果男性17例,女性25例,年龄39 ～ 78岁（平均57岁）.肿瘤大小为2～ 19 cm（平均7.3 cm）.镜下观察：瘤组织主要呈实性片状排列,由胞质空亮、细网状排列的嫌色细胞或胞质嗜酸、具核周空晕的嗜酸细胞构成.瘤细胞大小不一,核不规则,核仁不明显,核分裂象较少见.所有肿瘤对Hale胶体铁染色均为阳性.免疫表型：嫌色细胞癌高表达上皮细胞膜抗原（ EMA,100.0％,42/42）、CK7（ 95.2％,40/42）、肾脏特异性钙黏素（ Ksp-cad,92.9％,39/42）、CK18（88.1％,37/42）和CD117（61.9％,26/42）,CD10和PAX2阳性率为31.0％（13/42）和28.6％（12/42）.波形蛋白较少表达,而CAⅨ和TFE3均不表达.31例得到随访,随访时间2 ～ 77个月（平均29个月）,3例分别于术后3、8及13个月死于肿瘤转移,28例健在.结论肾嫌色细胞癌好发于中老年人,预后较好.植物细胞样排列、大小不等、多少不一的嫌色细胞和具核周空晕的嗜酸细胞是本瘤重要的形态特征.Hale胶体铁染色及免疫组织化学染色EMA、CK7、Ksp-cad和CD117阳性对肾嫌色细胞癌的病理诊断及鉴别诊断具有重要作用.

关键词：肾肿瘤诊断鉴别免疫组织化学

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