检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2008年第4期24卷 472-477页

作者：唐先高曾耀英黄秀艳周建国暨南大学组织移植与免疫实验中心广东广州510632

目的研究咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CAPE)对小鼠CD3+T淋巴细胞活化及增殖的影响,探讨其作用机制。方法无菌分离小鼠淋巴结淋巴细胞,制备淋巴细胞悬液。在淋巴细胞活化实验中,分别与不同浓度的咖啡酸苯乙酯预先孵育2h后... 详细信息

目的研究咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CAPE)对小鼠CD3+T淋巴细胞活化及增殖的影响,探讨其作用机制。方法无菌分离小鼠淋巴结淋巴细胞,制备淋巴细胞悬液。在淋巴细胞活化实验中,分别与不同浓度的咖啡酸苯乙酯预先孵育2h后,加入促分裂原伴刀豆蛋白A(ConA),运用荧光抗体染色技术结合流式细胞术,8h后,检测T淋巴细胞早期活化标记分子CD69的表达情况;24h后,检测T淋巴细胞中期活化标记分子CD25的表达情况;在淋巴细胞增殖试验中,运用CFDA-SE标记法检测T淋巴细胞刺激48h后的增殖情况。结果CAPE(0·5、1、5、10mg·L-1)能够明显地抑制ConA刺激的小鼠淋巴细胞活化,且呈浓度依赖性;CAPE(0·5、1、5、10mg·L-1)能够明显地抑制ConA刺激的小鼠淋巴细胞增殖,且呈浓度依赖性。结论CAPE对小鼠CD3+T淋巴细胞的体外活化和增殖具有抑制作用,其作用机制可能通过同时抑制PLC-γ信号途径和MAP激酶途径,由此推理CAPE是一种潜在的有效的免疫抑制剂。

关键词：咖啡酸苯乙酯 T淋巴细胞活化增殖流式细胞术

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三七提取物对小鼠淋巴细胞活化、增殖和腹腔巨噬细胞产生NO的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第6期27卷 499-503页

作者：周建国曾耀英黄秀艳肇静娴叶雪仪臧宁钱中清何贤辉暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632

目的分析三七提取物(SE)对小鼠淋巴细胞体外活化、增殖以及对巨噬细胞产生NO的影响,探讨其免疫抑制作用的机制。方法以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(Con A)刺激淋巴细胞活化和增殖,利用荧光标记的单克隆抗体双染技术和流式细胞术检测SE对小鼠C... 详细信息

目的分析三七提取物(SE)对小鼠淋巴细胞体外活化、增殖以及对巨噬细胞产生NO的影响,探讨其免疫抑制作用的机制。方法以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(Con A)刺激淋巴细胞活化和增殖,利用荧光标记的单克隆抗体双染技术和流式细胞术检测SE对小鼠CD3^+ T细胞CD69表达的影响;通过CPSE染色流式细胞术检测SE对淋巴细胞增殖的影响;用脂多糖(LPS)或淋巴细胞培养上清液(lymphocytes culture supernate,LCS)体外诱导小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO,采用Griess试剂盒检测NO的水平。结果在Con A刺激6 h后小鼠T细胞活化率为59.79%,50、100μg/ml的SE可显著降低其活化率,分别为46.50%和37.73%(P<0.01)。在培养72 h后,不同浓度SE能明显抑制Con A诱导T细胞的增殖。SE在12.5～100μg/ml的浓度范围内对淋巴细胞培养上清和LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞NO的释放具有抑制作用(P<0.01)。结论三七提取物对小鼠淋巴细胞的活化、增殖有明显抑制作用,并能抑制巨噬细胞产生NO(P<0.01)。

关键词：三七提取物淋巴细胞活化巨噬细胞 NO

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红车轴草提取物对小鼠淋巴细胞活化与增殖及巨噬细胞分泌NO的影响(英文)

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药学学报 2008年第10期43卷 1019-1024页

作者：杨志黄秀艳曾耀英暨南大学组织移植与免疫实验中心广东广州510632

探讨红车轴草提取物(RCE)在体外对小鼠T淋巴细胞和巨噬细胞的影响。MTT法检测RCE对细胞的毒性作用。荧光抗体染色结合流式细胞术检测RCE对T淋巴细胞在Con A的刺激下表达活化抗原CD69、CD25、CD71的影响。CFDA-SE标记技术结合流式细胞术... 详细信息

探讨红车轴草提取物(RCE)在体外对小鼠T淋巴细胞和巨噬细胞的影响。MTT法检测RCE对细胞的毒性作用。荧光抗体染色结合流式细胞术检测RCE对T淋巴细胞在Con A的刺激下表达活化抗原CD69、CD25、CD71的影响。CFDA-SE标记技术结合流式细胞术分析RCE对T淋巴细胞在Con A诱导下增殖情况的影响。Griess法检测RCE对小鼠巨噬细胞在LPS刺激24 h后分泌NO的影响。RCE对小鼠有潜在的抗炎作用。RCE对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞的细胞毒作用很小。不同质量浓度的RCE能够很好的抑制过量的炎症相关信号分子表达,如NO,CD69,CD25,CD71,且呈剂量依赖性。RCE能够抑制T淋巴细胞的增殖。数据显示RCE可能通过对小鼠淋巴细胞活化与增殖及巨噬细胞NO分泌的抑制展示其抗炎效应。

关键词：红车轴草提取物淋巴细胞巨噬细胞增殖活化一氧化氮

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ERK7的结构性活化与功能

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中国生物化学与分子生物学报 2006年第12期22卷 935-941页

作者：陈玲邢飞跃暨南大学组织移植与免疫中心广州510632

ERK7是细胞外信号调节激酶家族中的新成员.尽管ERK7激酶的活化环上含有ERK家族成员共有的TEY基序,但是在活化上与其它ERK家族成员截然不同,ERK7无需典型活化ERK的细胞外刺激或JNK和p38激酶活化物而发生自磷酸化并足以使其在缺乏上游激... 详细信息

ERK7是细胞外信号调节激酶家族中的新成员.尽管ERK7激酶的活化环上含有ERK家族成员共有的TEY基序,但是在活化上与其它ERK家族成员截然不同,ERK7无需典型活化ERK的细胞外刺激或JNK和p38激酶活化物而发生自磷酸化并足以使其在缺乏上游激酶时发生活化,且发现ERK7中非激酶结构域的C端区域调节其结构性活化、核定位、生长抑制.此外,N端的20个氨基酸作为ERK7降解的首要决定因素调节ERK7的表达.新近研究表明ERK7与乳腺肿瘤、神经元分化、胚胎发生密切相关.本文就ERK7的结构特性活化、调控及功能等作了综述.

关键词：细胞外信号调节激酶7 自磷酸化信号通路生长抑制

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TLR3参与poly(I-C)所致流产的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第7期26卷 623-626页

作者：林羿曾耀英曾山冯铮狄静芳暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632

目的研究Toll样受体3(toll-like receptor 3,TLR3)在poly(I-C)诱发小鼠流产中的潜在作用。方法多聚次黄苷酸-胞苷酸[polyinosinic-polycytidync acid,poly(I-C)]是一种双链RNA,腹腔注射时能够诱发小鼠流产。在预先用单抗阻断或不阻断TLR3情况下,注射poly(I-C)建立小鼠诱发性流产模型,应用流式细胞术分别检测CD45+DX5+和DX5+CD69+细胞百分率。结果不用抗TLR3抗体预处理,单用poly(I-C)刺激同种异基因交配模型BALB/c×C57BL/6,可使CD45+DX5+和DX5+CD69+细胞百分率均显著升高。但是,应用抗TLR3抗体预处理的雌鼠,用poly(I-C)刺激时上述百分率不改变。与此相应,poly(I—C)刺激可显著增高胚胎吸收率,而抗TLR3抗体预处理可消除这种作用。结论poly(I-C)与TLR3结合可能对母-胎界面NK细胞活化至关重要,并可促进小鼠胚胎吸收。

关键词：流产动物模型细胞表面标志物妊娠耐受生殖免疫学

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清开灵注射液对小鼠T细胞行为和DTH的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2008年第4期29卷 407-411,417页

作者：赵令斋曾耀英黄秀艳曾祥凤侯会娜尹乐乐暨南大学组织移植与免疫研究中心

【目的】研究清开灵注射液(QKL)对小鼠T细胞体外活化、增殖、细胞周期和迟发型超敏反应(DTH)的影响,探讨其免疫调节作用及机制。【方法】不同浓度的QKL作用于小鼠淋巴细胞4h后,加入刀豆蛋白A(ConA)刺激,于不同时间点收获细胞,利用流式... 详细信息

【目的】研究清开灵注射液(QKL)对小鼠T细胞体外活化、增殖、细胞周期和迟发型超敏反应(DTH)的影响,探讨其免疫调节作用及机制。【方法】不同浓度的QKL作用于小鼠淋巴细胞4h后,加入刀豆蛋白A(ConA)刺激,于不同时间点收获细胞,利用流式细胞仪检测T细胞的活化、增殖和细胞周期分布情况;将小鼠分为正常对照组、二硝基氟苯(DNFB)诱导的DTH模型组和QKL治疗组,通过分析小鼠脾脏指数和耳朵肿胀率评价QKL对DTH的影响。【结果】ConA刺激12h后,T细胞表面CD69表达率为63.1%±1.3%,QKL下调CD69的表达,加入浓度为1/1280、1/320和1/80的QKL后,CD69表达率依次降为56.2%±2.4%、51.9%±2.8%和39.1%±1.4%,与ConA对照相比,差异有统计学意义(P<0.05);各浓度QKL明显降低ConA刺激的细胞增殖指数,且呈一定的浓度依赖性。对细胞周期分布的影响表现为:QKL增加ConA激活的细胞中处于S期和G2/M期的细胞数目,降低处于G0/G1期的细胞数目;体内应用QKL治疗小鼠DTH的结果为:QKL治疗组小鼠脾脏指数为4.96±0.90,与模型组(脾脏指数为5.78±0.85)相比,P<0.05;发病耳的肿胀率为28.4%±4.2%,与模型组(肿胀率为42.4%±4.6%)相比,P<0.01。【结论】QKL是一种有效的负向免疫调节剂,能抑制体内外的免疫反应,抑制T细胞的活化和增殖可能是其作用机制之一。

关键词：清开灵注射液细胞活化细胞增殖细胞周期迟发型超敏反应

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重组hFGF-10腺病毒对HaCat细胞影响的蛋白质组学研究

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药学学报 2010年第1期45卷 55-59页

作者：吴晓萍曾耀英暨南大学组织移植与免疫实验中心广东广州510632

研究重组腺病毒导入人成纤维细胞生长因子10(hFGF-10)对HaCat细胞蛋白质组的影响,由鉴定的差异蛋白质推测hFGF-10对HaCat细胞作用的可能机制。采用双向凝胶电泳结合串联飞行时间质谱技术,对空载体腺病毒Ad感染细胞和重组腺病毒rAd-hFGF... 详细信息

研究重组腺病毒导入人成纤维细胞生长因子10(hFGF-10)对HaCat细胞蛋白质组的影响,由鉴定的差异蛋白质推测hFGF-10对HaCat细胞作用的可能机制。采用双向凝胶电泳结合串联飞行时间质谱技术,对空载体腺病毒Ad感染细胞和重组腺病毒rAd-hFGF-10感染细胞的总蛋白图谱上的差异蛋白点进行鉴定,并通过半定量RT-PCR和Westernblotting在转录和翻译水平对差异蛋白进行确证。结果显示,获得了蛋白质分离效果较好的双向凝胶电泳图谱,鉴定了4种与细胞凋亡、细胞骨架调控、蛋白质降解等相关的差异蛋白质,并在转录和翻译水平确证了差异蛋白质VDAC2在导入目的基因hFGF-10的HaCat细胞中表达上调,提示VDAC2可能在hFGF-10的生物学功能中发挥作用。

关键词：人成纤维细胞生长因子10 腺病毒蛋白质组学细胞凋亡

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连翘提取物对小鼠T淋巴细胞体外活化与增殖的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第1期24卷 10-12页

作者：尹乐乐曾耀英黄秀艳侯会娜暨南大学组织移植与免疫研究中心广东广州510632

目的:分析连翘(FS)提取物对小鼠淋巴结T细胞的体外活化与增殖的影响,初步探讨其免疫抑制作用机制。方法:无菌分离小鼠淋巴结细胞,加入多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)进行刺激,利用荧光标记的单克隆抗体(mAb)染色结合流式细胞术(FCM),检测... 详细信息

目的:分析连翘(FS)提取物对小鼠淋巴结T细胞的体外活化与增殖的影响,初步探讨其免疫抑制作用机制。方法:无菌分离小鼠淋巴结细胞,加入多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)进行刺激,利用荧光标记的单克隆抗体(mAb)染色结合流式细胞术(FCM),检测小鼠T淋巴细胞的表达的活化抗原CD69、CD25、CD71的表达情况;以羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)染色,以FCM分析FS对淋巴细胞体外增殖的影响。结果:终浓度为40、80、160 mg/L的FS均对ConA刺激诱导的T细胞CD69、CD25和CD71的表达有降低作用(P<0.05)。CFDA-SE染色分析显示,上述浓度的FS对ConA诱导的小鼠T淋巴细胞增殖具有抑制作用(P<0.05)。结论:FS对ConA诱导的T细胞早、中、后期活化和体外增殖有抑制作用。

关键词：连翘提取物 T淋巴细胞活化增殖

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橙皮素对小鼠T淋巴细胞体外活化与增殖的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第4期25卷 315-318页

作者：周玉英曾耀英黄秀艳宋兵暨南大学组织移植与免疫研究中心广东广州510632

目的：研究橙皮素（Hes）对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响，并探讨其作用机制。方法：用ConA刺激小鼠淋巴结来源的淋巴细胞，以不同终浓度Hes与T细胞共培养，利用荧光标记抗体双染色结合流式细胞术（FCM），检测各药物浓度Hes对ConA诱... 详细信息

目的：研究橙皮素（Hes）对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响，并探讨其作用机制。方法：用ConA刺激小鼠淋巴结来源的淋巴细胞，以不同终浓度Hes与T细胞共培养，利用荧光标记抗体双染色结合流式细胞术（FCM），检测各药物浓度Hes对ConA诱导的小鼠T细胞表达早期活化抗原CD69的作用；以酶标仪结合MTT比色法检测Hes药物的细胞毒性和对ConA诱导的小鼠淋巴结来源的淋巴细胞增殖的影响；以羧基荧光素乙酰乙酸（CFDA—SE）染色结合FCM检测Hes对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的作用，并应用ModFit软件分析其增殖指数（PI）。结果：淋巴细胞的存活率说明0．2mT／LDMSO和25～75μmol／L范围内的Hes对小鼠T淋巴细胞无毒副作用；MTT法、CFDA—SE法、双抗体染色法检测Hes对ConA诱导的小鼠T淋巴细胞的增殖和活化结果均显示，终浓度为25、50、75μmol／L的Hes对ConA诱导的小鼠T淋巴细胞的增殖和活化均有抑制作用且呈剂量依赖关系。结论：有望通过进一步的研究将Hes发展为免疫抑制药物。

关键词：橙皮素 T淋巴细胞活化增殖

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鹰嘴豆芽素A抗HIV-1活性及抑制CD4^+淋巴细胞早期活化作用

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中国药理学通报 2007年第2期23卷 214-218页

作者：林长乐曾耀英曾祥凤赵令斋王通李海仙李莉平暨南大学组织移植与免疫实验中心广东广州510630

目的研究鹰嘴豆芽素A(biochanin A,BioA)对HIV-1活性及CD4+淋巴细胞早期活化作用的影响。方法①以MT-2和H9/HIV-1ⅢB细胞或HIV-1病毒共培养建立HIV-1感染模型,以不同浓度的BioA干预该过程,观察细胞融合情况和测定培养上清中的p24抗原含... 详细信息

目的研究鹰嘴豆芽素A(biochanin A,BioA)对HIV-1活性及CD4+淋巴细胞早期活化作用的影响。方法①以MT-2和H9/HIV-1ⅢB细胞或HIV-1病毒共培养建立HIV-1感染模型,以不同浓度的BioA干预该过程,观察细胞融合情况和测定培养上清中的p24抗原含量变化,以评价BioA的抗HIV-1活性。②以PHA刺激剂诱导人外周血CD4+淋巴细胞活化,利用流式细胞术检测不同浓度BioA对早期活化标志CD69分子的表达影响。结果①BioA在本实验所设浓度下均能减少由HIV-1介导的细胞融合数(EC50=5.1μmol.L-1,SI=39)及p24抗原的表达量(EC50=38μmol.L-1,SI=5.2)。②终浓度5、10、25、50μmol.L-1的BioA对CD4+淋巴细胞早期活化抗原CD69表达具有明显抑制作用(P<0.01),其中50μmol.L-1达到最大抑制率,能使活化率从(60.42±0.52)%降低到(19.70±0.38)%。结论BioA具有抗HIV-1介导的细胞融合和HIV-1复制的活性及抑制CD4+淋巴细胞早期活化作用。

关键词： biochanin A HIV-1 细胞融合 p24抗原早期活化

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