检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2011年第3期42卷 424-427页

作者：舒伟虎周光雄叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的研究茄科植物水茄Solanum torvum的化学成分。方法应用溶剂萃取及柱色谱方法分离水茄的化学成分,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果从水茄地上全草中分离得到11个化合物,其中有4个酰胺类、4个甾体皂苷类、2个黄酮类、1个有机酸类... 详细信息

目的研究茄科植物水茄Solanum torvum的化学成分。方法应用溶剂萃取及柱色谱方法分离水茄的化学成分,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果从水茄地上全草中分离得到11个化合物,其中有4个酰胺类、4个甾体皂苷类、2个黄酮类、1个有机酸类成分,分别鉴定为N-反式阿魏酸酪酰胺(1)、N-反式-对-香豆酰基酪胺(2)、3-(4-羟基苯基)-N-[2-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙基]丙烯酰胺(3)、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺(4)、山柰酚(5)、槲皮素(6)、反式咖啡酸(7)、(25S)-6α-羟基-5α-螺甾烷-3-酮-6-O-(β-D-吡喃鸡纳糖苷)(8)、(25S)-6α-羟基-5α-螺甾烷-3-酮-6-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃鸡纳糖苷](9)、(25S)-螺甾烷-5-烯-3β-醇-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷](10)、(25S)-5α-螺甾烷-3β-醇-6α-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)-β-D-吡喃鸡纳糖苷](11)。结论化合物3为新的天然产物,化合物1～7为首次从该植物中分得。

关键词：水茄酰胺黄酮 3-(4-羟基苯基)-N-[2-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙基]丙烯酰胺甾体皂苷

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两种前处理方法对LC-MS/MS测定家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物基质效应的影响

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分析测试学报 2011年第9期30卷 1006-1012页

作者：刘明艳姚志红张依戴毅秦子飞姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

考察了两种前处理方法对采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物时基质效应的影响。家兔空白血清分别以乙酸乙酯液-液萃取和C18小柱固相萃取,提取前、后各自加入一定浓度的4种淫羊藿黄酮类化合物的混... 详细信息

考察了两种前处理方法对采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物时基质效应的影响。家兔空白血清分别以乙酸乙酯液-液萃取和C18小柱固相萃取,提取前、后各自加入一定浓度的4种淫羊藿黄酮类化合物的混合对照品溶液(淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿素),评价家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物的LC-MS/MS测定结果的绝对基质效应、提取回收率和方法过程效率。研究发现,以乙酸乙酯液-液萃取法进行样品前处理后,家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物的绝对基质效应大于100%,提取回收率和方法过程效率均较高且稳定;以C18小柱固相萃取法进行样品前处理后,家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物的绝对基质效应低于100%,提取回收率和方法过程效率均较低且不稳定。因此,采用乙酸乙酯液-液萃取法进行样品前处理,不仅可以增加LC-MS/MS测定家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物的离子化效率,且对淫羊藿黄酮类化合物的提取回收率更高且稳定,适合作为样品前处理方法用于淫羊藿总黄酮苷在家兔体内的药代动力学研究。

关键词： LC-MS/MS 基质效应淫羊藿黄酮家兔血清液-液萃取法固相萃取法

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甘松根茎化学成分研究

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中药材 2011年第8期34卷 1216-1219页

作者：刘春力段营辉戴毅姚新生暨南大学/中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学/中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的:研究甘松根茎的化学成分。方法:运用大孔树脂Diaion HP-20、硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱方法,结合制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质和MS、NMR等波谱学数据进行结构鉴定。结果:从甘松根茎中分离鉴定了6个化合物,分别... 详细信息

目的:研究甘松根茎的化学成分。方法:运用大孔树脂Diaion HP-20、硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱方法,结合制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质和MS、NMR等波谱学数据进行结构鉴定。结果:从甘松根茎中分离鉴定了6个化合物,分别为:8-羟基松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、8-羟基松脂醇-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、8-羟基松脂醇-4-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、环橄榄脂素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、阿魏酸(5)、绿原酸甲酯(6)。结论:化合物1～6均为首次从该属植物中分离得到。

关键词：甘松根茎化学成分

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齐墩果酸对3T3-L1脂肪细胞分化及糖脂代谢的影响

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中药材 2011年第4期34卷 588-592页

作者：赵晶晶魏明吕艳青叶春玲张晓琦王英叶文才暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的：观察齐墩果酸（oleanolic acid,OA）对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制。方法：在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度。采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用... 详细信息

目的：观察齐墩果酸（oleanolic acid,OA）对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制。方法：在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度。采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用酶联免疫吸附法检测上清液中的游离脂肪酸浓度;采用RT-PCR法检测脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达。结果：与溶媒对照组比较,OA能显著增加脂肪细胞葡萄糖消耗量（P〈0.05或P〈0.01）,在1~30μmol/L浓度范围时,其作用随着剂量增加显著增强;OA能促进前脂肪细胞的分化,在3~30μmol/L浓度范围内,OA组油红O染液光密度值均显著高于溶媒对照组（P〈0.05或P〈0.01）。同时,OA还能减少游离脂肪酸的产生,其30μmol/L剂量时游离脂肪酸的含量只有溶媒对照组的47.2%,显著低于溶媒对照组（P〈0.01）。与溶媒对照组比较,30μmol/L OA能显著增加脂肪细胞PPAR-γ及GLUT-4 mRNA的表达（P〈0.05）。结论：OA能促进脂肪细胞分化和葡萄糖的消耗,减少游离脂肪酸的产生,其机制可能与上调脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达、增加脂肪细胞对胰岛素的敏感性有关。

关键词：齐墩果酸 3T3-L1脂肪细胞细胞分化糖脂代谢

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HPLC-ELSD法测定家桑野桑植株中1-脱氧野尻霉素的含量

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天然产物研究与开发 2011年第3期23卷 490-493,516页

作者：宋婕邓洁丽周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632

采用HPLC-ELSD法对桑植株各部位所含的1-脱氧野尻霉素(DNJ)进行了含量测定,使用TSKgel Am-ide-80(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为:乙腈-水(84∶16,6.5 mM醋酸铵),流速为1.00 mL/min,柱温:30℃,线性范围为0.505μg～20.2μg(r=0.9991,n=6),平均回收率为94.95%(n=5),RSD=1.98。测定结果表明,野桑叶、嫩枝和根皮部位的DNJ含量较高,而家桑的叶、枝皮和根皮中含量较高。本方法准确度高、重现性好,能快速检测桑树资源及类似植物和相关产品中1-脱氧野尻霉素的含量。

关键词： 1-脱氧野尻霉素高效液相色谱法蒸发光散射检测器桑

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中药臭灵丹中3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响及机制

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生物化学与生物物理进展 2011年第3期38卷 254-261页

作者：曹长姝沈伟哉李药兰王辉高明雅暨南大学医学院解剖学教研室广州510632 暨南大学药学院中药及天然产物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究所广东省重点实验室广州510632 暨南大学医学院微生物及免疫学教研室广州510632

中药臭灵丹中黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,HTMF)体外对多种肿瘤细胞有抑增殖作用,但机制尚未完全清楚.为探讨HTMF对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响,用MTT法检测HTMF对CN... 详细信息

中药臭灵丹中黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,HTMF)体外对多种肿瘤细胞有抑增殖作用,但机制尚未完全清楚.为探讨HTMF对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响,用MTT法检测HTMF对CNE细胞株的增殖抑制率,倒置显微镜观察HTMF作用于CNE细胞后细胞形态变化,Hoechst 33258荧光染色观察细胞核形态的变化,流式细胞仪检测细胞的凋亡率,Western blot法检测凋亡蛋白Caspase3和Caspase9的变化,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位(△准m)值的改变,并用JC-1荧光染料染色,激光共聚焦显微镜观察线粒体膜电位变化.结果显示,分离自臭灵丹的HTMF呈浓度、时间双重依赖性显著抑制CNE细胞的增殖,诱导细胞凋亡,引起线粒体膜电位下降及凋亡蛋白Caspase3和Caspase9的活化.提示:3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对人鼻咽癌CNE细胞的生长有显著的抑制作用,并可通过降低线粒体膜电位激活Caspase9,进而活化Caspase3诱导CNE细胞凋亡.

关键词： 3,5-二羟基-6 7 3’ 4’-四甲氧基黄酮(HTMT) CNE细胞细胞凋亡线粒体

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不同储存年限广陈皮的多甲氧基黄酮提取研究

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食品工业科技 2011年第9期32卷 258-260页

作者：杨宜婷罗琥捷叶勇树廖金花李药兰无限极(中国)有限公司广东广州510665 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

采用水、95%乙醇、水蒸汽蒸馏和超临界CO2流体分别提取广陈皮中的多甲氧基黄酮(PMFs),用紫外分光光度法(UV)测定所得提取物中PMFs的含量,并考察了广陈皮的储存年份对提取的影响。结果表明,在四种提取物中,超临界CO2流体萃取产物(SFE提取... 详细信息

采用水、95%乙醇、水蒸汽蒸馏和超临界CO2流体分别提取广陈皮中的多甲氧基黄酮(PMFs),用紫外分光光度法(UV)测定所得提取物中PMFs的含量,并考察了广陈皮的储存年份对提取的影响。结果表明,在四种提取物中,超临界CO2流体萃取产物(SFE提取物)的PMFs含量(以提取物计算)最高,其次为醇提物,水蒸汽蒸馏产物(SD提取物)和水提物中PMFs的含量较低。值得注意的是,由于95%乙醇对广陈皮的提取率较高,醇提物中PMFs的提取率(以药材计算)最高。因此,95%乙醇和超临界CO2流体均能较好地将广陈皮中PMFs提取出来。但是,随着广陈皮的储存年份延长,其95%乙醇提取物和SFE提取物中PMFs的含量均呈下降趋势。

关键词：广陈皮多甲氧基黄酮提取方法储存年份

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巴戟天根皮中的醌类成分的分离与鉴定

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沈阳药科大学学报 2011年第1期28卷 30-36,60页

作者：李晨阳高昊焦伟华丁博李晓彬姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究巴戟天（Morinda officinalisHow.）化学成分。方法运用多种色谱学方法对巴戟天根皮体积分数70%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到17个化合物,分别鉴定为rubiasin A（1）、... 详细信息

目的研究巴戟天（Morinda officinalisHow.）化学成分。方法运用多种色谱学方法对巴戟天根皮体积分数70%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到17个化合物,分别鉴定为rubiasin A（1）、rubiasin B（2）、2-羟基-1-甲氧基蒽醌（2-hydroxy-1-methoxy-anthraquinone,3）、3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌（3-hydroxy-1-methoxy-2-methyl-anthraquinone,4）、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌（1,3-dihydroxy-2-methoxy-anthraquinone,5）、2-甲基蒽醌（2-methyl-anthraquinone,6）、1,3-二羟基-2-甲基蒽醌（1,3-dihydroxy-2-methyl-anthraqui-none,7）、2-羟甲基蒽醌（2-hydroxymethyl-anthraquinone,8）、3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌（3-hydroxy-1,2-dimethoxy-anthraquinone,9）、1,8-二羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽醌（1,8-dihydroxy-3-methoxy-6-methyl-anthraquinone,10）、苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2-phenylethyl-O-β-D-glucopyranoside,11）、2-丁醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（sec-butyl-O-β-D-glucopyranoside,12）、3,4-二羟基苯乙醇（3,4-di-hydroxyphenylethanol,13）、3-（4-羟基-苯基）-1,2-丙二醇（3-（4-hydroxyphenyl）-1,2-propandiol,14）、阿魏酸（ferulic acid,15）、熊果酸（ursolic acid,16）、β-谷甾醇（β-sitosterol,17）。结论化合物1,2,11~14为首次从巴戟天属植物中分离得到。

关键词：中药巴戟天根皮化学成分蒽醌结构鉴定

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广陈皮的超临界流体萃取和水蒸气蒸馏挥发油的比较分析

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中国药房 2011年第43期22卷 4079-4080页

作者：廖金花叶勇树杨宜婷罗琥捷李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市510632 无限极(中国)有限公司广州市510665

目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠... 详细信息

目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠檬烯采用标准品的峰面积增大法进一步确认。结果:从广陈皮SFE和SD挥发油中共鉴定出22个成分,占色谱总流出峰面积的97%以上,两者的提取率分别为5.05%和0.46%。SFE挥发油的主要成分为挥发性较弱、相对分子量较大的棕榈酸,SD挥发油的主要成分为挥发性较强、相对分子量较小的D-柠檬烯。此外,SFE和SD挥发油中均有含量不低的2-甲胺基-苯甲酸甲酯。结论:采用两种方法提取广陈皮所得挥发油的挥发性成分不尽相同,且SFE法的提取率高于SD法;两种方法均能将广陈皮的特征性成分2-甲胺基-苯甲酸甲酯提取出来。

关键词：广陈皮挥发油水蒸气蒸馏超临界萃取气相色谱-质谱联用法

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六棱菊化学成分研究

六棱菊化学成分研究

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：耿华伟王国才李国强叶文才李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

六棱菊Laggera alata全草具有祛风利湿,活血解毒。现代药理研究表明六棱菊具有抗炎,抗肿瘤,抗病毒等作用。中医临床主要用于上呼吸道感染,风湿关节炎,闭经,肾炎水肿,痈疖肿毒,跌打损伤,烧烫伤,毒蛇咬伤,皮肤湿疹等。本文从六棱菊全草的... 详细信息

六棱菊Laggera alata全草具有祛风利湿,活血解毒。现代药理研究表明六棱菊具有抗炎,抗肿瘤,抗病毒等作用。中医临床主要用于上呼吸道感染,风湿关节炎,闭经,肾炎水肿,痈疖肿毒,跌打损伤,烧烫伤,毒蛇咬伤,皮肤湿疹等。本文从六棱菊全草的乙醇提取物中分离得到8个新倍半萜衍生物(1-8)(Fig.1)。通过HRESIMS、NMR、单晶X射线衍射、圆二色谱等方法确定了它们的化学结构。

关键词：六棱菊化学成分研究

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