检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学杂志 2007年第4期23卷 331-335页

作者：林羿陈艺菁曾山冯铮狄静芳曾耀英暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632

目的研究NOD/SCID孕鼠胚胎吸收率(Resorption rate,RR)与母-胎界面局部免疫状况的关系。方法计算并比较孕13.5天同基因妊娠NOD/SCID×NOD/SCID小鼠和非免疫缺陷的BALB/c×BALB/c小鼠的RR,并采用4色流式细胞术检测NOD/SCID小鼠... 详细信息

目的研究NOD/SCID孕鼠胚胎吸收率(Resorption rate,RR)与母-胎界面局部免疫状况的关系。方法计算并比较孕13.5天同基因妊娠NOD/SCID×NOD/SCID小鼠和非免疫缺陷的BALB/c×BALB/c小鼠的RR,并采用4色流式细胞术检测NOD/SCID小鼠非孕期和孕13.5天脾脏和胎盘细胞内细胞因子的表达状况,以明确其与妊娠耐受相关的淋巴细胞功能亚群。结果NOD/SCID小鼠的RR与对照组BALB/c小鼠相比无显著差异。与此相应,虽然能够证实NOD/SCID小鼠具有多重免疫缺陷,但是孕期母-胎界面多种功能性细胞亚群的百分率发生自发性改变。结论NOD/SCID小鼠脾脏和胎盘某些细胞百分率的自发性改变可能对妊娠结局有利。

关键词：动物模型细胞表面标志物免疫缺陷妊娠耐受

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固有性抗人类免疫缺陷病毒-1因子的研究

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中国病理生理杂志 2007年第3期23卷 614-618页

作者：曾耀英钱中清暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

The mammal evolved large numbers of antiviral genes during the long-term choice of the virus infections. In recent years, some proper non-cytolytic anti-HIV-1 factors, for examples, the CAF, APOBEC and Trim5α were discovered continuously in different primate species. These findings bring the bright prospect to further understand the interaction mechanism between HIV-1 and its host, and new therapeutic prophylactic strategies to fight HIV-1 infections were developed. Particularly for exciting is, these researches all give a new path for a kind of latently, making use of proper composition to cure HIV-1 infections. Accordingly, this paper will review these researches.

关键词： HIV-1 CD8^+T细胞抗HIV因子

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VEGF诱导血管内皮细胞产生H_2O_2及其促增殖作用

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中国病理生理杂志 2007年第3期23卷 533-535页

作者：钱中清曾耀英王通林羿季煜华肇静娴暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632

目的:研究VEGF诱导血管内皮细胞产生细胞外H2O2及其在VEGF促血管内皮细胞增殖功能中的作用。方法:①以H2DCFDA为H2O2指示剂,检测500μg/LVEGF刺激下,血管内皮细胞H2O2的产生;②以MTT法检测3×106U/L过氧化氢酶(CAT),及外源性加入5-2... 详细信息

目的:研究VEGF诱导血管内皮细胞产生细胞外H2O2及其在VEGF促血管内皮细胞增殖功能中的作用。方法:①以H2DCFDA为H2O2指示剂,检测500μg/LVEGF刺激下,血管内皮细胞H2O2的产生;②以MTT法检测3×106U/L过氧化氢酶(CAT),及外源性加入5-20mmol/LH2O2对VEGF促增殖功能的影响。结果:①在VEGF刺激血管内皮细胞15min后,细胞内开始出现逐渐增强的荧光,且随时间逐渐增强,至45min左右最强,随后逐渐减弱;而同时加入过氧化氢酶组的细胞则仅有微弱荧光产生,且荧光强度不随时间变化;②3×106U/L过氧化氢酶对VEGF的促增殖功能有明显的抑制作用(P<0.01);③外源性加入5-10mmol/LH2O2时对血管内皮细胞有明显促增殖作用(P<0.01),但其对VEGF的促增殖功能却有显著抑制作用(P<0.01)。结论:VEGF可刺激血管内皮细胞产生细胞外H2O2,在促细胞增殖中可能具有重要作用。而外源性H2O2对VEGF的生理功能可能具有抑制作用。

关键词：过氧化氢血管内皮细胞血管内皮细胞生长因子过氧化氢酶

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Notch配体在诱导淋巴细胞分化中的不同作用

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免疫学杂志 2007年第1期23卷 107-109,111页

作者：于哲邢飞跃曾耀英暨南大学教育部组织移植与免疫重点实验室广州510632

脊椎动物Notch配体为一组单次跨膜蛋白,包括Delta1,Delta3,Delta4,Jagged1和Jagged2,它们与Notch受体结合激活Notch信号通路,决定细胞分化的命运。这些Notch配体具有不同的生物学特性,在诱导造血干/祖细胞和胸腺细胞向T、B和NK细胞分化... 详细信息

脊椎动物Notch配体为一组单次跨膜蛋白,包括Delta1,Delta3,Delta4,Jagged1和Jagged2,它们与Notch受体结合激活Notch信号通路,决定细胞分化的命运。这些Notch配体具有不同的生物学特性,在诱导造血干/祖细胞和胸腺细胞向T、B和NK细胞分化中起着不同作用,可能为免疫性疾病的治疗提供新的药物靶点。

关键词： Delta1 Delta4 Jagged1 Jagged2 淋巴细胞分化

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染料木黄酮抑制生长板软骨细胞的增殖与基质合成

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中国病理生理杂志 2007年第8期23卷 1590-1592页

作者：季煜华曾耀英俞瑜暨南大学组织移植与免疫研究中心教育部重点实验室广东广州510632

目的:探讨染料木黄酮对大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)的形态、增殖和胞外基质成分合成的影响。方法:原代培养RGC,1×10-6μmol/L-1×10-4μmol/L染料木黄酮处理第1代RGC 24 h,观察RGC形态,同位素掺入检测RGC增殖、胶原和蛋白多糖合... 详细信息

目的:探讨染料木黄酮对大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)的形态、增殖和胞外基质成分合成的影响。方法:原代培养RGC,1×10-6μmol/L-1×10-4μmol/L染料木黄酮处理第1代RGC 24 h,观察RGC形态,同位素掺入检测RGC增殖、胶原和蛋白多糖合成,RT-PCR检测collagenⅡ和aggrecan基因表达。结果:染料木黄酮改变了RGC的形态,随着浓度的升高,突起和漂浮细胞的数量增加。染料木黄酮剂量依赖性地抑制RGC的增殖、胶原和蛋白多糖的合成(P<0.05),以及collagenⅡ和aggrecan mRNA的转录。结论:染料木黄酮抑制RGC的增殖和胞外基质的合成。

关键词：染料木黄酮软骨细胞生长面胶原Ⅱ型基因,aggrecan

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α-SMA在培养生长板软骨细胞中的表达

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中国组织化学与细胞化学杂志 2007年第2期16卷 195-199页

作者：季煜华曾耀英胡萍肇静娴暨南大学组织移植与免疫研究中心暨南大学医学院免疫学教研室广州510632

目的探讨α-SMA在原代培养生长板软骨细胞中的表达及传代培养对其表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(rat costochondral growth plate chondrocyte,RGC),免疫细胞化学(ICC)和Western blot分别对1-5代RGC中α-SMA的表达进... 详细信息

目的探讨α-SMA在原代培养生长板软骨细胞中的表达及传代培养对其表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(rat costochondral growth plate chondrocyte,RGC),免疫细胞化学(ICC)和Western blot分别对1-5代RGC中α-SMA的表达进行定性和半定量分析。结果原代培养的RGC不表达α-SMA,随着传代次数的增加,α-SMA阳性染色的细胞比例从原代的0增加到第5代的24.2±4.3%(n=3),Western blot结果与ICC结果一致。结论本研究首次发现原代培养的RGC并不表达α-SMA,随着RGC传代次数的增加,表达α-SMA的细胞比例和表达量不断升高。

关键词：生长板软骨细胞 α-平滑肌肌动蛋白免疫细胞化学 Western blot

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芹菜素对小鼠T淋巴细胞体外活化和增殖的抑制作用

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现代免疫学 2007年第6期27卷 481-487页

作者：梁兆端黄秀艳肇静娴曾耀英暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心广州510632

研究芹菜素（apigenin,AP）对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响,探讨其作用机制,以及将其开发为免疫抑制药物的可能。无菌分离小鼠淋巴结细胞,加入不同浓度（25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L和200μmol/L）的芹菜素预孵育4... 详细信息

研究芹菜素（apigenin,AP）对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响,探讨其作用机制,以及将其开发为免疫抑制药物的可能。无菌分离小鼠淋巴结细胞,加入不同浓度（25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L和200μmol/L）的芹菜素预孵育4 h,用多克隆刺激剂刀豆蛋白A（concanavalin A,ConA）诱导T细胞活化和增殖,并用MTT法检测该药物浓度对T细胞的毒性作用。荧光标记抗体双染色结合流式细胞术,检测各浓度AP对ConA诱导的小鼠T细胞表达早期、中期和晚期活化抗原CD69、CD25和CD71的影响;以二乙酰羧基荧光素-琥珀酰亚胺酯（carboxyfluoresceindiacetate-succinim-idyl ester,CFDA-SE）染色结合流式细胞术,检测各浓度AP对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的影响,并应用ModFit软件分析其增殖指数（proliferation index,PI）。结果显示,25-200μmol/L AP对ConA诱导的T细胞CD69、CD25的表达有显著抑制作用（P〈0.01）,且呈剂量依赖关系;25μmol/L和50μmol/L的AP抑制CD71的表达,但高浓度（大于100μmol/L）才有显著抑制作用（P〈0.01）。各浓度AP对ConA诱导的T细胞增殖均有显著抑制作用（P〈0.01）,且呈剂量依赖关系。表明在一定浓度范围内,AP可显著抑制ConA诱导的小鼠T细胞体外活化及增殖,有望通过进一步研究将其开发成免疫抑制药物。

关键词：芹菜素 T淋巴细胞活化增殖

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激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题

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哈尔滨医科大学学报 2007年第1期41卷 8-10页

作者：钱中清曾耀英季煜华何贤辉肇静娴狄静芳暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广州510632

目的对激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题进行探讨。方法ROS探针标记ECV- 304及RAW264．7细胞后,激光共聚焦显微镜488nm波长检测器分别进行连续和间隔观测1200s,比较两种观测方式下细胞荧光强度的变化;外源性加入H2O2,... 详细信息

目的对激光共聚焦显微镜在细胞内ROS研究中的激光干扰问题进行探讨。方法ROS探针标记ECV- 304及RAW264．7细胞后,激光共聚焦显微镜488nm波长检测器分别进行连续和间隔观测1200s,比较两种观测方式下细胞荧光强度的变化;外源性加入H2O2,证实间隔观测时系统的灵敏性。结果在连续观测方式下,细胞荧光强度短时间内显著增强,改为间隔观测后细胞荧光强度变化缓慢,但维持在低水平且在外源性加入H2O2后细胞荧光强度迅速增强。结论激光共聚焦显微镜激发激光可引起细胞大量产生ROS,对检测系统造成干扰,采用间隔观测的方法可显著改善系统自身的这种缺陷,并能保持系统的检测灵敏性。

关键词：激光共聚焦显微镜活性氧 ECV-304 RAW264.7

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细胞外信号调节激酶1/2信号通路对B淋巴细胞的影响

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中国药物与临床 2007年第1期7卷 5-8页

作者：滕振平邢飞跃暨南大学组织移植与免疫中心广州510632

丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated proteinkinase,MARK)普遍存在于低等原核细胞和高等哺乳类细胞内,且具有生物进化的高度保守性。MAPK信号通路能将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内.并引起细胞多种生物学反应。目前已发现多条并... 详细信息

丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated proteinkinase,MARK)普遍存在于低等原核细胞和高等哺乳类细胞内,且具有生物进化的高度保守性。MAPK信号通路能将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内.并引起细胞多种生物学反应。目前已发现多条并行的MAPK信号通路。其中细胞外信号调节激酶(ERK)1/2信号通路被认为是经典MAPK信号通路,近年来研究认为ERK1/2信号通路的激活能促进B淋巴细胞的活化、增殖。但在凋亡的影响上仍存有争议,这可能为B淋巴细胞相关的免疫性疾病和肿瘤的治疗提供新的策略。[第一段]

关键词： MAPK信号通路细胞外信号调节激酶 B淋巴细胞丝裂原活化蛋白激酶刺激信号转导 ERK1/2 生物学反应免疫性疾病

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PDBu对大鼠生长板软骨细胞增殖和分化的影响

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基础医学与临床 2007年第9期27卷 961-965页

作者：季煜华曾耀英季秋虹暨南大学组织移植与免疫研究中心广东广州510632 南通大学附属医院江苏南通226001

目的探讨蛋白激酶C(PKC)对生长板软骨细胞增殖、细胞外基质合成和转录因子SOX9表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(RGC),分别采用倒置显微镜、同位素掺入、RT-PCR和Western blot方法检测1、10和100nmol/L的PKC激动剂PDBu... 详细信息

目的探讨蛋白激酶C(PKC)对生长板软骨细胞增殖、细胞外基质合成和转录因子SOX9表达的影响。方法分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(RGC),分别采用倒置显微镜、同位素掺入、RT-PCR和Western blot方法检测1、10和100nmol/L的PKC激动剂PDBu对第一代无血清培养RGC的细胞形态、增殖、胶原和蛋白多糖的合成及COL2A1和AGGRECAN的转录及转录因子SOX9表达的影响。结果100nmol/LPDBu的处理,使无血清培养RGC的细胞形态接近于血清组(10%FBS);抑制增殖并促进胶原和蛋白多糖的合成,3H-TdR、3H-proline和35S-sulfate掺入量分别是无血清对照组的83%、152.6%和146.5%(P<0.05);促进COL2A1和AGGRECAN的转录和SOX9的表达。结论PKC的活化抑制了生长板软骨细胞增殖,促进其分化。

关键词：蛋白激酶C 生长板软骨细胞增殖分化 SOX9

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