检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2006年第7期29卷 695-697页

作者：张荣华徐立群傅淑平杨丽暨南大学药学院中药教研室广东广州510632

目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖的量效关系。方法:(1)取1 d龄SD大鼠颅骨分离培养OB,取5 d龄SD大鼠四肢长骨分离培养破骨细胞(OC),建立上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞... 详细信息

目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖的量效关系。方法:(1)取1 d龄SD大鼠颅骨分离培养OB,取5 d龄SD大鼠四肢长骨分离培养破骨细胞(OC),建立上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,经考马斯亮蓝法检测蛋白质弥散情况。(2)将40只10月龄SD雌性大鼠分为益骨胶囊灌胃组(高、中、低剂量)和生理盐水对照组,制备含药血清和对照血清。(3)设置含药血清组和对照组,用MTT法检测各剂量组不同浓度含药血清在共育体系中对成骨细胞增殖的影响。结果:(1)在8 h内,培养液中蛋白质可以从一侧培养室经过隔膜弥散到另一组培养室。(2)益骨胶囊含药血清高剂量组25%和30%浓度对共育体系中OB的增殖有较明显的促进作用,与其他剂量组比较有显著差异(P<0.01)。结论:(1)为成功建立成骨细胞-破骨细胞共育体系提供依据。(2)益骨胶囊含药血清能够剂量依赖性促进共育体系中成骨细胞增殖。

关键词：益骨胶囊含药血清共育体系量效关系

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运动联合阿仑膦酸钠片对去卵巢大鼠RANKL/OPG平衡及MAPK信号通路的影响

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第二军医大学学报 2013年第8期34卷 857-863页

作者：邝志强张荣华暨南大学附属第一医院康复科广州510630 暨南大学药学院中药学教研室广州510630

目的观察运动联合阿仑膦酸钠片(Aln)对去卵巢(OVX)大鼠核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素(OPG)表达及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响。方法 90只6月龄雌性SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、OVX组、Aln治疗组(OVX+Aln... 详细信息

目的观察运动联合阿仑膦酸钠片(Aln)对去卵巢(OVX)大鼠核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素(OPG)表达及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响。方法 90只6月龄雌性SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、OVX组、Aln治疗组(OVX+Aln组)、运动治疗组(OVX+EX组)、Aln与运动联合治疗组(OVX+Aln+EX组),每组18只,后4组大鼠切除双侧卵巢。大鼠切除卵巢8周后,各治疗组大鼠分别进行1mg/(kg·d)Aln灌胃和(或)跑台运动干预。干预12周后采用双能X线骨密度仪检测大鼠左、右股骨骨密度(BMD),ELISA法检测大鼠血清RANKL、OPG含量,real-timePCR检测大鼠骨组织RANKL、OPGmRNA表达,蛋白质印迹分析法检测骨组织c-Jun氨基末端激酶(JNK)、p38MAPK(p38)、细胞外调节激酶(ERK)的磷酸化水平及c-Fos表达。结果干预治疗12周后:(1)与sham组相比,OVX组大鼠左、右股骨BMD降低(P<0.05),血清RANKL含量增加、OPG含量降低、RANKL/OPG比值增大(P均<0.05),骨组织RANKLmRNA表达增加、OPGmRNA表达减少(P均<0.05)。(2)与OVX组相比,OVX+Aln组、OVX+EX组及OVX+Aln+EX组大鼠左、右股骨BMD均增加(P均<0.05),血清RANKL含量降低、OPG含量增加、RANKL/OPG比值减小(P均<0.05),骨组织RANKLmRNA表达减少、OPGmRNA表达增加(P均<0.05)。(3)与OVX+Aln组和OVX+EX组相比,OVX+Aln+EX组大鼠左、右股骨BMD,血清RANKL、OPG含量,骨组织RANKL、OPGmRNA表达差异有统计学意义(P均<0.05)。(4)与sham组相比,OVX组大鼠骨组织p-JNK、c-Fos表达增加(P均<0.05);OVX+Aln组、OVX+EX组及OVX+Aln+EX组与OVX组相比,大鼠骨组织p-JNK、c-Fos表达降低(P均<0.05),但3组间表达差异无统计学意义;p-p38、p-ERK在各组间的表达差异无统计学意义。结论运动联合Aln治疗能够提高OVX大鼠左、右股骨骨密度,其作用可能与调节RANKL/OPG平衡、抑制JNK磷酸化及c-Fos表达有关。

关键词：运动阿仑膦酸钠骨质疏松骨保护素

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骨痹方活性成分治疗骨关节炎的抗炎机制研究

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中国临床药理学杂志 2024年第14期40卷 2053-2057页

作者：丁鹏田锋祥许立葛玉王福荣包宇杰周玲玲南京中医药大学药学院中药药理教研室

目的探究骨痹方活性成分治疗骨关节炎的抗炎机制。方法体外培养正常人软骨细胞，脂多糖（LPS）刺激炎症，,细胞分为对照组（正常培养）、模型组(10μg·mL-1LPS)、槲皮素组(10μg·mL-1LPS+8μmol·L-1槲皮素)、芒柄花素... 详细信息

目的探究骨痹方活性成分治疗骨关节炎的抗炎机制。方法体外培养正常人软骨细胞，脂多糖（LPS）刺激炎症，,细胞分为对照组（正常培养）、模型组(10μg·mL-1LPS)、槲皮素组(10μg·mL-1LPS+8μmol·L-1槲皮素)、芒柄花素组(10μg·mL-1LPS+50μmol·L-1芒柄花素)、柚皮苷组(10μg·mL-1LPS+10μmol·L-1柚皮苷)、川续断皂苷Ⅵ组(10μg·mL-1LPS+50μmol·L-1川续断皂苷Ⅵ)、β-蜕皮甾酮组(10μg·mL-1LPS+50μmol·L-1β-蜕皮甾酮)。用细胞计数试剂盒8（CCK8）检测软骨细胞活力，用蛋白质印迹法检测高尔基体外周膜蛋白p65蛋白（P65）、核因子E2相关因子2（Nrf2）核蛋白蛋白表达水平。结果对照组、模型组、槲皮素组、芒柄花素组、柚皮苷组、川续断皂苷Ⅵ组、β-蜕皮甾酮组的细胞活力分别为（103.10±8.55）%、（62.41±2.35）%、（76.92±1.74）%、（77.01±0.60）%、（80.39±3.06）%、（79.43±0.94）%和（55.20±0.99）%,Nrf2蛋白相对表达水平分别为1.00±0.00、1.01±0.09、1.30±0.15、0.91±0.15、1.23±0.25、0.71±0.19、1.51±0.13和1.26±0.15,P65蛋白相对表达水平分别为1.00±0.00、2.24±0.85、0.74±0.33、1.49±0.29、0.97±0.06、1.33±0.07、1.67±0.22和1.52±0.17,炎症介质iNOS相对表达分别为1.00±0.00、1.52±0.27、1.07±0.24、1.25±0.12、1.01±0.30、1.44±0.12、1.07±0.18和1.11±0.16。上述结果，模型组与对照组比较，差异具有统计学意义（均P<0.05）;槲皮素组、芒柄花素组、柚皮苷组的上述指标与模型组比较，在统计学上差异均有统计学意义（P<0.05、P<0.01和P<0.001）;川续断皂苷Ⅵ组和β-蜕皮甾酮组的上述指标与模型组比较，在统计学上差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论骨痹方活性成分槲皮素、芒柄花素和柚皮苷均能够激活Nrf2-HO-1信号，进而抑制核因子-κB（NF-κB）通路的活化发挥抗炎作用缓解骨关节炎。

关键词：骨痹方活性成分骨关节炎炎症核因子-κB 核因子E2相关因子2

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TNF-α对共育体系中成骨细胞凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用

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中国病理生理杂志 2008年第5期24卷 945-949页

作者：傅淑平张荣华徐立群暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对成骨-破骨细胞共育体系中成骨细胞(OB)凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用。方法:(1)将20只10月龄SD大鼠随机分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水灌胃组,制备含药血清与空白血清;(2)将分离的OB与破骨... 详细信息

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对成骨-破骨细胞共育体系中成骨细胞(OB)凋亡的影响及益骨胶囊含药血清的保护作用。方法:(1)将20只10月龄SD大鼠随机分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水灌胃组,制备含药血清与空白血清;(2)将分离的OB与破骨细胞(OC)分别接种到共育体系中,加培养液培养后,同时添入20μg/L、30μg/L、40μg/L、50μg/L、60μg/LTNF-α分别作用24h、48h、72h诱导OB凋亡,用DNA电泳法确定最佳诱导方案;(3)将细胞分为TNF-α组、TNF-α+含药血清组、TNF-α+空白血清组和正常对照组,分别加入DMEM培养液、含药血清培养液、空白血清培养液、DMEM培养液,除正常对照组加入PBS外,其它各组均同时加入60μg/LTNF-α,培养72h后,用荧光染色法、DNA电泳法、流式细胞仪观察各组OB凋亡情况。结果:(1)60μg/LTNF-α作用72h后,共育体系中OBDNA电泳呈较典型的梯形改变;(2)TNF-α+含药血清组中OBDNA电泳仅出现二个条带,荧光染色可见大多数细胞均匀染色,其凋亡率(9.60%±0.26%)明显低于TNF-α组(26.90%±0.06%)与TNF-α+空白血清组(18.10%±0.06%),P<0.01。结论:60μg/LTNF-α作用72h可诱导共育体系中OB凋亡;益骨胶囊含药血清对TNF-α诱导的OB凋亡具有抑制作用。

关键词：肿瘤坏死因子益骨胶囊成骨细胞细胞凋亡

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番石榴叶总三萜对糖尿病肾病大鼠肾损伤的改善作用及机制研究

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中国临床药理学杂志 2019年第15期35卷 1617-1620页

作者：饶姣雨魏崧丞王小康叶开和叶春玲张晓琦吕艳青暨南大学药学院药理学教研室暨南大学药学院中药及天然药物研究所

目的探讨番石榴叶总三萜（TTPGL）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾功能的保护作用及可能机制。方法用高糖高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素（STZ,35mg·kg-1）建立DN大鼠模型。将造模成功的DN大鼠随机分为5组:模型组、对照组和低、中、高3个... 详细信息

目的探讨番石榴叶总三萜（TTPGL）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾功能的保护作用及可能机制。方法用高糖高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素（STZ,35mg·kg-1）建立DN大鼠模型。将造模成功的DN大鼠随机分为5组:模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组;另取正常大鼠作为正常组。模型组和正常组灌胃等剂量0. 9%Na Cl;对照组给予3 mg·kg;·d;罗格列酮;低、中、高3个剂量实验组分别给予30,60,120 mg·kg;·d;TTPGL,持续给药8周。用血糖仪测空腹血糖值（FBG）;用GPO-PAP法测定总胆固醇（TC）;用放射免疫法测定24 h尿蛋白;用逆转录聚合酶链反应检测白细胞介素-6（IL-6）的基因表达水平;用免疫印迹法检测核因子-κB-P65磷酸化的蛋白表达水平。结果中、高2个剂量实验组、对照组和模型组FBG分别为（18. 10±0. 22）,（16. 98±0. 20）,（15. 53±0. 50）和（22. 23±0. 36） mmol·L;;上述这4组的TC分别为（3. 20±0. 29）,（3. 02±0. 31）,（2. 47±0. 48）和（6. 32±0. 60）mmol·L;;上述这4组的24 h尿蛋白定量分别为（21. 61±1. 60）,（20. 42±0. 95）,（14. 40±3. 13）和（39. 40±1. 73） mg/24 h;上述这4组的IL-6mRNA表达分别为2. 59±0. 13,1. 50±0. 14,1. 04±0. 10和5. 51±0. 28;上述这4组的核因子-κB-p65磷酸化蛋白相对表达水平分别为4. 04±0. 22,3. 18±0. 14,1. 17±0. 18和6. 14±0. 11;中、高2个剂量实验组和对照组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义（均P <0. 01）。结论 TTPGL能明显地降低DN大鼠的血糖和血脂水平,改善DN大鼠的肾功能,其机制可能与抑制核因子-κB通路磷酸化水平和IL-6 mRNA的表达有关。

关键词：番石榴叶总三萜糖尿病肾病核因子-κB 白细胞介素-6

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益骨胶囊对去卵巢骨质疏松大鼠骨组织cbf α-1mNRA表达的影响

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中国病理生理杂志 2008年第4期24卷 759-762页

作者：黎波张荣华暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的:分析成骨细胞分化因子cbf α-1基因在去卵巢骨质疏松(OP)大鼠的表达水平,观察益骨胶囊的调节作用。方法:将36只10月龄SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、药物组,相应干预后,留取股骨,采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR技术测定cbf α... 详细信息

目的:分析成骨细胞分化因子cbf α-1基因在去卵巢骨质疏松(OP)大鼠的表达水平,观察益骨胶囊的调节作用。方法:将36只10月龄SD雌性大鼠随机分为假手术组、模型组、药物组,相应干预后,留取股骨,采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR技术测定cbf α-1 mRNA表达,以GAPDH基因为内参照,根据相对定量公式(2-ΔΔCt)分别计算模型组、药物组与假手术组表达差异倍数。结果:根据相对定量公式分析显示:与假手术组相比,模型组大鼠骨组织中cbf α-1 mRNA表达下降(P<0.01)。而药物组cbf α-1 mRNA表达相当于假手术组的0.19-0.92倍(P>0.05),明显高于模型组(P<0.05)。结论:结果表明去卵巢OP模型大鼠骨组织cbf α-1基因表达降低,而益骨胶囊可上调cbf α-1的基因表达水平,这可能与其诱导骨髓间质干细胞分化为成骨细胞发挥其防治OP的作用有关。

关键词：骨质疏松卵巢切除术基因 cbf α-1 益骨胶囊

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益骨胶囊含药血清在共育体系中对大鼠成骨细胞增殖、ALP活性及IL-11 mRNA表达的影响

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中国病理生理杂志 2006年第6期22卷 1171-1173页

作者：傅淑平张荣华徐立群暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性及白细胞介素-11(IL-11)mRNA表达的影响。方法:(1)取1d龄SD大鼠颅骨分离培养OB,取5d龄SD大鼠四肢股骨、胫骨分离培养破骨细胞(OC),... 详细信息

目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性及白细胞介素-11(IL-11)mRNA表达的影响。方法:(1)取1d龄SD大鼠颅骨分离培养OB,取5d龄SD大鼠四肢股骨、胫骨分离培养破骨细胞(OC),建立细胞上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,实验分为两组(含药血清组和对照组)。(2)MTT法检测OB增殖,氨基安替吡啉测酚法测定ALP活性,FQ-PCR法测定IL-11mRNA相对表达量。结果:含药血清组中OB的A值、ALP活性、IL-11/β-actin比值均高于对照组(P<0·05)。结论:益骨胶囊含药血清在共育体系中可促进OB增殖、增强OB ALP活性,提高IL-11mRNA的表达。

关键词：益骨胶囊成骨细胞白细胞介素11 碱性磷酸酶 mRNA表达

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益骨胶囊含药血清对共育体系中破骨细胞活性和凋亡的影响

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中国病理生理杂志 2006年第5期22卷 1001-1004页

作者：张荣华徐立群傅淑平杨丽暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠破骨细胞(OC)活性和凋亡的影响。方法:(1)取1d龄SD大鼠颅骨分离培养成骨细胞(OB),取5d龄SD大鼠四肢股骨、胫骨分离培养OC,建立细胞上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨... 详细信息

目的:观察益骨胶囊含药血清在成骨-破骨细胞共育体系中对SD大鼠破骨细胞(OC)活性和凋亡的影响。方法:(1)取1d龄SD大鼠颅骨分离培养成骨细胞(OB),取5d龄SD大鼠四肢股骨、胫骨分离培养OC,建立细胞上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,实验分为含药血清组和对照组;(2)将10月龄SD雌性大鼠分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水对照组,制备含药血清和对照血清;(3)重氮盐法检测抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和光镜观察骨陷窝数;(4)光镜和荧光显微镜下观察共育体系中OC凋亡情况。结果:含药血清组在48 h7、2 h9、6 h对成骨-破骨细胞共育体系中OC分泌TRACP的活性均明显降低于对照组,OC的存活数明显低于对照组,OC的凋亡率明显高于对照组且呈明显的时效关系;所形成骨吸收陷窝的数目明显低于对照组(P<0.01)。结论:益骨胶囊含药血清在共育体系中能够抑制OC活性,诱导破骨细胞的凋亡。

关键词：益骨胶囊破骨细胞细胞凋亡含药血清

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人参皂苷Rg1对脂多糖诱导的C6细胞株淀粉样前体蛋白和脑啡肽酶表达的影响

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中国病理生理杂志 2004年第6期20卷 1042-1045页

作者：罗焕敏邓惠黄丰肖飞高勤李晓光暨南大学药学院神经药理研究室广东广州510632 暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的 :为寻找治疗阿尔茨海默病的有效药物 ,探讨人参皂苷Rg1对脂多糖 (LPS)诱导的C6细胞株淀粉样前体蛋白 (APP)和脑啡肽酶 (NEP)表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量LPS(10 0mg·L-1)和不同浓度人参皂苷Rg1(2 5、5、10、... 详细信息

目的 :为寻找治疗阿尔茨海默病的有效药物 ,探讨人参皂苷Rg1对脂多糖 (LPS)诱导的C6细胞株淀粉样前体蛋白 (APP)和脑啡肽酶 (NEP)表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量LPS(10 0mg·L-1)和不同浓度人参皂苷Rg1(2 5、5、10、2 0 μmol·L-1)对C6细胞存活率的影响 ,应用RT -PCR观察细胞中APP、NEP表达的变化。结果 :LPS作用于C6细胞株 ,C6细胞存活率下降 ,细胞内APP的表达增加 ,NEP的表达降低。人参皂苷Rg1能提高LPS处理的C6细胞存活率 ,使细胞内APP的表达降低 ,NEP的表达升高。结论 :LPS造成细胞损伤和细胞内APP表达增加、NEP表达降低 ,人参皂苷Rg1对LPS造成的细胞毒性具有拮抗作用 ,可减弱LPS引起的细胞内APP表达增强 ,减轻LPS对细胞内NEP表达的抑制。

关键词：人参脂多糖类胶质瘤淀粉样β蛋白前体脑啡肽酶

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大鼠输精管平滑肌细胞的体外培养与鉴定

大鼠输精管平滑肌细胞的体外培养与鉴定

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中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议

作者：聂红尹震张建宇林倩璇冯雪莹暨南大学药学院中药药理教研室暨南大学药学院中药药理教研室暨南大学药学院中药药理教研室暨南大学药学院中药药理教研室暨南大学药学院中药药理教研室

目的为建立筛选中药镇痛药的细胞膜色谱法模型,从大鼠输精管中提取、培养平滑肌细胞。方法取大鼠输精管,剥离外膜和内膜,用组织块法进行体外培养。用抗α-SMA(α-smooth muscle actin)免疫组化染色的方法鉴定培养的细胞。结果在倒置显... 详细信息

目的为建立筛选中药镇痛药的细胞膜色谱法模型,从大鼠输精管中提取、培养平滑肌细胞。方法取大鼠输精管,剥离外膜和内膜,用组织块法进行体外培养。用抗α-SMA(α-smooth muscle actin)免疫组化染色的方法鉴定培养的细胞。结果在倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构,免疫组化染色鉴定呈阳性反应,用该方法所分离、培养的输精管平滑肌细胞其纯度达99%。结论应用组织块法培养大鼠输精管平滑肌细胞操作简单,结果稳定,纯度较高,可为用细胞膜色谱法筛选中药镇痛药提供工具细胞,对于药物的体外筛选和活性评价有重要意义。

关键词：输精管平滑肌细胞培养鉴定

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