检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽农业科学 2012年第1期40卷 6-7页

作者：张荣柳蒲小明沈会芳周光雄林壁润暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广东广州510110

[目的]为海洋放线菌中抗菌活性物质的提取提供参考。[方法]对海洋放线菌H23-16进行发酵培养,用有机溶剂提取发酵液中的活性物质,并用纸片法测定提取物的抗白色念珠菌活性。[结果]H23-16发酵提取物的抗白色念珠菌活性较强(抑菌圈直径可达... 详细信息

[目的]为海洋放线菌中抗菌活性物质的提取提供参考。[方法]对海洋放线菌H23-16进行发酵培养,用有机溶剂提取发酵液中的活性物质,并用纸片法测定提取物的抗白色念珠菌活性。[结果]H23-16发酵提取物的抗白色念珠菌活性较强(抑菌圈直径可达21mm);所提活性物质对温度和紫外线较稳定,而对酸碱不稳定。[结论]该研究为新型抗生素的提取分离提供了新途径。

关键词：海洋放线菌白色念珠菌活性物质稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

几种重要中药及天然药物化学成分的再研究(摘要)

几种重要中药及天然药物化学成分的再研究(摘要)

引用

全国第9届天然药物资源学术研讨会

作者：叶文才王英张晓琦张冬梅王国才王磊车镇涛姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学香港科技大学神经科学和创新药物联合实验室香港中文大学中医学院

源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究... 详细信息

源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究尚不够深入,因此有必要利用现代技术手段对其化学成分开展进一步的深入研究,以期发现新药先导化合物。近年来,本课题组对白头

关键词：天然药物化学再研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

几种重要中药及天然药物化学成分的再研究

几种重要中药及天然药物化学成分的再研究

引用

中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会

作者：叶文才王英张晓琦张冬梅王国才王磊车镇涛姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学-香港科技大学神经科学和创新药物联合实验室香港中文大学中医学院

＜正＞源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制...

＜正＞源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究尚

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘松根茎的化学成分研究

甘松根茎的化学成分研究

引用

2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：刘春力段营辉戴毅姚新生暨南大学中药及天然药物研究所暨南大学中西医结合博士后流动站暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室沈阳药科大学中药学院

＜正＞甘松为败酱科甘松属植物。该属植物全世界仅有3种,我国有2种,分别为甘松Nardostachys chinesis Batal.及匙叶甘松Nardostachys jatamansi DC.。甘松临床用于治疗胃病、心悸、胆肾结石、胸腹痞满、咳嗽哮喘、脚气、郁证等,疗效确切...

＜正＞甘松为败酱科甘松属植物。该属植物全世界仅有3种,我国有2种,分别为甘松Nardostachys chinesis Batal.及匙叶甘松Nardostachys jatamansi DC.。甘松临床用于治疗胃病、心悸、胆肾结石、胸腹痞满、咳嗽哮喘、脚气、郁证等,疗效确切,从而引起国内外学者广泛关注,现代药理研究表明甘松有镇静、解痉、降压、抗心律失常、

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

女贞子的化学成分研究

女贞子的化学成分研究

引用

2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：张廷芳段营辉戴毅屠凤娟姚新生暨南大学中药及天然药物研究所暨南大学中西医结合博士后流动站暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室沈阳药科大学中药学院

中药女贞子(Fructus Ligustri Lucidi)为木犀科植物女贞Ligustrum Iucidum Ait.的干燥成熟果实,分布于河北,山西,江苏,福建,广西,云南等省区。其味苦,平,滋阴补肝,乌发明目。主要用于肝肾阴虚,头晕目眩,耳鸣,头发早白等。现代药理学研... 详细信息

中药女贞子(Fructus Ligustri Lucidi)为木犀科植物女贞Ligustrum Iucidum Ait.的干燥成熟果实,分布于河北,山西,江苏,福建,广西,云南等省区。其味苦,平,滋阴补肝,乌发明目。主要用于肝肾阴虚,头晕目眩,耳鸣,头发早白等。现代药理学研究表明女贞子具有免疫调节作用,抗肿瘤,降血糖血脂等多种活性。目前,关于

关键词：化学成分研究女贞子委陵菜酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南海红树林海泥中分离的抗真菌放线菌No.H75-11活性成分研究

引用

中国海洋药物 2011年第2期30卷 1-6页

作者：徐文王成周光雄姚新生林壁润广州中医药大学第二临床医学院中药制剂实验室广东广州510120 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广东广州510110

目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性... 详细信息

目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性菌No.H75-11中分离得到6个化合物,采用波谱学手段鉴定其结构分别为:过氧化麦角甾醇(1)、尿嘧啶(2)、[N,N-′(3,3′-二乙基二氨基甲酸酯)-(4,4′-二甲基)]-二苯基脲(3)、抗霉素Aa1(4)、抗霉素Aa2(5)和4-(2-羟基乙氧基)-3-甲氧基-苯甲酸(6)。结论化合物4和5为抗霉素(antimycin)家族成员,初步的活性测试表明其对白色念珠菌显示出明显的抑菌活性,化合物3与6为首次从天然界分离得到,本文首次报道了它们的核磁数据。

关键词：放线菌抗霉素抗真菌活性,次级代谢产物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

引用

2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：全学胜浦小明林虹沈会芳韦柳斌林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中... 详细信息

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中分离得到衣霉素蔟的新成员衣霉素C3,以及11个已知的衣霉素类化合物衣霉素Ⅶ、衣霉素D2、衣

关键词：放线菌衣霉素C3 抗真菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Nardoaristolones A相B,两个甘松提取的萜类化合物与骨骼异常

Nardoaristolones A相B,两个甘松提取的萜类化合物与骨骼异常

引用

第十三届国际络病学大会

作者： Ming-Li Liu Ying-Hui Duan Yun-Long Hou Chang Li Hao Gao Yi Dai Xin-Sheng Yao 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高等学校重点实验室广州510632 黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学药理学系哈尔滨150086 沈阳药科大学中药学院沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高等学校重点实验室广州510632 沈阳药科大学中药学院沈阳110016

Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到.Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷—查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/... 详细信息

Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到.Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷—查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/6三环体系.其结构经光谱学确证,绝对构型经X射线单晶衍射确认.

关键词：甘松骨骼异常 3/5/6三环体系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Nardoaristolones A和B,两个甘松提取的萜类化合物与骨骼异常

Nardoaristolones A和B,两个甘松提取的萜类化合物与骨骼异常

引用

第十三届国际络病学大会

作者： Ming-Li Liu Ying-Hui Duan Yun-Long Hou Chang Li Hao Gao Yi Dai Xin-Sheng Yao 暨南大学中药及天然药物研究所中药药效物质基础及创新药物研究广东省高等学校重点实验室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学药理学系沈阳药科大学中药学院

Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到。Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷-查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/... 详细信息

Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到。Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷-查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/6三环体系。其结构经光谱学确证,绝对构型经X射线单晶衍射确认。

关键词：甘松骨骼异常 3/5/6三环体系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：