检索结果-内蒙古大学图书馆

2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：耿华伟王国才李国强叶文才李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

六棱菊Laggera alata全草具有祛风利湿,活血解毒。现代药理研究表明六棱菊具有抗炎,抗肿瘤,抗病毒等作用。中医临床主要用于上呼吸道感染,风湿关节炎,闭经,肾炎水肿,痈疖肿毒,跌打损伤,烧烫伤,毒蛇咬伤,皮肤湿疹等。本文从六棱菊全草的... 详细信息

六棱菊Laggera alata全草具有祛风利湿,活血解毒。现代药理研究表明六棱菊具有抗炎,抗肿瘤,抗病毒等作用。中医临床主要用于上呼吸道感染,风湿关节炎,闭经,肾炎水肿,痈疖肿毒,跌打损伤,烧烫伤,毒蛇咬伤,皮肤湿疹等。本文从六棱菊全草的乙醇提取物中分离得到8个新倍半萜衍生物(1-8)(Fig.1)。通过HRESIMS、NMR、单晶X射线衍射、圆二色谱等方法确定了它们的化学结构。

关键词：六棱菊化学成分研究

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长春质碱的自身偶合以及抗肿瘤作用研究

长春质碱的自身偶合以及抗肿瘤作用研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：肖绪枝郑晶陈敏峰张冬梅陈河如叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室

长春碱(vinblastine,VBL)、长春新碱(vincristine,VCR)以及半合成的长春酰胺(vindesine,VDS)、长春瑞滨(vinorelbine,VNB)在化学结构上相似,母核都是长春质碱(catharanthine)和文朵灵(vindoline)环通过碳桥相连的二聚吲哚结构,结构

关键词：抗肿瘤作用长春质碱化合物

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取代苯乙烯基吲哚类化合物的设计合成及抗肿瘤作用研究

取代苯乙烯基吲哚类化合物的设计合成及抗肿瘤作用研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：郑晶肖绪枝陈敏峰张冬梅陈河如叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室

抗肿瘤药物硫酸长春碱在化学结构上属于长春质碱和文朵灵环通过碳桥相连的二聚吲哚类化合物。对长春碱类化合物的构效关系研究表明:碳桥连接的双吲哚结构是抗肿瘤活性的关键"药核",并且有研究显示单吲哚类化合物也有一定的抗... 详细信息

抗肿瘤药物硫酸长春碱在化学结构上属于长春质碱和文朵灵环通过碳桥相连的二聚吲哚类化合物。对长春碱类化合物的构效关系研究表明:碳桥连接的双吲哚结构是抗肿瘤活性的关键"药核",并且有研究显示单吲哚类化合物也有一定的抗肿瘤作

关键词：抗肿瘤作用吲哚类化合物取代苯乙烯基

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精制橄榄油细菌内毒素检查的可行性研究

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中国医药科学 2011年第8期1卷 10-11,16页

作者：潘卫松肖瑛广州市药品检验所广东广州510610 暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的对精制橄榄油进行凝胶法干扰试验,建立精制橄榄油细菌内毒素的检查方法。方法按2010年版《中国药典》(二部)"细菌内毒素检查法",用不同厂家的鲎试剂对不同批号的精制橄榄油分别进行干扰试验。结果精制橄榄油稀释至浓度83.... 详细信息

目的对精制橄榄油进行凝胶法干扰试验,建立精制橄榄油细菌内毒素的检查方法。方法按2010年版《中国药典》(二部)"细菌内毒素检查法",用不同厂家的鲎试剂对不同批号的精制橄榄油分别进行干扰试验。结果精制橄榄油稀释至浓度83.4mg/mL或以下稀释浓度的溶液对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论精制橄榄油注射液进行细菌内毒素检查是可行的。

关键词：精制橄榄油细菌内毒素检查法干扰试验药用辅料质量控制

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几个京尼平衍生物的设计合成及神经毒性保护作用研究

几个京尼平衍生物的设计合成及神经毒性保护作用研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：罗军黄照陈河如郑文华暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室中山大学药学院

京尼平(genipin)是一类环烯醚萜化合物,是栀子的主要药效成份。栀子作为传统中药,具有利胆、镇痛、保肝、抗癌、排毒以及改善学习等作用。栀子很早就应用于益智开窍、缓解老年痴呆。比如黄连解毒汤,其主要处方为黄连、黄柏、黄芩、栀子... 详细信息

京尼平(genipin)是一类环烯醚萜化合物,是栀子的主要药效成份。栀子作为传统中药,具有利胆、镇痛、保肝、抗癌、排毒以及改善学习等作用。栀子很早就应用于益智开窍、缓解老年痴呆。比如黄连解毒汤,其主要处方为黄连、黄柏、黄芩、栀子。Yamazaki等通过对体外培养的海马神经元细胞(PC12h)研究证实,20μM至

关键词：京尼平神经毒性 CHR

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动态浊度法测定注射用高纯度尿促性素中细菌内毒素的含量

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中国医药科学 2011年第7期1卷 44-45页

作者：刘肃周永标肖瑛潘卫松广州市药品检验所广东广州510610 暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究所广东省高校重点实验室广东广州510632

目的建立注射用高纯度尿促性素中细菌内毒素定量的检查方法。方法采用动态浊度法考察注射用高纯度尿促性素对鲎试剂的干扰作用。结果注射用高纯度尿促性素进行10～80倍稀释即可以有效地消除其对鲎试剂的干扰。结论动态浊度法和凝胶法都... 详细信息

目的建立注射用高纯度尿促性素中细菌内毒素定量的检查方法。方法采用动态浊度法考察注射用高纯度尿促性素对鲎试剂的干扰作用。结果注射用高纯度尿促性素进行10～80倍稀释即可以有效地消除其对鲎试剂的干扰。结论动态浊度法和凝胶法都可以用于检测注射用高纯度尿促性素中的细菌内毒素。

关键词：动态浊度法注射用高纯度尿促性素细菌内毒素干扰试验

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来自南海红树林底泥放线菌(No.H83-3)的活性化学成分研究

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中国海洋药物 2011年第3期30卷 7-13页

作者：全学胜蒲小明张英沈会芳周光雄林壁润暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广东广州510110

目的对从我国南海红树林底泥中分离的一株放线菌（No.H83-3）进行活性化学成分研究。方法对H83-3发酵物的菌丝体采用90%乙醇提取和不同极性溶剂萃取,并对具有活性的氯仿部位进行研究。整个过程采用纸碟片法进行活性追踪分离,先后通过硅... 详细信息

目的对从我国南海红树林底泥中分离的一株放线菌（No.H83-3）进行活性化学成分研究。方法对H83-3发酵物的菌丝体采用90%乙醇提取和不同极性溶剂萃取,并对具有活性的氯仿部位进行研究。整个过程采用纸碟片法进行活性追踪分离,先后通过硅胶柱、开放性ODS柱以及制备型HPLC进行化合物的分离纯化;用NMR、MS等光谱方法,结合文献鉴定化合物的结构。结果分离出6个化合物,并分别鉴定为衣霉素（tunicamycin）Ⅶ（化合物1）、衣霉素D2（化合物2）、衣霉素Ⅴ（化合物3）、衣霉素S15a（化合物4）,衣霉素Ⅱ（化合物5）,衣霉素U17a（化合物6）。结论化合物1~6均为首次从海洋放线菌中分离得到。

关键词：放线菌衣霉素抗真菌活性

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栀子药效成分京尼平的结构改造

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中国药物化学杂志 2011年第3期21卷 204-207页

作者：黄照罗军陈河如姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室上海201203

目的对京尼平(genipin)的结构进行改造以阐明其药效结构。方法以京尼平为原料,通过Swern反应和选择性还原反应合成目标化合物,其结构经现代波谱方法鉴定。结果与结论合成了3个京尼平衍生物,单步收率在77%～90%;3个化合物的结构均经1H-N... 详细信息

目的对京尼平(genipin)的结构进行改造以阐明其药效结构。方法以京尼平为原料,通过Swern反应和选择性还原反应合成目标化合物,其结构经现代波谱方法鉴定。结果与结论合成了3个京尼平衍生物,单步收率在77%～90%;3个化合物的结构均经1H-NMR1、3C-NMR和MS谱确证。

关键词：京尼平老年痴呆症栀子结构改造

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土沉香(白木香)叶片抗肿瘤活性成分的研究

土沉香(白木香)叶片抗肿瘤活性成分的研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：杨懋勋陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室中山火炬职业技术学院生物医药系

沉香,为中医临床常用药之一,功能行气止痛,温中止呕,纳气平喘。主治胸腹胀闷疼痛,胃寒呕吐呃逆,肾虚气逆喘急等症,有较好的效果。沉香的来源有两种,一种是瑞香科的沉香(Aquilaria agallocha),原产于越南、印度、马来西亚等地,也称为&qu... 详细信息

沉香,为中医临床常用药之一,功能行气止痛,温中止呕,纳气平喘。主治胸腹胀闷疼痛,胃寒呕吐呃逆,肾虚气逆喘急等症,有较好的效果。沉香的来源有两种,一种是瑞香科的沉香(Aquilaria agallocha),原产于越南、印度、马来西亚等地,也称为"蕃沉":

关键词：白木香叶化学成分抗肿瘤活性成分细胞增殖活性土沉香

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南海红树林海泥中分离的抗真菌放线菌No.H75-11活性成分研究

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中国海洋药物 2011年第2期30卷 1-6页

作者：徐文王成周光雄姚新生林壁润广州中医药大学第二临床医学院中药制剂实验室广东广州510120 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广东广州510110

目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性... 详细信息

目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性菌No.H75-11中分离得到6个化合物,采用波谱学手段鉴定其结构分别为:过氧化麦角甾醇(1)、尿嘧啶(2)、[N,N-′(3,3′-二乙基二氨基甲酸酯)-(4,4′-二甲基)]-二苯基脲(3)、抗霉素Aa1(4)、抗霉素Aa2(5)和4-(2-羟基乙氧基)-3-甲氧基-苯甲酸(6)。结论化合物4和5为抗霉素(antimycin)家族成员,初步的活性测试表明其对白色念珠菌显示出明显的抑菌活性,化合物3与6为首次从天然界分离得到,本文首次报道了它们的核磁数据。

关键词：放线菌抗霉素抗真菌活性,次级代谢产物

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