检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射学杂志 1997年第7期31卷 449-453页

目的:从CT上探讨不同DNA倍体的鼻咽癌(NPC)的发展规律.材料与方法:搜集46例NPC,采用流式细胞仪(FCM)对癌细胞核DNA进行检测,发现二倍体肿瘤(DT)6例,近二倍体肿瘤(NDT)13例,非整倍体肿瘤(AT)27例,将它们的CT所见进行比较分析.结果:DT较ND... 详细信息

目的:从CT上探讨不同DNA倍体的鼻咽癌(NPC)的发展规律.材料与方法:搜集46例NPC,采用流式细胞仪(FCM)对癌细胞核DNA进行检测,发现二倍体肿瘤(DT)6例,近二倍体肿瘤(NDT)13例,非整倍体肿瘤(AT)27例,将它们的CT所见进行比较分析.结果:DT较NDT和AT更易形成鼻咽腔肿块,6例DT无一例颅底骨质破坏,以鼻咽腔生长为主;NDT和AT较DT更倾向于向深部浸润生长,并且破坏颅

关键词：鼻咽肿瘤 CT DNA倍体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

可溶性Jagged 1／Fc嵌合蛋白诱导髓系树突状细胞的分化和成熟

引用

科学通报 2008年第1期53卷 89-95页

作者：邢飞跃刘静于哲季煜华暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632 暨南大学医学院广州510632

直接用可溶性Jagged1/Fc嵌合蛋白体外诱导小鼠髓系树突状细胞(dendritic cells,DC)的分化和成熟.建立体外诱导和扩增小鼠骨髓DC的模型,在共聚焦显微镜下观察Jagged1/Fc对重组粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(rmGM-CSF)和白细胞介素-4(rmIL... 详细信息

直接用可溶性Jagged1/Fc嵌合蛋白体外诱导小鼠髓系树突状细胞(dendritic cells,DC)的分化和成熟.建立体外诱导和扩增小鼠骨髓DC的模型,在共聚焦显微镜下观察Jagged1/Fc对重组粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(rmGM-CSF)和白细胞介素-4(rmIL-4)诱导小鼠骨髓源性DC的形态学的影响.用荧光标记单克隆抗体染色结合流式细胞术检测Jagged1/Fc对DC分化标记CD11c和成熟标记MHC-Ⅱ,CD86,CD80和CD40表达的影响.结果显示,Jagged1/Fc不影响rmGM-CSF和rmIL-4诱导DC分化的形态特征,能促进其诱导DC分化和成熟;在DC形态特征和共刺激分子的表达谱上与细菌脂多糖(LPS)明显不同,Jagged 1/Fc刺激MHC-Ⅱ和CD40表达的作用显著弱于LPS,刺激CD80的表达接近LPS,不影响CD86的表达;单独Jagged 1/Fc不能维持DC的生长、分化和成熟.这些说明可溶性Jagged 1/Fc嵌合蛋白能影响髓系DC的分化和成熟,但与LPS的作用不同,可作为新的免疫调节剂用于研究与开发.

关键词： Jagged 1 骨髓细胞树突状细胞分化成熟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠抗原诱导性葡萄膜视网膜炎实验研究

引用

中国病理生理杂志 1999年第12期15卷 1083-1086页

作者：陈建苏李志杰李辰暨南大学医学院眼科组织移植与免疫中心 510632

目的：观察Ｗｉｓｔａｒ大鼠抗原诱导性葡萄膜视网膜炎（ａｎｔｉｇｅｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｕｖｅｏｒｅｔｉｎｉｔｉｓ，ＡＩＵ）的临床、组织学和免疫学变化。方法：使用牛Ｓ抗原和福氏完全佐剂的混合乳剂免疫大鼠１４ｄ后，将... 详细信息

目的：观察Ｗｉｓｔａｒ大鼠抗原诱导性葡萄膜视网膜炎（ａｎｔｉｇｅｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｕｖｅｏｒｅｔｉｎｉｔｉｓ，ＡＩＵ）的临床、组织学和免疫学变化。方法：使用牛Ｓ抗原和福氏完全佐剂的混合乳剂免疫大鼠１４ｄ后，将Ｓ抗原接种于玻璃体腔，复制ＡＩＵ动物模型。观察其眼部临床表现、组织学改变、血清抗体效价、淋巴细胞增殖反应以及抗原特异性迟发型超敏反应（ｄｅｌａｙｅｄ－ｔｙｐｅｈｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ＤＴＨ）。结果：ＡＩＵ表现以眼后节段为主的全葡萄膜炎，平均持续１３－０８ｄ，抗体滴度为１∶８～１∶１６，淋巴细胞增殖反应增高，ＤＴＨ为１－７６ｍｍ。结论：ＡＩＵ呈现典型的葡萄膜炎的临床和组织学改变，特异性血清抗体滴度和ＤＴＨ反应显著增高。

关键词：抗原葡萄膜炎大鼠 AIU 动物实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠流产模型子宫NK细胞CD25和Foxp3表达特征

引用

现代免疫学 2010年第2期30卷 127-131页

作者：陈琳琳王文静王丽丽任玲玲林羿暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632

探讨CD25和Foxp3分子表达水平与自发性流产小鼠模型流产发病机制的关系。采用磁珠亲和细胞分选术分离小鼠子宫NK细胞,并采用流式细胞术检测NK细胞表达CD25和Foxp3分子的情况,比较自发性流产小鼠CBA/J×DBA/2J和正常对照CBA/J×B... 详细信息

探讨CD25和Foxp3分子表达水平与自发性流产小鼠模型流产发病机制的关系。采用磁珠亲和细胞分选术分离小鼠子宫NK细胞,并采用流式细胞术检测NK细胞表达CD25和Foxp3分子的情况,比较自发性流产小鼠CBA/J×DBA/2J和正常对照CBA/J×BALB/c小鼠流产率和上述分子表达水平的差异。在孕早期给CBA/J×DBA/2J雌鼠过继输注CD49^+CD25^+Foxp3^+NK细胞,观察其胚胎丢失率的变化。结果显示,CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d胚胎吸收率显著高于CBA/J×BALB/c对照组(分别为23.4%和5.5%,P<0.01),而CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d子宫NK细胞CD25和Foxp3阳性率均显著低于CBA/J×BALB/c小鼠(CD25阳性率分别是4.8%和10.5%,Foxp3阳性率分别是0.3%和7.4%,均为P<0.01)。进一步检测发现,这些细胞不表达CD3和CD4分子。此外,输注CD49^+CD25^+Foxp3^+NK细胞可显著降低CBA/J×DBA/2J小鼠孕12.5 d胚胎吸收率(治疗组与对照组分别为8.0%和24.7%,P<0.01)。这些结果提示,CBA/J×DBA/2J小鼠自发性胚胎吸收率增高可能与子宫NK细胞缺乏CD25和Foxp3分子的足量表达有关。

关键词：流产免疫调节免疫耐受母-胎界面

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺病毒介导细胞外信号调节激酶2表达对去分化软骨细胞增殖及胞外基质合成的影响

引用

中国临床康复 2006年第17期10卷 82-84,i0005页

作者：季煜华曾耀英俞瑜邢飞跃王会营江颖娟暨南大学组织移植与免疫研究中心广东省广州市510632

目的:观察腺病毒介导细胞外信号调节激酶2的过度表达对去分化软骨细胞增殖和细胞外基质合成的影响,以及腺病毒介导细胞外信号调节激酶2用于修饰去分化软骨细胞的可行性。方法:实验于2004-09/2005-05在暨南大学组织移植与免疫研究中心进... 详细信息

目的:观察腺病毒介导细胞外信号调节激酶2的过度表达对去分化软骨细胞增殖和细胞外基质合成的影响,以及腺病毒介导细胞外信号调节激酶2用于修饰去分化软骨细胞的可行性。方法:实验于2004-09/2005-05在暨南大学组织移植与免疫研究中心进行。SD大鼠5只,周龄为3～5周,此处请核对体质量为(150±20)g,分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞,利用Adeasy系统构建携带细胞外信号调节激酶2基因的腺病毒载体。流式细胞仪检测不同感染复数的携带细胞外信号调节激酶2基因的腺病毒载体感染第5代大鼠肋生长板软骨细胞的效率,Westernblot检测携带细胞外信号调节激酶2基因的腺病毒载体感染大鼠肋生长板软骨细胞中细胞外信号调节激酶1/2和磷酸化细胞外信号调节激酶2的表达,3H-TdR,3H-proline和35S-sulfate同位素掺入检测携带细胞外信号调节激酶2基因的腺病毒载体感染对大鼠肋生长板软骨细胞增殖、胶原和蛋白多糖合成的影响。结果:①成功构建携带细胞外信号调节激酶2基因的腺病毒载体重组腺病毒。②100感染复数的携带细胞外信号调节激酶2基因的腺病毒载体感染第5代大鼠肋生长板软骨细胞的效率大于90%。③携带细胞外信号调节激酶2基因的腺病毒载体感染的第5代大鼠肋生长板软骨细胞中细胞外信号调节激酶1/2和磷酸化细胞外信号调节激酶2的表达均显著增加,分别是Ad-CMV组的15.58和1.85倍。④同位素检测结果表明携带细胞外信号调节激酶2基因的腺病毒载体的感染促进3H-TdR、3H-proline和35S-sulfate的掺入,分别是对照组的2.52,1.61和1.53倍(P<0.05)。结论:腺病毒介导细胞外信号调节激酶2基因的过度表达促进去分化大鼠肋生长板软骨细胞的增殖和细胞外基质成分的合成。

关键词：软骨细胞腺病毒科细胞外基质动物基因修饰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小檗碱对小鼠淋巴细胞体外增殖和细胞周期的影响

引用

中国免疫学杂志 2004年第10期20卷 687-692页

作者：杜丽蕊何贤辉徐丽慧曾耀英王青暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632

目的 :分析小檗碱 (Ber)对小鼠淋巴细胞体外增殖和细胞周期的影响 ,探讨其免疫抑制作用的机制。方法 :分离小鼠淋巴结细胞 ,以CFSE染色 ,加入多克隆刺激剂刀豆蛋白 (ConA)或者佛波醇酯 (PDB)和离子霉素 (Ion)进行刺激 ,以流式细胞仪分... 详细信息

目的 :分析小檗碱 (Ber)对小鼠淋巴细胞体外增殖和细胞周期的影响 ,探讨其免疫抑制作用的机制。方法 :分离小鼠淋巴结细胞 ,以CFSE染色 ,加入多克隆刺激剂刀豆蛋白 (ConA)或者佛波醇酯 (PDB)和离子霉素 (Ion)进行刺激 ,以流式细胞仪分析小檗碱对淋巴细胞增殖率的影响 ;以WST 1检测淋巴细胞的增殖情况 ;用碘化丙锭 (PI)染色分析细胞周期分布 ;细胞凋亡以Annexin V染色进行分析。结果 :CFSE染色分析显示 ,当浓度为 10 0、30和 10 μmol L时 ,Ber无论对ConA或PDB +Ion诱导的小鼠淋巴细胞增殖 ,都具有明显的抑制作用 (P <0 0 5 )。以WST 1分析细胞增殖情况 ,也获得相似的结果。对细胞周期分析表明 ,随着小檗碱浓度的增加 ,处于亚二倍体峰的细胞数增加 ,处于S和G2 M期的细胞数则减少 ,而G0 G1 期的细胞数基本不变。Annexin V染色法结果表明 ,30 μmol LBer组Annexin V单阳性区域的百分率为 ( 7 13± 1 0 8) % ,与PDB +Ion阴性组的百分率 ( 2 4 9± 0 2 5 ) %比较有显著的差异 (P <0 0 1)。结论 :小檗碱对小鼠淋巴细胞的增殖有明显抑制作用 ,它能抑制淋巴细胞进入细胞分裂周期 ,这种抑制作用表现出明显的周期特异性。同时 ,Ber可以诱导体外培养的小鼠淋巴细胞发生凋亡。

关键词：小檗碱淋巴细胞细胞周期细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α-Galcer对小鼠NKT细胞超微结构的影响

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2008年第3期29卷 311-314页

作者：郭蓉姣黄秀艳梁兆端曾耀英暨南大学组织移植与免疫中心实验室广东广州510632

本实验观察在α-半乳糖神经鞘胺醇（α-Galcer）诱导下，小鼠NKT细胞超微结构的改变．分离小鼠脾脏单个核细胞，MTT法观察细胞对α-Galcer的药物敏感性，流式细胞术分选活化和未活化的NKT细胞，并用透射电镜观察NKT细胞超微结构．研究... 详细信息

本实验观察在α-半乳糖神经鞘胺醇（α-Galcer）诱导下，小鼠NKT细胞超微结构的改变．分离小鼠脾脏单个核细胞，MTT法观察细胞对α-Galcer的药物敏感性，流式细胞术分选活化和未活化的NKT细胞，并用透射电镜观察NKT细胞超微结构．研究发现在24h，50～100ng／mL的α-Galcer作用下，实验组NKT细胞的增殖活性显著高于对照组（P〈0．05）．流式细胞术结果显示实验组活化NKT细胞百分率明显高于对照组（P〈0．05）．电子显微镜观察显示，活化的NKT细胞呈典型细胞活化改变，凋亡的NKT细胞，核固缩，致密形成新月小体，核膜破裂，凋亡小体形成．说明α-Galeer可促使小鼠NKT细胞活化，且活化的NKT细胞产生大量分泌小泡．

关键词： NKT细胞 α-Galcer 流式细胞术超微结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂减少大鼠肝脏炎症细胞因子的表达

引用

中华肝脏病杂志 2010年第9期18卷 703-706页

作者：陈洁刘嘉雯曾慧兰曾耀英苏泽轩暨南大学附属第一医院器官移植科广州510630 暨南大学附属第一医院血液科广州510630 暨南大学组织移植与免疫中心

目的观察p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂SB203580阻断p36 MAPK信号通路,减少脑死亡大鼠肝脏促炎细胞因子表达的作用.方法雄性Wistar大鼠30只,体质量180～200 g,随机分3组,每组10只.脑死亡组：诱导大鼠及死亡;脑死亡＋SB203580... 详细信息

目的观察p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂SB203580阻断p36 MAPK信号通路,减少脑死亡大鼠肝脏促炎细胞因子表达的作用.方法雄性Wistar大鼠30只,体质量180～200 g,随机分3组,每组10只.脑死亡组：诱导大鼠及死亡;脑死亡＋SB203580组：大鼠脑死亡诱导成功后,经阴茎背静脉注射SB203580（10 mg/kg）;两组大鼠脑死亡诱导成功,行人工呼吸6 h后,若平均动脉压大于80 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,则为脑死亡供体,获取肝脏待检.对照组：正常大鼠麻醉后取肝脏待检.逆转录-聚合酶链反应检测肝脏肿瘤坏死因子（TNF）α和白细胞介素（IL）-1β的mRNA表达,Western blot检测肝脏TNF α和IL-1 β的蛋白质表达以及磷酸化p38 MAPK的表达.多个样本间比较行One-Way ANOVA分析,SNK法行两两样本间比较.结果脑死亡组大鼠肝脏出现p38 MAPK磷酸化,磷酸化p38 MAPK的相对表达量比对照组明显增加（0.190±0.004比0.001±0.002）,差异有统计学意义（q=172.53,P＜0.01）;肝脏TNF α的mRNA和蛋白质表达量分别为0.670±0.012和0.240±0.003,较对照组（分别为0.130±0.013和0.001±0.002）明显增加（q值分别为123.99和243.09,P值均＜0.01）;肝脏IL-1 β的mRNA和蛋白质表达量分别为0.560±0.009和0.190±0.003,较对照组（分别为0.160±0.010和0.001±0.002）明显增加（q值分别为135.35和192.23,P值均＜0.01）.脑死亡SB203580组大鼠肝脏p38 MAPK磷酸化下降,磷酸化p38 MAPK的表达量（0.120±0.004）比脑死亡组明显下降（q=63.90,P＜0.05）,但仍明显高于对照组（q=108.63,P＜0.01）;肝脏TNF α的mRNA和蛋白质表达量分别为0.430±0.016和0.180±0.004,较脑死亡组明显下降（q值分别为55.11和61.03,P值均＜0.01）,但仍高于对照组（q值分别为68.89和182.06,P值均＜0.01）;肝脏IL-1β的mRNA和蛋白质表达量分别为0.270±0.009和0.140±0.004,较脑死亡组明显下降（q值分别为98.13和50.85,P值均＜0.01）,但仍高于对照组（q值分别为37.22和141.38,P值均＜0.01）.结论 SB203580能抑制p38 MAPK的磷酸化,阻断p38 MAPK信号通路,减少脑死亡大鼠肝脏促炎细胞因子表达,降低肝脏免疫原性.

关键词：脑死亡肝脏肿瘤坏死因子白细胞介素l p38丝裂原活化蛋白激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白癜风患者外周血T淋巴细胞异常活化

引用

中国病理生理杂志 1994年第5期10卷 487-492页

作者：蔡小嫦林泽孙荭曾耀英广州暨南大学医学院附院皮肤科广州暨南大学组织移植免疫中心

本文以人类白细胞抗原ＤＲ位点（ＨＬＡ－ＤＲ）及白细胞介素２受体亚单位Ｐ５５和Ｐ７５（ＩＬ－２Ｒ，Ｐ５５和ＩＬ－２Ｒ，Ｐ７５）的表达为Ｔ淋巴细胞活化的指标，用双色免疫标记流式细胞法对白癜风患者外周血Ｔ淋巴细胞（ＶＰＢＴ... 详细信息

本文以人类白细胞抗原ＤＲ位点（ＨＬＡ－ＤＲ）及白细胞介素２受体亚单位Ｐ５５和Ｐ７５（ＩＬ－２Ｒ，Ｐ５５和ＩＬ－２Ｒ，Ｐ７５）的表达为Ｔ淋巴细胞活化的指标，用双色免疫标记流式细胞法对白癜风患者外周血Ｔ淋巴细胞（ＶＰＢＴＬ）进行分析。实验发现：ＨＬＡ－ＤＲ在ＶＰＢＴＬ及其亚群Ｔ辅助细胞（Ｔｈ，ＣＤ＿４＋细胞）和Ｔ抑制细胞（Ｔｓ，ＣＤ８＋细胞）的表达均明显高于正常人，分别为：４９．６２％比１４．５４％；４３．１４％比１３．０１％，４１．３９％比１６．３８％（Ｐ均少于０．０１）。ＩＬ－２Ｒ，Ｐ７５在ＶＰＢＴＬ及其亚群Ｔｈ和Ｔｓ的表达高于正常人，分别为：３８．５４％比１３．０５％；３５．７３％比１７．０８％；４９．６９％比１８．１０％（Ｐ均小于０．０１）；而ＩＬ－２Ｒ，Ｐ５５则与正常值比较差别无显著性。上述结果表明：白癜风患者外周血Ｔ淋巴细胞及其亚群出现异常活化现象。这反映白癜风患者体内存在自身免疫反应而支持白癜风发病之自身免疫学说。

关键词：白癜风淋巴细胞活化免疫荧光染色流式血细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IL-6与登革病毒感染相互关系的实验研究

引用

中国病理生理杂志 1999年第2期15卷 164-166页

作者：曹艳英郭辉玉暨南大学组织移植与免疫实验中心中山医科大学微生物教研室

目的：研究ＩＬ－６对登革Ⅱ型病毒（Ｄ２Ｖ）复制的影响以及细胞感染Ｄ２Ｖ后ＩＬ－６产生能力的变化。方法：以人单核细胞为感染模型，用微量蚀斑法测定病毒滴度，用ＥＬＩＳＡ法测定ＩＬ－６含量。结果：重组ＩＬ－６能增强Ｄ２Ｖ的... 详细信息

目的：研究ＩＬ－６对登革Ⅱ型病毒（Ｄ２Ｖ）复制的影响以及细胞感染Ｄ２Ｖ后ＩＬ－６产生能力的变化。方法：以人单核细胞为感染模型，用微量蚀斑法测定病毒滴度，用ＥＬＩＳＡ法测定ＩＬ－６含量。结果：重组ＩＬ－６能增强Ｄ２Ｖ的复制，Ｄ２Ｖ感染能引起人单核细胞产生ＩＬ－６，它们的水平与Ｄ２Ｖ感染量正相关。

关键词：登革热病毒单核细胞白细胞介素6 病毒复制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：