检索结果-内蒙古大学图书馆

Bisindolylmaleimide Ⅷ对Jurkat T细胞生物学行为的影响

免疫学杂志 2010年第8期26卷 649-652,668页

作者：吕梦捷曾耀英赵晓慧宋兵暨南大学组织移植与免疫中心广州510632

目的研究BisⅧ对Jurkat T细胞活化、增殖、周期和凋亡的影响,并对其抗肿瘤机制进行初步探讨。方法以Jurkat T细胞为模型;以双色荧光抗体染色技术结合流式细胞术检测BisⅧ对T淋巴细胞早期活化抗原CD69的表达的影响;利用噻唑蓝(MTT)比色... 详细信息

目的研究BisⅧ对Jurkat T细胞活化、增殖、周期和凋亡的影响,并对其抗肿瘤机制进行初步探讨。方法以Jurkat T细胞为模型;以双色荧光抗体染色技术结合流式细胞术检测BisⅧ对T淋巴细胞早期活化抗原CD69的表达的影响;利用噻唑蓝(MTT)比色法观察BisⅧ对JurkatT细胞增殖影响;使用倒置显微镜观察BisⅧ对Jurkat T细胞集落形成的情况的影响;采用碘化丙锭(PI)染色检测BisⅧ对Jurkat T细胞周期的影响;应用钙黄绿素(Calcien-AM)染色检测BisⅧ对JurkatT细胞凋亡的影响。结果终浓度为5、10、20μmol/L的BisⅧ对Jurkat T细胞的早期活化抗原CD69的表达具有明显的抑制作用(P<0.05);BisⅧ对Jurkat T细胞增殖具有显著的抑制作用(P<0.01),且呈剂量依赖性。随着BisⅧ浓度的增高,Jurkat T细胞停滞于G0/G1期;BisⅧ对JurkatT细胞凋亡具有明显的促进作用,并呈剂量依赖性。结论 BisⅧ对JurkatT细胞细胞生物学行为有抑制作用,是潜在治疗白血病的抗肿瘤药物。

关键词： BisⅧ JurkatT细胞活化增殖凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Jagged-1对淋巴细胞生成细胞因子的影响

引用

细胞与分子免疫学杂志 2010年第1期26卷 86-88页

作者：陈振埕邢飞跃暨南大学组织移植与免疫中心广东广州510632

目的:探讨可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白对小鼠淋巴细胞产生细胞因子的影响。方法:不同时间和不同浓度Jagged-1/Fc处理小鼠淋巴细胞,ELISA检测其培养上清中细胞因子的水平,并用Westernblot分析相关蛋白NICD和Del-tex的表达。结果:低浓度Jag... 详细信息

目的:探讨可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白对小鼠淋巴细胞产生细胞因子的影响。方法:不同时间和不同浓度Jagged-1/Fc处理小鼠淋巴细胞,ELISA检测其培养上清中细胞因子的水平,并用Westernblot分析相关蛋白NICD和Del-tex的表达。结果:低浓度Jagged-1/Fc对淋巴细胞生成IL-17无明显影响,但高浓度Jagged-1/Fc(500μg/L)组IL-17的表达量是对照组的64.75倍,并且随着时间的增加而减少;IFN-γ随着Jagged-1/Fc浓度的增加而减少。Westernblot分析显示Jagged-1/Fc处理组的NICD和Deltex的表达明显高于对照组和Anti-Jagged-1组。结论:高浓度Jagged-1/Fc能够诱导淋巴细胞表达IL-17,可能在指导初始T细胞向Th17细胞偏离中发挥作用。

关键词： Jagged-1 IL-17 细胞因子淋巴细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尿酸钠对BALB/c小鼠抗体应答及树突状细胞和迟发型超敏反应的影响

引用

中国病理生理杂志 2010年第3期26卷 424-429页

作者：刘春永王飞鹏郭贺高琦何贤辉暨南大学组织移植与免疫实验中心广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:探讨尿酸钠作为佐剂对BALB/c小鼠体液和细胞免疫应答的影响。方法:利用尿酸钠悬浮液为佐剂、天花粉蛋白(TCS)为免疫原对BALB/c小鼠进行免疫,以酶联免疫测定法检测特异性抗体IgG的效价。体外诱导小鼠树突状细胞(DC),流式细胞术分析D... 详细信息

目的:探讨尿酸钠作为佐剂对BALB/c小鼠体液和细胞免疫应答的影响。方法:利用尿酸钠悬浮液为佐剂、天花粉蛋白(TCS)为免疫原对BALB/c小鼠进行免疫,以酶联免疫测定法检测特异性抗体IgG的效价。体外诱导小鼠树突状细胞(DC),流式细胞术分析DC表型,评价尿酸钠体外对DC成熟的效应。以二硝基氟苯建立迟发型超敏反应(DTH)模型,分析尿酸钠在体内对细胞免疫应答的影响。结果:传统弗氏佐剂可极大地增强小鼠对TCS的抗体应答,尿酸钠佐剂对抗体应答不但没有促进,与单独使用免疫原相比,抗体应答反而明显降低。流式细胞术分析显示,尿酸钠对DC表达CD11c和CD83没有影响,但可明显提高MHCII的表达水平。DTH模型中,尿酸钠增强致敏原引发的耳廓肿胀程度,并促进DTH小鼠淋巴细胞的体外增殖能力。结论:尿酸钠悬浮液作为佐剂,对细胞免疫有显著增强作用,而对体液免疫应答却有一定的抑制作用,提示该佐剂在疫苗研究中有潜在应用前景。

关键词：尿酸钠体液免疫应答树突细胞迟发型超敏反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

P7抑制bFGF诱导的3T3细胞增殖的作用机制

引用

药学学报 2010年第3期45卷 314-317页

作者：王聪林绍强李校堃吴晓萍暨南大学组织移植与免疫实验中心广东广州510632 暨南大学医学院广东广州510632 温州医学院药学院浙江温州325035

研究从噬菌体随机七肽库中筛选得到的新型bFGF拮抗肽(P7)抑制bFGF诱导的Balb/c3T3细胞增殖的作用机制。采用倒置显微镜观察不同浓度P7对细胞形态的影响;流式细胞术分析P7对细胞周期的影响;Western blotting检测P7对bFGF刺激的Balb/c3T3... 详细信息

研究从噬菌体随机七肽库中筛选得到的新型bFGF拮抗肽(P7)抑制bFGF诱导的Balb/c3T3细胞增殖的作用机制。采用倒置显微镜观察不同浓度P7对细胞形态的影响;流式细胞术分析P7对细胞周期的影响;Western blotting检测P7对bFGF刺激的Balb/c3T3细胞中MAPK通路的MEK、Erk1/2信号分子活化水平的影响。结果显示,在检测的浓度范围内,P7对Balb/c3T3细胞形态无显著影响;P7可改变bFGF刺激下Balb/c3T3的细胞周期,减少S期细胞比率,使细胞阻滞在G0/G1期;并以剂量依赖的方式下调bFGF激活的MEK、Erk1/2信号分子的磷酸化水平。P7可能通过阻滞细胞在G0/G1期,下调MAPK通路信号分子的活化水平,从而抑制bFGF诱导的Balb/c3T3细胞增殖。

关键词： bFGF 拮抗肽细胞周期 MAPK通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大黄素等5种蒽醌衍生物的体外抗HIV-1活性(英文)

引用

中国病理生理杂志 2010年第6期26卷 1187-1192页

作者：欧阳东云刘春永曾耀英何贤辉曾祥凤暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心广东广州510632

目的:检测大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素等蒽醌衍生物的体外抗HIV-1活性。方法:在96孔培养板中加入不同浓度的衍生物,在倒置显微镜下观察HIV-1ⅢB急性感染的C8166细胞形成合胞体的数量,并用ELISA的方法检测培养上清中... 详细信息

目的:检测大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素等蒽醌衍生物的体外抗HIV-1活性。方法:在96孔培养板中加入不同浓度的衍生物,在倒置显微镜下观察HIV-1ⅢB急性感染的C8166细胞形成合胞体的数量,并用ELISA的方法检测培养上清中HIV-1 p24的抗原水平,得到相应的50%抗HIV-1有效浓度(EC50)。结果:大黄素等蒽醌衍生物有较好的体外抗HIV-1活性,表现为:(1)抑制HIV-1ⅢB感染诱导的合胞体形成,EC50均值分别为(11.44±0.93)μmol/L(大黄素),(51.28±2.86)μmol/L(大黄酸),(90.58±2.30)μmol/L(大黄酚),(8.59±0.38)μmol/L(大黄素甲醚)和(0.89±0.08)μmol/L(芦荟大黄素);(2)抑制HIV-1ⅢB急性感染的C8166细胞p24抗原产生,EC50均值分别为(11.61±0.56)μmol/L(大黄素),(12.35±4.73)μmol/L(大黄酸),(39.63±2.87)μmol/L(大黄酚),>250μmol/L(大黄素甲醚)和(2.75±0.20)μmol/L(芦荟大黄素)。结论:大黄素等5种蒽醌衍生物具有不同水平的体外抗HIV-1活性,其中以芦荟大黄素的抑制活性最强。

关键词： HIV-1 蒽醌类大黄素大黄酸大黄酚大黄素甲醚芦荟大黄素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单羰基姜黄素衍生物的合成、晶体结构、体外抗菌及抗肿瘤活性研究

引用

有机化学 2010年第6期30卷 884-889页

作者：吴建章王聪蔡跃飘杨树林郑晓咏仇佩虹彭景吴晓萍梁广李李堃温州医学院药学院温州325035 南京理工大学化工学院南京210094 暨南大学组织移植与免疫实验中心广州510632

以姜黄素为先导化合物合成了两个对称的单羰基姜黄素类似物和五个查尔酮类单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认,用11种临床常用耐药株对其进行了体外抗菌活性筛选,同时采用MTT法测定了它们对3种人体肿瘤细胞株的细胞毒活性.... 详细信息

以姜黄素为先导化合物合成了两个对称的单羰基姜黄素类似物和五个查尔酮类单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认,用11种临床常用耐药株对其进行了体外抗菌活性筛选,同时采用MTT法测定了它们对3种人体肿瘤细胞株的细胞毒活性.其中化合物A5的体外抗肿瘤活性与姜黄素相当,并且A5对部分临床耐药菌也有一定的抑菌活性.通过单晶培养得到了A5的晶体结构,经测定表明其结构属于正交晶系,空间群Fdd2.晶胞参数a=26.085(3),b=28.248(3),c=7.9615(9),α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=5866.4(12)3,Z=16,DX=1.288Mg/m3,μ=0.09mm-1,F(000)=324,最终偏离因子R=0.047,wR=0.112.

关键词：单羰基姜黄素衍生物查尔酮合成抗肿瘤抗菌活性晶体结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

漆黄素对巨噬细胞和T淋巴细胞的免疫调节作用

引用

免疫学杂志 2010年第8期26卷 653-656页

作者：陈真曾耀英叶燕霞暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心广州510632

目的探讨漆黄素(Fisetin,FIS)对小鼠巨噬细胞吞噬功能、NO的释放及对T淋巴细胞体外活化、增殖的影响。方法无菌制备小鼠巨噬细胞悬液及淋巴细胞悬液;荧光微球结合流式细胞术(FCM)分析FIS对巨噬细胞吞噬作用的影响;Griess试剂盒检测巨噬... 详细信息

目的探讨漆黄素(Fisetin,FIS)对小鼠巨噬细胞吞噬功能、NO的释放及对T淋巴细胞体外活化、增殖的影响。方法无菌制备小鼠巨噬细胞悬液及淋巴细胞悬液;荧光微球结合流式细胞术(FCM)分析FIS对巨噬细胞吞噬作用的影响;Griess试剂盒检测巨噬细胞NO的释放;双色荧光抗体染色结合FCM,检测CD3+T细胞CD69的表达水平;CFSE标记技术检测T细胞增殖的情况。结果 2.5μmol/L,5μmol/L,10μmol/LFIS均能明显抑制巨噬细胞的吞噬微球的能力;FIS能抑制LPS和IFN-γ刺激的巨噬细胞的NO的产生(P<0.05);FIS对ConA刺激的T细胞表达CD69有抑制作用,并能有效抑制ConA诱导的T细胞增殖(P<0.01),且均呈剂量依赖性。结论 FIS能显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力和分泌NO的能力,并能够抑制T细胞的活化和增殖,有望发展成为一种新的免疫抑制药物。

关键词：漆黄素吞噬一氧化氮增殖活化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂减少大鼠肝脏炎症细胞因子的表达

引用

中华肝脏病杂志 2010年第9期18卷 703-706页

作者：陈洁刘嘉雯曾慧兰曾耀英苏泽轩暨南大学附属第一医院器官移植科广州510630 暨南大学附属第一医院血液科广州510630 暨南大学组织移植与免疫中心

目的观察p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂SB203580阻断p36 MAPK信号通路,减少脑死亡大鼠肝脏促炎细胞因子表达的作用.方法雄性Wistar大鼠30只,体质量180～200 g,随机分3组,每组10只.脑死亡组：诱导大鼠及死亡;脑死亡＋SB203580... 详细信息

目的观察p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂SB203580阻断p36 MAPK信号通路,减少脑死亡大鼠肝脏促炎细胞因子表达的作用.方法雄性Wistar大鼠30只,体质量180～200 g,随机分3组,每组10只.脑死亡组：诱导大鼠及死亡;脑死亡＋SB203580组：大鼠脑死亡诱导成功后,经阴茎背静脉注射SB203580（10 mg/kg）;两组大鼠脑死亡诱导成功,行人工呼吸6 h后,若平均动脉压大于80 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,则为脑死亡供体,获取肝脏待检.对照组：正常大鼠麻醉后取肝脏待检.逆转录-聚合酶链反应检测肝脏肿瘤坏死因子（TNF）α和白细胞介素（IL）-1β的mRNA表达,Western blot检测肝脏TNF α和IL-1 β的蛋白质表达以及磷酸化p38 MAPK的表达.多个样本间比较行One-Way ANOVA分析,SNK法行两两样本间比较.结果脑死亡组大鼠肝脏出现p38 MAPK磷酸化,磷酸化p38 MAPK的相对表达量比对照组明显增加（0.190±0.004比0.001±0.002）,差异有统计学意义（q=172.53,P＜0.01）;肝脏TNF α的mRNA和蛋白质表达量分别为0.670±0.012和0.240±0.003,较对照组（分别为0.130±0.013和0.001±0.002）明显增加（q值分别为123.99和243.09,P值均＜0.01）;肝脏IL-1 β的mRNA和蛋白质表达量分别为0.560±0.009和0.190±0.003,较对照组（分别为0.160±0.010和0.001±0.002）明显增加（q值分别为135.35和192.23,P值均＜0.01）.脑死亡SB203580组大鼠肝脏p38 MAPK磷酸化下降,磷酸化p38 MAPK的表达量（0.120±0.004）比脑死亡组明显下降（q=63.90,P＜0.05）,但仍明显高于对照组（q=108.63,P＜0.01）;肝脏TNF α的mRNA和蛋白质表达量分别为0.430±0.016和0.180±0.004,较脑死亡组明显下降（q值分别为55.11和61.03,P值均＜0.01）,但仍高于对照组（q值分别为68.89和182.06,P值均＜0.01）;肝脏IL-1β的mRNA和蛋白质表达量分别为0.270±0.009和0.140±0.004,较脑死亡组明显下降（q值分别为98.13和50.85,P值均＜0.01）,但仍高于对照组（q值分别为37.22和141.38,P值均＜0.01）.结论 SB203580能抑制p38 MAPK的磷酸化,阻断p38 MAPK信号通路,减少脑死亡大鼠肝脏促炎细胞因子表达,降低肝脏免疫原性.

关键词：脑死亡肝脏肿瘤坏死因子白细胞介素l p38丝裂原活化蛋白激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非肥胖型糖尿病小鼠模型子宫NK细胞CD122表达特征

引用

现代免疫学 2010年第3期30卷 227-231页

作者：任玲玲王文静王丽丽陈琳琳林羿暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632

探讨CD122分子表达水平与非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠生育力低下的关系。采用磁珠亲和细胞分选术分离小鼠子宫NK细胞,采用流式细胞术检测NK细胞表达CD122分子的情况,比较与C57BL/6雄鼠同笼而受孕的NOD小鼠(NOD×C57BL/6)与对照组BALB/c... 详细信息

探讨CD122分子表达水平与非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠生育力低下的关系。采用磁珠亲和细胞分选术分离小鼠子宫NK细胞,采用流式细胞术检测NK细胞表达CD122分子的情况,比较与C57BL/6雄鼠同笼而受孕的NOD小鼠(NOD×C57BL/6)与对照组BALB/c×C57BL/6小鼠流产率的差异以及CD122表达水平的差异。结果显示,NOD×C57BL/6小鼠孕12.5 d胚胎吸收率显著高于BALB/c×C57BL/6对照组(分别为25.7%和2.4%,P<0.01),而其子宫NK细胞CD122阳性率显著低于对照组(分别为28.1%和51.4%,P<0.01)。进一步检测发现,这些细胞不表达CD3和CD4分子。过继输注BALB/c×C57BL/6孕鼠子宫NK细胞可降低NOD×C57BL/6小鼠胚胎丢失率,而注射中和抗体阻断CD122可升高NOD×C57BL/6小鼠和BALB/c×C57BL/6小鼠胚胎丢失率。这些结果提示,NOD×C57BL/6小鼠自发性胚胎丢失率增高可能与缺乏足够的CD122阳性子宫NK细胞有关。

关键词：流产免疫调节免疫耐受母-胎界面

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠流产模型子宫NK细胞CD25和Foxp3表达特征

引用

现代免疫学 2010年第2期30卷 127-131页

作者：陈琳琳王文静王丽丽任玲玲林羿暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632

探讨CD25和Foxp3分子表达水平与自发性流产小鼠模型流产发病机制的关系。采用磁珠亲和细胞分选术分离小鼠子宫NK细胞,并采用流式细胞术检测NK细胞表达CD25和Foxp3分子的情况,比较自发性流产小鼠CBA/J×DBA/2J和正常对照CBA/J×B... 详细信息

探讨CD25和Foxp3分子表达水平与自发性流产小鼠模型流产发病机制的关系。采用磁珠亲和细胞分选术分离小鼠子宫NK细胞,并采用流式细胞术检测NK细胞表达CD25和Foxp3分子的情况,比较自发性流产小鼠CBA/J×DBA/2J和正常对照CBA/J×BALB/c小鼠流产率和上述分子表达水平的差异。在孕早期给CBA/J×DBA/2J雌鼠过继输注CD49^+CD25^+Foxp3^+NK细胞,观察其胚胎丢失率的变化。结果显示,CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d胚胎吸收率显著高于CBA/J×BALB/c对照组(分别为23.4%和5.5%,P<0.01),而CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d子宫NK细胞CD25和Foxp3阳性率均显著低于CBA/J×BALB/c小鼠(CD25阳性率分别是4.8%和10.5%,Foxp3阳性率分别是0.3%和7.4%,均为P<0.01)。进一步检测发现,这些细胞不表达CD3和CD4分子。此外,输注CD49^+CD25^+Foxp3^+NK细胞可显著降低CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d胚胎吸收率(治疗组与对照组分别为8.0%和24.7%,P<0.01)。这些结果提示,CBA/J×DBA/2J小鼠自发性胚胎吸收率增高可能与子宫NK细胞缺乏CD25和Foxp3分子的足量表达有关。

关键词：流产免疫调节免疫耐受母-胎界面

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：