检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2013年第12期24卷 2859-2860页

作者：朱玲花孟令杰叶文才周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物资基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的研究天南星科植物海芋的化学成分.方法利用90％乙醇提取,聚酰胺柱层析、硅胶柱层析等方法分离纯化化合物,并通过理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果从海芋中分离并鉴定了6个化合物,分别是1,2-dihydro-6,8-dimethoxy-7-hydroxy-1-... 详细信息

目的研究天南星科植物海芋的化学成分.方法利用90％乙醇提取,聚酰胺柱层析、硅胶柱层析等方法分离纯化化合物,并通过理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果从海芋中分离并鉴定了6个化合物,分别是1,2-dihydro-6,8-dimethoxy-7-hydroxy-1-（3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl）-N1,N2-bis-[2-（4-hydroxyphenyl）ethyl]-2,3-naphthalene dicarboxamide（1）、cannabisin F（2）、棕榈酸（3）、棕榈酸甘油酯、（4）β-谷甾醇-3-O-6-棕榈酰葡萄糖苷、（5）和尿嘧啶（6）.结论化合物l ～6均为首次从该植物中分离得到.

关键词：海芋化学成分木脂素酰胺糖苷

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中药臭灵丹中3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响及机制

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生物化学与生物物理进展 2011年第3期38卷 254-261页

作者：曹长姝沈伟哉李药兰王辉高明雅暨南大学医学院解剖学教研室广州510632 暨南大学药学院中药及天然产物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究所广东省重点实验室广州510632 暨南大学医学院微生物及免疫学教研室广州510632

中药臭灵丹中黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,HTMF)体外对多种肿瘤细胞有抑增殖作用,但机制尚未完全清楚.为探讨HTMF对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响,用MTT法检测HTMF对CN... 详细信息

中药臭灵丹中黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,HTMF)体外对多种肿瘤细胞有抑增殖作用,但机制尚未完全清楚.为探讨HTMF对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响,用MTT法检测HTMF对CNE细胞株的增殖抑制率,倒置显微镜观察HTMF作用于CNE细胞后细胞形态变化,Hoechst 33258荧光染色观察细胞核形态的变化,流式细胞仪检测细胞的凋亡率,Western blot法检测凋亡蛋白Caspase3和Caspase9的变化,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位(△准m)值的改变,并用JC-1荧光染料染色,激光共聚焦显微镜观察线粒体膜电位变化.结果显示,分离自臭灵丹的HTMF呈浓度、时间双重依赖性显著抑制CNE细胞的增殖,诱导细胞凋亡,引起线粒体膜电位下降及凋亡蛋白Caspase3和Caspase9的活化.提示:3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对人鼻咽癌CNE细胞的生长有显著的抑制作用,并可通过降低线粒体膜电位激活Caspase9,进而活化Caspase3诱导CNE细胞凋亡.

关键词： 3,5-二羟基-6 7 3’ 4’-四甲氧基黄酮(HTMT) CNE细胞细胞凋亡线粒体

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抗癌药物丙卡巴肼的合成工艺再优化

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2015年第1期36卷 7-10页

作者：潘龙汪亚帷刘笑天陈河如暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632

以对甲基苯甲酸为起始原料，与氯化亚砜反应得对甲基苯甲酰氯（2），酰氯直接与异丙胺反应得对甲苯甲酰异丙胺（3）；化合物3经硝酸铈铵（CAN）氧化得4-甲酰基苯甲酰异丙胺（4）；以氰基硼氢化钠为还原剂，化合物4与甲基肼硫酸盐在碱性... 详细信息

以对甲基苯甲酸为起始原料，与氯化亚砜反应得对甲基苯甲酰氯（2），酰氯直接与异丙胺反应得对甲苯甲酰异丙胺（3）；化合物3经硝酸铈铵（CAN）氧化得4-甲酰基苯甲酰异丙胺（4）；以氰基硼氢化钠为还原剂，化合物4与甲基肼硫酸盐在碱性条件下经经缩合还原反应生成目标化合物丙卡巴肼．该工艺路线共4步反应，总收率44.7％，每个单元反应收率71％～86％．所有化合物的结构均经1 H-NMR、13 C-NMR 和 MS 确认．

关键词：丙卡巴肼合成工艺药物合成抗肿瘤

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川西獐芽菜化学成分研究

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中草药 2013年第8期44卷 942-946页

作者：罗翠婷毛双双陈河如李玉林暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 中国科学院西北高原微生物研究所青海西宁810008

目的研究川西獐牙菜Swertia mussotii的化学成分。方法采用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构。结果从川西獐牙菜75%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,4,7,8-四甲氧基呫吨酮(1)、1,7-二羟... 详细信息

目的研究川西獐牙菜Swertia mussotii的化学成分。方法采用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构。结果从川西獐牙菜75%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,4,7,8-四甲氧基呫吨酮(1)、1,7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮(2)、1,3,7-三羟基呫吨酮(3)、1,3,7,8-四羟基呫吨酮(4)、1,3,8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮(5)、1,3-二羟基-7,8-二甲氧基呫吨酮(6)、1,5,8-三羟基-3,4-二甲氧基呫吨酮(7)、1-羟基-3,4,5,8-四甲氧基呫吨酮(8)、1-羟基-3,5,8-三甲氧基呫吨酮(9)、(S)-(+)-龙胆内酯(10a)、(R)-()-龙胆内酯(10b)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(11)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(12)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(13)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(14)、1,3,5,8-四羟基呫吨酮(15)、1,7-二羟基-3,4,8-三甲氧基呫吨酮(16),芒果苷(17)、齐墩果酸(18)。结论化合物1～9均为首次从该种植物中分离得到,化合物10a和10b为首次从獐牙菜属植物中分离得到。

关键词：川西獐牙菜 1,3,7-三羟基呫吨酮龙胆内酯芒果苷齐墩果酸

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情志“上火”增加“疾病易感性”的研究

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中国中药杂志 2018年第8期43卷 1529-1535页

作者：朱思睿罗祥李怡芳栗原博何蓉蓉暨南大学广东省疾病易感性及中医药研发工程技术研究中心广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

＂上火＂是基于传统概念对机体特殊临床状态的一种表述,民间则是对身体出现异常热象的俗称。现代生活节律加快和社会竞争压力加大,情志应激成为引起现代＂上火＂症状流行的重要原因,而＂上火＂则通过影响机体生理功能导致常见病的发病... 详细信息

＂上火＂是基于传统概念对机体特殊临床状态的一种表述,民间则是对身体出现异常热象的俗称。现代生活节律加快和社会竞争压力加大,情志应激成为引起现代＂上火＂症状流行的重要原因,而＂上火＂则通过影响机体生理功能导致常见病的发病、复发及加重,危害机体健康。该课题组通过长期的实验研究发现,＂上火＂是情志应激负荷下诱发的神经、免疫及代谢等机体多系统生理功能的失衡状态。＂上火＂本身不是一种病,但却能引起多种疾病的易感性增加。该文综述了传统医学理论和现代医学的相关研究成果,探索＂上火＂症状与常见疾病易感性的关联性和关联机制,旨在为现代医学改善＂亚健康＂状态和现代疾病的防治方法提供有益的参考。

关键词：上火疾病易感性情志应激反应亚健康

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不同储存年限广陈皮的多甲氧基黄酮提取研究

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食品工业科技 2011年第9期32卷 258-260页

作者：杨宜婷罗琥捷叶勇树廖金花李药兰无限极(中国)有限公司广东广州510665 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

采用水、95%乙醇、水蒸汽蒸馏和超临界CO2流体分别提取广陈皮中的多甲氧基黄酮(PMFs),用紫外分光光度法(UV)测定所得提取物中PMFs的含量,并考察了广陈皮的储存年份对提取的影响。结果表明,在四种提取物中,超临界CO2流体萃取产物(SFE提取... 详细信息

采用水、95%乙醇、水蒸汽蒸馏和超临界CO2流体分别提取广陈皮中的多甲氧基黄酮(PMFs),用紫外分光光度法(UV)测定所得提取物中PMFs的含量,并考察了广陈皮的储存年份对提取的影响。结果表明,在四种提取物中,超临界CO2流体萃取产物(SFE提取物)的PMFs含量(以提取物计算)最高,其次为醇提物,水蒸汽蒸馏产物(SD提取物)和水提物中PMFs的含量较低。值得注意的是,由于95%乙醇对广陈皮的提取率较高,醇提物中PMFs的提取率(以药材计算)最高。因此,95%乙醇和超临界CO2流体均能较好地将广陈皮中PMFs提取出来。但是,随着广陈皮的储存年份延长,其95%乙醇提取物和SFE提取物中PMFs的含量均呈下降趋势。

关键词：广陈皮多甲氧基黄酮提取方法储存年份

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人呼吸道合胞病毒FHRA-HRB片段的表达纯化与鉴定

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第4期38卷 301-307页

作者：夏超沈良华李满妹唐维易善泽牛得伟王峰李药兰暨南大学药学院中药与天然产物药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 暨南大学药学院基因组药物研究所广东广州510632

目的:克隆呼吸道合胞病毒融合F蛋白(RSV-F)中FHRA-HRB基因片段,构建体外的原核表达载体,对FHRA-HRB蛋白进行表达纯化,为进一步研究FHRA-HRB蛋白构效关系及抗RSV活性提供实验依据.方法:用Trizol法从RSV感染的Hep-2细胞中提取病毒RNA,逆... 详细信息

目的:克隆呼吸道合胞病毒融合F蛋白(RSV-F)中FHRA-HRB基因片段,构建体外的原核表达载体,对FHRA-HRB蛋白进行表达纯化,为进一步研究FHRA-HRB蛋白构效关系及抗RSV活性提供实验依据.方法:用Trizol法从RSV感染的Hep-2细胞中提取病毒RNA,逆转录得c DNA,使用Primer 6.0软件设计特异性引物,聚合酶链反应(PCR)扩增得到FHRA-HRB片段,测序成功后,将FHRA-HRB插入p ET-15b脱磷载体中,转化入Rosettagami表达宿主,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导FHRA-HRB的体外表达,Ni-NTA亲和层析法纯化蛋白.用Western-blot法鉴定FHRA-HRB蛋白表达.结果:成功扩增了大小约1100 bp的FHRA-HRB片段,克隆进p ET-15b载体后,菌液PCR验证与测序分析结果表明FHRA-HRB片段序列与预期一致且读码框插入正确,表达载体构建成功.工程菌经IPTG诱导后成功表达大小约43 000的FHRA-HRB蛋白,经Ni-NTA agarose纯化后FHRA-HRB蛋白纯度达95%以上.纯化后的FHRA-HRB蛋白经Western-blot鉴定其大小正确.结论:成功构建p ET-15b-FHRA-HRB表达载体,经表达纯化后,得到了纯度较高的FHRA-HRB蛋白,纯化蛋白经Western-blot鉴定正确.本研究为进一步研究其抗RSV活性和开发以F蛋白为靶点的抗RSV药物提供实验依据.

关键词：呼吸道合胞病毒 FHRA-HRB片段载体构建蛋白表达

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广东桑叶化学成分及其α-葡萄糖苷酶活性研究

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中草药 2013年第22期44卷 3109-3113页

作者：唐本钦杨婷婷杨文强王文婧张晓琦叶文才中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究广东桑Morus atropurpurea叶的化学成分和生物活性。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构;采用pNP法测定了多羟基生物碱类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作... 详细信息

目的研究广东桑Morus atropurpurea叶的化学成分和生物活性。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构;采用pNP法测定了多羟基生物碱类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果从广东桑叶乙醇提取物中分离得到了18个化合物,分别鉴定为l-脱氧野尻霉素(1)、fagomine(2)、胞苷(3)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-5-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪(4)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-6-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪(5)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-5-(1″,2″,3″,4″-四羟基丁基)-吡嗪(6)、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、山柰酚3-O-β-D-芸香糖苷(9)、菊苣苷(10)、roseoside(11)、植醇(12)、伞形花内酯(13)、3-醛基吲哚(14)、咖啡酸乙酯(15)、蔗糖(16)、β-谷甾醇(17)、胡萝卜苷(18)。结论化合物5、6、14、15为首次从桑属植物中分离得到,化合物3、4、7～13、16为首次从该植物中分离得到。化合物1～6具有一定的抑制α-葡萄糖苷酶的活性。

关键词：广东桑多羟基生物碱 α-葡萄糖苷酶胞苷伞形花内酯

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Establishment of a Mouse Thrombocytopenia Model Induced by Cyclophosphamide

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Zoological Research 2009年第6期30卷 645-652页

作者：聂红李孔燕张晓琦冯雪莹杨端容吴玉斯周玖瑶叶文才暨南大学药学院广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学国际学院广州510632 广州中医药大学广州510006

An experiment was conducted to compare the effects of two mouse thrombocytopenia models induced by cyclophosphamide at two different administration routes to determine a proper cyclophosphamide administration route that could cause stable thrombocytopenia. A suitable drug dosage that could induce thrombocytopenia in mouse efficiently with the definite administration route was then investigated. BALB/c mice were randomly divided into Normal, Model A and Model B groups. To Model A, 200 mg/kg of cyclophosphamide was given by vena caudalis injection as first dose and 30 mg/kg as maintenance dose by intraperitoneal injection at the following 6 days. To Model B, 150 mg/kg of cyclophosphamide was given by subcutaneous injection once a day for consecutive 3 days. All groups were under investigation for 15 days. The result suggested that a decrease in the number of blood platelets of Model B at the 7th day were significantly than that of Normal. Other platelet related indices like platelet distribution width, mean platelet volume and platelet-large cell ratio of Model B increased significantly in comparison with those of Normal group. The platelets count was reduced but fluctuated greatly, and more than half of the mice died in Model A. Therefore, subcutaneous injection of cyclophosphamide for 3 days was used for the cyclophosphamide dosage test. BALB/c mice were randomly divided into Normal, cyclophosphamide low dose （100 mg/kg）, medium dose （120 mg/kg） and high dose （140 mg/kg） groups. All groups were under investigation for 11 days. Though all 3 dosages successfully initiated thrombocytopenia as the platelets number dropped at the 7th day, the low dose was considered to be a suitable one that was of high efficacy and low toxicity. Thus, BALB/c mice challenged by subcutaneous injection of cyclophosphamide 100 mg/kg per day for 3 consecutive day is one simple, feasible and stable mouse thrombocytopenia model that could be used for pharmacodynamic test of the drugs which are

关键词： Thrombocytopenia Cyclophosphamide Model

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番石榴叶总三萜对2型糖尿病大鼠的降血糖和血脂作用

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中国病理生理杂志 2012年第6期28卷 1109-1113页

作者：王婧茹赵晶晶叶春玲叶开和张晓琦王英叶文才暨南大学药学院药理学教研室广东省妇幼保健院药学部广东广州510010 暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 ***-1)方法建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,TTPGL低、中、高剂量... 详细信息

目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 ***-1)方法建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,TTPGL低、中、高剂量组(60、120、240 ***-1),罗格列酮阳性对照组(3 ***-1)。另取12只正常大鼠设为正常对照组。给药组每天灌胃给药1次,连续给药6周;模型组和正常对照组则给予同体积的生理盐水灌胃。给药6周后,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠的空腹血糖(FBG);放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI);酶联免疫法测定大鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、游离脂肪酸(FFA)和糖化血红蛋白(GHb);果糖胺法测定糖化血清蛋白(GSP);Western blotting检测脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达情况。结果:与正常对照组相比,糖尿病模型组血脂、FBG以及GHb显著升高,FINS及ISI显著下降,脂肪细胞PPARγ蛋白表达水平降低。与模型组相比,TTPGL中、高剂量组大鼠的FBG和GSP显著降低,FINS以及ISI显著升高,脂肪组织PPARγ蛋白的表达水平升高(P<0.01或P<0.05);此外,TTPGL能显著降低糖尿病大鼠血脂水平,TG、TCH和FFA含量均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论:TTPGL能显著降低2型糖尿病大鼠的血糖和血脂水平,明显改善糖尿病动物的糖脂代谢紊乱,升高血清胰岛素水平,提高胰岛素敏感指数;其抗糖尿病作用机制可能与其增加PPARγ蛋白的表达有关。

关键词：番石榴叶总三萜糖尿病,2型血糖血脂过氧化物酶体增殖物激活受体γ

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