检索结果-内蒙古大学图书馆

眼科研究 2007年第1期25卷 1-4页

作者：李明顺李志杰北京医院眼科北京100730 暨南大学组织移植与免疫中心广州510630

目的观察诱导供体特异性的前房相关免疫偏离(ACAID)是否有助于角膜植片在碱烧伤高危眼中的存活。方法用1mol/L的NaOH烧灼新西兰白兔单眼角膜中央建立高危眼模型,然后将动物随机分为诱导组和对照组,1个月后进行角膜移植。诱导组在角膜移... 详细信息

目的观察诱导供体特异性的前房相关免疫偏离(ACAID)是否有助于角膜植片在碱烧伤高危眼中的存活。方法用1mol/L的NaOH烧灼新西兰白兔单眼角膜中央建立高危眼模型,然后将动物随机分为诱导组和对照组,1个月后进行角膜移植。诱导组在角膜移植前10d前房植入供体肌肉诱导供体特异性ACAID,对照组未处理。观察诱导组与对照组相比角膜植片存活时间是否延长。结果与对照组相比,诱导ACAID组角膜植片平均存活时间延长,两组植片存活率的差异具有显著统计学意义。结论诱导供体特异性ACAID有助于碱烧伤高危眼角膜植片的存活。

关键词：肌肉前房相关免疫偏离角膜移植碱烧伤排斥反应

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融合基因FADDdel-GFP修饰在胰岛细胞自杀效应中的作用

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免疫学杂志 2007年第3期23卷 270-273页

作者：胡萍李君武叶嗣颖季煜华李小兰韦静暨南大学医学院微生物学和免疫学教研室暨南大学组织移植与免疫中心广州510632

目的研究FADDdel-GFP在Fas/FasL介导的胰岛细胞自杀效应中的作用。方法采用DNA转染技术将重组体pFADDdel-GFP导入哺乳动物细胞NIT(鼠胰岛细胞瘤细胞);采用FACS检测细胞因子诱导后NIT细胞的Fas和FasL表达情况及细胞自杀效应;采用active c... 详细信息

目的研究FADDdel-GFP在Fas/FasL介导的胰岛细胞自杀效应中的作用。方法采用DNA转染技术将重组体pFADDdel-GFP导入哺乳动物细胞NIT(鼠胰岛细胞瘤细胞);采用FACS检测细胞因子诱导后NIT细胞的Fas和FasL表达情况及细胞自杀效应;采用active caspase3检测试剂盒检测细胞因子作用前后NIT细胞的caspase-3活性变化。结果NIT细胞表面无Fas和FasL表达,细胞因子可促其表达增加;细胞因子作用后,FADDdel-GFP修饰的NIT细胞的细胞损伤百分率和细胞内caspase3活性明显低于对照组。结论FADDdel-GFP修饰的NIT细胞具有一定的抵抗Fas/FasL途径介导细胞自杀效应的能力。

关键词： Fas相关死亡结构域 Fas FasL 细胞因子

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ERK1/2信号通路在Jurkat T细胞增殖调控中的作用

ERK1/2信号通路在Jurkat T细胞增殖调控中的作用

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遗传学进步与人口健康高峰论坛

作者：邢飞跃滕振平 Christian Bronner 方志远郭中峰于哲陈笛陈玲王炯坤潘山郝文婷李玉婷樊振华刘娜陈国良陈振珵龙宇天毛成全暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心 Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale/Universite Louis Pasteur Strasbourg France 67404 暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心

为探讨 ERK1/2信号通路在 Jurkat T 细胞增殖调控中的作用,采用共聚焦显微镜和 MTT 法检测不同浓度 PD98059 对 Jurkat T 细胞集落形成和增殖指数的影响,PI 染色结合流式细胞术分析不同浓度 PD98059对 Jurkat T 细胞细胞周期的影响．利... 详细信息

为探讨 ERK1/2信号通路在 Jurkat T 细胞增殖调控中的作用,采用共聚焦显微镜和 MTT 法检测不同浓度 PD98059 对 Jurkat T 细胞集落形成和增殖指数的影响,PI 染色结合流式细胞术分析不同浓度 PD98059对 Jurkat T 细胞细胞周期的影响．利用不同浓度、不同信号通路特异性阻断剂 LY294002、AG490、GF109203X 和 Genistein 以及 LY294002联合 ACA90 处理 Jurkat T 细胞,观察它们对 Jurkat T 细胞集落形成和增殖指数的影响．选用最佳浓度 PD98059、LY294002、AG490、 GF109203X 和 Genistein,通过 Western Blot 检测它们对 Jurkat T 细胞中 ERK1/2、P-ERK1/2和反向 CCAAT 盒结合蛋白

关键词：细胞增殖调控信号通路 Jurkat T ERK1/2

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激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题

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哈尔滨医科大学学报 2007年第1期41卷 8-10页

作者：钱中清曾耀英季煜华何贤辉肇静娴狄静芳暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632

目的对激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题进行探讨。方法ROS探针标记ECV- 304及RAW264．7细胞后,激光共聚焦显微镜488nm波长检测器分别进行连续和间隔观测1200s,比较两种观测方式下细胞荧光强度的变化;外源性加入H2O2,... 详细信息

目的对激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题进行探讨。方法ROS探针标记ECV- 304及RAW264．7细胞后,激光共聚焦显微镜488nm波长检测器分别进行连续和间隔观测1200s,比较两种观测方式下细胞荧光强度的变化;外源性加入H2O2,证实间隔观测时系统的灵敏性。结果在连续观测方式下,细胞荧光强度短时间内显著增强,改为间隔观测后细胞荧光强度变化缓慢,但维持在低水平且在外源性加入H2O2后细胞荧光强度迅速增强。结论激光共聚焦显微镜激发激光可引起细胞大量产生ROS,对检测系统造成干扰,采用间隔观测的方法可显著改善系统自身的这种缺陷,并能保持系统的检测灵敏性。

关键词：激光共聚焦显微镜活性氧 ECV-304 RAW264.7

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α-SMA在培养生长板软骨细胞中的表达

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中国组织化学与细胞化学杂志 2007年第2期16卷 195-199页

作者：季煜华曾耀英胡萍肇静娴暨南大学组织移植与免疫研究中心暨南大学医学院免疫学教研室广州510632

目的探讨α-SMA在原代培养生长板软骨细胞中的表达及传代培养对其表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(rat costochondral growth plate chondrocyte,RGC),免疫细胞化学(ICC)和Western blot分别对1-5代RGC中α-SMA的表达进... 详细信息

目的探讨α-SMA在原代培养生长板软骨细胞中的表达及传代培养对其表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(rat costochondral growth plate chondrocyte,RGC),免疫细胞化学(ICC)和Western blot分别对1-5代RGC中α-SMA的表达进行定性和半定量分析。结果原代培养的RGC不表达α-SMA,随着传代次数的增加,α-SMA阳性染色的细胞比例从原代的0增加到第5代的24.2±4.3%(n=3),Western blot结果与ICC结果一致。结论本研究首次发现原代培养的RGC并不表达α-SMA,随着RGC传代次数的增加,表达α-SMA的细胞比例和表达量不断升高。

关键词：生长板软骨细胞 α-平滑肌肌动蛋白免疫细胞化学 Western blot

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小鼠NKT细胞体外扩增的初步研究

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哈尔滨医科大学学报 2007年第6期41卷 541-543页

作者：郭蓉姣黄秀艳梁兆端曾耀英暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的探索小鼠脾脏NKT细胞的分离、纯化及体外培养扩增的方法。方法分离小鼠脾细胞,制成单细胞悬液,α-半乳糖神经鞘胺醇(α-galactosylceramide,α-Galcer)和rhIL-2作用下刺激其活化增殖,不同时间点取样,利用双色免疫荧光抗体标记技术... 详细信息

目的探索小鼠脾脏NKT细胞的分离、纯化及体外培养扩增的方法。方法分离小鼠脾细胞,制成单细胞悬液,α-半乳糖神经鞘胺醇(α-galactosylceramide,α-Galcer)和rhIL-2作用下刺激其活化增殖,不同时间点取样,利用双色免疫荧光抗体标记技术和流式细胞术(FACS)检测NKT细胞纯度,并用MTT法检测其对靶细胞K562的杀伤活性。结果脾NKT细胞在第0、4、8、12天计数细胞总数为0.5×107、(1.3±0.1)×107、(1.9±0.2)×107和(2.2±0.2)×107,第0、4、8、12天纯度分别为(6.27±1.04)%、(8.54±1.58)%、(10.65±1.95)%和(21.36±4.34)%;α-Gal-cer和rhIL-2作用下,纯化的NKT细胞较脾新鲜分离的单个核细胞对靶细胞K562的杀伤作用强。在效靶比20∶1时,培养时间为4、8,12天的NKT细胞杀伤率分别为52.7%、71.2%和85.7%,明显高于脾MNC33.8%(P<0.05)。结论在α-Galcer和rhIL-2作用下,小鼠NKT细胞得到扩增,细胞纯度约为22%。在效靶比20∶1时,NKT细胞对K562细胞杀伤率约为86%。

关键词： NKT细胞 α-Galcer IL-2

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芹菜素对小鼠T淋巴细胞体外活化和增殖的抑制作用

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现代免疫学 2007年第6期27卷 481-487页

作者：梁兆端黄秀艳肇静娴曾耀英暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心广州510632

研究芹菜素（apigenin,AP）对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响,探讨其作用机制,以及将其开发为免疫抑制药物的可能。无菌分离小鼠淋巴结细胞,加入不同浓度（25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L和200μmol/L）的芹菜素预孵育4... 详细信息

研究芹菜素（apigenin,AP）对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响,探讨其作用机制,以及将其开发为免疫抑制药物的可能。无菌分离小鼠淋巴结细胞,加入不同浓度（25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L和200μmol/L）的芹菜素预孵育4 h,用多克隆刺激剂刀豆蛋白A（concanavalin A,ConA）诱导T细胞活化和增殖,并用MTT法检测该药物浓度对T细胞的毒性作用。荧光标记抗体双染色结合流式细胞术,检测各浓度AP对ConA诱导的小鼠T细胞表达早期、中期和晚期活化抗原CD69、CD25和CD71的影响;以二乙酰羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯（carboxyfluoresceindiacetate-succinim-idyl ester,CFDA-SE）染色结合流式细胞术,检测各浓度AP对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的影响,并应用ModFit软件分析其增殖指数（proliferation index,PI）。结果显示,25-200μmol/L AP对ConA诱导的T细胞CD69、CD25的表达有显著抑制作用（P〈0.01）,且呈剂量依赖关系;25μmol/L和50μmol/L的AP抑制CD71的表达,但高浓度（大于100μmol/L）才有显著抑制作用（P〈0.01）。各浓度AP对ConA诱导的T细胞增殖均有显著抑制作用（P〈0.01）,且呈剂量依赖关系。表明在一定浓度范围内,AP可显著抑制ConA诱导的小鼠T细胞体外活化及增殖,有望通过进一步研究将其开发成免疫抑制药物。

关键词：芹菜素 T淋巴细胞活化增殖

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PDBu对大鼠生长板软骨细胞增殖和分化的影响

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基础医学与临床 2007年第9期27卷 961-965页

作者：季煜华曾耀英季秋虹暨南大学组织移植与免疫研究中心广东广州510632 南通大学附属医院江苏南通226001

目的探讨蛋白激酶C(PKC)对生长板软骨细胞增殖、细胞外基质合成和转录因子SOX9表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(RGC),分别采用倒置显微镜、同位素掺入、RT-PCR和Western blot方法检测1、10和100nmol/L的PKC激动剂PDBu... 详细信息

目的探讨蛋白激酶C(PKC)对生长板软骨细胞增殖、细胞外基质合成和转录因子SOX9表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(RGC),分别采用倒置显微镜、同位素掺入、RT-PCR和Western blot方法检测1、10和100nmol/L的PKC激动剂PDBu对第一代无血清培养RGC的细胞形态、增殖、胶原和蛋白多糖的合成及COL2A1和AGGRECAN的转录及转录因子SOX9表达的影响。结果100nmol/LPDBu的处理,使无血清培养RGC的细胞形态接近于血清组(10%FBS);抑制增殖并促进胶原和蛋白多糖的合成,3H-TdR、3H-proline和35S-sulfate掺入量分别是无血清对照组的83%、152.6%和146.5%(P<0.05);促进COL2A1和AGGRECAN的转录和SOX9的表达。结论PKC的活化抑制了生长板软骨细胞增殖,促进其分化。

关键词：蛋白激酶C 生长板软骨细胞增殖分化 SOX9

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细胞外信号调节激酶1/2信号通路对B淋巴细胞的影响

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中国药物与临床 2007年第1期7卷 5-8页

作者：滕振平邢飞跃暨南大学组织移植与免疫中心广州510632

丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated proteinkinase,MARK)普遍存在于低等原核细胞和高等哺乳类细胞内,且具有生物进化的高度保守性。MAPK信号通路能将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内.并引起细胞多种生物学反应。目前已发现多条并... 详细信息

丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated proteinkinase,MARK)普遍存在于低等原核细胞和高等哺乳类细胞内,且具有生物进化的高度保守性。MAPK信号通路能将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内.并引起细胞多种生物学反应。目前已发现多条并行的MAPK信号通路。其中细胞外信号调节激酶(ERK)1/2信号通路被认为是经典MAPK信号通路,近年来研究认为ERK1/2信号通路的激活能促进B淋巴细胞的活化、增殖。但在凋亡的影响上仍存有争议,这可能为B淋巴细胞相关的免疫性疾病和肿瘤的治疗提供新的策略。[第一段]

关键词： MAPK信号通路细胞外信号调节激酶 B淋巴细胞丝裂原活化蛋白激酶刺激信号转导 ERK1/2 生物学反应免疫性疾病

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MAPK信号通路在诱导Th1/Th2分化中的作用

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现代免疫学 2007年第1期27卷 81-84页

作者：于哲邢飞跃曾耀英广州暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心广州510632

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路是介导细胞外刺激到细胞内反应的重要信号转号系统,在诱导Th1/Th2分化中起重要作用,其中JNK1能够抑制初始CD4+T细胞向Th2分化,JNK2诱导其向Th1分化并能促进相应细胞因子的分泌;p38既能诱导Th1分化,也... 详细信息

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路是介导细胞外刺激到细胞内反应的重要信号转号系统,在诱导Th1/Th2分化中起重要作用,其中JNK1能够抑制初始CD4+T细胞向Th2分化,JNK2诱导其向Th1分化并能促进相应细胞因子的分泌;p38既能诱导Th1分化,也能促进Th2分化;ERK1/2则能诱导CD4+T细胞向Th2分化。

关键词： JNK p38 ERK Th1 Th2 分化

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