检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2010年第7期26卷 1362-1365页

作者：曹长姝沈伟哉李药兰王辉暨南大学医学院解剖学系广东广州510632 暨南大学药学院中药及天然产物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院微生物及免疫学系广东广州510632

目的:探讨中药臭灵丹中黄酮类化合物诱导人喉癌细胞Hep-2凋亡的机制。方法:MTT法检测分离自臭灵丹的黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(HTMF)对2种正常细胞的毒性和对3种肿瘤细胞株的增殖抑制作用;采用流式细胞仪... 详细信息

目的:探讨中药臭灵丹中黄酮类化合物诱导人喉癌细胞Hep-2凋亡的机制。方法:MTT法检测分离自臭灵丹的黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(HTMF)对2种正常细胞的毒性和对3种肿瘤细胞株的增殖抑制作用;采用流式细胞仪检测化合物对Hep-2细胞凋亡率的影响;Western blotting法检测凋亡蛋白caspase-3和caspase-9的变化。结果:HTMF显著抑制Hep-2细胞的增殖并呈浓度、时间双重依赖性关系,但对正常细胞Vero和EVC304的毒性较小,对A549和HepG2细胞抑制作用小。流式细胞仪检测结果显示HTMF对Hep-2细胞有促凋亡作用并呈明显的量效、时效关系。Western blotting结果显示HTMF可诱导Hep-2细胞中caspase-3和caspase-9蛋白的活化,并呈时间依赖性关系。结论:HTMF对人喉癌细胞Hep-2的生长有显著的抑制作用,其机制可能通过激活caspase-9进而活化caspase-3诱导Hep-2细胞凋亡。

关键词：黄酮类化合物 Hep-2细胞细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9

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三萜皂苷Saxifragifolin D抑制人乳腺癌细胞增殖作用及机制研究

三萜皂苷Saxifragifolin D抑制人乳腺癌细胞增殖作用及机制研究

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2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：石俊敏白亮亮张冬梅叶文才暨南大学药学院中药及天然产物研究所广州广东510632

目的：研究SD对乳腺癌细胞的生长抑制作用及其作用机理，为将SD发展为抗乳腺癌药物先导化合物提供科学基础。方法：MTT法检测乳腺癌细胞存活率;透射电镜观察乳腺癌细胞超微结构变化;采川荧光探针Fluo-3-AM检测胞浆中钙离子浓度和ROS含量... 详细信息

目的：研究SD对乳腺癌细胞的生长抑制作用及其作用机理，为将SD发展为抗乳腺癌药物先导化合物提供科学基础。方法：MTT法检测乳腺癌细胞存活率;透射电镜观察乳腺癌细胞超微结构变化;采川荧光探针Fluo-3-AM检测胞浆中钙离子浓度和ROS含量;采用荧光染料MDC检测细胞自噬体：Western Blot检测凋亡、自噬、内质网应激等通路的相关蛋自表达水平。结果：SD作用引起内质网肿胀，ROS大量释放，钙离子浓度升高，Bip,、Calnexin和CHOP、IREIa表达升高，XBP-I剪接活化，说明SD能诱导乳腺癌细胞产生内质网应激：采用Tauroursodeoxycholic acid和IREIa siRNA预处理抑制内质网应激，发现SD诱导的细胞自噬率和凋亡率均显著降低;采用抗氧化剂N-acetyl-L-cysteine预处理抑制ROS升高，发现细胞内质网应激标志蛋白IREIa下降，自噬率和凋亡率也降低;以上结果说明SD诱导的细胞自噬和凋亡可能部分依赖于ROS介导的内质网应激。结论：三萜皂苷SD通过ROS介导的内质网应激途径诱导乳腺癌细胞自噬和凋亡，最终抑制细胞增殖。

关键词：乳腺癌临床病理药物治疗三萜皂苷

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氯通道在华蟾酥毒基诱导的鼻咽癌细胞凋亡中起重要作用

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中国病理生理杂志 2011年第5期27卷 833-837页

作者：柏志全李春英李媛马文波朱林燕叶文才张冬梅王立伟陈丽新暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 医学院生理系医学院药理系

目的:研究氯离子通道在华蟾酥毒基(CBG)诱导低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞凋亡和凋亡性容积减小中的作用。方法:实验设立空白对照组、CBG高、中、低剂量组及CBG与氯通道阻断剂NPPB联合作用组。Hoechst 33342染色检测细胞的凋亡率,活细胞图像... 详细信息

目的:研究氯离子通道在华蟾酥毒基(CBG)诱导低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞凋亡和凋亡性容积减小中的作用。方法:实验设立空白对照组、CBG高、中、低剂量组及CBG与氯通道阻断剂NPPB联合作用组。Hoechst 33342染色检测细胞的凋亡率,活细胞图像分析法检测细胞容积变化,全细胞膜片钳法记录氯电流。结果:(1)CBG浓度依赖性诱导鼻咽癌细胞凋亡,高剂量CBG(8μmol/L)诱导的细胞凋亡率为43.2%;(2)CBG可诱导细胞产生凋亡性容积减小,在CBG作用早期(50 min),细胞容积减小约9.9%。(3)CBG可激活氯通道,产生一个无明显外向优势的氯电流。(4)氯通道阻断剂NPPB可抑制CBG诱导的细胞凋亡、凋亡性细胞容积减小和氯电流。NPPB对CBG诱导的细胞凋亡和凋亡性容积减小的抑制率分别达80.1%和74.8%。结论:以上结果提示CBG可能通过激活氯通道而诱导细胞凋亡,氯通道的激活可能在CBG抗肿瘤机制中起重要作用。

关键词：华蟾酥毒基凋亡氯通道凋亡性细胞容积减小

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HPLC检测南海蕨藻中的蕨藻红素

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第1期30卷 92-95页

作者：吴思超江海燕许少玉庄伟强李药兰伍秋明岑颖洲暨南大学生命科学技术学院化学系广东广州510632 暨南大学药学院中药与天然产物研究所广东广州510632 暨南大学测试中心广东广州510632

建立南海大型经济海藻总状蕨藻的主要有效成分蕨藻红素的高效液相色谱（HPLC）定量分析检测方法。取干燥蕨藻加体积分数95％乙醇80℃加热回流3次，回流时间为3h，固液比为1：20．减压浓缩得蕨藻乙醇提取物浸膏，精密称取浸膏，甲醇10m1... 详细信息

建立南海大型经济海藻总状蕨藻的主要有效成分蕨藻红素的高效液相色谱（HPLC）定量分析检测方法。取干燥蕨藻加体积分数95％乙醇80℃加热回流3次，回流时间为3h，固液比为1：20．减压浓缩得蕨藻乙醇提取物浸膏，精密称取浸膏，甲醇10m1定容．采用Discovery C_18（4．6mm×150mm，5μm）反相柱，DAD检测器。检测波长315nm，进样20μL，流动相为甲醇和水（质量分数1‰三氟乙酸）梯度洗脱，流速1．0mL／min。蕨藻红素在1．006～10．06μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．0％，RSD=0．92％。测得所采集的干燥总状蕨藻中蕨藻红素的质量分数为19．93mg／g。该方法灵敏、可靠、准确性高，可用于同属海藻的蕨藻红素的定量分析检测。

关键词：蕨藻红素高效液相色谱检测

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丹参各单体成份对诱导性多能干细胞生物学特性的影响

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2016年第6期37卷 464-471页

作者：江灿郭军江仁望暨南大学附属第一医院心内科广东广州510630 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

目的:研究丹参各单体成份对体外培养的诱导性多能干细胞增殖分化能力的影响.方法:体外缺血缺氧条件下培养模拟急性心肌梗死缺氧缺血时诱导性多能干细胞凋亡情况,BALB/c裸鼠皮下注射诱导性多能干细胞检测其分化能力.丹参各单体预处理诱... 详细信息

目的:研究丹参各单体成份对体外培养的诱导性多能干细胞增殖分化能力的影响.方法:体外缺血缺氧条件下培养模拟急性心肌梗死缺氧缺血时诱导性多能干细胞凋亡情况,BALB/c裸鼠皮下注射诱导性多能干细胞检测其分化能力.丹参各单体预处理诱导性多能干细胞不同时间点后通过CCK-8测定其增殖情况.q PCR检测适当浓度的丹参酚酸B和丹参酮ⅡA磺酸钠对SOX-2、Klf-4、OCT4和C-myc表达的影响.实验分组:丹参酮ⅡA组;丹参酮ⅡA磺酸钠组;丹参酚酸B组及对照组.结果:丹参酮ⅡA磺酸钠浓度依赖性促诱导性多能干细胞增殖(P<0.05),但丹参酮ⅡA对其增殖无统计学差异(P>0.05).此外丹参酚酸B能提高其增殖能力,但预处理时间、浓度过高或过低均造成细胞损伤.丹参酚酸B和丹参酮ⅡA磺酸钠可增加其OCT-4和C-myc的表达,提高其干性潜能(P<0.05),但对Klf-4却无统计学差异.对于SOX2丹参酚酸B却抑制其表达(P<0.05).结论:丹参对诱导性多能干细胞增殖分化有一定的影响,但各单体成份作用不同.

关键词：诱导性多能干细胞丹参酮ⅡA磺酸钠丹参酚酸B 丹参酮ⅡA

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岗梅根化学成分的研究

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中草药 2010年第9期41卷 1426-1429页

作者：蔡艳张庆文李旨君范春林王磊张晓琦叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 澳门大学中华医药研究院

目的研究岗梅Ilexasprella根的化学成分。方法采用硅胶、凝胶和RP-HPLC等色谱方法对岗梅根的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从岗梅根的70%乙醇提取物中分离得到10个三萜及其皂苷类化合物,分别鉴... 详细信息

目的研究岗梅Ilexasprella根的化学成分。方法采用硅胶、凝胶和RP-HPLC等色谱方法对岗梅根的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从岗梅根的70%乙醇提取物中分离得到10个三萜及其皂苷类化合物,分别鉴定为28-O-β-D-glucopyranosyl pomolic acid（1）、冬青苷XXIX（ilexo-side XXIX,2）、冬青苷B（ilexoside B,3）、刺参苷F（monepaloside F,4）、长圆冬青苷B（oblonganoside B,5）、3-O-β-D-xylopyranosyl-3β-hydroxyurs-12,18（19）-dien-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester（6）、毛冬青皂苷B（ilexsapo-nin B,7）、randialic acid B（8）、毛冬青酸（ilexolic acid,9）和19-去氢乌索酸（19-dehydroursolic acid,10）。结论化合物1~9均为首次从该植物中分离得到。

关键词：岗梅根三萜三萜皂苷

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枫杨树皮化学成分的研究

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中草药 2013年第7期44卷 803-807页

作者：高双叶开河张英周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的研究枫杨Pterocarya stenoptera树皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重结晶等分离纯化手段对枫杨树皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构... 详细信息

目的研究枫杨Pterocarya stenoptera树皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重结晶等分离纯化手段对枫杨树皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从枫杨树皮中分离得到14个化合物,分别鉴定为算盘子酮(1)、羽扇豆-1β,3β-二醇(2)、乌苏酸(3)、白桦脂酸(4)、2α,3β,19α-trihydroxyurs-12-en-28-O-β-D-glucopyranoside(5)、(4S)-4,8-二羟基-1-四氢萘酮(6)、4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮(7)、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮(8)、杨梅苷(9)、30-norlupan-28-oic acid(10)、杨梅素(11)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(12)、齐墩果酸(13)和3,3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷(14)。结论化合物1～14为首次从枫杨中分离得到,其中化合物5、7～14为首次从枫杨属植物中分离得到。

关键词：枫杨算盘子酮 (4S)-4,8-二羟基-1-四氢萘酮杨梅素 3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-β-D-吡喃木糖苷

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毛茛属刺果毛茛化学成分研究

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天然产物研究与开发 2013年第6期25卷 736-741页

作者：吴碧灵覃芳敏周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632

从刺果毛茛Ranunculus muricatus Linn.全草乙醇提取物分离得到17个化合物,通过MS、NMR等方法鉴定为:小毛茛内酯(1)、阿魏酸(2)、对羟基香豆酸(3)、原儿茶酸(4)、咖啡酰基(5)、丹参素(6)、丹参素甲酯(7)、山萘酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D... 详细信息

从刺果毛茛Ranunculus muricatus Linn.全草乙醇提取物分离得到17个化合物,通过MS、NMR等方法鉴定为:小毛茛内酯(1)、阿魏酸(2)、对羟基香豆酸(3)、原儿茶酸(4)、咖啡酰基(5)、丹参素(6)、丹参素甲酯(7)、山萘酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-α-L-阿拉伯糖-(1→2)-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、槲皮素-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、山萘酚-3-O-(2'''-E-咖啡酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、槲皮素-3-O-(2'''-E-阿魏酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、山萘酚-3-O-(2'''-E-对羟基香豆酰基)-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(15)、芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖-6-C-β-D-葡萄糖苷(16)、芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(17)。除化合物4外,其他化合物均为首次从刺果毛茛中分离得到。

关键词：刺果毛茛黄酮苷酚酸内酯

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鸡汤健康功能的研究现状

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食品与生物技术学报 2012年第1期31卷 17-27页

作者：何蓉蓉李怡芳李维熙栗原博暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 云南中医学院中药学院云南昆明650500

传统医学认为,鸡汤具有温中益气、补虚填精、益五脏健脾胃及强筋骨等效果。近年来的研究证明鸡汤具有缓解感冒症状、消除疲劳、促进机体新陈代谢及增强免疫功能等作用。鸡汤中富含蛋白质、多种氨基酸、多种矿物质及微量元素等营养成分,... 详细信息

传统医学认为,鸡汤具有温中益气、补虚填精、益五脏健脾胃及强筋骨等效果。近年来的研究证明鸡汤具有缓解感冒症状、消除疲劳、促进机体新陈代谢及增强免疫功能等作用。鸡汤中富含蛋白质、多种氨基酸、多种矿物质及微量元素等营养成分,其中肌肽和鹅肌肽是组胺酰二肽类化合物,不仅是鸡汤中的营养成分,同时也是具有多种生理活性的抗氧化物质。此外,肌肽等小分子化合物又作为中枢组织胺神经递质的前驱活性物质,可以通过组氨酸等代谢途径有效调节中枢组织胺神经水平和5-羟色胺活性、激活5-羟色胺依赖性生理活动,改善睡眠,提高情绪和调节生活节律等多种生理功能。随着鸡汤的工业化生产,以鸡精形式的功能食品受到人们的关注。作者综述近年来人们对鸡汤的活性成分及生理作用等研究的同时,也对其可能的作用机制加以总结,旨在对鸡汤的进一步研究开发提供有益的信息。

关键词：鸡汤肌肽抗应激抗疲劳

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黄药子茋类化学成分的研究

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中草药 2014年第3期45卷 328-332页

作者：李来明李国强吴霞王国才李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究抗癌药物黄药子Dioscorea bulbifera的芪类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC制备方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定了化合物的结构。结果从黄药子95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃... 详细信息

目的研究抗癌药物黄药子Dioscorea bulbifera的芪类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC制备方法进行分离纯化，通过理化性质及波谱数据分析鉴定了化合物的结构。结果从黄药子95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个芪类化合物，分别鉴定为2，7-二羟基-3，4-二甲氧基-9，10-二氢菲（1）、2，5-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（2）、latifolin（3）、2’，3-二羟基-4，5-二甲氧基联苄（4）、4-甲氧基菲-2，3，7-三醇（5）、3，7-二羟基-2，4-二甲氧基菲（6）、2’，3-二羟基．5．甲氧基联苄（7）、3，4’，5-三羟基-3’-甲氧基联苄（8）、7-羟基-2，3，4-三甲氧基菲（9）、3，3’-二羟基-5-甲氧基联苄（10）、2，7-二羟基-4-甲氧基-9，10-二氢菲（11）、2，7-二羟基-3，4-二甲氧基菲（11）、2，7-二羟基-2，4-二甲氧基-9，10-二氢菲（13）、4，7-二羟基-2-甲氧基-9，10-二氢菲（14）。结论化合物1～3、5～7、9、12、14均为首次从该植物中分离得到。

关键词：黄药子茋类 2,7-二羟基-3,4-二甲氧基-9,10-二氢菲 4-甲氧基菲-2,3,7-三醇 7-羟基-2,3,4-三甲氧基菲

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