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中国海洋药物 2011年第3期30卷 7-13页

作者：全学胜蒲小明张英沈会芳周光雄林壁润暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广东广州510110

目的对从我国南海红树林底泥中分离的一株放线菌（No.H83-3）进行活性化学成分研究。方法对H83-3发酵物的菌丝体采用90%乙醇提取和不同极性溶剂萃取,并对具有活性的氯仿部位进行研究。整个过程采用纸碟片法进行活性追踪分离,先后通过硅... 详细信息

目的对从我国南海红树林底泥中分离的一株放线菌（No.H83-3）进行活性化学成分研究。方法对H83-3发酵物的菌丝体采用90%乙醇提取和不同极性溶剂萃取,并对具有活性的氯仿部位进行研究。整个过程采用纸碟片法进行活性追踪分离,先后通过硅胶柱、开放性ODS柱以及制备型HPLC进行化合物的分离纯化;用NMR、MS等光谱方法,结合文献鉴定化合物的结构。结果分离出6个化合物,并分别鉴定为衣霉素（tunicamycin）Ⅶ（化合物1）、衣霉素D2（化合物2）、衣霉素Ⅴ（化合物3）、衣霉素S15a（化合物4）,衣霉素Ⅱ（化合物5）,衣霉素U17a（化合物6）。结论化合物1~6均为首次从海洋放线菌中分离得到。

关键词：放线菌衣霉素抗真菌活性

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南海红树林海泥中分离的抗真菌放线菌No.H75-11活性成分研究

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中国海洋药物 2011年第2期30卷 1-6页

作者：徐文王成周光雄姚新生林壁润广州中医药大学第二临床医学院中药制剂实验室广东广州510120 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广东广州510110

目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性... 详细信息

目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性菌No.H75-11中分离得到6个化合物,采用波谱学手段鉴定其结构分别为:过氧化麦角甾醇(1)、尿嘧啶(2)、[N,N-′(3,3′-二乙基二氨基甲酸酯)-(4,4′-二甲基)]-二苯基脲(3)、抗霉素Aa1(4)、抗霉素Aa2(5)和4-(2-羟基乙氧基)-3-甲氧基-苯甲酸(6)。结论化合物4和5为抗霉素(antimycin)家族成员,初步的活性测试表明其对白色念珠菌显示出明显的抑菌活性,化合物3与6为首次从天然界分离得到,本文首次报道了它们的核磁数据。

关键词：放线菌抗霉素抗真菌活性,次级代谢产物

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海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：全学胜浦小明林虹沈会芳韦柳斌林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中... 详细信息

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中分离得到衣霉素蔟的新成员衣霉素C3,以及11个已知的衣霉素类化合物衣霉素Ⅶ、衣霉素D2、衣

关键词：放线菌衣霉素C3 抗真菌活性

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栀子中的木脂素类成分研究

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中草药 2010年第4期41卷 509-514页

作者：于洋高昊戴毅李小霞李嘉明姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省重点实验室广东广州510632

目的研究栀子Gardenia jasminoides果实60%乙醇提取物的化学成分。方法采用各种现代色谱技术进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个木脂素类化合物,其结构分别为栀子脂素甲(1)、丁香脂素(2)、松脂素(3)... 详细信息

目的研究栀子Gardenia jasminoides果实60%乙醇提取物的化学成分。方法采用各种现代色谱技术进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个木脂素类化合物,其结构分别为栀子脂素甲(1)、丁香脂素(2)、松脂素(3)、丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、落叶松脂素(5)、八角枫木脂苷D(alangilignosideD,6)、落叶脂素(7)、落叶脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、蛇菰宁(balanophonin,9)、山橘脂酸(10)、榕醛(ficusal,11)、肥牛木素(12)。结论化合物1为一新化合物,命名为栀子脂素甲,化合物2～6、9～12为首次从该属中分离得到。

关键词：栀子木脂素栀子脂素甲

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岗梅根化学成分的研究

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中草药 2010年第9期41卷 1426-1429页

作者：蔡艳张庆文李旨君范春林王磊张晓琦叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 澳门大学中华医药研究院

目的研究岗梅Ilexasprella根的化学成分。方法采用硅胶、凝胶和RP-HPLC等色谱方法对岗梅根的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从岗梅根的70%乙醇提取物中分离得到10个三萜及其皂苷类化合物,分别鉴... 详细信息

目的研究岗梅Ilexasprella根的化学成分。方法采用硅胶、凝胶和RP-HPLC等色谱方法对岗梅根的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从岗梅根的70%乙醇提取物中分离得到10个三萜及其皂苷类化合物,分别鉴定为28-O-β-D-glucopyranosyl pomolic acid（1）、冬青苷XXIX（ilexo-side XXIX,2）、冬青苷B（ilexoside B,3）、刺参苷F（monepaloside F,4）、长圆冬青苷B（oblonganoside B,5）、3-O-β-D-xylopyranosyl-3β-hydroxyurs-12,18（19）-dien-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester（6）、毛冬青皂苷B（ilexsapo-nin B,7）、randialic acid B（8）、毛冬青酸（ilexolic acid,9）和19-去氢乌索酸（19-dehydroursolic acid,10）。结论化合物1~9均为首次从该植物中分离得到。

关键词：岗梅根三萜三萜皂苷

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不同产地品种阳春砂仁挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

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时珍国医国药 2010年第10期21卷 2534-2536页

作者：付琛周日水周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

目的比较不同产地、品种阳春砂仁挥发油的化学成分。方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油,分别得到不同样品的挥发油,以气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术对其化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱进行对照确定化合物成分,经色谱峰面积归一化法... 详细信息

目的比较不同产地、品种阳春砂仁挥发油的化学成分。方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油,分别得到不同样品的挥发油,以气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术对其化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱进行对照确定化合物成分,经色谱峰面积归一化法测定其百分含量。结果不同产地、品种阳春砂仁挥发油主成分都比较集中,前三位主成分含量均达到70%以上;且不同产地、品种阳春砂仁挥发油成分种类基本相似,但不同产地挥发油中各成分的比例存在差异。结论道地药材阳春砂仁中乙酸龙脑酯是所有药材中含量最高的,这可能是阳春砂仁为道地药材的依据之一;而经炮制后道地药材阳春砂在成分比例上变化明显。

关键词：阳春砂仁挥发油成分气相色谱-质谱联用法乙酸龙脑酯

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大叶冬青的三萜皂苷类成分研究

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中国药学杂志 2010年第16期45卷 1228-1232页

作者：范春林范龙张晓琦王英张俊清叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 海南医学院海南省热带药用植物研究开发重点实验室海南571101

目的对中药苦丁茶主要品种大叶冬青叶的三萜皂苷类成分进行研究。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20和反相ODS柱色谱分离大叶冬青叶的水提物,通过光谱分析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果从大叶冬青的水提液中分离得到11个化合物,分别... 详细信息

目的对中药苦丁茶主要品种大叶冬青叶的三萜皂苷类成分进行研究。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20和反相ODS柱色谱分离大叶冬青叶的水提物,通过光谱分析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果从大叶冬青的水提液中分离得到11个化合物,分别鉴定为α-苦丁内酯3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅰ)、α-苦丁内酯3-O-β-D吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅱ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖斯阿树脂酸28-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖坡模醇酸28-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅳ)、β-苦丁内酯3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅴ)、β-苦丁内酯3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅵ)、γ-苦丁内酯3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅶ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸28-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅷ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖斯阿树脂酸28-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅸ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖坡模醇酸28-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅹ)及δ-苦丁内酯3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ及Ⅺ为首次从该植物中分离得到。

关键词：大叶冬青苦丁茶化学成分三萜皂苷

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HPLC-UVD法测定肿节风水提物及相关制剂中迷迭香酸及异嗪皮啶的含量

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沈阳药科大学学报 2010年第6期27卷 457-462页

作者：潘宇明姚志红戴毅张依段营辉姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的采用HPLC法测定肿节风水提取物及相关制剂中迷迭香酸和异嗪皮啶的含量,为肿节风提取物及制剂的质控方法奠定基础。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（分别含体积分数为0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速1.00 ... 详细信息

目的采用HPLC法测定肿节风水提取物及相关制剂中迷迭香酸和异嗪皮啶的含量,为肿节风提取物及制剂的质控方法奠定基础。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（分别含体积分数为0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速1.00 ***^-1,检测波长330 nm,柱温35℃。结果迷迭香酸的质量浓度在4.746-189.8 mg.L^-1内、异嗪皮啶的质量浓度在1.018-40.72 mg.L^-1内线性关系良好;仪器精密度试验、重复性试验、稳定性试验RSD均不大于2.0%。肿节风水提取物中迷迭香酸与异嗪皮啶的回收率分别为99.8%和99.2%,RSD分别为0.70%和0.63%（n=6）;迷迭香酸与异嗪皮啶在相关制剂中回收率分别为100.7%和98.4%,RSD分别为1.6%和0.44%（n=6）。12批肿节风水提取物供试品中迷迭香酸的含量在1.479-6.447 mg.g^-1内、异嗪皮啶的含量在1.912-3.540 mg.g^-1内;在以肿节风水提取物制成的相关制剂中,迷迭香酸的含量在0.847-15.946 mg.g^-1内、异嗪皮啶的含量在2.032-4.093 mg.g^-1内。结论作者建立的肿节风及制剂的定量分析方法简便、快速、专属性强、重现性好,为肿节风水提取物及相关制剂质量标准的提升奠定了基础。

关键词：肿节风迷迭香酸异嗪皮啶含量测定抗炎活性成分高效液相色谱-紫外检测法

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青天葵水溶性化学成分研究

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时珍国医国药 2010年第12期21卷 3087-3088页

作者：卢传礼周光雄王恒山叶文才姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所.广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广西师范大学化学化工学院广西桂林541004

目的研究青天葵中水溶性化学成分。方法应用多种色谱手段及重结晶方法分离纯化化合物,运用波谱技术确定化合物的结构。结果从青天葵95%乙醇提取物的水溶部位分离得到4个化合物,分别鉴定为正亮氨酸(norleucine)(1),沙苑子苷(complanatusi... 详细信息

目的研究青天葵中水溶性化学成分。方法应用多种色谱手段及重结晶方法分离纯化化合物,运用波谱技术确定化合物的结构。结果从青天葵95%乙醇提取物的水溶部位分离得到4个化合物,分别鉴定为正亮氨酸(norleucine)(1),沙苑子苷(complanatuside)(2),5,7,4'-三羟基黄酮-8-C-β-D-葡萄糖(l→4)-O-β-D-葡萄糖苷(5,7,4'-trihydroxy flavonoid-8-C-β-D-glucosy l→4-O-β-D-glucoside)(3)和肥皂草苷(saponarin)(4)。结论化合物2～4为首次从该植物中分离得到。

关键词：青天葵水溶性成分结构鉴定

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广东土牛膝中苯并呋喃类化学成分研究

广东土牛膝中苯并呋喃类化学成分研究

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中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会

作者：王文婧张晓琦张庆文王英张雷红王国才叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室澳门大学中华医药研究院广东食品药品职业学院暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

＜正＞广东土牛膝为菊科植物华泽兰（Eupatorium chinense L.）的根,具有清热解毒、利咽化痰、抗菌消炎、镇静止痛等作用,主治白喉、扁桃体炎、咽炎等喉部疾病,是广东地区著名的喉科要药。现代药理研究表明广东土牛膝具有抗菌、抗炎以...

＜正＞广东土牛膝为菊科植物华泽兰（Eupatorium chinense L.）的根,具有清热解毒、利咽化痰、抗菌消炎、镇静止痛等作用,主治白喉、扁桃体炎、咽炎等喉部疾病,是广东地区著名的喉科要药。现代药理研究表明广东土牛膝具有抗菌、抗炎以及镇痛等作用。

关键词：

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