检索结果-内蒙古大学图书馆

中华风湿病学杂志 2005年第5期9卷 284-287页

作者：陈光星刘良赵诗哲刘清平童娟简任佑曾耀英陈纪藩广州中医药大学第一附属医院六内科风湿专科 510405 香港浸会大学中医药学院暨南大学生命科学院组织移植与免疫中心

目的研究青藤碱对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠关节炎症,滑膜增生、凋亡及突变型p53的影响,揭示青藤碱抗类风湿关节炎(RA)可能的作用途径。方法采用牛Ⅱ型胶原混合弗氏不完全佐剂于W istar大鼠尾根部注射,足肿后随机分为造模加生理盐水组... 详细信息

目的研究青藤碱对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠关节炎症,滑膜增生、凋亡及突变型p53的影响,揭示青藤碱抗类风湿关节炎(RA)可能的作用途径。方法采用牛Ⅱ型胶原混合弗氏不完全佐剂于W istar大鼠尾根部注射,足肿后随机分为造模加生理盐水组、甲氨蝶呤(M TX)治疗组和青藤碱(SIN O)治疗组,采用容积法和计分法分别评价后肢肿胀度和四肢关节炎症程度;左前肢和右后肢近端第3足趾关节苏木素-伊红(H E)染色,评价中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞浸润、滑膜细胞增生和纤维组织增生的情况;对足肿胀和病理各项指标进行回归性分析。碱性磷酸酶标记法检测大鼠滑膜细胞凋亡;免疫组织化学法检测突变型p53的表达。比较M TX和SINO灌胃治疗后各项指标的差异。结果CIA大鼠造模后,炎症迅速发展,1周内即可达到肿胀高峰,然后逐渐消退,在第21～25天后又出现第2个炎症高峰。药物治疗17d后抑制CIA肢炎症的作用逐渐显现出来。M TX和SIN O都可明显抑制第2个炎症高峰,后肢肿胀度和四肢肿胀积分在35d与造模加生理盐水组差异有统计学意义(P<0.01);病理结果中,CIA大鼠关节表现为单个核炎症细胞浸润(包括中性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞的浸润),滑膜细胞增生、纤维组织增生;足肿与淋巴细胞浸润,滑膜增生呈直线回归关系,其中以滑膜增生为主(P<0.

关键词：滑膜细胞增殖青藤碱影响的研究突变型p53 滑膜细胞增生滑膜细胞凋亡 CIA大鼠胶原诱导型关节炎纤维组织增生抗类风湿关节炎弗氏不完全佐剂免疫组织化学法生理盐水组中性粒细胞滑膜增生 Wistar 苏木素-伊红炎症细胞浸润

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尿素酶预处理-气相色谱-质谱法在多种羧化酶缺陷病诊断治疗中的应用

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中国当代儿科杂志 2004年第2期6卷 128-130页

作者：宋元宗方素珍封志纯王自能暨南大学附属第一医院围产医学中心&组织移植与免疫研究中心广东广州510632 中国人民解放军第一军医大学附属珠江医院儿科广东广州510282

目的　多种羧化酶缺陷病临床表现特异性不强 ,然而却是一种可用生物素治疗的遗传性代谢病。该文旨在探讨尿素酶预处理气相色谱质谱法分析尿液成分在多种羧化酶缺陷病诊断和治疗中的应用价值。方法　尿素酶预处理气相色谱质谱法分析 ... 详细信息

目的　多种羧化酶缺陷病临床表现特异性不强 ,然而却是一种可用生物素治疗的遗传性代谢病。该文旨在探讨尿素酶预处理气相色谱质谱法分析尿液成分在多种羧化酶缺陷病诊断和治疗中的应用价值。方法　尿素酶预处理气相色谱质谱法分析 3例多种羧化酶缺陷病患儿生物素治疗前后的尿液成分 ,并整理分析其临床表现、诊治经过及预后等。结果　 3例患儿临床表现特异性不强 ,但其尿液中均含有大量的 3 羟基异戊酸、3 甲基巴豆酰甘氨酸、3 羟基丙酸和甲基枸橼酸 ,其中 2例乳酸含量也高于正常对照。依据以上结果诊断多种羧化酶缺陷病 ,以生物素治疗后临床表现明显改善 ,尿液复查上述异常产物恢复到正常水平。结论　尿素酶预处理气相色谱质谱法分析尿液成分是多种羧化酶确诊的重要方法 ,对于判断生物素疗效 ,调整用药剂量也有一定参考价值。

关键词：尿素酶预处理气相色谱-质谱法诊断治疗多种羧化酶缺陷病遗传性代谢病小儿

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中华实用诊断与治疗杂志 2010年第5期24卷 426-428,432页

作者：刘毅徐丽慧何贤辉孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京市210042 暨南大学生命科学技术学院生物工程研究所广州市510632 暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心广州市510632

目的:构建负载人恶性黑素瘤相关抗原gp100抗原肽的HLA-A*2402四聚体并进行鉴定,为分析gp100抗原肽诱发的特异性细胞免疫应答创造条件。方法:以羧基端融合生物素化酶BirA底物肽的HLA-A*2402重链胞外域融合蛋白、人β2-微球蛋白、gp100 VY... 详细信息

目的:构建负载人恶性黑素瘤相关抗原gp100抗原肽的HLA-A*2402四聚体并进行鉴定,为分析gp100抗原肽诱发的特异性细胞免疫应答创造条件。方法:以羧基端融合生物素化酶BirA底物肽的HLA-A*2402重链胞外域融合蛋白、人β2-微球蛋白、gp100 VYFFLPDHL抗原肽、PE-链亲和素为材料,制备HLA-A*2402/VYF四聚体;非还原SDS-PAGE鉴定四聚体四聚化程度;三色免疫荧光标记流式细胞术分析HLA-A*2402+健康志愿者外周血gp100特异性CD8+T细胞的频率。结果:HLA-A*2402/VYF四聚体形成率为83%,所制备的四聚体具有与HLA-A*2402+供者抗原特异性CD8+T细胞的结合活性,特异性CD8+T细胞的频率为外周血总CD8+T细胞的0.02%～0.06%。结论:成功制备HLA-A*2402/VYF四聚体并用于检测gp100特异性CD8+T细胞,为研究HLA-A*2402+黑素瘤患者免疫治疗的机制及疗效监测创造了条件。

关键词：恶性黑素细胞瘤 MHC四聚体 HLA-A^*2402 gp100

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IDO基因修饰的软骨细胞对T淋巴细胞增殖的影响

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现代免疫学 2008年第5期28卷 353-357页

作者：段小红江逊何贤辉郑德育王晓燕史剑波许庚崔鹏程第四军医大学唐都医院耳鼻咽喉科西安710038 第四军医大学唐都医院小儿科西安710038 暨南大学组织移植与免疫中心广州510632 第四军医大学口腔医学院西安710036 中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科广州510080

为检测吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)基因修饰的原代培养软骨细胞对T淋巴细胞的免疫抑制作用。将pEGFP-N1-IDO真核表达载体转染至C57小鼠原代培养的软骨细胞,体外检测IDO修饰的软骨细胞培养液中色氨酸水平的变化;使用CFSE标记技术,检测IDO修... 详细信息

为检测吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)基因修饰的原代培养软骨细胞对T淋巴细胞的免疫抑制作用。将pEGFP-N1-IDO真核表达载体转染至C57小鼠原代培养的软骨细胞,体外检测IDO修饰的软骨细胞培养液中色氨酸水平的变化;使用CFSE标记技术,检测IDO修饰的软骨细胞体外混合淋巴细胞反应中对同种异体T淋巴细胞增殖的影响。结果:pEGFP-N1-IDO成功被导入原代培养的小鼠软骨细胞,荧光显微镜和流式细胞术均检测到EGFP的表达;体外实验表明,原代培养的软骨细胞上清可检测到一定量的色氨酸水平,而转染IDO 24 h后的软骨细胞上清中未检测到色氨酸,提示IDO转染的软骨细胞表达了具有活性IDO;使用CFSE标记技术,检测IDO修饰的软骨细胞体外混合淋巴细胞反应中对同种异体T淋巴细胞增殖的影响,发现IDO基因转染组96 h后总体增殖指数为1.122±0.017,单纯淋巴细胞阴性对照组为1.026±0.016,阳性单纯软骨细胞组为1.201±0.026,较阳性对照组,IDO基因组同种异体T淋巴细胞增殖得到明显抑制。IDO基因修饰的软骨细胞可以抑制T淋巴细胞的增殖。

关键词：基因转染基因表达软骨细胞吲哚胺2,3-双加氧酶混合淋巴细胞反应

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血卟啉单甲醚光动力学疗法对小鼠接触性超敏反应的抑制效应

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中国激光医学杂志 2008年第1期17卷 13-17,73页

作者：邱海霞刘红梅顾瑛李德生曾耀英何贤辉刘丽红中国人民解放军总医院激光医学科北京市100853 军事医学科学院附属医院神经外科暨南大学生命科学院组织移植与免疫中心

目的探讨血卟啉单甲醚光动力学疗法(hematoporphyrin monomethyl ether mediated photodynamic therapy,HMME-PDT)对小鼠接触性超敏反应(contacthypersensitivity,CHS)的影响。方法雌性BALB/c小鼠按功率密度分为50和100mW/cm2两个实验组,同时设置单纯照光组、单纯光敏剂组、空白对照组以及DNFB组。PDT处理后3d,各实验组分别以2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱发小鼠右耳变应性接触性皮炎,以游标卡尺测量发敏前后右耳的厚度差;对于功率密度为50mW/cm2组,进一步观察了PDT处理前4d或PDT处理后1、3和12d,DNFB发敏前后小鼠右耳的厚度差,并对PDT后3d组行组织学检查,以目镜网格测微尺计算浸润炎症细胞数量。结果处理前4d预先以DNFB致敏,PDT对CHS无抑制作用(P>0.05)。反之,PDT照射后1、3或12d再以DNFB致敏,则PDT能对CHS产生显著抑制作用(P<0.01),其抑制率分别为58%,63%,47%。且无论是以50mW/cm2还是以100mW/cm2功率密度的激光照射,这种抑制作用均存在。未经任何干预,DNFB致敏组致敏右耳浸润的单核细胞和中性粒细胞的数量增加,而经PDT处理后,浸润的炎性细胞明显减少,二者之间存在显著性差异(P<0.01)。结论HMME-PDT能对正常小鼠接触性超敏反应产生明显抑制作用,并有短暂持续效应。

关键词：光动力学疗法血卟啉单甲醚接触性超敏反应

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体外培养人鼻中隔软骨细胞合成硫酸糖胺多糖的检测

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第46期12卷 9041-9044页

作者：江逊段小红狄静芳史剑波许庚崔鹏程解放军第四军医大学唐都医院儿科陕西省西安市710038 解放军第四军医大学唐都医院耳鼻咽喉科陕西省西安市710038 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东省广州市510632 中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科广东省广州市510080

背景:软骨细胞的培养及稳定传代是转基因、构建组织工程化软骨组织及异体移植的前提条件。目的:定量检测体外培养人鼻中隔软骨细胞合成分泌硫酸糖胺多糖的变化情况,评价其对不同代次软骨细胞生物学功能活性。设计、时间及地点:对比观察... 详细信息

背景:软骨细胞的培养及稳定传代是转基因、构建组织工程化软骨组织及异体移植的前提条件。目的:定量检测体外培养人鼻中隔软骨细胞合成分泌硫酸糖胺多糖的变化情况,评价其对不同代次软骨细胞生物学功能活性。设计、时间及地点:对比观察的细胞学实验,于2004-01/2005-07在暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室完成。材料:人鼻中隔软骨细胞来自鼻中隔偏曲患者手术切除的软骨组织,患者对实验内容知情同意。方法:胶原酶消化分离原代人鼻中隔软骨细胞传代培养至第7代。主要观察指标:阿尔新蓝比色法测定各代细胞外基质的硫酸糖胺多糖含量,光镜观察甲苯胺蓝染色后细胞形态。结果:原代软骨细胞具有最高的硫酸糖胺多糖分泌活性,至第4代则出现了非常明显的下降,第4代以后很低下。甲苯胺蓝染色显示原代细胞对甲苯胺蓝呈明显的蓝色异染反应,第3代异染反应明显减弱,第4代以后异染反应微弱,其结果与硫酸糖胺多糖含量变化相一致。结论:人鼻中隔软骨细胞在体外培养过程中,随传代次数的增加而功能活性逐渐降低,第3代以后的细胞不适于作为人软骨组织工程种子细胞和用于细胞生物学等方面研究。

关键词：葡萄糖氨基浆糖类软骨细胞细胞外基质生物材料

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广东女手备战第十二届全运会训练冲刺阶段细胞因子等免疫指标变化情况

广东女手备战第十二届全运会训练冲刺阶段细胞因子等免疫指标变化...

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第五届中国体育博士高层论坛

作者：王力先张援李捷广东省体育科学研究所暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心广东省体育局科教宣传与交流处

研究目的:以实验动态调查广东省女子手球队备战第十二届全运会的训练冲刺阶段白细胞计数、免疫球蛋白三联及细胞因子等免疫指标的变化,旨在探讨阶段性大强度训练对运动员免疫水平的影响,从而为制定合理的训练计划、提高运动员免疫机能... 详细信息

研究目的:以实验动态调查广东省女子手球队备战第十二届全运会的训练冲刺阶段白细胞计数、免疫球蛋白三联及细胞因子等免疫指标的变化,旨在探讨阶段性大强度训练对运动员免疫水平的影响,从而为制定合理的训练计划、提高运动员免疫机能提供理论基础。研究方法:研究对象:广东省女子手球队优秀运动员15人,年龄:19.5±2.1岁,身高:173.7±5.8 cm,体重:68.1±8.3 kg;BMI:22.3±1.5 kg/cm2,所有研究对象均无肝、肾及内分泌疾病史,调查研究期间未感染疾病、未使用免疫刺激剂或免疫抑制剂。研究设计:以备战第十二届全运会训练冲刺阶段为研究期间。2013年5月中下旬为全运会手球预赛。预赛结束后广东省女手队员做调整。在此调整期结束时采一次血,记为1,作为全运会训练冲刺阶段的基础值。6月-7月为全运会训练最后冲刺阶段,所有研究对象根据教练员训练安排,参加正常训练,在本训练期结束时采一次血,记为2,作为全运会训练冲刺阶段结束值。以上训练冲刺阶段结束后为调整期,调整完毕出队参加决赛,出队前采一次血,记为3,作为全运会训练冲刺阶段结束调整后的参考值。取材方法:晨起安静状态下肘静脉采血,EDTA抗凝管采2ml,血清分离管采5ml。EDTA抗凝全血用于血常规分析。血清分离管静置30min后,以3500 rpm转速离心10min,分离血清,置-80℃保存,用于白介素6、白介素8、白介素10、肿瘤坏死因子α等的检测。检测方法:血常规测试采用Bayer ADVIA 120全自动六分类血球分析仪及配套试剂;白介素6、白介素8、白介素10、肿瘤坏死因子α均采用美国R＆D公司人白介素ELISA试剂盒。实验数据采用SPSS 13.0软件包进行处理。实验数据以平均值±标准差表示,显著性水平为P＜0.05,极显著性水平为P＜0.01。研究结果:白细胞计数方面,基础值、训练阶段结束后和调整后两两之间无显著差异。免疫球蛋白方面,除了训练阶段结束时Ig G比基础值有显著升高外,其它各时期互相比较均无显著变化。细胞因子方面,训练阶段结束值与基础值相比:训练阶段结束后IL-8和TNF-α均极显著升高,IL-10极显著降低。调整值与训练阶段结束值相比:调整后IL-8极显著上升,TNF-α极显著上升,IL-10极显著下降。调整值与基础值相比:调整后IL-6、IL-8、TNF-α极显著上升,IL-10极显著下降。提示运动员炎症呈一直加剧趋势。结论:（1）细胞因子敏感性比免疫球蛋白高,有望成为监控运动员免疫水平的灵敏指标。（2）广东女手备战第十二届全运会训练冲刺阶段体内炎症水平一直呈上升趋势,提示应从慢病预防的角度关注该人群机体的炎症状况,适当调整训练计划并合理补充营养剂。

关键词：运动生物化学细胞因子 IL-6 IL-8 IL-10 TNF-α

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NF-κB信号通路与骨骼肌萎缩研究进展

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生命的化学 2015年第2期35卷 188-192页

作者：王力先广东省体育科学研究所国家体育总局体能与训练适应控制系统重点实验室广州510663 暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心广州510632

核因子κB(NF-κB)是一种核转录因子,在调控多种与细胞凋亡、肿瘤发生、炎症和多种自身免疫疾病相关的基因表达中具有重要作用。研究表明,NF-κB信号通路在骨骼肌萎缩的发生和发展中具有关键作用。本文就NF-κB信号通路和骨骼肌萎缩的... 详细信息

核因子κB(NF-κB)是一种核转录因子,在调控多种与细胞凋亡、肿瘤发生、炎症和多种自身免疫疾病相关的基因表达中具有重要作用。研究表明,NF-κB信号通路在骨骼肌萎缩的发生和发展中具有关键作用。本文就NF-κB信号通路和骨骼肌萎缩的研究进展进行综述,为更好地研究骨骼肌萎缩的发病机理、探索更加有效安全的治疗方法提供参考。

关键词： NF-κB 信号通路骨骼肌肌萎缩

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亮氨酸拉链蛋白对前脂肪细胞增殖、分化及相关基因表达的影响

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广州医科大学学报 2015年第2期43卷 5-9页

作者：王毅飞伊娜邢飞跃吴琳英黄晓淳广州医科大学内分泌科广东广州510120 广州市中医院内分泌科广东广州510130 暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心广东广州510632

目的:探讨亮氨酸拉链蛋白(GILZ)对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的作用及对脂肪细胞分化相关标志基因PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS mRNA的表达。方法:采用MTT法检测GILZ稳定表达3T3-L1细胞从D1到D11细胞的增殖情况。油红O染色观察GILZ过表... 详细信息

目的:探讨亮氨酸拉链蛋白(GILZ)对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的作用及对脂肪细胞分化相关标志基因PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS mRNA的表达。方法:采用MTT法检测GILZ稳定表达3T3-L1细胞从D1到D11细胞的增殖情况。油红O染色观察GILZ过表达对脂肪细胞分化和甘油三酯相对含量的影响。实时荧光定量PCR法检测脂肪细胞分化相关标志基因PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS的mRNA表达。结果:与转染Pc DNA3空载体的对照组相比,GILZ过表达组的细胞增殖差异无统计学意义(P>0.05)。经MID诱导后,与对照组相比,GILZ过表达组的桔红色细胞显著减少。脂肪细胞内甘油三酯相对含量也显著降低(0.365±0.012 vs 0.181±0.014,P<0.001)。分化过程中GILZ过表达的3T3-L1细胞内脂肪细胞分化基因PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS的mRNA表达显著降低(分化第9天时的相对表达分别为11.447±0.831 vs 1.173±0.290,17.700±0.915 vs 1.557±0.384,67.057±5.288 vs 9.467±3.406,40.946±3.968 vs 4.967±1.091,P<0.001)。结论:GILZ对前脂肪细胞的增殖没有明显的影响。GILZ过表达可显著性抑制PPARγ2,C/EBPa,LPL和FAS的mRNA表达,表明GILZ可能通过下调脂肪细胞分化转录因子PPARγ2,C/EBPa的表达而抑制脂肪细胞特异性基因LPL和FAS的表达,进而抑制脂肪细胞的分化。

关键词： GILZ 脂肪细胞分化 PPARγ2 C/EBPα

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2周大强度训练对广东省优秀皮划艇运动员外周血调节性T细胞的影响

2周大强度训练对广东省优秀皮划艇运动员外周血调节性T细胞的影响

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2014年中国运动生理生化学术会议

作者：王力先张援何贤辉季建民广东省体育科学研究所国家体育总局体能与训练适应控制系统重点实验室暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心

目的:通过研究广东省优秀皮划艇运动员2周大强度训练前后外周血T淋巴细胞、Th/Ts以及CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞（RegulatoryTcell,Treg）的变化情况,探讨大强度运动训练对运动员外周血T淋巴细胞及其亚群的影响和运动员免疫应答模式的... 详细信息

目的:通过研究广东省优秀皮划艇运动员2周大强度训练前后外周血T淋巴细胞、Th/Ts以及CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞（RegulatoryTcell,Treg）的变化情况,探讨大强度运动训练对运动员外周血T淋巴细胞及其亚群的影响和运动员免疫应答模式的变化情况。方法:随机选取广东省优秀皮划艇运动员25人（男运动员13人,年龄17.3±2.8岁,身高184.8±5.6cm,体重84.3±7.4kg,BMl25.2±1.7kg/m;女运动员12人,年龄17.1±2.5岁,身高173.5±4.3cm,体重67.5±8.3,BM122.3±2.6）,所有研究对象均无肝、肾及内分泌疾病史,调查研究期间未感染疾病、未服用刺激免疫或抑制免疫的中西药物。以2周大强度训练为调查期间。所有研究对象根据教练员训练安排,参加正常训练。堂课最大心率为185.4±5.3次/min,课后乳酸为7.7±5.8。实验室在训练阶段开始前和结束12h后各采一次血样进行测试。晨起安静状态下肘静脉采血2ml置EDTA抗凝管,密度梯度离心法分离运动员外周血淋巴细胞,荧光抗体染色后（所有抗体均购自BD公司）,以BDCalibur流式细胞仪检测T细胞、Th/Ts和CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的表达情况,实验数据采用SPSS13.0软件包进行处理。结果:训练阶段结束后,T细胞百分比、T细胞计数、Th/Ts、CD4+CD25+Foxp3+百分比、CD4+CD25+Foxp3+计数均极显著下降（P<0.01）。结论:大强度训练可导致外周血T淋巴细胞、Th/Ts以及调节性T细胞极显著下降,提示运动员机体由T细胞介导的免疫应答受抑制。

关键词：运动员调节性T细胞 Treg 淋巴细胞训练

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