检索结果-内蒙古大学图书馆

Vaticanol(B,Cand G) ,α-Viniferin和Hopeaphenol体外抑制小鼠骨髓生成的肥大细胞介质释放(英文)

中国天然药物 2004年第3期2卷 176-183页

作者：刘保林 Yoshihiro Inami Hiroyuki Tanaka Naoki Inagaki Munekazu Iinuma Hiroichi Nagai 中国药科大学中药学院中药药理教研室日本岐阜药科大学药理教研室

目的 :α viniferin ,vaticanol(B ,CandG)和hopeaphenol是白黎芦醇的低聚体 ,具有抗肿瘤和抗氧化等活性 ,而这些化学保护作用是与其抗炎作用有联系。本文研究旨在了解这些化合物对小鼠骨髓分化肥大细胞 (BMMC)组织胺、肿瘤坏死因子和... 详细信息

目的 :α viniferin ,vaticanol(B ,CandG)和hopeaphenol是白黎芦醇的低聚体 ,具有抗肿瘤和抗氧化等活性 ,而这些化学保护作用是与其抗炎作用有联系。本文研究旨在了解这些化合物对小鼠骨髓分化肥大细胞 (BMMC)组织胺、肿瘤坏死因子和白三烯介质释放的影响 ,并观察对细胞外信号调节激酶 (ERK)的激活作用。方法 :分离小鼠骨髓细胞 ,培养 4～ 5周 (RPMI 16 4 0 ,IL 310ng/ml) ,抗 DNPIgE致敏 ,以DNP BSA( 30ng/ml)刺激释放反应。在非免疫刺激释放实验中 ,A2 3187作为刺激剂。结果 :所试化合物均表现出不同程度的抑制BMMC释放反应的作用。这些化合物对IgE刺激的TNF α和LTs释放表现出显著的抑制作用 ,而对IgE刺激的组织胺释放反应 ,只有vaticanolB和vaticanolC具有抑制作用 ( 10 0μmol/L)。在A2 3187介导的非免疫刺激释放反应中 ,vaticanol(B ,C和G)和hopeaphenol对组织胺释放表现出明显的对抗作用 ,大多数所试化合物有效地抑制了TNF α和LTs的释放 ,唯vaticanolC和vaticanolG对LTs的释放无明显影响。α viniferin和vaticanolC有效地抑制了IgE刺激的ERK酶的激活。结论 :α viniferin ,vaticanol(B ,C和G)和hopeaphenol能有效地抑制肥大细胞的炎性介质的释放反应。

关键词：白黎芦醇 α-Viniferin VaticanolB VaticanolC VaticanolG 鼠骨髓生成肥大细胞介质释放肿瘤坏死因子a

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人参二醇组皂苷对心肌梗死后心室重构大鼠心脏形态学及血流动力学的影响

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中国老年学杂志 2011年第1期31卷 57-59页

作者：韩冬于晓风曲绍春石耀辉睢大筼长春中医药大学药学院中药药理教研室吉林大学药学院药理教研室吉林长春130021

目的研究人参二醇组皂苷(Panaxadiol Saponins,PDS)对心肌梗死后心室重构大鼠心脏形态学及血流动力学的影响。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支造成心肌梗死后心室重构模型。将W istar大鼠随机分成假手术组、模型组、PDS组及卡托普利... 详细信息

目的研究人参二醇组皂苷(Panaxadiol Saponins,PDS)对心肌梗死后心室重构大鼠心脏形态学及血流动力学的影响。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支造成心肌梗死后心室重构模型。将W istar大鼠随机分成假手术组、模型组、PDS组及卡托普利组。假手术组及模型组腹腔注射生理盐水***-1.d-1,PDS组腹腔注射人参二醇组皂苷***-1.d-1,卡托普利组灌胃卡托普利***-1.d-1。给药4w后观察各组大鼠心脏形态学,血流动力学及组织病理学等参数。结果 PDS能明显降低心室重构大鼠心室脏器指数,升高平均动脉压(MAP)、左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax),降低左心室舒张末压(LVEDP)。此外,PDS还可明显减轻心室重构大鼠心肌组织病理损伤。结论 PDS对大鼠心肌梗死后心室重构具有保护作用。

关键词：人参二醇组皂苷心肌梗死心室重构大鼠

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作用于细胞信号传导通路的抗肿瘤中药研究进展

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上海中医药杂志 2005年第8期39卷 63-64,F0003页

作者：徐炎蔡宇梁少玲杨燕霞暨南大学药学院中药教研室广东广州510632

从有效化学成分的角度分类对作用于肿瘤细胞信号传导通路的中药进行归纳,认为利用现代化手段提取分离得到的中药抗肿瘤活性成分具有广阔的研发前景。

关键词：细胞信号传导通路中药抗肿瘤综述

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雌激素受体信号通路介导的槲皮素调控骨髓间充质干细胞成骨及成脂分化研究

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中华中医药杂志 2020年第12期35卷 6011-6014页

作者：李小云杨丽张荣华暨南大学广州510632 暨南大学药学院中药学教研室广州510632

目的:研究槲皮素(QUE)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨及成脂分化的影响,及雌激素受体(ER)信号通路对其的调控作用。方法:全骨髓贴壁法提取大鼠BMSCs;细胞形态学及表面抗原鉴定BMSCs;CCK8法测定QUE对BMSCs活力的影响;碱性磷酸酶(ALP)法及... 详细信息

目的:研究槲皮素(QUE)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨及成脂分化的影响,及雌激素受体(ER)信号通路对其的调控作用。方法:全骨髓贴壁法提取大鼠BMSCs;细胞形态学及表面抗原鉴定BMSCs;CCK8法测定QUE对BMSCs活力的影响;碱性磷酸酶(ALP)法及ELISA法分别检测QUE干预BMSCs后细胞培养上清液中ALP和BGP的表达;加入ER阻断剂ICI182780,Western blot及实时荧光定量PCR法检测正常及ER阻断后QUE对BMSCs成脂及成骨分化相关因子表达的影响。结果:细胞呈长梭形、多角状,表面抗原CD29阳性率99.93%,CD45阳性率3.20%;综合不同浓度QUE对BMSCs增殖和成骨分化影响,选取10^(-5)mol/L QUE进行后续实验。QUE能促进RUNX2及ALP的表达,抑制PPARγ及C/EBPα的表达(P<0.05);与QUE组比较,QUE与ICI182780联用后可显著抑制ALP的表达,促进PPARγ的表达(P<0.05),但RUNX2与C/EBPα的蛋白及mRNA变化不一致。结论:QUE促进BMSCs成骨分化、抑制成脂分化,可能是通过ER信号通路介导完成。

关键词：槲皮素雌激素受体信号通路骨髓间充质干细胞成骨分化成脂分化

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局部涂抹木犀草素抑制小鼠干燥性皮肤瘙痒(英文)

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中国天然药物 2005年第3期3卷 173-177页

作者：吴巍巍刘保林唐宁荆常锋王音中国药科大学中药学院中药药理教研室南京210038

目的:对木犀草素对小鼠干燥性皮炎的作用进行了评价。方法:用丙酮和乙醚的混合液(1∶1)局部敷于ICR小鼠皮肤造成干燥性皮炎模型,造模期间,小鼠皮肤局部应用木犀草素(2,20,100μg/site),5天后观察45min内小鼠的自发瘙痒行为,检测造模处... 详细信息

目的:对木犀草素对小鼠干燥性皮炎的作用进行了评价。方法:用丙酮和乙醚的混合液(1∶1)局部敷于ICR小鼠皮肤造成干燥性皮炎模型,造模期间,小鼠皮肤局部应用木犀草素(2,20,100μg/site),5天后观察45min内小鼠的自发瘙痒行为,检测造模处皮肤的PGE2含量。此外,我们还对木犀草素体外对compound48/80(50μg/ml)引起的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒情况进行了评价。结果:木犀草素能够显著减少干燥性皮炎引起的小鼠的自主瘙痒行为,降低病变皮肤中的PGE2含量,并能有效抑制compound48/80(50μg/ml)引起的大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒。结论:木犀草素能有效减轻小鼠干燥性皮炎的瘙痒症状,其作用可能是通过对肥大细胞脱颗粒及局部炎症的抑制来实现的。

关键词：木犀草素干燥性皮肤瘙痒抑制局部涂抹腹腔肥大细胞脱颗粒 PGE2含量 ICR小鼠局部应用病变皮肤瘙痒症状局部炎症皮炎混合液造模大鼠

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银杏叶提取物对肥大细胞活化的影响

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中国病理生理杂志 2009年第9期25卷 1816-1820页

作者：黄丰邓华明童晓云聂红张荣华暨南大学药学院中药药理室广东广州510632 云南中医学院第一临床医学院云南昆明650021 暨南大学药学院中药学教研室广东广州510632

目的:观察银杏叶提取物(EGB)对肥大细胞活化脱颗粒的影响。方法:动物实验分为6个组,分别是正常对照组、空白对照组、EGB高(30 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(3 mg/kg)剂量组及阳性药物对照组(氮卓斯汀,5 mg/kg),通过大鼠被动皮肤过敏反应(P... 详细信息

目的:观察银杏叶提取物(EGB)对肥大细胞活化脱颗粒的影响。方法:动物实验分为6个组,分别是正常对照组、空白对照组、EGB高(30 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(3 mg/kg)剂量组及阳性药物对照组(氮卓斯汀,5 mg/kg),通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色测定法检测EGB在体内对肥大细胞(MC)影响;细胞实验分为6个组,分别是正常对照组、空白对照组、EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)、低(50 mg/L)剂量组及阳性药物对照组(氮卓斯汀,30 mg/L),然后分别将其加入抗原致敏的(DNP-HSA,200μg/L培养过夜)RBL-2H3细胞中,观察EGB对RBL-2H3细胞脱颗粒、炎症介质释放及Akt、p38磷酸化的影响。结果:动物实验显示,EGB高(30 mg/kg)、中(10 mg/kg)剂量组能明显抑制大鼠PCA。细胞实验显示,EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)、低(50 mg/L)剂量组均能抑制RBL-2H3细胞脱颗粒;EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)剂量组能抑制RBL-2H3细胞释放组胺、白细胞三烯C4(LTC4)、白细胞介素4(IL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α);EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)剂量组能抑制Akt和p38的磷酸化。结论:EGB的抗过敏作用与其能抑制肥大细胞的脱颗粒以及抑制组胺、白细胞三烯C4、肿瘤坏死因子α、白细胞介素4炎症介质释放有关;EGB抑制肥大细胞的活化可能与其抑制Akt和p38的活性相关。

关键词：银杏叶提取物肥大细胞脱颗粒

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MiRNAs在苯丙胺类兴奋剂成瘾中作用的研究进展

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中国药理学通报 2015年第10期31卷 1352-1355页

作者：江明金李婵林莹波朱道琦莫志贤南方医科大学中医药学院中药药理教研室广东广州510515

苯丙胺类兴奋剂(amphetamine-type stimulants,ATS)是一组以精神依赖为主的新型合成毒品,近年来流行,滥用趋势愈发严峻。MicroRNAs(MiRNAs)作为一类非编码小分子RNAs,通过与靶基因mRNA的互补配对,在转录后水平上对基因的表达进行负调控... 详细信息

苯丙胺类兴奋剂(amphetamine-type stimulants,ATS)是一组以精神依赖为主的新型合成毒品,近年来流行,滥用趋势愈发严峻。MicroRNAs(MiRNAs)作为一类非编码小分子RNAs,通过与靶基因mRNA的互补配对,在转录后水平上对基因的表达进行负调控,从而导致靶基因mRNA的降解或翻译抑制。ATS能诱导miRNAs表达水平的变化,而成瘾相关脑区miRNAs表达的改变直接参与了对ATS成瘾行为的调节。因此,研究miRNAs在ATS成瘾中的调控作用,对进一步揭示新型毒品的成瘾机制及发现新的药物作用靶点具有重要意义。

关键词： miRNAs 苯丙胺类兴奋剂苯丙胺甲基苯丙胺成瘾表达调控机制

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止喘灵口服液治疗支气管哮喘的药效学研究

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中国临床药理学与治疗学 2003年第4期8卷 415-418页

作者：刘保林王小虎宣媛媛中国药科大学中药学院中药药理教研室

目的 :根据止喘灵口服液宣肺定喘之功效 ,探讨其止喘的药理作用和机制。方法 :采用喷雾致喘法制备哮喘模型 ,观察不同剂量止喘灵口服液的引喘潜伏期 ;体外实验观察止喘灵口服液对豚鼠离体气管和回肠平滑肌的收缩以及气管容积和肺支气管... 详细信息

目的 :根据止喘灵口服液宣肺定喘之功效 ,探讨其止喘的药理作用和机制。方法 :采用喷雾致喘法制备哮喘模型 ,观察不同剂量止喘灵口服液的引喘潜伏期 ;体外实验观察止喘灵口服液对豚鼠离体气管和回肠平滑肌的收缩以及气管容积和肺支气管灌流量的影响。结果 :止喘灵口服液能显著延长乙酰胆碱组胺混合刺激所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期 ,对抗乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体支气管或回肠平滑肌有收缩作用 ,并可增加气管容积和离体肺支气管灌流量。结论 :止喘灵口服液对胆碱能神经递质乙酰胆碱或肥大细胞炎性介质组胺所致的气道高反应性和通气障碍都有明显的对抗作用 ,缓解支气管平滑肌痉挛 ,改善肺通气功能 ,从而达到止咳平喘的效果。

关键词：药理学止喘灵口服液支气管哮喘平滑肌收缩气管容积肺支气管灌流

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反相高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼的人体血药浓度

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中国药理学通报 2004年第4期20卷 474-476页

作者：付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源军事医学科学院附属医院临床药理室北京100850 暨南大学药学院中药教研室广州510632

目的　建立测定盐酸托烷司琼的人体血药浓度的方法 ,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法　采用高效液相 -二极管阵列色谱法测定盐酸托烷司琼的血药浓度。结果　盐酸托烷司琼的校正标准曲线方程为 ^Y= - 0 0 35 7+0 0 1... 详细信息

目的　建立测定盐酸托烷司琼的人体血药浓度的方法 ,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法　采用高效液相 -二极管阵列色谱法测定盐酸托烷司琼的血药浓度。结果　盐酸托烷司琼的校正标准曲线方程为 ^Y= - 0 0 35 7+0 0 1 7X(r=0 990 9) ,其 5 ,1 0 ,2 5 μg·L-1 3浓度的血样回收率分别为 1 0 3 2 4 % ,97 5 1 % ,1 0 4 95 % ;精密度分别 5 6 7% ,7 83% ,8 1 8% ;志愿受试者禁食口服 2 0mg盐酸托烷司琼胶囊后 ,盐酸托烷司琼的Cmax为 2 7 4 4 μg·L-1 。结论　此方法可满足测定要求。

关键词：盐酸托烷司琼血药浓度高效液相色谱

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吴茱萸次碱对胃肠道运动影响的实验研究

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中国临床药理学与治疗学 2005年第10期10卷 1104-1107页

作者：王晓虎吴巍巍刘保林中国药科大学中药学院中药药理教研室

目的：研究吴茱萸次碱对胃肠道运动的影响，并就其作用机制进行初步探讨。方法：考察吴茱萸次碱对正常小鼠肠道推进的影响，并分别以新斯的明、胃复安或利血平制作了小鼠胃肠道运动亢进的模型，观察了吴茱萸次碱的拮抗作用；豚鼠离体肠... 详细信息

目的：研究吴茱萸次碱对胃肠道运动的影响，并就其作用机制进行初步探讨。方法：考察吴茱萸次碱对正常小鼠肠道推进的影响，并分别以新斯的明、胃复安或利血平制作了小鼠胃肠道运动亢进的模型，观察了吴茱萸次碱的拮抗作用；豚鼠离体肠管在乙酰胆碱或组胺的刺激下发生收缩，在此基础上，了解吴茱萸次碱的抑制作用。结果：吴茱萸次碱抑制正常小鼠小肠推进和新斯的明所致的小肠运动亢进，但对后者的作用更为明显；对甲氧氯普胺和利血平所致的胃排空亢进表现出显著的抑制作用，同时有效地对抗了乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体肠管的收缩作用。结论：吴茱萸次碱能抑制小鼠胃肠运动功能，可能与其对抗胆碱能神经对胃肠道运动的支配有关。

关键词：吴茱萸次碱胃排空小肠推进回肠乙酰胆碱组胺

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