检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2010年第4期31卷 369-373页

作者：曹长姝沈伟哉李药兰王辉暨南大学医学院解剖学教研室广东广州510632 暨南大学药学院中药及天然产物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院微生物学及免疫学教研室广东广州510632

目的:探讨中药臭灵丹中3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(HTMF)诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡的机制。方法:倒置显微镜观察细胞形态变化,Hoechst 33258染色,观察对Hep-2细胞的致凋亡能力;流式细胞仪检测HTMF对Hep-2细胞的凋亡率和线粒体... 详细信息

目的:探讨中药臭灵丹中3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(HTMF)诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡的机制。方法:倒置显微镜观察细胞形态变化,Hoechst 33258染色,观察对Hep-2细胞的致凋亡能力;流式细胞仪检测HTMF对Hep-2细胞的凋亡率和线粒体跨膜电位(Δφm)的改变;Western blotting法检测凋亡蛋白caspase-3和caspase-9的变化。结果:倒置显微镜下Hep-2细胞随HTMF浓度加大而变小变圆,细胞存活数随浓度增加而减少。Hoechst 33258染色后高浓度组Hep-2细胞核固缩并出现呈致密浓染蓝白色颗粒状荧光的凋亡小体。流式结果显示HTMF对Hep-2细胞有促凋亡作用并呈明显的量效关系,线粒体跨膜电位(Δφm)随HTMF浓度的增加而下降。Western blotting结果显示HTMF可诱导Hep-2细胞中caspase-3和caspase-9蛋白活化,并呈浓度依赖性关系。结论:HTMF可通过线粒体途径诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡。

关键词：细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9 3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(HTMF)

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广东土牛膝中苯并呋喃类化学成分研究

广东土牛膝中苯并呋喃类化学成分研究

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中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会

作者：王文婧张晓琦张庆文王英张雷红王国才叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室澳门大学中华医药研究院广东食品药品职业学院暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

＜正＞广东土牛膝为菊科植物华泽兰（Eupatorium chinense L.）的根,具有清热解毒、利咽化痰、抗菌消炎、镇静止痛等作用,主治白喉、扁桃体炎、咽炎等喉部疾病,是广东地区著名的喉科要药。现代药理研究表明广东土牛膝具有抗菌、抗炎以...

＜正＞广东土牛膝为菊科植物华泽兰（Eupatorium chinense L.）的根,具有清热解毒、利咽化痰、抗菌消炎、镇静止痛等作用,主治白喉、扁桃体炎、咽炎等喉部疾病,是广东地区著名的喉科要药。现代药理研究表明广东土牛膝具有抗菌、抗炎以及镇痛等作用。

关键词：

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皮肤组织中SOD活性测定的样品制备方法

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中国医药导报 2010年第32期7卷 27-28页

作者：潘卫松肖瑛李薇广州市药品检验所广东广州510610 暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:确定应用黄嘌呤氧化酶法测定皮肤组织中SOD活性的生物样品处理方法。方法:用不同的条件制备生物样品后进行皮肤组织中SOD活性的测定。结果:皮肤组织中SOD活性测定的最佳生物样品处理条件是将皮肤组织的匀浆液以0℃,3 000 r/min离心... 详细信息

目的:确定应用黄嘌呤氧化酶法测定皮肤组织中SOD活性的生物样品处理方法。方法:用不同的条件制备生物样品后进行皮肤组织中SOD活性的测定。结果:皮肤组织中SOD活性测定的最佳生物样品处理条件是将皮肤组织的匀浆液以0℃,3 000 r/min离心10 min制备得到粗酶液。结论:本研究建立测定皮肤中SOD活性的方法,为评价药品和化妆品对皮肤组织抗氧化、延缓皮肤衰老的功能奠定了基础。

关键词：大鼠皮肤组织黄嘌呤氧化法 SOD活性中药

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清开灵注射液免疫毒性检测的实验研究

清开灵注射液免疫毒性检测的实验研究

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2010年全国药物毒理学学术会议

作者：潘卫松肖瑛李薇陈毅权广州市药品检验所暨南大学药学院暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东药学院药科学院

目的以全身主动过敏试验(ASA)、豚鼠最大化试验(GPMT)、被动皮肤过敏试验(PCA)方法、ELISA双抗体夹心法测血清中IgE、组胺的含量,以检测清开灵注射液引发过敏反应的能力,以此评价清开灵注射液的免疫毒性。方法按照《中药、天然药物免疫... 详细信息

目的以全身主动过敏试验(ASA)、豚鼠最大化试验(GPMT)、被动皮肤过敏试验(PCA)方法、ELISA双抗体夹心法测血清中IgE、组胺的含量,以检测清开灵注射液引发过敏反应的能力,以此评价清开灵注射液的免疫毒性。方法按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》、《中国药典》2005年版的试验方法对清开灵注射液进行全身主动过敏试验(ASA)、豚鼠最大化试验(GPMT)、被动皮肤过敏试验(PCA),用ELISA双抗体夹心法测血清中IgE、组胺的含量。结果在全身主动过敏试验(ASA)和豚鼠最大化试验(GPMT)中清开灵注射液组豚鼠都没有出现过敏反应;被动皮肤过敏试验(PCA)中只有清开灵低剂量组一只动物出现过敏反应(蓝斑≧5mm),ELISA检测被动皮肤过敏试验中阳性组大鼠血清中IgE含量明显升高。结论明兴制药厂生产的清开灵注射液质量稳定,免疫安全性较高;被动皮肤过敏试验(PCA)对于清开灵注射液临床实际应用有较好的相关性,PCA和IgE检测均可以作为过敏反应检测指标用于评价清开灵注射液的免疫毒性。

关键词：清开灵注射液全身主动过敏试验(ASA) 豚鼠最大化试验(GPMT) 被动皮肤过敏试验(PCA) ELLSA双抗体夹心法

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几种重要中药及天然药物化学成分的再研究(摘要)

几种重要中药及天然药物化学成分的再研究(摘要)

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全国第9届天然药物资源学术研讨会

作者：叶文才王英张晓琦张冬梅王国才王磊车镇涛姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学香港科技大学神经科学和创新药物联合实验室香港中文大学中医学院

源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究... 详细信息

源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究尚不够深入,因此有必要利用现代技术手段对其化学成分开展进一步的深入研究,以期发现新药先导化合物。近年来,本课题组对白头

关键词：天然药物化学再研究

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几种重要中药及天然药物化学成分的再研究

几种重要中药及天然药物化学成分的再研究

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中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会

作者：叶文才王英张晓琦张冬梅王国才王磊车镇涛姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学-香港科技大学神经科学和创新药物联合实验室香港中文大学中医学院

＜正＞源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制...

＜正＞源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究尚

关键词：

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龙胆属秦艽组植物的化学成分和药理作用研究进展

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中国中药杂志 2009年第16期34卷 2012-2017页

作者：穆祯强于洋高昊焦伟华姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳100016 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

龙胆属秦艽组植物是传统中药秦艽的基原植物。秦艽组植物主要含有环烯醚萜、三萜和甾体等成分,其主要药理作用是抗炎镇痛及健胃抑菌等。作者系统总结了关于这些化学成分和药理作用的研究进展,为秦艽组植物的进一步开发利用提供参考。

关键词：龙胆属秦艽组化学成分药理作用环烯醚萜

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Establishment of a Mouse Thrombocytopenia Model Induced by Cyclophosphamide

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Zoological Research 2009年第6期30卷 645-652页

作者：聂红李孔燕张晓琦冯雪莹杨端容吴玉斯周玖瑶叶文才暨南大学药学院广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学国际学院广州510632 广州中医药大学广州510006

An experiment was conducted to compare the effects of two mouse thrombocytopenia models induced by cyclophosphamide at two different administration routes to determine a proper cyclophosphamide administration route that could cause stable thrombocytopenia. A suitable drug dosage that could induce thrombocytopenia in mouse efficiently with the definite administration route was then investigated. BALB/c mice were randomly divided into Normal, Model A and Model B groups. To Model A, 200 mg/kg of cyclophosphamide was given by vena caudalis injection as first dose and 30 mg/kg as maintenance dose by intraperitoneal injection at the following 6 days. To Model B, 150 mg/kg of cyclophosphamide was given by subcutaneous injection once a day for consecutive 3 days. All groups were under investigation for 15 days. The result suggested that a decrease in the number of blood platelets of Model B at the 7th day were significantly than that of Normal. Other platelet related indices like platelet distribution width, mean platelet volume and platelet-large cell ratio of Model B increased significantly in comparison with those of Normal group. The platelets count was reduced but fluctuated greatly, and more than half of the mice died in Model A. Therefore, subcutaneous injection of cyclophosphamide for 3 days was used for the cyclophosphamide dosage test. BALB/c mice were randomly divided into Normal, cyclophosphamide low dose （100 mg/kg）, medium dose （120 mg/kg） and high dose （140 mg/kg） groups. All groups were under investigation for 11 days. Though all 3 dosages successfully initiated thrombocytopenia as the platelets number dropped at the 7th day, the low dose was considered to be a suitable one that was of high efficacy and low toxicity. Thus, BALB/c mice challenged by subcutaneous injection of cyclophosphamide 100 mg/kg per day for 3 consecutive day is one simple, feasible and stable mouse thrombocytopenia model that could be used for pharmacodynamic test of the drugs which are

关键词： Thrombocytopenia Cyclophosphamide Model

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环磷酰胺诱导小鼠血小板减少症模型的建立

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动物学研究 2009年第6期30卷 645-652页

作者：聂红李孔燕张晓琦冯雪莹杨端容吴玉斯周玖瑶叶文才暨南大学药学院　　广州　　（510632）暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室　　广州　　（510632）暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室　　广州　　（510632）暨南大学国际学院　　广州　　（510632）暨南大学药学院　　广州　　（510632）广州中医药大学　　广州　　（510006）

比较由环磷酰胺两种不同给药方式诱导小鼠血小板减少症模型的效果,并对效果较稳定的一种给药方式进行最佳造模剂量摸索,以期确定一个造模效果较好,毒副作用较低,利于观察治疗药物疗效的血小板减少症模型.模型A组,第1天尾静脉注射环磷酰... 详细信息

比较由环磷酰胺两种不同给药方式诱导小鼠血小板减少症模型的效果,并对效果较稳定的一种给药方式进行最佳造模剂量摸索,以期确定一个造模效果较好,毒副作用较低,利于观察治疗药物疗效的血小板减少症模型.模型A组,第1天尾静脉注射环磷酰胺200 mg/kg,然后连续6 d,每天1次以维持剂量30 mg/kg腹腔注射环磷酰胺.模型B组,按150 mg/kg皮下注射环磷酰胺,每天1次,连续3 d.结果显示模型B组造模效果较好,故以模型B组给药方法进行剂量摸索实验.由第7天的血小板计数可知环磷酰胺低(100 mg/kg)、中(120mg/kg)、高(140 mg/kg)剂量均可引起血小板减少症,而低剂量组与其他组比较有高效低毒的特点,更有利于观察治疗药物的作用,可用于具有升血小板作用药物的药效学研究.

关键词：血小板减少症环磷酰胺模型

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红树林真菌泡盛酒曲霉中两个新的甾类成分及环氧环己烷体系特殊构象研究

红树林真菌泡盛酒曲霉中两个新的甾类成分及环氧环己烷体系特殊构...

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中国菌物学会2009学术年会

作者：高昊陈国栋唐金山姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室

真菌是新颖结构及活性次生代谢产物的重要来源。前期研究中我们发现一株红树林真菌（094811）"泡盛酒曲霉"显示强的细胞毒活性,从该菌株中我们曾报道了一系列新的多羟基甾醇的脂肪酸酯（Gao et al.2007）。本研究报道从该菌... 详细信息

真菌是新颖结构及活性次生代谢产物的重要来源。前期研究中我们发现一株红树林真菌（094811）"泡盛酒曲霉"显示强的细胞毒活性,从该菌株中我们曾报道了一系列新的多羟基甾醇的脂肪酸酯（Gao et al.2007）。本研究报道从该菌株活性部位中得到的两个新的多羟基甾类成分（1和2）。这两个新化合物的结构通过各种波谱学方法鉴定为22E-7α-甲氧基-5α,6α-环氧麦角甾-8（14）,22-二烯-3β-醇（1）和22E-3β-羟基-5α,6α,8α,14α-二环氧麦角甾-22-烯-7-酮（1）。化合物1和2在DMSO-d和CDCl两种溶剂中的氢谱、碳谱数据被报道,并被全归属。化合物1和2抑制A549细胞增殖的活性被评价(化合物1的IC:70μM;化合物2的IC:64μM)。并且,基于NOE分析,对化合物1中B环的构象进行了详细的研究。化合物1的B环属于环氧环己烷体系。一般的环氧环己烷体系都是以半椅式构象存在（Abraham et al.1 999;Pawar and Noe 1 998;Samoshin et al.1996;Traetteberg et al.1980）,但化合物1的B环则以内-船式构象存在,对于这一特殊构象我们归因于结构中C-8/C-14双键的存在。虽然,5α,6α-环氧甾醇的结构较为普遍,但关于其B环构象的深入研究未见报道。本研究的发现丰富了对小环体系构象的认识,具有重要的理论价值。

关键词：红树林真菌泡盛酒曲霉 5α,6α-环氧甾醇细胞毒活性内-船式构象环氧环己烷

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