检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2004年第2期20卷 186-190页

作者：王青何贤辉肇静娴杨志刚曾耀英暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的 :研究染料木黄酮 (Gen)对T细胞体外活化及增殖的影响 ,并探讨其机制。方法 :利用荧光标记的单克隆抗体染色结合流式细胞术 ,检测多克隆刺激剂佛波醇酯 (PDB)或刀豆蛋白 (ConA)刺激下小鼠T细胞表达活化抗原CD6 9、CD2 5的百分率 ;... 详细信息

目的 :研究染料木黄酮 (Gen)对T细胞体外活化及增殖的影响 ,并探讨其机制。方法 :利用荧光标记的单克隆抗体染色结合流式细胞术 ,检测多克隆刺激剂佛波醇酯 (PDB)或刀豆蛋白 (ConA)刺激下小鼠T细胞表达活化抗原CD6 9、CD2 5的百分率 ;以羧基荧光素乙酰乙酸 (CFSE)标记技术结合流式细胞术 ,分析PDB +Ion (Iono mycin)或ConA刺激下T细胞增殖相关指数。结果 :Gen对ConA刺激组T细胞CD6 9、CD2 5表达有明显抑制作用 (P<0 0 5 ) ,且呈剂量依赖关系 ,而对PDB刺激组T细胞CD6 9及CD2 5表达的抑制需要较高浓度 (>5 0 μmol/L) ;Gen无论对ConA或PDB +Ion刺激组T细胞增殖均有显著抑制作用 (P <0 0 1) ,且均呈剂量依赖关系。结论 :Gen可明显抑制多克隆刺激剂诱导的T细胞体外活化及增殖 ,其作用机制可能是抑制早期活化相关蛋白酪氨酸激酶活性。

关键词：染料木黄酮抗原 CD69 受体白细胞介素2 T淋巴细胞流式细胞术

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VEGF诱导血管内皮细胞产生H_2O_2及其促增殖作用

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中国病理生理杂志 2007年第3期23卷 533-535页

作者：钱中清曾耀英王通林羿季煜华肇静娴暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的:研究VEGF诱导血管内皮细胞产生细胞外H2O2及其在VEGF促血管内皮细胞增殖功能中的作用。方法:①以H2DCFDA为H2O2指示剂,检测500μg/LVEGF刺激下,血管内皮细胞H2O2的产生;②以MTT法检测3×106U/L过氧化氢酶(CAT),及外源性加入5-2... 详细信息

目的:研究VEGF诱导血管内皮细胞产生细胞外H2O2及其在VEGF促血管内皮细胞增殖功能中的作用。方法:①以H2DCFDA为H2O2指示剂,检测500μg/LVEGF刺激下,血管内皮细胞H2O2的产生;②以MTT法检测3×106U/L过氧化氢酶(CAT),及外源性加入5-20mmol/LH2O2对VEGF促增殖功能的影响。结果:①在VEGF刺激血管内皮细胞15min后,细胞内开始出现逐渐增强的荧光,且随时间逐渐增强,至45min左右最强,随后逐渐减弱;而同时加入过氧化氢酶组的细胞则仅有微弱荧光产生,且荧光强度不随时间变化;②3×106U/L过氧化氢酶对VEGF的促增殖功能有明显的抑制作用(P<0.01);③外源性加入5-10mmol/LH2O2时对血管内皮细胞有明显促增殖作用(P<0.01),但其对VEGF的促增殖功能却有显著抑制作用(P<0.01)。结论:VEGF可刺激血管内皮细胞产生细胞外H2O2,在促细胞增殖中可能具有重要作用。而外源性H2O2对VEGF的生理功能可能具有抑制作用。

关键词：过氧化氢血管内皮细胞血管内皮细胞生长因子过氧化氢酶

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地塞米松诱导小鼠胸腺细胞线粒体去极化与凋亡进程研究

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免疫学杂志 2006年第1期22卷 54-57页

作者：王通曾耀英邢飞跃梁佩燕肇静娴何贤辉暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广州510630

目的研究地塞米松(DEX)诱导小鼠胸腺细胞凋亡进程中线粒体去极化作用特点。方法无菌获取Balb/c小鼠胸腺细胞,设对照组和DEX组;在5 h时点,利用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;利用DiOC6(3)/PI双染流式细胞术检测细胞线粒... 详细信息

目的研究地塞米松(DEX)诱导小鼠胸腺细胞凋亡进程中线粒体去极化作用特点。方法无菌获取Balb/c小鼠胸腺细胞,设对照组和DEX组;在5 h时点,利用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;利用DiOC6(3)/PI双染流式细胞术检测细胞线粒体去极化与死亡;利用DiOC6(3)/Annexin V-PE双染流式细胞术检测凋亡过程中的去极化现象。结果在1×10-6mol/L DEX诱导下,小鼠胸腺细胞在5 h凋亡百分率为(36.20±5.11)%,对照组为(4.10±0.98)%,差异显著(P<0.01);DEX组坏死百分率为(4.07±0.24)%,对照组为(1.25±0.25)%,差异显著(P<0.01)。DEX组线粒体去极化增强仍存活的细胞所占百分率为(46.77±6.21)%,显著高于对照组的(12.80±4.55)%(P<0.01)。DEX组线粒体去极化增强且已启动凋亡的细胞为(35.34±4.19)%,显著高于对照组的(7.21±0.61)%(P<0.01)。DEX组线粒体去极化作用增强未凋亡的细胞为(13.68±1.27)%,显著高于对照组的(6.85±0.92)%(P<0.01)。结论DEX诱导小鼠胸腺细胞发生典型细胞凋亡和线粒体去极化增强,在该进程中,线粒体去极化增强发生在细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻之前。

关键词：地塞米松小鼠胸腺细胞去极化凋亡进程线粒体

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槲皮素对小鼠T细胞体外活化的抑制作用

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中国病理生理杂志 2003年第4期19卷 468-471页

作者：王南曾耀英何贤辉肇静娴邱海霞暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的 :通过分析槲皮素对淋巴细胞早期活化标记物CD6 9表达的影响 ,探讨其对T淋巴细胞体外活化抑制作用的机制。方法 :分离小鼠淋巴结细胞 ,加入多克隆刺激剂及槲皮素共同培养 ,分别于 2、6、2 4h收获细胞 ,进行双色免疫荧光标记 ,以流... 详细信息

目的 :通过分析槲皮素对淋巴细胞早期活化标记物CD6 9表达的影响 ,探讨其对T淋巴细胞体外活化抑制作用的机制。方法 :分离小鼠淋巴结细胞 ,加入多克隆刺激剂及槲皮素共同培养 ,分别于 2、6、2 4h收获细胞 ,进行双色免疫荧光标记 ,以流式细胞仪对T细胞的CD6 9分子表达情况进行分析并计算抑制率。结果 :槲皮素 (终浓度 10 μmol/L)对未受刺激的T细胞CD6 9表达百分率无明显影响 ,而经佛波醇酯 (PDB)及刀豆蛋白A(ConA)活化同时加入槲皮素的T细胞CD6 9表达百分率在 2h、6h及 2 4h均显著下降 (P <0 .0 1)。槲皮素对PDB的抑制率随作用时间延长而明显下降 ,对ConA的抑制率平缓而持久。结论 :槲皮素对PDB、ConA活化的T淋巴细胞均显示明显的抑制效应 ,表明该药可能作用于T细胞活化信号传递通路蛋白激酶Cθ或其下游部位 ,并且 ,这种抑制效应表现出一定的可逆性。

关键词：槲皮素小鼠 T细胞体外活化抑制作用流式细胞术

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Notch配体在诱导淋巴细胞分化中的不同作用

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免疫学杂志 2007年第1期23卷 107-109,111页

作者：于哲邢飞跃曾耀英暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广州510632

脊椎动物Notch配体为一组单次跨膜蛋白,包括Delta1,Delta3,Delta4,Jagged1和Jagged2,它们与Notch受体结合激活Notch信号通路,决定细胞分化的命运。这些Notch配体具有不同的生物学特性,在诱导造血干/祖细胞和胸腺细胞向T、B和NK细胞分化... 详细信息

脊椎动物Notch配体为一组单次跨膜蛋白,包括Delta1,Delta3,Delta4,Jagged1和Jagged2,它们与Notch受体结合激活Notch信号通路,决定细胞分化的命运。这些Notch配体具有不同的生物学特性,在诱导造血干/祖细胞和胸腺细胞向T、B和NK细胞分化中起着不同作用,可能为免疫性疾病的治疗提供新的药物靶点。

关键词： Delta1 Delta4 Jagged1 Jagged2 淋巴细胞分化

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多聚次黄苷酸-胞苷酸诱发性小鼠流产模型CD200^+CK7^+滋养层细胞分析

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1498-1502页

作者：林羿曾耀英狄静芳曾山肇静娴王通曾祥凤冯铮暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的:在多聚次黄苷酸-胞苷酸[poly(I∶C)]诱发性流产小鼠模型中研究CD200+CK7+细胞与胚胎吸收的关系。方法:采用Balb/c×C57BL/6和Balb/c×Balb/c小鼠,在孕早期注射poly(I∶C)以建立诱发性流产模型,并采用流式细胞术检测胎盘CD2... 详细信息

目的:在多聚次黄苷酸-胞苷酸[poly(I∶C)]诱发性流产小鼠模型中研究CD200+CK7+细胞与胚胎吸收的关系。方法:采用Balb/c×C57BL/6和Balb/c×Balb/c小鼠,在孕早期注射poly(I∶C)以建立诱发性流产模型,并采用流式细胞术检测胎盘CD200+CK7+/CK7+细胞百分率和CD200+CK7+细胞的绝对数,采用免疫组化法对CD200+细胞在母-胎界面的分布情况进行定位检测。结果:在每例检测104个细胞的情况下,poly(I∶C)处理组上述细胞百分率和绝对数均显著低于对照组(Balb/c×C57BL/6小鼠:6·3%±6·2%vs36·1%±9·3%,P<0·01;140±111vs1941±809,P<0·01。Balb/c×Balb/c小鼠:8·5%±4·8%vs26·1%±8·0%,P<0·01;701±499vs1886±1112,P<0·05)。与此相应,poly(I∶C)处理组孕13·5d的胚胎吸收率也显著增高(Balb/c×C57BL/6小鼠:从9·1%升至37·0%,P<0·01;Balb/c×Balb/c小鼠:从5·8%升至29·0%,P<0·01)。免疫组化法检测发现,这些CD200+细胞主要分布在胎盘和子宫交界处的胎盘组织中。结论:在母-胎界面CK7+细胞群中CD200分子适当水平的表达,对于维持小鼠妊娠免疫耐受过程可能具有重要意义。

关键词：流产滋养层角蛋白

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正常妊娠中人外周血树突状细胞亚群的研究

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中国病理生理杂志 2005年第1期21卷 50-53页

作者：沈媛曾耀英何贤辉肇静娴江逊暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的探讨髓样DC(MDC)和浆细胞淋巴样DC(PDC)在正常妊娠中母胎免疫耐受机制中的作用。方法选择正常妊娠妇女30例,分别在每个妊娠妇女早期、中期和晚期妊娠时采集外周血。应用流式细胞仪术,检测MDC和PDC占外周血单个核细胞的百分率及MDC/... 详细信息

目的探讨髓样DC(MDC)和浆细胞淋巴样DC(PDC)在正常妊娠中母胎免疫耐受机制中的作用。方法选择正常妊娠妇女30例,分别在每个妊娠妇女早期、中期和晚期妊娠时采集外周血。应用流式细胞仪术,检测MDC和PDC占外周血单个核细胞的百分率及MDC/PDC比率,正常未妊娠女性为对照组。结果与未妊娠妇女外周血中MDC和PDC的百分率(MDC,032%±008%;PDC,012%±005%)及MDC/PDC比率(296±139)相比早期妊娠妇女外周血中MDC和PDC的百分率(MDC,029%±007%;PDC,011%±004%)及MDC/PDC比率(295±085)无显著差异(P>005);中期妊娠妇女外周血中MDC和PDC的百分率(MDC,011%±006%;PDC,007%±003%)及MDC/PDC比率(152±044)降低(P<001);晚期妊娠妇女外周血中MDC和PDC的百分率(MDC,012%±006%;PDC,008%±003%)及MDC/PDC比率(154±043)降低(P<001)。与正常早期妊娠妇女外周血中MDC和PDC的百分率及MDC/PDC比率相比,中、晚期妊娠显著降低(P<001)。结论正常妊娠妇女中期和晚期妊娠时外周血中MDC和PDC的百分率及MDC/PDC比率均降低。

关键词：妊娠树突细胞免疫抑制

来源：评论

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CD4^+CD25^+调节性T细胞的发育与胸腺CD4^-CD25^+细胞关联性的探讨

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中国病理生理杂志 2005年第7期21卷 1406-1410页

作者：肇静娴曾耀英暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatoryTcells,CD4+CD25+Tr)的发育及其与胸腺CD4-CD25+细胞的关系。方法:以流式细胞术检测小鼠从出生至发育成熟过程中,胸腺、脾脏、淋巴结和外周血中CD4+CD25+Tr比例变化,以及胸腺CD4-CD25... 详细信息

目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatoryTcells,CD4+CD25+Tr)的发育及其与胸腺CD4-CD25+细胞的关系。方法:以流式细胞术检测小鼠从出生至发育成熟过程中,胸腺、脾脏、淋巴结和外周血中CD4+CD25+Tr比例变化,以及胸腺CD4-CD25+细胞比例变化;通过磁激活细胞分选(MACS)从小鼠淋巴结纯化CD4+CD25+T和CD4+CD25-T细胞,经CFDA-SE标记,以多种刺激形式诱导增殖。结果:小鼠出生1d到10周的发育过程中,胸腺CD4+CD25+Tr比例一直比较恒定,但在脾脏、淋巴结和外周血,随鼠龄增加而不断升高,从1d龄到1周时升高最迅速,其后的升高速度逐渐减慢,10周龄时达平台期。胸腺中CD4-CD25+细胞在出生1d的小鼠比例非常高,1d龄到1周龄期间迅速下降,10周龄时达平台期。ConA不能诱导CD4+CD25+Tr和CD4+CD25-T细胞增殖,但CD4+CD25+Tr出现一过性细胞增大;佛波醇酯加离子霉素能诱导CD4+CD25+Tr和CD4+CD25-T细胞增殖;包被的抗CD3抗体加可溶性抗CD28抗体能刺激CD4+CD25-T细胞增殖,但CD4+CD25+Tr不增殖,加入高浓度IL-2,CD4+CD25-T细胞增殖更强,CD4+CD25+Tr出现增殖。结论:胸腺CD4-CD25+细胞很有可能是CD4+CD25+Tr的前体。

关键词： CD4^+CD25^+ 调节性T细胞胸腺 CD4^-CD25^+细胞

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雌激素处理DCs在诱导小鼠同种皮肤移植免疫耐受中的作用

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中国病理生理杂志 2008年第10期24卷 2020-2024页

作者：沈媛曾耀英肇静娴暨南大学附属第一医院广东广州510632 暨南大学组织移植与免疫实验室广东广州510632

目的:研究雌二醇(17β-estradiol,E2)处理的供体骨髓来源树突细胞(dendritic cells,DCs)在诱导小鼠同种异基因皮肤移植免疫耐受中的作用。方法:体外培养小鼠骨髓来源DCs,然后用E2处理。受体小鼠在皮肤移植前经尾静脉分别输注经E2处理的... 详细信息

目的:研究雌二醇(17β-estradiol,E2)处理的供体骨髓来源树突细胞(dendritic cells,DCs)在诱导小鼠同种异基因皮肤移植免疫耐受中的作用。方法:体外培养小鼠骨髓来源DCs,然后用E2处理。受体小鼠在皮肤移植前经尾静脉分别输注经E2处理的供体小鼠DCs、供体小鼠成熟DCs以及不成熟DCs,输注PBS为对照组。1周后对受体小鼠进行同种异基因皮肤移植,手术后观察皮肤存活情况,应用流式细胞术检测手术前后受体小鼠外周血中CD4+CD25+调节性T细胞百分率的变化。结果:在同种异基因皮肤移植中,受体小鼠尾静脉输注经E2处理的DCs组与对照组和不成熟DCs组比较,移植皮肤存活时间显著延长,较不成熟DCs组存活时间平均延长10.6d(P<0.01);与对照组和不成熟DCs组比较,E2处理组外周血中CD4+CD25+调节性T细胞百分率明显升高(P<0.01)。结论:在同种异基因小鼠皮肤移植模型中,E2处理的供体小鼠DCs可以延长移植皮肤存活时间。

关键词：树突细胞雌二醇免疫耐受皮肤移植小鼠

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Jagged1(CD339)诱导调节性T细胞分化、成熟及介导免疫耐受

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细胞与分子免疫学杂志 2005年第6期21卷 798-800页

作者：于哲邢飞跃曾耀英暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广东广州510632

Jagged1(新近被命名为CD339[1])是存在于哺乳动物细胞膜上Notch受体的主要配体之一,为单次跨膜糖蛋白,表达于骨髓、胎儿肝基质细胞和胸腺上皮细胞等多种组织,参与调控许多组织的生长发育,在维持正常造血前体细胞及其增殖过程中起着重要... 详细信息

Jagged1(新近被命名为CD339[1])是存在于哺乳动物细胞膜上Notch受体的主要配体之一,为单次跨膜糖蛋白,表达于骨髓、胎儿肝基质细胞和胸腺上皮细胞等多种组织,参与调控许多组织的生长发育,在维持正常造血前体细胞及其增殖过程中起着重要作用[2]。Jagged1在抗原提呈细胞(antigenpresenting cells,APC),如树突状细胞(dendritic cells,DC)、B细胞和巨噬细胞表面表达丰富,介导DC成熟和分化[3]。临床上发现,Jagged-Notch信号转导异常与类风湿性关节炎的产生密切相关[4]。近来发现,Jagged1与其受体结合后,激活Notch信号通路

关键词： Jagged1 调节性T细胞分化成熟

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