检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2007年第3期23卷 614-618页

作者：曾耀英钱中清暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

The mammal evolved large numbers of antiviral genes during the long-term choice of the virus infections. In recent years, some proper non-cytolytic anti-HIV-1 factors, for examples, the CAF, APOBEC and Trim5α were discovered continuously in different primate species. These findings bring the bright prospect to further understand the interaction mechanism between HIV-1 and its host, and new therapeutic prophylactic strategies to fight HIV-1 infections were developed. Particularly for exciting is, these researches all give a new path for a kind of latently, making use of proper composition to cure HIV-1 infections. Accordingly, this paper will review these researches.

关键词： HIV-1 CD8^+T细胞抗HIV因子

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前房相关免疫偏离对碱烧伤眼角膜移植的影响

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眼科研究 2007年第1期25卷 1-4页

作者：李明顺李志杰北京医院眼科北京100730 暨南大学组织移植与免疫中心广州510630

目的观察诱导供体特异性的前房相关免疫偏离(ACAID)是否有助于角膜植片在碱烧伤高危眼中的存活。方法用1mol/L的NaOH烧灼新西兰白兔单眼角膜中央建立高危眼模型,然后将动物随机分为诱导组和对照组,1个月后进行角膜移植。诱导组在角膜移... 详细信息

目的观察诱导供体特异性的前房相关免疫偏离(ACAID)是否有助于角膜植片在碱烧伤高危眼中的存活。方法用1mol/L的NaOH烧灼新西兰白兔单眼角膜中央建立高危眼模型,然后将动物随机分为诱导组和对照组,1个月后进行角膜移植。诱导组在角膜移植前10d前房植入供体肌肉诱导供体特异性ACAID,对照组未处理。观察诱导组与对照组相比角膜植片存活时间是否延长。结果与对照组相比,诱导ACAID组角膜植片平均存活时间延长,两组植片存活率的差异具有显著统计学意义。结论诱导供体特异性ACAID有助于碱烧伤高危眼角膜植片的存活。

关键词：肌肉前房相关免疫偏离角膜移植碱烧伤排斥反应

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VEGF诱导血管内皮细胞产生H_2O_2及其促增殖作用

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中国病理生理杂志 2007年第3期23卷 533-535页

作者：钱中清曾耀英王通林羿季煜华肇静娴暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的:研究VEGF诱导血管内皮细胞产生细胞外H2O2及其在VEGF促血管内皮细胞增殖功能中的作用。方法:①以H2DCFDA为H2O2指示剂,检测500μg/LVEGF刺激下,血管内皮细胞H2O2的产生;②以MTT法检测3×106U/L过氧化氢酶(CAT),及外源性加入5-2... 详细信息

目的:研究VEGF诱导血管内皮细胞产生细胞外H2O2及其在VEGF促血管内皮细胞增殖功能中的作用。方法:①以H2DCFDA为H2O2指示剂,检测500μg/LVEGF刺激下,血管内皮细胞H2O2的产生;②以MTT法检测3×106U/L过氧化氢酶(CAT),及外源性加入5-20mmol/LH2O2对VEGF促增殖功能的影响。结果:①在VEGF刺激血管内皮细胞15min后,细胞内开始出现逐渐增强的荧光,且随时间逐渐增强,至45min左右最强,随后逐渐减弱;而同时加入过氧化氢酶组的细胞则仅有微弱荧光产生,且荧光强度不随时间变化;②3×106U/L过氧化氢酶对VEGF的促增殖功能有明显的抑制作用(P<0.01);③外源性加入5-10mmol/LH2O2时对血管内皮细胞有明显促增殖作用(P<0.01),但其对VEGF的促增殖功能却有显著抑制作用(P<0.01)。结论:VEGF可刺激血管内皮细胞产生细胞外H2O2,在促细胞增殖中可能具有重要作用。而外源性H2O2对VEGF的生理功能可能具有抑制作用。

关键词：过氧化氢血管内皮细胞血管内皮细胞生长因子过氧化氢酶

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Notch配体在诱导淋巴细胞分化中的不同作用

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免疫学杂志 2007年第1期23卷 107-109,111页

作者：于哲邢飞跃曾耀英暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广州510632

脊椎动物Notch配体为一组单次跨膜蛋白,包括Delta1,Delta3,Delta4,Jagged1和Jagged2,它们与Notch受体结合激活Notch信号通路,决定细胞分化的命运。这些Notch配体具有不同的生物学特性,在诱导造血干/祖细胞和胸腺细胞向T、B和NK细胞分化... 详细信息

脊椎动物Notch配体为一组单次跨膜蛋白,包括Delta1,Delta3,Delta4,Jagged1和Jagged2,它们与Notch受体结合激活Notch信号通路,决定细胞分化的命运。这些Notch配体具有不同的生物学特性,在诱导造血干/祖细胞和胸腺细胞向T、B和NK细胞分化中起着不同作用,可能为免疫性疾病的治疗提供新的药物靶点。

关键词： Delta1 Delta4 Jagged1 Jagged2 淋巴细胞分化

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染料木黄酮抑制生长板软骨细胞的增殖与基质合成

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中国病理生理杂志 2007年第8期23卷 1590-1592页

作者：季煜华曾耀英俞瑜暨南大学组织移植与免疫研究中心教育部重点实验室广东广州510632

目的:探讨染料木黄酮对大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)的形态、增殖和胞外基质成分合成的影响。方法:原代培养RGC,1×10-6μmol/L-1×10-4μmol/L染料木黄酮处理第1代RGC 24 h,观察RGC形态,同位素掺入检测RGC增殖、胶原和蛋白多糖合... 详细信息

目的:探讨染料木黄酮对大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)的形态、增殖和胞外基质成分合成的影响。方法:原代培养RGC,1×10-6μmol/L-1×10-4μmol/L染料木黄酮处理第1代RGC 24 h,观察RGC形态,同位素掺入检测RGC增殖、胶原和蛋白多糖合成,RT-PCR检测collagenⅡ和aggrecan基因表达。结果:染料木黄酮改变了RGC的形态,随着浓度的升高,突起和漂浮细胞的数量增加。染料木黄酮剂量依赖性地抑制RGC的增殖、胶原和蛋白多糖的合成(P<0.05),以及collagenⅡ和aggrecan mRNA的转录。结论:染料木黄酮抑制RGC的增殖和胞外基质的合成。

关键词：染料木黄酮软骨细胞生长面胶原Ⅱ型基因,aggrecan

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ERK1/2信号通路在Jurkat T细胞增殖调控中的作用

ERK1/2信号通路在Jurkat T细胞增殖调控中的作用

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遗传学进步与人口健康高峰论坛

作者：邢飞跃滕振平 Christian Bronner 方志远郭中峰于哲陈笛陈玲王炯坤潘山郝文婷李玉婷樊振华刘娜陈国良陈振珵龙宇天毛成全暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心 Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale/Universite Louis Pasteur Strasbourg France 67404 暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心暨南大学组织移植与免疫中心

为探讨 ERK1/2信号通路在 Jurkat T 细胞增殖调控中的作用,采用共聚焦显微镜和 MTT 法检测不同浓度 PD98059 对 Jurkat T 细胞集落形成和增殖指数的影响,PI 染色结合流式细胞术分析不同浓度 PD98059对 Jurkat T 细胞细胞周期的影响．利... 详细信息

为探讨 ERK1/2信号通路在 Jurkat T 细胞增殖调控中的作用,采用共聚焦显微镜和 MTT 法检测不同浓度 PD98059 对 Jurkat T 细胞集落形成和增殖指数的影响,PI 染色结合流式细胞术分析不同浓度 PD98059对 Jurkat T 细胞细胞周期的影响．利用不同浓度、不同信号通路特异性阻断剂 LY294002、AG490、GF109203X 和 Genistein 以及 LY294002联合 ACA90 处理 Jurkat T 细胞,观察它们对 Jurkat T 细胞集落形成和增殖指数的影响．选用最佳浓度 PD98059、LY294002、AG490、 GF109203X 和 Genistein,通过 Western Blot 检测它们对 Jurkat T 细胞中 ERK1/2、P-ERK1/2和反向 CCAAT 盒结合蛋白

关键词：细胞增殖调控信号通路 Jurkat T ERK1/2

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激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题

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哈尔滨医科大学学报 2007年第1期41卷 8-10页

作者：钱中清曾耀英季煜华何贤辉肇静娴狄静芳暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632

目的对激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题进行探讨。方法ROS探针标记ECV- 304及RAW264．7细胞后,激光共聚焦显微镜488nm波长检测器分别进行连续和间隔观测1200s,比较两种观测方式下细胞荧光强度的变化;外源性加入H2O2,... 详细信息

目的对激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题进行探讨。方法ROS探针标记ECV- 304及RAW264．7细胞后,激光共聚焦显微镜488nm波长检测器分别进行连续和间隔观测1200s,比较两种观测方式下细胞荧光强度的变化;外源性加入H2O2,证实间隔观测时系统的灵敏性。结果在连续观测方式下,细胞荧光强度短时间内显著增强,改为间隔观测后细胞荧光强度变化缓慢,但维持在低水平且在外源性加入H2O2后细胞荧光强度迅速增强。结论激光共聚焦显微镜激发激光可引起细胞大量产生ROS,对检测系统造成干扰,采用间隔观测的方法可显著改善系统自身的这种缺陷,并能保持系统的检测灵敏性。

关键词：激光共聚焦显微镜活性氧 ECV-304 RAW264.7

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融合基因FADDdel-GFP修饰在胰岛细胞自杀效应中的作用

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免疫学杂志 2007年第3期23卷 270-273页

作者：胡萍李君武叶嗣颖季煜华李小兰韦静暨南大学医学院微生物学和免疫学教研室暨南大学组织移植与免疫中心广州510632

目的研究FADDdel-GFP在Fas/FasL介导的胰岛细胞自杀效应中的作用。方法采用DNA转染技术将重组体pFADDdel-GFP导入哺乳动物细胞NIT(鼠胰岛细胞瘤细胞);采用FACS检测细胞因子诱导后NIT细胞的Fas和FasL表达情况及细胞自杀效应;采用active c... 详细信息

目的研究FADDdel-GFP在Fas/FasL介导的胰岛细胞自杀效应中的作用。方法采用DNA转染技术将重组体pFADDdel-GFP导入哺乳动物细胞NIT(鼠胰岛细胞瘤细胞);采用FACS检测细胞因子诱导后NIT细胞的Fas和FasL表达情况及细胞自杀效应;采用active caspase3检测试剂盒检测细胞因子作用前后NIT细胞的caspase-3活性变化。结果NIT细胞表面无Fas和FasL表达,细胞因子可促其表达增加;细胞因子作用后,FADDdel-GFP修饰的NIT细胞的细胞损伤百分率和细胞内caspase3活性明显低于对照组。结论FADDdel-GFP修饰的NIT细胞具有一定的抵抗Fas/FasL途径介导细胞自杀效应的能力。

关键词： Fas相关死亡结构域 Fas FasL 细胞因子

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小鼠NKT细胞体外扩增的初步研究

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哈尔滨医科大学学报 2007年第6期41卷 541-543页

作者：郭蓉姣黄秀艳梁兆端曾耀英暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的探索小鼠脾脏NKT细胞的分离、纯化及体外培养扩增的方法。方法分离小鼠脾细胞,制成单细胞悬液,α-半乳糖神经鞘胺醇(α-galactosylceramide,α-Galcer)和rhIL-2作用下刺激其活化增殖,不同时间点取样,利用双色免疫荧光抗体标记技术... 详细信息

目的探索小鼠脾脏NKT细胞的分离、纯化及体外培养扩增的方法。方法分离小鼠脾细胞,制成单细胞悬液,α-半乳糖神经鞘胺醇(α-galactosylceramide,α-Galcer)和rhIL-2作用下刺激其活化增殖,不同时间点取样,利用双色免疫荧光抗体标记技术和流式细胞术(FACS)检测NKT细胞纯度,并用MTT法检测其对靶细胞K562的杀伤活性。结果脾NKT细胞在第0、4、8、12天计数细胞总数为0.5×107、(1.3±0.1)×107、(1.9±0.2)×107和(2.2±0.2)×107,第0、4、8、12天纯度分别为(6.27±1.04)%、(8.54±1.58)%、(10.65±1.95)%和(21.36±4.34)%;α-Gal-cer和rhIL-2作用下,纯化的NKT细胞较脾新鲜分离的单个核细胞对靶细胞K562的杀伤作用强。在效靶比20∶1时,培养时间为4、8,12天的NKT细胞杀伤率分别为52.7%、71.2%和85.7%,明显高于脾MNC33.8%(P<0.05)。结论在α-Galcer和rhIL-2作用下,小鼠NKT细胞得到扩增,细胞纯度约为22%。在效靶比20∶1时,NKT细胞对K562细胞杀伤率约为86%。

关键词： NKT细胞 α-Galcer IL-2

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α-SMA在培养生长板软骨细胞中的表达

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中国组织化学与细胞化学杂志 2007年第2期16卷 195-199页

作者：季煜华曾耀英胡萍肇静娴暨南大学组织移植与免疫研究中心暨南大学医学院免疫学教研室广州510632

目的探讨α-SMA在原代培养生长板软骨细胞中的表达及传代培养对其表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(rat costochondral growth plate chondrocyte,RGC),免疫细胞化学(ICC)和Western blot分别对1-5代RGC中α-SMA的表达进... 详细信息

目的探讨α-SMA在原代培养生长板软骨细胞中的表达及传代培养对其表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(rat costochondral growth plate chondrocyte,RGC),免疫细胞化学(ICC)和Western blot分别对1-5代RGC中α-SMA的表达进行定性和半定量分析。结果原代培养的RGC不表达α-SMA,随着传代次数的增加,α-SMA阳性染色的细胞比例从原代的0增加到第5代的24.2±4.3%(n=3),Western blot结果与ICC结果一致。结论本研究首次发现原代培养的RGC并不表达α-SMA,随着RGC传代次数的增加,表达α-SMA的细胞比例和表达量不断升高。

关键词：生长板软骨细胞 α-平滑肌肌动蛋白免疫细胞化学 Western blot

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