检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报(自然科学与医学版) 2024年第6期45卷 641-650页

作者：郭玉英陈昱霖王一飞暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广东广州510632 国家中药现代化工程技术研究中心艾草分中心广东广州510632 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司广东广州510632

目的:建立对艾叶精油中8种成分桉油精、α-侧柏酮、左旋樟脑、天然冰片、4-萜品醇、α-松油醇、香芹醇、β-石竹烯的含量进行测定的一测多评法,同时采用外标标准曲线法对比并验证一测多评法的准确性。方法:采用气相色谱-质谱法,以天然... 详细信息

目的:建立对艾叶精油中8种成分桉油精、α-侧柏酮、左旋樟脑、天然冰片、4-萜品醇、α-松油醇、香芹醇、β-石竹烯的含量进行测定的一测多评法,同时采用外标标准曲线法对比并验证一测多评法的准确性。方法:采用气相色谱-质谱法,以天然冰片为参照物,确定其他7种化学成分之间的相对校正因子,并对9个批次样品的含量进行计算,实现一测多评。结果:本研究所建立的一测多评法精密度、重复性、稳定性良好,各化合物在线性范围内的线性关系良好(r^(2)≥0.9985),平均加标回收率为80%~120%,外标标准曲线法与一测多评法对9批样品的测定结果均无统计学差异。含量测定结果表明,不同批次艾叶精油中8种成分的含量存在差异,其中桉油精和α-侧柏酮在不同批次艾叶精油中的含量波动较为明显。结论:本研究所建立的一测多评法准确度高、重复性好,可以同时对艾叶精油中多种成分进行定量分析,可作为对艾叶精油进行质量控制的新方法。

关键词：艾叶精油一测多评法气相色谱-质谱法

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水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用靶点的对比分析

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暨南大学学报(自然科学与医学版) 2025年第1期46卷 82-97页

作者：周贝王伟雄赵子博郭玉英胡裕泽王一飞暨南大学药学院广东广州511436 暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广东广州510632 天然产物化妆品原料创新技术研究重点实验广东广州510632 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司广东广州510632 国家中药现代化工程技术研究中心艾草分中心广东广州510632

目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据。方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO 2流体... 详细信息

目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据。方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO 2流体萃取法提取艾叶挥发油,使用气相色谱-质谱法测定其化学成分。使用网络药理学方法分析2种艾叶挥发油抗特应性皮炎的相关靶点和通路,并使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型探究2种挥发油抗特应性皮炎的活性。结果:水蒸气蒸馏法提取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by steam distillation,AEOSD)中有65种化合物,超临界CO 2流体萃取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by supercritical fluid extraction,AEOSFE)中有89种化合物,有44种化合物同时存在于2种挥发油中。网络药理学分析发现,桉叶油醇、α-蛇麻烯是AEOSD抗特应性皮炎的主要潜在药效成分,丁香酚、桉叶油醇、α-蒎烯是AEOSFE抗特应性皮炎的主要潜在药效成分;AEOSD可能通过调控一氧化氮(nitric oxide,NO)的生物合成过程、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)正向调节生物过程、NOD样受体信号通路等来影响特应性皮炎的进展,而AEOSFE可能通过调控NO的生物合成过程、辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)的分化、PI3K-Akt信号通路及炎症介质调节TRP通道等来影响特应性皮炎的进展。体外实验结果表明,AEOSD和AEOSFE均能降低LPS诱导的RAW264.7细胞的NO过度释放,可分别减少靶点炎症因子IL-1β、IL-6、TNF和IL-1β、IL-6、PTGS2的表达。结论:AEOSD和AEOSFE在化学成分组成和抗特应性皮炎的作用靶点通路上有所不同,但对RAW264.7细胞的抗炎活性均较好。

关键词：艾叶挥发油特应性皮炎网络药理学水蒸气蒸馏超临界CO 2流体萃取

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艾叶中愈创木烷型倍半萜的分离鉴定及其抗炎活性

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暨南大学学报(自然科学与医学版) 2025年第2期46卷 127-137页

作者：喇才雯婕李梦鹤朱海王一飞叶翠芳暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广东广州510632 天然产物化妆品原料创新技术研究重点实验室广东广州510632 国家中药现代化工程技术研究中心艾草分中心广东广州510632 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司广东广州510632

目的:分离蒿属植物艾(Artemisia argyi H.Lév.&Vaniot)叶部位的愈创木烷型倍半萜,为艾叶中倍半萜类化合物的开发利用提供科学依据。方法:采用传统开放柱层析方法和半制备型高效液相色谱仪进行分离,采用现代波谱学技术对化合物... 详细信息

目的:分离蒿属植物艾(Artemisia argyi H.Lév.&Vaniot)叶部位的愈创木烷型倍半萜,为艾叶中倍半萜类化合物的开发利用提供科学依据。方法:采用传统开放柱层析方法和半制备型高效液相色谱仪进行分离,采用现代波谱学技术对化合物结构进行鉴定;采用CCK-8法检测化合物的细胞毒性;利用Griess法检测化合物的一氧化氮(nitric oxide,NO)抑制活性。结果:分离鉴定了10种愈创木烷型倍半萜成分,其中新化合物2种(化合物1~2),已知化合物8种(化合物3~10)。化合物4可以显著抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导下RAW264.7细胞释放NO,其半数抑制浓度为(1.5±0.1)μmol/L。结论:艾叶中存在具有显著抗炎活性的倍半萜类化合物,新倍半萜化合物的发现丰富了艾叶的物质基础,可为艾叶在医药领域的应用拓展提供理论支持。

关键词：艾叶愈创木烷型倍半萜抗炎活性

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治疗颈性眩晕的细胞生物力学效应的研究

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基因组学与应用生物学 2019年第4期38卷 1767-1775页

作者：肖兴王金岭邱培陈学明马义范志勇暨南大学细胞生物学系暨南大学生物医药研究院广东省生物工程药物重点实验室基因工程药物国家工程研究中心广州510632 广州中医药大学第二附属医院广东省中医院广州510405

通过培养人血管内皮细胞株(CRL-1730)来建立颈性眩晕血瘀证患者血清诱导的细胞损伤模型,对细胞进行形态学鉴定后,实施体外压力刺激,建立对细胞的力学加载模型,同时用丹参酮ⅡA对细胞模型干预进行对比研究,检测细胞外液NO、ET,游离钙浓... 详细信息

通过培养人血管内皮细胞株(CRL-1730)来建立颈性眩晕血瘀证患者血清诱导的细胞损伤模型,对细胞进行形态学鉴定后,实施体外压力刺激,建立对细胞的力学加载模型,同时用丹参酮ⅡA对细胞模型干预进行对比研究,检测细胞外液NO、ET,游离钙浓度、内皮损伤标志物(血栓调节蛋白)含量变化。实验表明:与颈性眩晕血瘀对照组相比,该组压力组与加药组细胞形态变化不甚明显,且细胞活性、细胞内钙离子浓度、NO、ET含量比值及内皮损伤标志物含量差异具有统计学意义(p<0.01);颈性眩晕血瘀低压组与颈性眩晕血瘀高压组相比,低压力刺激干预在减少细胞损伤标志物的含量方面效果更佳,证实对血管内皮细胞的损伤起一定的保护作用,效果甚至优于药物组。

关键词：细胞力学内皮细胞颈性眩晕血瘀证丹参酮ⅡA

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基于人牙周膜干细胞打印技术的3D生物复合支架性能研究

基于人牙周膜干细胞打印技术的3D生物复合支架性能研究

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2020中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十四次全国口腔修复学学术会议

作者：田银平刘敏义刘瑶瑶史长征王亚玉刘彤黄怡钟佩华戴箭刘湘宁暨南大学口腔医学院暨南大学附属第一医院暨南大学口腔交叉学科临床研究平台恩施土家族苗族自治州中心医院暨南大学生命科学与技术学院细胞生物学系·生物医药研究院暨南大学生物医学工程系广东省教育厅生物材料重点实验室

目的:研究基于人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells, hPDLSCs)打印技术的三维生物复合支架的物理及生物学性能。方法:3D生物打印制备SA/Gel/na-HA支架,并表征其形态结构、溶胀和力学性能;将人牙周膜干细胞(hPDLSCs)与... 详细信息

目的:研究基于人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells, hPDLSCs)打印技术的三维生物复合支架的物理及生物学性能。方法:3D生物打印制备SA/Gel/na-HA支架,并表征其形态结构、溶胀和力学性能;将人牙周膜干细胞(hPDLSCs)与SA/Gel/na-HA打印浆液混合作为生物墨水打印SA/Gel/na-HA/hPDLSCs生物复合支架,行活/死细胞染色、细胞粘附、细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)染色及活性检测。结果:SA/Gel/na-HA支架为三维多孔结构,平衡膨胀率为125.9%,压缩应力为0.671MPa,压缩模量为8.27Kp;SA/Gel/na-HA/hPDLSCs生物复合支架细胞存活率约为88%±2.1%,细胞黏附良好;细胞增殖在2d、4d、6d吸光值有显著性差异(p<0.05);ALP染色显示支架呈深棕色,7d颜色较浅,14d染色面积更大、更暗,ALP活性在14d显著高于7d (p<0.05)。结论:SA/Gel/na-HA/hPDLSCs生物复合支架有望成为一种用于骨缺损修复的新型材料。

关键词： 3D生物打印细胞打印生物复合支架人牙周膜干细胞生物墨水

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纳米复合肽SCM的制备及其对Ⅱ型糖尿病治疗作用的研究

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中国生物工程杂志 2018年第5期38卷 17-23页

作者：党诗莹马义文涛肖兴洪岸暨南大学细胞生物学系暨南大学生物医药研究院广东省生物工程药物重点实验室基因工程药物国家工程研究中心

一种新型的神经内分泌肽,垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）被发现在碳水化合物或脂质代谢中具有重要作用,但是易受二肽基肽酶IV的降解。将壳聚糖修饰的纳米硒（Se NPs-CTS,SC）作为载体,通过酰胺键负载连接PACAP衍生肽MPL-2,制备稳定性... 详细信息

一种新型的神经内分泌肽,垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）被发现在碳水化合物或脂质代谢中具有重要作用,但是易受二肽基肽酶IV的降解。将壳聚糖修饰的纳米硒（Se NPs-CTS,SC）作为载体,通过酰胺键负载连接PACAP衍生肽MPL-2,制备稳定性良好、具有协同治疗Ⅱ型糖尿病作用的纳米复合肽Se NPs-CTS-MPL-2（SCM）。实验结果表明,成功构建了高稳定性的纳米复合肽SCM,SCM的平均粒径为158nm,粒径较为集中,表面Zeta电位为35.6m V,较SC粒径及Zeta电位有明显的变化,说明MPL-2成功的连接到了SC表面。SCM在水溶液中可稳定存在40天,在水溶液中有较强的稳定性。体外缓释实验表明SCM在48h内不断释放活性多肽MPL-2,有效的延长了MPL-2的作用时间。Ⅱ型糖尿病模型鼠（db/db小鼠）腹腔注射SCM,葡萄糖耐量实验结果表明MPL-2负载到载体SC上构建了SCM后,SCM在体内不断缓释MPL-2,延长了MPL-2的作用时间,增强了MPL-2的药效。在8周连续用药治疗的过程中,SCM可显著提高Ⅱ型糖尿病模型小鼠的胰岛素敏感性,药效明显强于MPL-2和SC单独用药。构建了纳米复合肽SCM,可有效的延长MPL-2的作用时间,发挥治疗Ⅱ型糖尿病的生物学作用。

关键词：垂体腺苷酸环化酶激活肽衍生肽(MPL-2) 纳米硒 Ⅱ型糖尿病胰岛素敏感性葡萄糖耐量

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弱精子症患者精子中DKKL1的表达

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南方医科大学学报 2018年第3期38卷 324-328页

作者：颜秋霞马义陈润强周秀琴乔静冼英杰冯玲陈彩蓉广州医科大学附属第六医院//清远市人民医院生殖医学中心广东清远511518 暨南大学细胞生物学系//暨南大学生物医药研究院广东广州510632

目的探讨精子顶体相关基因(DKKL1)在弱精子症患者精子中的表达特征及临床意义。方法收集正常男性和弱精子症患者精液,各取10μL精液用全自动计算机辅助精液分析系统(CASA)对精液进行常规分析。为了避免白细胞和生精细胞对结果的影响,剩... 详细信息

目的探讨精子顶体相关基因(DKKL1)在弱精子症患者精子中的表达特征及临床意义。方法收集正常男性和弱精子症患者精液,各取10μL精液用全自动计算机辅助精液分析系统(CASA)对精液进行常规分析。为了避免白细胞和生精细胞对结果的影响,剩余精液采用4个梯度的Percoll法离心分离和纯化精子。Trizol法提取精子RNA,实时荧光定量PCR从基因水平检测DKKL1基因在正常人和弱精子症患者精子中的表达差异;最后采用Western blot方法从蛋白水平检测DKKL1蛋白在正常人和弱精子症患者精子中的表达差异。结果精液常规分析结果显示,弱精子症和正常人两组之间的年龄、精液体积、精子浓度和正常精子形态比例均没有统计学差异(P>0.05)。与正常对照组相比,弱精子症组PR和PR+NP精子的比例显著降低(P<0.01)。实时荧光定量PCR结果显示,与正常对照组相比,DKKL1 m RNA在弱精子症患者精子中的表达量降低11.1倍。此外,Western blot结果显示,弱精子症组DKKL1蛋白的表达量与正常对照组相比,降低了2.4倍,差异具有统计学意义(P<0.01),该结果与实时荧光定量PCR结果一致。结论 DKKL1在弱精子症患者精子中的表达水平明显下降,表明其与精子运动密切相关,是导致弱精子症发生的原因之一。

关键词： DKKL1 男性不育弱子精症

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PACAP及其衍生物治疗糖尿病及其并发症的研究进展

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中国生物工程杂志 2018年第1期38卷 62-68页

作者：颜秋霞马义洪岸暨南大学细胞生物学系暨南大学生物医药研究院广东省生物工程药物重点实验室基因工程药物国家工程研究中心广州510632 广州医科大学附属第六医院/清远市人民医院生殖医学中心清远511518

垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）是近年新发现的神经多肽,属于促胰液素/胰高血糖素/血管活性肽（VIP）家族中的新成员,广泛分布于脑和外周组织器官,尤其在内分泌胰腺、性腺、呼吸和生殖系统,在能量代谢、神经保护、免疫系统等发挥重要... 详细信息

垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）是近年新发现的神经多肽,属于促胰液素/胰高血糖素/血管活性肽（VIP）家族中的新成员,广泛分布于脑和外周组织器官,尤其在内分泌胰腺、性腺、呼吸和生殖系统,在能量代谢、神经保护、免疫系统等发挥重要生理学功能。糖尿病是一种常见的主要以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,糖尿病并发症日益严重威胁着人们的身体健康,已成为导致糖尿病患者致死、致残的主要原因。主要对PACAP治疗糖尿病及其并发症国内外研究的最新进展进行论述。

关键词：垂体腺苷酸环化酶激活肽糖尿病糖尿病并发症

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靶向抑制铜伴侣蛋白CCS逆转卵巢癌C13~*细胞的顺铂耐药性

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中国生物化学与分子生物学报 2017年第8期33卷 781-788页

作者：李珍司徒方民冯琪郑武健柳娇盛好汪炬山长亮张帅暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系广州510632 暨南大学生物医学转化研究院广州510632 暨南大学华文学院广州510610 暨南大学基础医学院生物化学系广州510632

顺铂(cisplatin),即二胺二氯铂/diaminedichloroplatinum(DDP),是治疗卵巢癌最有效的化疗药物;然而,耐药性是限制顺铂临床治疗效果的最重要因素。目前,卵巢癌对顺铂的耐药机制仍不十分清楚。超氧化物歧化酶1铜伴侣蛋白(copper chaperone... 详细信息

顺铂(cisplatin),即二胺二氯铂/diaminedichloroplatinum(DDP),是治疗卵巢癌最有效的化疗药物;然而,耐药性是限制顺铂临床治疗效果的最重要因素。目前,卵巢癌对顺铂的耐药机制仍不十分清楚。超氧化物歧化酶1铜伴侣蛋白(copper chaperone for superoxide dismutase 1,CCS)介导Cu2+特异性传递给超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase1,SOD1),为维持细胞增殖和生存所必需;相反,抑制CCS可减缓肿瘤细胞增殖。本研究旨在证明,AMPK依赖的CCS表达与卵巢癌的顺铂耐药有关。实时定量PCR及免疫印迹结果显示,与顺铂敏感细胞株OV2008比较,顺铂耐药细胞株C13*中的CCS mRNA和蛋白质表达水平明显上调。shRNA靶向沉默CCS或采用抑制剂DC_AC50抑制CCS后,可明显增强顺铂对C13*细胞增殖的抑制作用,提示CCS高表达与顺铂耐药相关,而抑制CCS可逆转顺铂的耐药性。同样,免疫印迹结果证明,CCS在A549、H1944等6种不同肺癌细胞中的表达水平高低与顺铂敏感性密切相关。采用siRNA干扰CCS在A549细胞中的高表达,或在CCS低表达的H1944细胞中过表达CCS,可明显增加A549或减弱H1944细胞对顺铂的敏感性,进一步证明CCS表达与顺铂耐药性相关。此外,采用AMPK抑制剂化合物C阻断AMPKα-Thr172磷酸化(激活),即抑制AMPK信号通路,可明显抑制CCS在C13*细胞中的表达,提高其对顺铂的敏感性。以上研究结果提示,AMPK信号通路依赖的CCS表达参与肿瘤的顺铂耐药机制,而抑制CCS逆转顺铂耐药。本文的结果还提示,CCS有望成为克服顺铂耐药的潜在靶点。

关键词：卵巢癌顺铂耐药超氧化物歧化酶1铜伴侣蛋白

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乳岩内消霜通过内源性caspase途径诱导乳腺癌前病变凋亡作用的机制研究

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中药新药与临床药理 2017年第4期28卷 482-488页

作者：黄茂杰马民张桂娟马义别凤杰颜显欣吕燕红暨南大学中医学院广东广州510632 暨南大学附属第一医院广东广州510630 暨南大学生物医药研究院/细胞生物学系广东省生物工程药物重点实验室广东广州510632

目的研究乳岩内消霜诱导乳腺癌前病变细胞凋亡的作用,探寻乳岩内消霜治疗乳腺癌前病变的机制。方法 MTT法观察不同浓度乳岩内消霜透皮液对乳腺癌前MCF-10AT细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测MCF-10AT细胞凋亡率;Western blotting检测MC... 详细信息

目的研究乳岩内消霜诱导乳腺癌前病变细胞凋亡的作用,探寻乳岩内消霜治疗乳腺癌前病变的机制。方法 MTT法观察不同浓度乳岩内消霜透皮液对乳腺癌前MCF-10AT细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测MCF-10AT细胞凋亡率;Western blotting检测MCF-10AT细胞中bcl-2和bax蛋白;60只雌性未孕SD大鼠,采用二甲基苯并蔥(DMBA)联合雌、孕激素诱导癌前病变模型,同时使用霜剂涂抹大鼠乳房,第10周处死大鼠,进行组织病理学检测;Western blotting分别检测大鼠乳腺组织和MCF-10AT细胞cleaved caspase9、cleaved caspase3蛋白的表达。结果 MTT结果显示,乳岩内消霜透皮液对MCF-10AT细胞增殖有显著抑制作用;1%、2%和4%乳岩内消霜处理MCF-10AT细胞24 h,细胞凋亡率分别为(24.8±4.1)%、(43.2±5.3)%和(65.6±6.8)%;与空白对照组比较,乳岩内消霜和三苯氧胺干预MCF-10AT细胞后bcl-2表达下降,bax表达上升(P<0.05);与正常对照组比较,大鼠乳腺组织和MCF-10AT细胞中乳岩内消霜及三苯氧胺干预组cleaved caspase9、cleaved caspase3表达均明显上升(P<0.01)。结论乳岩内消霜有效抑制乳腺癌前病变发展,可能是通过内源性caspase途径诱导乳腺癌前病变细胞凋亡实现的。

关键词：乳岩内消霜乳腺癌前病变凋亡 bcl-2 bax caspase9 caspase3

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