检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2007年第2期34卷 117-123页

作者：陈笛邢飞跃暨南大学组织移植与免疫中心广州510632

ERK3是ERK家族中结构较为独特的成员,尤其在分子生物学特征上与ERK家族其他成员明显不同,如基因结构中外显子之间的大内含子、蛋白质结构中活化环的丝氨酸单磷酸化位点以及激酶C端的延伸序列等.ERK3具有独特的丝氨酸单磷酸化位点,导致... 详细信息

ERK3是ERK家族中结构较为独特的成员,尤其在分子生物学特征上与ERK家族其他成员明显不同,如基因结构中外显子之间的大内含子、蛋白质结构中活化环的丝氨酸单磷酸化位点以及激酶C端的延伸序列等.ERK3具有独特的丝氨酸单磷酸化位点,导致所有以苏氨酸/酪氨酸双磷酸化位点为磷酸化靶点的MEK分子均不能活化***3的C端延伸序列能与细胞周期蛋白D3结合并调控ERK3的亚细胞定位,从而影响ERK3对细胞周期的调节.据目前文献推测,ERK3调控细胞周期的信号通路可能为:Ras→B-Raf→ERK3激酶→ERK3→G1期CDK复合物减少→S期抑制因子增多→细胞增殖阻滞于S期→细胞停止增殖,进入分化.此外,ERK3信号通路的活化与细胞分化、胚胎发育、胰岛素分泌以及肿瘤的发生密切相关.

关键词：细胞外信号调节激酶3 信号通路细胞周期

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可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白诱导淋巴结细胞向CD4^＋CD25^＋T细胞分化

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生物化学与生物物理进展 2008年第6期35卷 676-683页

作者：邢飞跃刘静于哲季煜华暨南大学组织移植与免疫研究中心暨南大学医学院广州510632

直接用可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白(Jagged-1/Fc)在体外诱导小鼠淋巴结细胞向CD4+CD25+T细胞分化.通过荧光标记单克隆抗体染色结合流式细胞术,观察不同剂量Jagged-1/Fc在不同时间对淋巴结细胞向CD4+CD25+T细胞分化的影响,观察Jagged-1/F... 详细信息

直接用可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白(Jagged-1/Fc)在体外诱导小鼠淋巴结细胞向CD4+CD25+T细胞分化.通过荧光标记单克隆抗体染色结合流式细胞术,观察不同剂量Jagged-1/Fc在不同时间对淋巴结细胞向CD4+CD25+T细胞分化的影响,观察Jagged-1/Fc诱导T细胞内细胞因子的变化;藉ELISA法检测Jagged-1/Fc诱导分化的T细胞分泌TGF-β1、IL-4和IL-10的水平.结果显示,超过500.0μg/L剂量的Jagged-1/Fc使CD4+CD25+T细胞百分比明显增高,诱导时间需要4～6天,抗Jagged-1单抗能抵消Jagged-1/Fc的诱导作用,用DAPT阻断Notch信号通路的活化也能抑制Jagged-1/Fc的诱导作用,Jagged-1/Fc诱导分化的T细胞培养上清中IL-4和IL-10的水平明显增高,TGF-β1无明显变化,胞内IL-4,IL-10,IL-2和TNF-α的水平也呈增高趋势.上述结果表明,可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白在体外可诱导小鼠淋巴结细胞向CD4+CD25+调节性T细胞分化.

关键词： Jagged-1 淋巴结细胞调节性T细胞分化

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氯化钴对人eNOS基因启动子SP3替换改构体转录活性的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第8期26卷 754-757页

作者：龙宇天邢飞跃暨南大学组织移植与免疫中心

目的：构建改造的人血管内皮细胞一氧化氮合酶基因启动子，利用氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12缺氧模型研究其基因启动子活性变化。方法：含SP1替换SP3突变序列的引物通过PCR构建突变启动子pGL2-eNOS-repSP3载体，将已经构建好的p... 详细信息

目的：构建改造的人血管内皮细胞一氧化氮合酶基因启动子，利用氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12缺氧模型研究其基因启动子活性变化。方法：含SP1替换SP3突变序列的引物通过PCR构建突变启动子pGL2-eNOS-repSP3载体，将已经构建好的pGL2-eNOS—repSP3载体和pGL2-eNOS分别转染HUVEC-12细胞，并以之前构建的SP1插入eNOS启动子改构体pGL2-eNOS—insSP1为阳性对照，通过双荧光素酶报告基因技术检测并比较不同浓度氯化钴刺激下eNOS启动子转录活性的变化。结果：成功构建了含SP1替换SP3突变序列的eNOS启动子改构体。氯化钴刺激后转染细胞，改构体eNOS启动子活性在一定范围内呈现随氯化钴剂量增加而升高的趋势；SP1替换SP3的eNOS启动子转录活性与SP1插入的eNOS启动子之间无显著差异。结论：pGL2-eNOS—rep—SP3和pGL2-eNOS—insSP1两种改造方法在转录活性上没有显著差别。

关键词：一氧化氮合酶转染启动子内皮细胞氯化钴

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p38对放线菌酮经线粒体途径诱导HL-60细胞死亡的影响

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中华血液学杂志 2006年第6期27卷 398-402页

作者：梁佩燕曾耀英王通邢飞跃肇静娴江逊狄静芳暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632

目的研究 p38对放线菌酮(CHX)经线粒体途径诱导 HL-60细胞死亡的影响。方法利用 p38持异性阻断剂 SB203580(SB)阻断 HL-60细胞 p38途径,分别设对照组、单纯 SB 组、CHX组和 CHX 联合 SB 组;于处理6,9,12,18,24 h 利用碘化丙锭(PI)染色... 详细信息

目的研究 p38对放线菌酮(CHX)经线粒体途径诱导 HL-60细胞死亡的影响。方法利用 p38持异性阻断剂 SB203580(SB)阻断 HL-60细胞 p38途径,分别设对照组、单纯 SB 组、CHX组和 CHX 联合 SB 组;于处理6,9,12,18,24 h 利用碘化丙锭(PI)染色流式细胞术检测亚二倍体峰细胞比率;于处理6和18 h 进行膜联蛋白Ⅴ(Annexin Ⅴ)/PI 双标流式细胞术测定凋亡和坏死细胞比率;于处理18 h 利用 JC-1染色流式细胞术分析,通过对 FL2的划分比较不同处理时间高 JC-1集合体量细胞比率;测定细胞 JC-1集合体(FL2)和 JC-1单体(FL1)平均荧光强度,并计算线粒体膜电势(△Ψ_m,FL2/FL1)。结果在 CHX 处理6 h HL-60细胞亚二倍体峰细胞比率显著高于对照组,在此过程中阻断 p38途径则在处理9 h 开始亚二倍体峰细胞比率显著高于 CHX 组。处理18 h 凋亡细胞比率:CHX组[(27.9±0.52)%]和 CHX 联合 SB 组[(28.54±1.38)%]均显著高于对照组[(2.45±0.65)%](P<0.01);CHX 联合 SB 组与 CHX 组比较差异无统计学意义(P>0.05)。处理18 h 坏死细胞比率:CHX 组和 CHX 联合 SB 组均显著高于对照组(P<0.01);CHX 联合 SB 组显著高于 CHX 组(P<0.01)。此外,CHX 组和 CHX 联合 SB 组高 JC-1集合体细胞比率均显著低于对照组(P<0.01),CHX联合 SB 组高 JC-1集合体细胞比率显著低于 CHX 组(P<0.01)。处理18 h 时各实验组△Ψ_m CHX 组(0.17+0.01)和 CHX 联合 SB 组(0.05±0.003)均显著低于对照组(0.38±0.02)(P<0.01),CHX 联合 SB 组△Ψ_m 显著低于 CHX 组(P<0.01)。结论 CHX 可诱导 HL-60细胞凋亡和线粒体去极化,在该过程中阻断 p38途径可使线粒体的去极化作用增强,本模型中 p38途径可能与 HL-60细胞的坏死密切相关。

关键词：放线菌酮细胞系,HL-60 细胞凋亡膜电位,线粒体有丝分裂素激活蛋白激酶类

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三七提取物对小鼠淋巴细胞活化、增殖和腹腔巨噬细胞产生NO的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第6期27卷 499-503页

作者：周建国曾耀英黄秀艳肇静娴叶雪仪臧宁钱中清何贤辉暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632

目的分析三七提取物(SE)对小鼠淋巴细胞体外活化、增殖以及对巨噬细胞产生NO的影响,探讨其免疫抑制作用的机制。方法以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(Con A)刺激淋巴细胞活化和增殖,利用荧光标记的单克隆抗体双染技术和流式细胞术检测SE对小鼠C... 详细信息

目的分析三七提取物(SE)对小鼠淋巴细胞体外活化、增殖以及对巨噬细胞产生NO的影响,探讨其免疫抑制作用的机制。方法以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(Con A)刺激淋巴细胞活化和增殖,利用荧光标记的单克隆抗体双染技术和流式细胞术检测SE对小鼠CD3^+ T细胞CD69表达的影响;通过CPSE染色流式细胞术检测SE对淋巴细胞增殖的影响;用脂多糖(LPS)或淋巴细胞培养上清液(lymphocytes culture supernate,LCS)体外诱导小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO,采用Griess试剂盒检测NO的水平。结果在Con A刺激6 h后小鼠T细胞活化率为59.79%,50、100μg/ml的SE可显著降低其活化率,分别为46.50%和37.73%(P<0.01)。在培养72 h后,不同浓度SE能明显抑制Con A诱导T细胞的增殖。SE在12.5～100μg/ml的浓度范围内对淋巴细胞培养上清和LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞NO的释放具有抑制作用(P<0.01)。结论三七提取物对小鼠淋巴细胞的活化、增殖有明显抑制作用,并能抑制巨噬细胞产生NO(P<0.01)。

关键词：三七提取物淋巴细胞活化巨噬细胞 NO

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TLR3参与poly(I-C)所致流产的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第7期26卷 623-626页

作者：林羿曾耀英曾山冯铮狄静芳暨南大学组织移植与免疫研究中心广州510632

目的研究Toll样受体3(toll-like receptor 3,TLR3)在poly(I-C)诱发小鼠流产中的潜在作用。方法多聚次黄苷酸-胞苷酸[polyinosinic-polycytidync acid,poly(I-C)]是一种双链RNA,腹腔注射时能够诱发小鼠流产。在预先用单抗阻断或不阻断TLR3情况下,注射poly(I-C)建立小鼠诱发性流产模型,应用流式细胞术分别检测CD45+DX5+和DX5+CD69+细胞百分率。结果不用抗TLR3抗体预处理,单用poly(I-C)刺激同种异基因交配模型BALB/c×C57BL/6,可使CD45+DX5+和DX5+CD69+细胞百分率均显著升高。但是,应用抗TLR3抗体预处理的雌鼠,用poly(I-C)刺激时上述百分率不改变。与此相应,poly(I—C)刺激可显著增高胚胎吸收率,而抗TLR3抗体预处理可消除这种作用。结论poly(I-C)与TLR3结合可能对母-胎界面NK细胞活化至关重要,并可促进小鼠胚胎吸收。

关键词：流产动物模型细胞表面标志物妊娠耐受生殖免疫学

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清开灵注射液对小鼠T细胞行为和DTH的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2008年第4期29卷 407-411,417页

作者：赵令斋曾耀英黄秀艳曾祥凤侯会娜尹乐乐暨南大学组织移植与免疫研究中心

【目的】研究清开灵注射液(QKL)对小鼠T细胞体外活化、增殖、细胞周期和迟发型超敏反应(DTH)的影响,探讨其免疫调节作用及机制。【方法】不同浓度的QKL作用于小鼠淋巴细胞4h后,加入刀豆蛋白A(ConA)刺激,于不同时间点收获细胞,利用流式... 详细信息

【目的】研究清开灵注射液(QKL)对小鼠T细胞体外活化、增殖、细胞周期和迟发型超敏反应(DTH)的影响,探讨其免疫调节作用及机制。【方法】不同浓度的QKL作用于小鼠淋巴细胞4h后,加入刀豆蛋白A(ConA)刺激,于不同时间点收获细胞,利用流式细胞仪检测T细胞的活化、增殖和细胞周期分布情况;将小鼠分为正常对照组、二硝基氟苯(DNFB)诱导的DTH模型组和QKL治疗组,通过分析小鼠脾脏指数和耳朵肿胀率评价QKL对DTH的影响。【结果】ConA刺激12h后,T细胞表面CD69表达率为63.1%±1.3%,QKL下调CD69的表达,加入浓度为1/1280、1/320和1/80的QKL后,CD69表达率依次降为56.2%±2.4%、51.9%±2.8%和39.1%±1.4%,与ConA对照相比,差异有统计学意义(P<0.05);各浓度QKL明显降低ConA刺激的细胞增殖指数,且呈一定的浓度依赖性。对细胞周期分布的影响表现为:QKL增加ConA激活的细胞中处于S期和G2/M期的细胞数目,降低处于G0/G1期的细胞数目;体内应用QKL治疗小鼠DTH的结果为:QKL治疗组小鼠脾脏指数为4.96±0.90,与模型组(脾脏指数为5.78±0.85)相比,P<0.05;发病耳的肿胀率为28.4%±4.2%,与模型组(肿胀率为42.4%±4.6%)相比,P<0.01。【结论】QKL是一种有效的负向免疫调节剂,能抑制体内外的免疫反应,抑制T细胞的活化和增殖可能是其作用机制之一。

关键词：清开灵注射液细胞活化细胞增殖细胞周期迟发型超敏反应

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连翘提取物对小鼠T淋巴细胞体外活化与增殖的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第1期24卷 10-12页

作者：尹乐乐曾耀英黄秀艳侯会娜暨南大学组织移植与免疫研究中心广东广州510632

目的:分析连翘(FS)提取物对小鼠淋巴结T细胞的体外活化与增殖的影响,初步探讨其免疫抑制作用机制。方法:无菌分离小鼠淋巴结细胞,加入多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)进行刺激,利用荧光标记的单克隆抗体(mAb)染色结合流式细胞术(FCM),检测... 详细信息

目的:分析连翘(FS)提取物对小鼠淋巴结T细胞的体外活化与增殖的影响,初步探讨其免疫抑制作用机制。方法:无菌分离小鼠淋巴结细胞,加入多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)进行刺激,利用荧光标记的单克隆抗体(mAb)染色结合流式细胞术(FCM),检测小鼠T淋巴细胞的表达的活化抗原CD69、CD25、CD71的表达情况;以羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)染色,以FCM分析FS对淋巴细胞体外增殖的影响。结果:终浓度为40、80、160 mg/L的FS均对ConA刺激诱导的T细胞CD69、CD25和CD71的表达有降低作用(P<0.05)。CFDA-SE染色分析显示,上述浓度的FS对ConA诱导的小鼠T淋巴细胞增殖具有抑制作用(P<0.05)。结论:FS对ConA诱导的T细胞早、中、后期活化和体外增殖有抑制作用。

关键词：连翘提取物 T淋巴细胞活化增殖

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橙皮素对小鼠T淋巴细胞体外活化与增殖的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第4期25卷 315-318页

作者：周玉英曾耀英黄秀艳宋兵暨南大学组织移植与免疫研究中心广东广州510632

目的：研究橙皮素（Hes）对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响，并探讨其作用机制。方法：用ConA刺激小鼠淋巴结来源的淋巴细胞，以不同终浓度Hes与T细胞共培养，利用荧光标记抗体双染色结合流式细胞术（FCM），检测各药物浓度Hes对ConA诱... 详细信息

目的：研究橙皮素（Hes）对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响，并探讨其作用机制。方法：用ConA刺激小鼠淋巴结来源的淋巴细胞，以不同终浓度Hes与T细胞共培养，利用荧光标记抗体双染色结合流式细胞术（FCM），检测各药物浓度Hes对ConA诱导的小鼠T细胞表达早期活化抗原CD69的作用；以酶标仪结合MTT比色法检测Hes药物的细胞毒性和对ConA诱导的小鼠淋巴结来源的淋巴细胞增殖的影响；以羧基荧光素乙酰乙酸（CFDA—SE）染色结合FCM检测Hes对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的作用，并应用ModFit软件分析其增殖指数（PI）。结果：淋巴细胞的存活率说明0．2mT／LDMSO和25～75μmol／L范围内的Hes对小鼠T淋巴细胞无毒副作用；MTT法、CFDA—SE法、双抗体染色法检测Hes对ConA诱导的小鼠T淋巴细胞的增殖和活化结果均显示，终浓度为25、50、75μmol／L的Hes对ConA诱导的小鼠T淋巴细胞的增殖和活化均有抑制作用且呈剂量依赖关系。结论：有望通过进一步的研究将Hes发展为免疫抑制药物。

关键词：橙皮素 T淋巴细胞活化增殖

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c—Jun氨基末端激酶在小鼠T细胞增殖中的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第3期27卷 254-259页

作者：于哲邢飞跃王通曾耀英暨南大学组织移植与免疫中心广州510632

目的研究c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，INK）在小鼠T细胞增殖中的作用。方法以活体染料羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯（CFSE）染色，建立了在多克隆刺激剂刀豆蛋白A（ConA）刺激下评价小鼠T细胞增殖的模型，通过流式... 详细信息

目的研究c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，INK）在小鼠T细胞增殖中的作用。方法以活体染料羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯（CFSE）染色，建立了在多克隆刺激剂刀豆蛋白A（ConA）刺激下评价小鼠T细胞增殖的模型，通过流式细胞术分析JNK的一种新的特异性抑制剂SP600125在不同剂量、不同时间对T细胞增殖的影响，并应用CellQuest软件分析增殖细胞各代所占比例和增殖指数（PI）及抑制指数（HI）。采用碘化丙锭染色分析不同剂量SP600125对ConA或佛波醇酯（PDB）加离子霉素（Ion）刺激的小鼠T细胞周期变化的作用。结果随着SP600125浓度从1．0μmol／L逐渐增至16．0μmol／L，ConA对T细胞的促增殖作用逐渐减弱，以8．0～16．0μmol／L的抑制作用最为明显，呈剂量依赖关系（r=0．98，P〈0．01）；选择最佳剂量8．0μmol／L，SP600125对T细胞增殖的抑制作用随时间从24h递增至96h而逐渐增强；进一步发现SP600125能使PDB加Ion刺激的小鼠T细胞停滞于G0/G1期，阻止其进入S期和c2，M期，且阻止作用随上述浓度的增加而增强，呈明显剂量依赖关系（S期：r=-0．98，P〈0．01；G2／M期：r=-0．88，P〈0．05）；SP600125也呈剂量依赖性地使ConA诱导的T细胞停滞于G0/G1期，阻止其进入S期（r=-0．90，P〈0．05）。结论JNK信号通路的活化在小鼠T细胞增殖中可能起着重要作用。

关键词： c-Jun氨基末端激酶 T细胞增殖细胞周期

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