检索结果-内蒙古大学图书馆

教育家 2021年第47期 20-21页

作者：苏国辉中国科学院暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院

现代社会竞争越来越激烈,人们面对的压力也越来越大。对比1990年与2016年的研究数据显示,青少年精神负担越来越严重,三个青少年中,就会有一个有不同程度的精神障碍问题,包括抑郁障碍、双相谱系障碍、焦虑障碍和注意缺陷多动障碍等。青...

现代社会竞争越来越激烈,人们面对的压力也越来越大。对比1990年与2016年的研究数据显示,青少年精神负担越来越严重,三个青少年中,就会有一个有不同程度的精神障碍问题,包括抑郁障碍、双相谱系障碍、焦虑障碍和注意缺陷多动障碍等。青少年是我们国家的未来,如果能把这些问题处理好,他们就能好好学习,成为国家有用的人才。尤其是抑郁障碍,是一种常见的情感障碍,影响了全球超过16%的人群,往往以情绪低落和兴趣减退伴自杀倾向为特征。目前的抗抑郁药物仍有着起效时间较长(服药后约3—4周起效)、副作用较大、

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大黄酚对H_(2)O_(2)诱导***926细胞凋亡的改善作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2024年第6期50卷 1512-1518页

作者：李思琪陈广道曾其毅暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院神经生物学系广东广州510632 南方医科大学珠江医院儿科广东广州510282 广东省妇幼保健院儿科广东广州511400

目的:探讨大黄酚对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导***926细胞氧化损伤的作用,并阐明其对支气管肺发育不良(BPD)的治疗作用及其相关机制。方法:分别采用25、50、100、200、400、800和1600μmol·L^(-1)H_(2)O_(2)及0、8、16、32、64、128... 详细信息

目的:探讨大黄酚对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导***926细胞氧化损伤的作用,并阐明其对支气管肺发育不良(BPD)的治疗作用及其相关机制。方法:分别采用25、50、100、200、400、800和1600μmol·L^(-1)H_(2)O_(2)及0、8、16、32、64、128和256μmol·L^(-1)大黄酚诱导***926细胞,CCK-8法检测不同浓度H_(2)O_(2)和大黄酚处理后***926细胞活性。将细胞分为对照组、模型组(200μmol·L^(-1)H_(2)O_(2))、低剂量大黄酚组(8μmol·L^(-1)大黄酚和200μmol·L^(-1)H_(2)O_(2))和高剂量大黄酚组(256μmol·L^(-1)大黄酚和200μmol·L^(-1)H_(2)O_(2))。Western blotting法检测各组细胞质和细胞核中凋亡诱导因子(AIF)蛋白表达水平,免疫荧光法检测各组细胞AIF核转位情况,试剂盒检测各组细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-8及Caspase-9水平。结果:不同浓度H_(2)O_(2)作用下,***926细胞呈倒置S形细胞活性曲线,细胞活性良好,半数抑制浓度(IC50)为261.52μmol·L^(-1),采用200μmol·L^(-1)H_(2)O_(2)干预24 h诱导建立细胞模型。随着大黄酚药物浓度升高,***926细胞活性无明显变化(P>0.05),采用8和256μmol·L^(-1)大黄酚进行细胞干预。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组细胞核中AIF蛋白表达水平明显升高(P<0.05),细胞质中AIF蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,低和高剂量大黄酚组细胞核中AIF蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),细胞质中AIF蛋白表达水平均明显升高(P<0.05)。免疫荧光法检测,对照组细胞AIF定位于细胞核内较少;与对照组比较,模型组细胞AIF核转位阳性值明显升高(P<0.05);与模型组比较,低和高剂量大黄酚组细胞AIF核转位阳性值均明显降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组细胞中SOD活性明显降低(P<0.05),MDA水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,低和高剂量大黄酚组细胞中SOD活性均明显升高(P<0.05),MDA水平均明显降低(P<0.05或P<0.01);各组细胞中Caspase-8和Caspase-9水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:大黄酚通过抑制氧化应激和AIF核转位改善H_(2)O_(2)诱导的***926细胞凋亡,有助于治疗BPD。

关键词：大黄酚支气管肺发育不良凋亡诱导因子核转位细胞凋亡氧化应激

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运动通过代谢稳态调控蛋白质翻译后修饰进而改善脑功能

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中国细胞生物学学报 2024年第10期46卷 1737-1741页

作者：张力中枢神经再生教育部重点实验室暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院

不同类型的体育运动均能显著影响机体的代谢稳态。代谢物除了为组织供能外,对于细胞内分子信号通路也具有广泛的影响。特别是在蛋白质的翻译后修饰(PTM)中,多数过程均高度依赖于运动相关代谢物,如乙酰基、乳酸、脂肪酸、单胺能递质等。... 详细信息

不同类型的体育运动均能显著影响机体的代谢稳态。代谢物除了为组织供能外,对于细胞内分子信号通路也具有广泛的影响。特别是在蛋白质的翻译后修饰(PTM)中,多数过程均高度依赖于运动相关代谢物,如乙酰基、乳酸、脂肪酸、单胺能递质等。因此,运动可能通过影响脑内蛋白质PTM,从而改变突触和神经网络活动,改善情感认知等脑功能。围绕这一科学问题,课题组已取得一定的成果,特别是对运动后突触蛋白乳酰化修饰的解析,初步揭示了运动改善情感障碍的代谢–脑机制。在这一领域,后续研究可以从解析运动及蛋白修饰的量–效关系、发现更多运动代谢物的PTM调控效果,以及建立完整的运动后全身代谢稳态及脑内蛋白修饰的互作模型等方面入手,从而在深入阐明运动改善脑健康的身–心机制的同时,进一步推动运动疗法的应用和运动增效或替代物质的开发。

关键词：运动训练代谢稳态蛋白质修饰

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p62/NF-κB通路调控HIV-1 gp120 V3环所致小鼠神经炎症的机制研究

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中国病理生理杂志 2022年第6期38卷 978-985页

作者：何翰阳颜学勤温赛娴干李梦王琳琳王会丽唐海杰潘锐付咏梅董军暨南大学基础医学与公共卫生学院病理生理学系国家中医药管理局病理生理科研实验室粤港澳中枢神经再生研究院广东广州510632 暨南大学附属第一医院骨科广东广州510632

目的:探讨自噬关键蛋白p62在HIV-1 gp120 V3环所致小鼠神经炎症中的作用及相关信号分子机制。方法:野生型C57BL6小鼠随机分成4组:空白组、假手术组(人工脑脊液组)、模型组(gp120 V3环组)及gp120 V3环+NF-κB活化阻滞剂BAY 11-7082组,每... 详细信息

目的:探讨自噬关键蛋白p62在HIV-1 gp120 V3环所致小鼠神经炎症中的作用及相关信号分子机制。方法:野生型C57BL6小鼠随机分成4组:空白组、假手术组(人工脑脊液组)、模型组(gp120 V3环组)及gp120 V3环+NF-κB活化阻滞剂BAY 11-7082组,每组12只。用Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力;免疫荧光染色检测海马和皮层Iba-1表达水平;ELISA法检测海马和皮层炎症因子的表达水平;Western blot检测海马和皮层相关蛋白表达水平。结果:(1)Morris水迷宫结果显示,与空白组相比,模型组小鼠逃避潜伏期显著延长(P<0.01),平台区域停留时间及穿越平台次数显著减少(P<0.05);与模型组相比,gp120 V3环+BAY 11-7082组小鼠逃避潜伏期显著缩短(P<0.01),平台区域停留时间及穿越平台次数显著增加(P<0.05)。(2)免疫荧光染色结果显示,与空白组相比,模型组海马和皮层Iba-1荧光强度显著增强(P<0.05);与模型组相比,gp120 V3环+BAY 11-7082组海马和皮层Iba-1荧光强度显著降低(P<0.05)。(3)ELISA结果显示,与空白组相比,模型组IL-1β、TNF-α和IL-6水平均显著上调(P<0.05);与模型组相比,gp120 V3环+BAY 11-7082组IL-1β、TNF-α和IL-6水平显著下调(P<0.05)。(4)Western blot结果显示,与空白组相比,模型组p62蛋白表达水平显著上调(P<0.01),p-p65/p65及p-IκB/IκB比值均显著升高(P<0.01);与模型组相比,gp120 V3环+BAY 11-7082组p62蛋白显著下调(P<0.05),p-p65/p65及p-IκB/IκB比值均显著下降(分别P<0.01和P<0.05)。结论:HIV-1 gp120 V3环所致小鼠学习记忆功能障碍的机制可能与通过激活p62/NF-κB信号通路引起神经炎症有关,p62-NF-κB正反馈环的抑制可能会减轻神经炎症。

关键词： HIV相关神经认知障碍 HIV-1 gp120 V3环 p62/NF-κB信号通路神经炎症

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解析科学运动,推动大脑健康

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科技导报 2022年第10期40卷 1-1页

作者：苏国辉张力暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院广州510600

持续高发的神经精神疾病是当今社会面临的重大健康挑战之一。针对诸多脑疾病,除积极研发新一代药物之外,探讨神经系统疾病的非药物策略(例如基于生活方式的早期干预)具备更好的健康收益和更高的安全性。运动作为重要的主动健康手段,对... 详细信息

持续高发的神经精神疾病是当今社会面临的重大健康挑战之一。针对诸多脑疾病,除积极研发新一代药物之外,探讨神经系统疾病的非药物策略(例如基于生活方式的早期干预)具备更好的健康收益和更高的安全性。运动作为重要的主动健康手段,对于全身各脏器包括大脑都具有改善作用。围绕运动和脑健康机制的深入解析,无疑将为更好地制订个性化“运动处方”、筛选“运动因子”提供关键证据,对于提高人民身心健康具有事半功倍的效果。

关键词：神经精神疾病神经系统疾病运动处方人民身心健康脑疾病运动因子健康收益脑健康

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下丘脑错构瘤致痫神经机制的研究进展

下丘脑错构瘤致痫神经机制的研究进展

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第八届CAAE国际癫痫论坛

作者：郑舒畅齐霜余建东秦兵暨南大学附属第一医院暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院

丘脑错构瘤是一种罕见的先天发育畸形,临床上可引起性早熟、癫痫、认知行为及精神障碍三大表现。下丘脑错构瘤是研究人类皮层下癫痫的最佳在体模型,其致痫机制是目前癫痫病学的研究热点。深入探索并揭示其内在的致痫机制,可拓展我们的... 详细信息

丘脑错构瘤是一种罕见的先天发育畸形,临床上可引起性早熟、癫痫、认知行为及精神障碍三大表现。下丘脑错构瘤是研究人类皮层下癫痫的最佳在体模型,其致痫机制是目前癫痫病学的研究热点。深入探索并揭示其内在的致痫机制,可拓展我们的研究思路,为患者带来新的疗法。

关键词：下丘脑错构瘤神经机制

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抗癫痫药物加重发作及其机制

抗癫痫药物加重发作及其机制

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第八届CAAE国际癫痫论坛

作者：齐霜郑舒畅余建东秦兵暨南大学附属第一医院粤港澳中枢神经再生研究院

癫痫是一种慢性发作性神经系统疾病,其特点为发作的无规律性、不可预测性。抗癫痫药物(AEDs)是目前治疗癫痫的一线方法,但AEDs一把双刃剑,正确使用能控制发作、甚至治愈癫痫;错误选用则加重发作、乃至恶化癫痫。近年来,有关AEDs加重发... 详细信息

癫痫是一种慢性发作性神经系统疾病,其特点为发作的无规律性、不可预测性。抗癫痫药物(AEDs)是目前治疗癫痫的一线方法,但AEDs一把双刃剑,正确使用能控制发作、甚至治愈癫痫;错误选用则加重发作、乃至恶化癫痫。近年来,有关AEDs加重发作的临床报告、文献综述、指南越来越多地

关键词：抗癫痫药物

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左乙拉西坦加重儿童失神癫痫发作一例报道并文献复习

左乙拉西坦加重儿童失神癫痫发作一例报道并文献复习

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第八届CAAE国际癫痫论坛

作者：齐霜郑舒畅彭望俊余建东秦兵暨南大学附属第一医院暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院

患儿女,7岁,因"反复发作性愣神半年",于2019年1月22日在广州暨南大学附属第一医院癫痫中心就诊。患儿于2018年7月无明显诱因出现愣神,4～5次/d,每次持续6～12 s,无全面性强直-阵挛发作、肌阵挛发作,无眼睑肌阵挛及口周肌阵挛... 详细信息

患儿女,7岁,因"反复发作性愣神半年",于2019年1月22日在广州暨南大学附属第一医院癫痫中心就诊。患儿于2018年7月无明显诱因出现愣神,4～5次/d,每次持续6～12 s,无全面性强直-阵挛发作、肌阵挛发作,无眼睑肌阵挛及口周肌阵挛,无发作后头晕、头痛。患儿既往体健,发育史正常,无家族

关键词：左乙拉西坦失神发作儿童失神癫痫癫痫综合征青少年失神癫痫文献复习

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面向人民健康重大需求,建立脑疾病早期防治和后续康复体系

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科技导报 2022年第19期40卷 1-1页

作者：苏国辉暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院广州510600

脑科学是重要的前沿基础学科之一,旨在研究脑的认知、意识、疾病与智能的本质与规律,与人类健康紧密相关。世界各国纷纷启动和实施脑科学计划,在脑科技方面的加大投入,积极开展跨学科、跨领域间的国际交流与合作,抢占新一轮科技革命发... 详细信息

脑科学是重要的前沿基础学科之一,旨在研究脑的认知、意识、疾病与智能的本质与规律,与人类健康紧密相关。世界各国纷纷启动和实施脑科学计划,在脑科技方面的加大投入,积极开展跨学科、跨领域间的国际交流与合作,抢占新一轮科技革命发展的制高点。近10年来,中国科学家在脑科学领域不断产出,其中有2个重要成果。一是在国际上率先发展了一批神经退行性疾病的大动物(猴、猪等)模型。

关键词：神经退行性疾病脑科学脑疾病国际交流与合作早期防治加大投入康复体系跨领域

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lncRNA SNHG1调控铁死亡减轻HIV-1 gp120 V3环所致小胶质细胞炎症的分子机制研究

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中国病理生理杂志 2024年第5期40卷 806-814页

作者：王琳琳左勤李心怡颜学勤潘锐付咏梅董军暨南大学基础医学与公共卫生学院病理生理学系国家中医药管理局病理生理实验室粤港澳中枢神经再生研究院广东广州510632 暨南大学附属第一医院骨科广东广州510630

目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)SNHG1调控铁死亡改善HIV-1 gp120 V3环致CHME-5人源小胶质细胞炎症的分子机制。方法:体外培养CHME-5人源小胶质细胞,设立空白组、随机肽段组、HIV-1 gp120V3环组(HIV-1 gp120组)、HIV-1 gp120+shCon组、H... 详细信息

目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)SNHG1调控铁死亡改善HIV-1 gp120 V3环致CHME-5人源小胶质细胞炎症的分子机制。方法:体外培养CHME-5人源小胶质细胞,设立空白组、随机肽段组、HIV-1 gp120V3环组(HIV-1 gp120组)、HIV-1 gp120+shCon组、HIV-1 gp120+SNHG1 sh2组、HIV-1 gp120+SNHG1 sh2+ferrostatin-1(Fer-1;铁死亡抑制剂)组和HIV-1 gp120+SNHG1 sh2+EX527(Sirt1抑制剂)组。随机肽段和gp120 V3环分别处理正常CHME-5细胞24 h;抑制剂预处理SNHG1 sh2细胞2 h后,gp120 V3环处理24 h。ELISA法检测细胞上清中炎症因子水平;Western blot法检测铁死亡相关蛋白[溶质载体家族7成员11(SLC7A11)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)]、Sirt1和p53蛋白表达水平;酶标仪检测细胞内亚铁离子(Fe^(2+))和丙二醛(MDA)含量。结果:(1)ELISA结果显示:较空白组,HIV-1 gp120组炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和IL-1β表达水平显著提高(P<0.05);较HIV-1 gp120组,HIV-1 gp120+SNHG1 sh2组炎症因子表达水平显著降低(P<0.05);较HIV-1 gp120+SNHG1 sh2组,HIV-1 gp120+SNHG1 sh2+Fer-1组炎症因子表达水平显著降低(P<0.05),HIV-1 gp120+SNHG1 sh2+EX527组炎症因子表达水平显著升高(P<0.01)。(2)Western blot结果显示:较空白组,HIV-1 gp120组铁死亡相关蛋白SLC7A11和GPX4表达水平显著下调(P<0.01);较HIV-1 gp120组,HIV-1 gp120+SNHG1 sh2组SLC7A11和GPX4表达水平显著上调(P<0.01);较HIV-1 gp120+SNHG1 sh2组,HIV-1 gp120+SNHG1 sh2+Fer-1组SLC7A11和GPX4表达水平明显上调(P<0.05),HIV-1 gp120+SNHG1 sh2+EX527组SLC7A11和GPX4表达水平显著下调(P<0.01),p53表达水平显著上调(P<0.05)。(3)较空白组,HIV-1 gp120组Fe^(2+)和MDA含量显著提高(P<0.05);较HIV-1 HIV-1 gp120组,HIV-1 gp120+SNHG1 sh2组Fe^(2+)和MDA含量显著降低(P<0.01);较HIV-1 gp120+SNHG1 sh2组,HIV-1gp120+SNHG1 sh2+Fer-1组Fe^(2+)和MDA含量显著降低(P<0.05),HIV-1 gp120+SNHG1 sh2+EX527组Fe^(2+)和MDA含量显著提高(P<0.05)。结论:敲减SNHG1可减轻HIV-1 gp120 V3环介导的小胶质细胞炎症反应,其机制可能是通过Sirt1/p53信号通路调控铁死亡相关信号分子实现的。

关键词： HIV相关神经认知障碍神经炎症铁死亡长链非编码RNA SNHG1 Sirt1/p53信号通路

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