检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第3期33卷 289-293页

作者：李淑琴马仁强张荣华朱晓峰杨丽潘梅英宋志娟暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632 广州博济医药生物技术股份有限公司广东广州510602 暨南大学第一附属医院中医科广东广州510630

采用薄层色谱法鉴别制剂中的首乌藤、丹参、白芍;高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱:Hypersil ODS2-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm.结果显示薄... 详细信息

采用薄层色谱法鉴别制剂中的首乌藤、丹参、白芍;高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱:Hypersil ODS2-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm.结果显示薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰,重现性良好;高效液相色谱法测定芍药苷在0.023 78-0.594 44 ***-1呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.46%,RSD值为1.25%(n=6).此方法简便、快捷、准确,可用于疏郁复方颗粒的质量控制.

关键词：疏郁复方颗粒质量标准芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法

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黄连-吴茱萸药对组分溶出规律的研究

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中成药 2008年第6期30卷 900-903页

作者：邓雅婷廖琼峰毕开顺姚美村姜晓飞谢智勇沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 广州中医药大学中药学院中药分析教研室广东广州510006 中山大学药学院药物分析与质量评价实验室广东广州510080

目的:考察黄连-吴茱萸药对中主要成分随黄连-吴茱萸配比变化的溶出规律。方法:黄连-吴茱萸(1∶0,1∶1,1∶2,1∶6,6∶l,2∶1,0∶1)的半仿生提取液在优化好的RP-HPLC条件下进行分析,吸收指纹图谱能够反映化学成分全貌的优点引入相对定量,... 详细信息

目的:考察黄连-吴茱萸药对中主要成分随黄连-吴茱萸配比变化的溶出规律。方法:黄连-吴茱萸(1∶0,1∶1,1∶2,1∶6,6∶l,2∶1,0∶1)的半仿生提取液在优化好的RP-HPLC条件下进行分析,吸收指纹图谱能够反映化学成分全貌的优点引入相对定量,同时对小檗碱等主要成分进行含量测定,将相对定量和绝对定量结合起来分析色谱数据,以研究药对成分的溶出规律。结果:考察了药对的17个组分与黄连-吴茱萸配伍之间的关系。来自吴茱萸药材的8个成分随着配伍黄连比例的增大溶出增加,但与黄连的比例不成线性关系;来自黄连药材的峰7、9、10随着配伍吴茱萸比例的增大溶出增加,与吴茱萸的比例不成线性关系;来自黄连药材的小檗碱型化合物随着配伍吴茱萸比例的增大溶出减少,且与吴茱萸的比例有线性趋势。结论:黄连-吴茱萸药对的不同比例配伍对各主要组分溶出的影响不同。

关键词：黄连吴茱萸溶出规律半仿生提取 HPLC-PDA-MS 药对

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短柱八角中二萜类成分及其抗炎活性

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中成药 2019年第1期41卷 97-101页

作者：陈伟吕闪闪王璇陈程孙连娜菏泽家政职业学院山东菏泽274300 上海中医药大学中药学院中药炮制学教研室上海201203

目的研究短柱八角Illicium brevistylum A. C. Smith中二萜类成分及其抗炎活性。方法短柱八角80%乙醇提取物石油醚部位采用硅胶柱、反相ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。用LPS诱导的293-... 详细信息

目的研究短柱八角Illicium brevistylum A. C. Smith中二萜类成分及其抗炎活性。方法短柱八角80%乙醇提取物石油醚部位采用硅胶柱、反相ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。用LPS诱导的293-Nf-κB-luc细胞模型对其进行抗炎活性检测。结果从中分离得到9个二萜类化合物,分别鉴定为异海松酸(1)、脱氢枞酸(2)、3,16α-二羟基-贝壳杉烷(3)、8,11,13,15-abietatetraen-19-oic acid (4)、methyl-16-nor-15-oxodehydroabietate (5)、12-羟基-脱氢枞酸(6)、3,4-开环海松烷-4,8 (9),15 (18)-三烯-3-酸甲酯(7)、15-羟基取代松香烷甲酯(8)、9β,13β-endoperoxide-abieta-8 (14)-en-18-oic acid (9)。化合物4～6、8均能降低LPS诱导的293-Nf-κB-luc细胞荧光强度。结论所有化合物均首次从该植物中分离得到,化合物3、7首次从该属植物中分离得到,化合物4～6、8均表现出较强的抗炎活性。

关键词：短柱八角二萜分离鉴定抗炎活性

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番石榴叶总三萜改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗

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中国病理生理杂志 2016年第2期32卷 314-320页

作者：李秀存马锦锦赵晶晶叶开和吕艳青王小康魏崧丞张晓琦叶春玲暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 广东省妇幼保健院药学部广东广州511400 暨南大学中药与天然药物研究所广东广州510632

目的：观察番石榴叶总三萜（TTPGL）对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗（IR）的改善作用,并探讨其可能的作用机制。方法：培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化,给予TTPGL（0.3、1、3、10μg/L）,并设溶媒（0.1%DMSO）组、阳性药正钒酸钠（Van,10... 详细信息

目的：观察番石榴叶总三萜（TTPGL）对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗（IR）的改善作用,并探讨其可能的作用机制。方法：培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化,给予TTPGL（0.3、1、3、10μg/L）,并设溶媒（0.1%DMSO）组、阳性药正钒酸钠（Van,10μmol/L）组、正常对照（control）组和模型（model）组,药物作用48 h。MTT法检测药物对前脂肪细胞活力的影响,油红O染色法观察其对细胞分化的影响。建立IR模型后,药物处理48 h,葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法（GOD-POD）检测IR脂肪细胞上清液中葡萄糖消耗量;比色法检测游离脂肪酸（FFA）水平;ELISA法检测脂肪因子分泌水平;real-time PCR检测IR脂肪细胞蛋白酪氨酸激酶1B（PTP1B）的mRNA表达量;Western blot检测磷酸化胰岛素受体底物1/胰岛素受体底物1（p-IRS-1/IRS-1）和磷酸化蛋白激酶B/蛋白激酶B（p-Akt/Akt）的蛋白水平。结果：与溶媒组比较,TTPGL显著提高了前脂肪细胞的活力并抑制其分化（P〈0.01）。与IR溶媒组比较,无论在基础状态下还是胰岛素刺激状态下,TTPGL（1-10μg/L）均显著地促进了IR脂肪细胞葡萄糖消耗（P〈0.01）;TTPGL（0.3～3μg/L）显著抑制FFA的产生（P〈0.01）。与模型组比较,TTPGL（0.3和3μg/L）显著增加IR脂肪细胞脂联素的分泌（P〈0.05）并抑制TNF-α的分泌（P〈0.01）,TTPGL（3μg/L）对抵抗素的分泌有显著抑制作用（P〈0.05）,对瘦素分泌无显著作用;TTPGL（3μg/L）显著下调IR脂肪细胞PTP1B的mRNA表达（P〈0.01）;TTPGL（3μg/L）极显著上调p-IRS-1/IRS-1的水平;TTPGL（0.3和3μg/L）显著上调p-Akt/Akt的蛋白水平（P〈0.05）。结论：TTPGL具有显著改善3T3-L1脂肪细胞IR的作用,其作用机制可能与TTPGL下调了IR脂肪细胞PTP1B mRNA的表达、同时上调p-IRS-1/IRS-1和p-Akt/Akt的蛋白水平有关。

关键词：番石榴叶总三萜胰岛素抵抗蛋白酪氨激酶1B 胰岛素受体底物1 蛋白激酶B

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补骨脂素逆转K562/ADM多药耐药细胞系耐药性研究

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中国肿瘤临床 2004年第3期31卷 146-148页

作者：蔡宇蔡天革唐凤德张荣华何岚徐立群江西中医学院辽宁大学环境与生命科学学院生命科学系暨南大学药学院中药教研室广州市510632 中山大学药学院

目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1～20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无... 详细信息

目的:研究补骨脂素对白血病细胞阿霉素耐药株(K562/ADM)多药耐药(multidrugresistance,MDR)性的逆转作用及其机制。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用,计算其逆转倍数。结果:补骨脂素在1～20μmol·L-1范围内,对K562和K562/ADM无明显细胞毒作用,但与ADM联合用药可使ADM对K562/ADM的IC50明显下降,补骨脂素(1～20μmol·L-1)能不同程度地降低ADM对K562/ADM细胞的IC50值。结论:补骨脂素能逆转K562/ADM细胞的多药耐药。

关键词：补骨脂素多药耐药 K562/ADM 逆转

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荔枝核提取物对荷瘤小鼠肿瘤细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响

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中成药 2008年第9期30卷 1381-1383页

作者：吕俊华沈文娟韦笑梅肖柳英暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 广州市中医院中医中药研究所广东广州510130

荔枝核（1itchi seed）为无患子科植物荔枝的成熟种子，研究表明荔枝核具有降血糖、调血脂、抗氧化、抗肝损伤、抑制亚硝胺合成等多种药理作用。也有研究认为荔枝核提取液对小鼠S180肉瘤和肝癌具有良好的抑瘤作用，但其抑瘤机制尚未见... 详细信息

荔枝核（1itchi seed）为无患子科植物荔枝的成熟种子，研究表明荔枝核具有降血糖、调血脂、抗氧化、抗肝损伤、抑制亚硝胺合成等多种药理作用。也有研究认为荔枝核提取液对小鼠S180肉瘤和肝癌具有良好的抑瘤作用，但其抑瘤机制尚未见文献报道。本研究通过小鼠S180肉瘤和EAC肉瘤模型，探讨荔枝核提取物抑瘤作用及其对凋亡相关蛋白表达的影响。

关键词：荔枝核提取物 S180肉瘤 EAC肉瘤 Bcl-2 Bax

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茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗性大鼠脂肪肝调脂保肝作用及机制研究

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中成药 2008年第1期30卷 28-31页

作者：沈飞海吕俊华潘竞锵暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 广州市中医院中医中药研究所广东广州510000

目的:研究茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗性大鼠脂肪肝的调脂保肝作用及其作用机制。方法:采用高脂、高糖饲料喂养大鼠,饲养8周时,测定大鼠空腹血糖和2 h血糖,并依血糖将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)、茵陈蒿提取物高剂量组(6.9... 详细信息

目的:研究茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗性大鼠脂肪肝的调脂保肝作用及其作用机制。方法:采用高脂、高糖饲料喂养大鼠,饲养8周时,测定大鼠空腹血糖和2 h血糖,并依血糖将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)、茵陈蒿提取物高剂量组(6.9 g/kg)和低剂量组(2.3 g/kg)。连续灌胃给药4周后,测定大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平,测定血浆甘油三酯(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平,测定氨基转移酶(ALT、AST)活性、抗氧化能力和转移生长因子β1(TGF-β1)等变化,并评估肝组织脂肪变性。结果:茵陈蒿提取物高剂量组大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平明显低于模型组,胰岛素敏感指数恢复正常(P<0.05);明显提高SOD活性和降低MDA含量,降低血脂(TC、TG、FFA和LDL-C)水平,升高HDL-C水平;同时明显降低谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性和TGF-β1水平,改善肝脏脂肪病变。结论:茵陈提取物对胰岛素抵抗合并脂肪肝具有调解血脂和保肝作用,其作用机制可能与其提高抗氧化能力,恢复胰岛素敏感性和降低TGF-β1水平有关。

关键词：茵陈蒿脂肪肝胰岛素抵抗血脂抗氧化

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茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗大鼠调脂降压作用及其机制研究

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中药材 2007年第12期30卷 1573-1576页

作者：沈飞海葛文涛潘竞锵吕俊华暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 广州市中医医院中医中药研究所广东广州510130

目的:研究茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗模型大鼠调脂降压作用及其作用机制。方法:采用高脂、高糖饲料喂养大鼠,饲养8周时,测定大鼠血压、空腹血糖和2 h血糖,并根据血压和血糖将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)和茵陈蒿高(6.9 g/... 详细信息

目的:研究茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗模型大鼠调脂降压作用及其作用机制。方法:采用高脂、高糖饲料喂养大鼠,饲养8周时,测定大鼠血压、空腹血糖和2 h血糖,并根据血压和血糖将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)和茵陈蒿高(6.9 g/kg)、低(2.3 g/kg)剂量组。连续灌胃给药4周后,测定大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平,测定血压、血脂和血清NO、肾素和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果:茵陈蒿提取物高剂量组大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平明显低于模型组,胰岛素敏感指数恢复正常(P<0.05);茵陈蒿高、低剂量均可明显降低模型大鼠血压(P<0.01,P<0.05)、血清肾素(P<0.01,P<0.05)和血管紧张素Ⅱ(P<0.01)水平,提高NO含量(P<0.01,P<0.05)。结论:茵陈蒿提取物具有降低胰岛素抵抗大鼠血糖和血压的作用,其降压作用机理可能与其抗氧化作用,恢复胰岛素敏感性,降低肾素-血管紧张素系统活动和提高NO水平有关。

关键词：茵陈蒿胰岛素抵抗血压血糖血脂血管紧张素Ⅱ

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海洛因成瘾小鼠肝中微量元素变化的研究

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中国临床药理学杂志 2021年第17期37卷 2338-2341页

作者：黎杰焰曹海杰李良匡海学广东药科大学中药学院中药炮制教研室中山大学中山医学院法医毒物分析实验室

目的研究海洛因成瘾小鼠肝中微量元素的变化。方法按照体重将雄性昆明小鼠随机分为2组:对照组和海洛因组,每组6只。海洛因组小鼠皮下注射海洛因溶液2次/天,连续13 d。在1～10 d每次给药剂量依次为10,15,20,25,30,35,40,45,50,55 mg·... 详细信息

目的研究海洛因成瘾小鼠肝中微量元素的变化。方法按照体重将雄性昆明小鼠随机分为2组:对照组和海洛因组,每组6只。海洛因组小鼠皮下注射海洛因溶液2次/天,连续13 d。在1～10 d每次给药剂量依次为10,15,20,25,30,35,40,45,50,55 mg·kg-1,10 d后以55 mg·kg-1持续3 d;对照组小鼠皮下注射等量生理盐水。利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定海洛因成瘾小鼠肝内微量元素的含量。用正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）与t检验确定组间的差异微量元素。结果 2组间有差异的微量元素为Ca、Fe和Zn。海洛因组肝中Ca、Fe和Zn的含量分别为（23.10±10.90）,（83.60±30.90）和（20.30±7.97）μg·g-1;对照组肝中Ca、Fe和Zn的含量分别为（47.70±7.22）,（130.00±6.51）和（34.10±5.98）μg·g-1。海洛因成瘾小鼠肝中3种微量元素（Ca、Fe和Zn）含量明显降低,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）。结论与对照组相比,海洛因成瘾小鼠肝中Ca、Fe和Zn三种微量元素水平下降,可能是海洛因诱导肝损伤的潜在机制。可为海洛因肝毒性机制的深入研究提供依据。

关键词：海洛因肝毒性微量元素电感耦合等离子体质谱正交偏最小二乘法-判别分析

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ASE-HPLC-PDA-ESI-ITMSn法分析甘遂中的二萜类成分

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中药新药与临床药理 2015年第4期26卷 517-525页

作者：张楹范国荣毋福海宋粉云广东药学院中药学院广东广州510006 广东药学院公共卫生学院广东广州510024 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 广东药学院药科学院广东广州510006

目的建立加速溶剂萃取法(ASE)提取甘遂二萜类成分的最优提取工艺,并定性鉴别提取物中的二萜类成分。方法在单因素试验考察萃取溶剂、温度、时间和循环次数对提取率影响的基础上,采用响应面分析法对提取工艺参数进行优化,并与传统提取方... 详细信息

目的建立加速溶剂萃取法(ASE)提取甘遂二萜类成分的最优提取工艺,并定性鉴别提取物中的二萜类成分。方法在单因素试验考察萃取溶剂、温度、时间和循环次数对提取率影响的基础上,采用响应面分析法对提取工艺参数进行优化,并与传统提取方法进行比较。利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-电喷雾离子阱多级质谱(HPLC-PDA-ESI-ITMSn)对提取物进行定性分析。结果加速溶剂萃取法提取甘遂二萜类成分的最优提取工艺为:以乙醇为提取溶剂,提取温度110℃,提取时间13 min,循环3次。通过HPLC-PDAESI-ITMSn鉴别出53个二萜类化合物,包括40个巨大戟二萜醇类二萜和13个假白榄酮型二萜。结论与传统提取方法相比,加速溶剂萃取法能最大程度地提取甘遂中的二萜类成分,具有操作简单方便、省时高效、安全环保等优点。

关键词：甘遂二萜加速溶剂萃取响应面分析高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-电喷雾离子阱多级质谱

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