检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学与治疗学 2003年第4期8卷 408-410页

作者：张艳玲叶春玲吕艳青叶开和吕俊华刘建军暨南大学药学院药理学教研室

目的 :观察非甾体类抗炎药双氯芬酸及其与阿霉素联合用药对白血病K5 6 2细胞增殖和凋亡的影响。方法 :采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术 ,检测双氯芬酸及其与阿霉素联合用药对K5 6 2细胞增殖和细胞周期分布、凋亡的影响。结果 :双氯... 详细信息

目的 :观察非甾体类抗炎药双氯芬酸及其与阿霉素联合用药对白血病K5 6 2细胞增殖和凋亡的影响。方法 :采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术 ,检测双氯芬酸及其与阿霉素联合用药对K5 6 2细胞增殖和细胞周期分布、凋亡的影响。结果 :双氯芬酸呈剂量依赖性方式抑制K5 6 2细胞增殖 ,且可协同阿霉素增加其抗肿瘤细胞增殖效应 ;流式细胞仪分析表明单用双氯芬酸或阿霉素均可诱导细胞凋亡 ,但两者合用可使阿霉素的凋亡率从 (13.3± 1.0 ) %显著升高到 (6 8.0± 3.6 ) %。与细胞作用 4 8h后 ,双氯芬酸、阿霉素单用或合用均使细胞阻滞于G0 G1期 ,S期细胞明显减少。结论 :非甾体类抗炎药双氯芬酸能抑制白血病K5 6 2细胞的增殖并诱导其凋亡 ;双氯芬酸与阿霉素对K5 6 2细胞在抗增殖及促凋亡方面有协同作用。

关键词：药理学双氯芬酸白血病阿霉素协同作用凋亡

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蛇毒的抗肿瘤活性成分研究进展

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中国病理生理杂志 2004年第10期20卷 1938-1941页

作者：李晓红蔡绍晖任先达暨南大学药学院药代动力学教研室广东广州510632

Many snake venoms contain complex mixtures of pharmacologically important molecules, some of which show potential therapeutic value in the treatment of cancer and other human disorders. In this review, we mainly reports the effects of snake venom active components, such as disintegrins and lectins in paralyzing cancer cells, blocking on cell migration, interaction with integrins, inhibition of tumor dissemination and angiogenesis. The advanced researches on the snake venom’s apoptosis-inducing components on tumors are also introduced. [

关键词：蛇毒液类粘连血管生成病理性细胞凋亡肿瘤

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D-半乳糖诱导大鼠脑损伤的糖基化机制

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中国实验动物学报 2008年第3期16卷 196-200页

作者：熊爱华郑浩吕俊华暨南大学药学院药理教研室广州510632

目的D-半乳糖(D-galactose)诱导大鼠体内不同糖基化水平,研究其脑损伤发生的机理。方法采用不同剂量D-半乳糖[150、75、37.5 mg/(kg.d)]分别腹腔注射(ip)处理大鼠8周,诱导糖基化状态和脑损伤。采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定糖化血红... 详细信息

目的D-半乳糖(D-galactose)诱导大鼠体内不同糖基化水平,研究其脑损伤发生的机理。方法采用不同剂量D-半乳糖[150、75、37.5 mg/(kg.d)]分别腹腔注射(ip)处理大鼠8周,诱导糖基化状态和脑损伤。采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定糖化血红蛋白,硝基四氮唑蓝(NBT)比色法测定血清果糖胺;按文献方法分别测定血红细胞醛糖还原酶活性和晚期糖基化终末产物(AGEs)含量及脑组织中AGEs含量,羟胺法和比色法分别测定SOD和GSH-Px活性,硫代巴比妥酸法测定MDA含量;以Fura-2/AM作为钙荧光指示剂,双波长荧光分光光度法检测脑海马神经细胞胞质[Ca2+]i的变化;透射电镜观察脑海马神经细胞线粒体的变化。结果D-半乳糖处理8周后,大鼠血红细胞醛糖还原酶活性升高,糖化产物形成增多;脑组织中AGEs及脑细胞胞质[Ca2+]i含量明显升高,SOD及GSH-Px活性下降,MDA含量升高(P<0.01,P<0.05),海马神经细胞线粒体出现病理性改变。结论D-半乳糖通过诱导体内蛋白糖基化和脑组织AGEs大量生成,降低抗氧化能力及胞质[Ca2+]i超负荷等,导致脑细胞损伤。

关键词： D-半乳糖糖基化钙离子线粒体脑损伤

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《基因工程制药》教学改进的探索与实践

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微生物学通报 2004年第4期31卷 125-127页

作者：袁辉李校堃刘洁生暨南大学药学院生物制药教研室广州510632 暨南大学教务处广州510632

基因工程制药在现代制药业中越来越重要 ,为了教好这门课 ,笔者从整编教材开始 ,带领学生参观工厂 ,应用多种讲义形式 ,采用多种教学方法 ,借助多媒体教学手段。

关键词：基因工程制药 CAI 多媒体教学改进

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番石榴酸抗H_2O_2诱导的INS-1胰岛β细胞氧化损伤作用及其机制分析

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中国药学杂志 2015年第3期50卷 233-238页

作者：王婧茹叶开和吕艳青魏崧丞张晓琦叶文才叶春玲暨南大学药学院药理学教研室广州510632 瑞典卡罗林斯卡医学院瑞典斯德哥尔摩17177 暨南大学中药与天然药物研究所广州510632

目的考察番石榴酸(guavenoic acid,GA)对INS-1胰岛β细胞氧化损伤的作用。方法培养INS-1胰岛β细胞,给予番石榴酸0.3、1、3、10、30 nmol·L-1,并设空白对照组、溶媒对照组及阳性药组,药物作用时间均为48 h。650μmol·L-1H2O2... 详细信息

目的考察番石榴酸(guavenoic acid,GA)对INS-1胰岛β细胞氧化损伤的作用。方法培养INS-1胰岛β细胞,给予番石榴酸0.3、1、3、10、30 nmol·L-1,并设空白对照组、溶媒对照组及阳性药组,药物作用时间均为48 h。650μmol·L-1H2O2干预细胞2 h建立氧化损伤模型,用四甲基偶氮唑蓝法检测药物对INS-1β细胞氧化损伤的保护作用,用核染色法观察细胞核变化,用流式细胞术检测药物对细胞活性氧生成的作用,用双染-流式细胞术检测药物对细胞凋亡的保护作用。结果与氧化损伤模型组比较,低剂量的番石榴酸(0.3、1 nmol·L-1)能显著保护INS-1β细胞活力(P<0.05或P<0.01);核染色结果显示,与氧化损伤模型组相比,低浓度番石榴酸(0.3 nmol·L-1)作用下,细胞荧光强度较弱。0.3、1、3 nmol·L-1番石榴酸均能十分显著地降低二氯荧光黄(DCF)荧光强度(P<0.01),即减少细胞内活性氧的产生。0.3 nmol·L-1番石榴酸能显著抵抗细胞凋亡的发生(P<0.05)。结论番石榴酸能对抗INS-1细胞氧化损伤,可能与其抑制细胞内活性氧的产生、对抗细胞凋亡有关。

关键词：番石榴酸 INS-1胰岛β细胞氧化损伤

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骨碎补总黄酮对晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化及p38和ERK1/2蛋白激酶表达的影响

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中成药 2012年第3期34卷 412-417页

作者：朱晓峰王廷春张荣华孙升云王攀攀杨丽暨南大学附属第一医院中医科广东广州510630 广州博济新药临床研究中心广东广州510630 暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的研究骨碎补总黄酮(TFDF)对晚期糖基化终末产物(AGEs)作用下成骨细胞分化活性及对细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号蛋白的影响,探讨骨碎补总黄酮防治骨质疏松的作用机理。方法二次酶消化法分离... 详细信息

目的研究骨碎补总黄酮(TFDF)对晚期糖基化终末产物(AGEs)作用下成骨细胞分化活性及对细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号蛋白的影响,探讨骨碎补总黄酮防治骨质疏松的作用机理。方法二次酶消化法分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞以及活性观察;pNPP、ELISA、茜素红染色法分别检测不同质量浓度晚期糖基化终末产物对成骨细胞碱性磷酸酶活性(ALP)、Ⅰ型胶原(Col I)、骨钙素(BGP)以及矿化能力的影响,并观察骨碎补总黄酮对晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化的干预;Western-blot检测骨碎补总黄酮对晚期糖基化终末产物作用下,成骨细胞p38和ERK1/2蛋白磷酸化的影响。结果晚期糖基化终末产物(2004、00、800 mg/L)可以降低成骨细胞表达ALP、Col I、BGP,降低其矿化能力。骨碎补总黄酮可以剂量依赖性的提高晚期糖基化终末产物(400 mg/L)作用下成骨细胞表达ALP、Col I、BGP和矿化能力。骨碎补总黄酮(50 mg/L)可以提高晚期糖基化终末产物(400 mg/L)作用下p38和ERK1/2的蛋白磷酸化。结论骨碎补总黄酮可以提高晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化和矿化能力,其机制可能和提高p38和ERK1/2信号蛋白的磷酸化有关。

关键词：骨碎补总黄酮晚期糖基化终末产物成骨细胞分化

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川芎嗪硝酮衍生物在脑缺血模型大鼠脑中浓度

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中国临床药理学杂志 2011年第6期27卷 446-449+453页

作者：黎赛李沙陈海南孙业伟张高小王兴立蒋杰赵文王玉强暨南大学药学院新药研究所暨南大学药学院药剂学教研室暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学药学院实验技术中心

目的考察脑缺血模型大鼠与正常大鼠脑组织中(2-N-叔丁基硝酮)-3,5,6-三甲基吡嗪(TBN)的浓度差异。方法用线栓法,建立大脑中动脉栓塞脑缺血大鼠模型,按不同剂量或在不同再灌注时间后给药,用HPLC方法测定脑组织中TBN浓度。结果以不同剂量... 详细信息

目的考察脑缺血模型大鼠与正常大鼠脑组织中(2-N-叔丁基硝酮)-3,5,6-三甲基吡嗪(TBN)的浓度差异。方法用线栓法,建立大脑中动脉栓塞脑缺血大鼠模型,按不同剂量或在不同再灌注时间后给药,用HPLC方法测定脑组织中TBN浓度。结果以不同剂量、在不同再灌注时间后给药,TBN在模型大鼠脑中的浓度均基本高于正常大鼠。模型鼠脑中TBN浓度随剂量增加而增大,两者呈良好的线性关系。于不同再灌注时间后给药,对脑中TBN浓度影响明显。结论在脑缺血再灌注后,TBN能更有效地透过大鼠血脑屏障,产生更高的脑药浓度。

关键词：川芎嗪硝酮衍生物脑缺血脑组织浓度高效液相色谱法

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石蒜鳞茎中的生物碱成分研究

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中国中药杂志 2013年第8期38卷 1188-1192页

作者：刘霞妹王磊殷志琦张声源欧阳胜叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 江西中医学院药学院中药化学教研室江西南昌330004

采用多种色谱技术,从石蒜鳞茎中分离鉴定了10个生物碱类成分。运用IR,UV,CD,MS,NMR等波谱分析方法鉴定了化合物的结构,分别为oxovittatine(1),apohaemanthamine(2),9-O-demethylhomolycorine N-oxide(3),incartine(4),ismine(5),6-O-methylpretazettine(6),多花水仙碱(7),恩其明(8),高石蒜碱(9)和甲基石蒜伦碱(10)。其中化合物1为新的天然产物,化合物2～3为首次从石蒜属植物中分离得到,化合物4～6为首次从该植物中分离得到。

关键词：石蒜化学成分生物碱

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阿霉素果胶纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2014年第3期35卷 330-336页

作者：欧金来洪宝贤叶小翠冯翠娟龚甜李沙暨南大学药学院药剂学教研室广东广州510632

考察阿霉素果胶纳米粒（Doxorubicin-loading Pectin Nanopaticle，DOX-PEC-NP）的制备工艺及其体外抗癌作用．采用微乳法制备果胶纳米粒（Pectin Nanopaticle，PEC-NP），吸附载药制备载阿霉素果胶纳米粒，并用FT-IR、DSC与X线衍射法... 详细信息

考察阿霉素果胶纳米粒（Doxorubicin-loading Pectin Nanopaticle，DOX-PEC-NP）的制备工艺及其体外抗癌作用．采用微乳法制备果胶纳米粒（Pectin Nanopaticle，PEC-NP），吸附载药制备载阿霉素果胶纳米粒，并用FT-IR、DSC与X线衍射法对纳米粒的成型与载药机理进行探讨．采用溴化四唑蓝比色法（MTT法）、流式细胞仪及激光共聚焦显微镜评价DOX-PEC-NP对Hela、MCF-7、HepG23种癌细胞株的体外抗肿瘤活性．所制备的PEC-NP通过静电相互作用成型并吸附阿霉素载药．DOX-PEC-NP外观圆整，平均粒径为（353.66±2.86）nm，电位为（-20.17±0.67）mV，包封率为90.63％，载药量为17.18％．不同质量浓度的DOX-PEC-NP（阿霉素终质量浓度：0.25、0.50、1.0、2.0、4.0μg/mL）分别作用于Hela细胞、MCF-7细胞、HepG2细胞24、48、72 h后，相比于阿霉素原料药，抑制率升高18.19％～27.14％，均具有显著性差异（P＜0.05）．流式细胞仪与激光共聚焦显微镜显示，DOX-PEC-NP更容易被肿瘤细胞摄取，发挥药效．阿霉素果胶纳米粒起效快，具有一定靶向作用，有望减少药物用量、降低毒副作用．

关键词：果胶纳米粒阿霉素成型与载药机理体外抗肿瘤活性

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钩吻生物碱单体对肝癌细胞体外抑制作用机制的初步研究

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中药材 2012年第3期35卷 438-442页

作者：高明雅沈伟哉吴颜晖曹长姝张冬梅高江晖暨南大学医学院人体解剖教研室广东广州510632 暨南大学医学院生物化学系广东广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

目的:探讨植物钩吻中生物碱单体对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用,并探讨其相关机制。方法:MTT法观察3种生物碱单体对HepG2细胞的体外杀伤作用,选取活性最好的单体进一步行时效、量效关系的测定和细胞形态学观察;流式细胞术检测细胞周期... 详细信息

目的:探讨植物钩吻中生物碱单体对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用,并探讨其相关机制。方法:MTT法观察3种生物碱单体对HepG2细胞的体外杀伤作用,选取活性最好的单体进一步行时效、量效关系的测定和细胞形态学观察;流式细胞术检测细胞周期和凋亡率的变化;Capspase-3、Capspase-8、Capspase-9活性检测用分光光度法进行。结果:3种单体都显示出对HepG2细胞的增殖抑制活性,其中钩吻素己效果最好,呈时间及剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖;经钩吻素己处理48 h后的HepG2细胞变小变圆,正常贴壁细胞随着药物浓度的增加而减少;各浓度组钩吻素己可阻滞细胞于S期,并诱导细胞凋亡,且Capspase-3、Capspase-8、Capspase-9活性随着药物浓度的增高而增高。结论:3种钩吻生物碱单体中钩吻素己能显著抑制HepG2细胞体外增殖且细胞毒性较小,并通过影响细胞周期分布和激活Capspase-8、Capspase-9进而活化Capspase-3发挥抗肿瘤作用。

关键词：生物碱单体 HepG2细胞细胞凋亡细胞周期 Caspase

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