检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床解剖学杂志 2015年第1期33卷 60-63页

作者：曹欣赵利张贤祚秦建强李红吴刚南方医科大学附属小榄医院神经内科广东中山528415 南方医科大学解剖学教研室广东省组织构建与检测重点实验室广州510515 澳门科技大学中医药学院澳门999078 暨南大学理工学院材料科学与工程系广州510632 华南理工大学广州510641

目的研究不同空间排列静电纺丝对雪旺细胞株(RSC96)神经营养因子(NGF)及层粘连蛋白(Laminin,LN)的表达情况。方法根据培养条件不同分3组,即平行静电纺丝培养组(A)、随机静电纺丝培养组(B)及膜上培养组(C)培养3天后用Trizol法提取细胞总R... 详细信息

目的研究不同空间排列静电纺丝对雪旺细胞株(RSC96)神经营养因子(NGF)及层粘连蛋白(Laminin,LN)的表达情况。方法根据培养条件不同分3组,即平行静电纺丝培养组(A)、随机静电纺丝培养组(B)及膜上培养组(C)培养3天后用Trizol法提取细胞总RNA,用Oligo(d T)逆转录酶得到c DNA。经特定引物PCR扩增,取相同量的逆转录产物进行q PCR反应,检测NGF及LN的表达差异。结果平行静电纺丝组,随机静电纺丝组,膜上培养组上NGF基因表达依次递增,各组间差异明显;LN基因的表达依次递减,各组间差异明显。结论不同空间排列的静电纺丝对RSC96细胞表达NGF和Laminin影响不同,平行的静电纺丝有促进细胞向成熟分化的可能。

关键词： RSC96细胞静电纺丝 NGF Laminin

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伊潘立酮长效缓释微球的制备及体外释药特性研究

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第三军医大学学报 2014年第3期36卷 274-277页

作者：林丽黄华张涛张雁翎钟晓东重庆医科大学药学院药剂学教研室重庆400016 重庆医药工业研究院有限责任公司重庆400061 重庆市化学制药工程技术研究中心重庆400061 四川大学华西药学院成都610041

目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备伊潘立酮长效缓释微球,并考察微球的体外释放度。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备伊潘立酮PLGA微球,运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺,并对微球的外观形态、粒径、包封率、... 详细信息

目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备伊潘立酮长效缓释微球,并考察微球的体外释放度。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备伊潘立酮PLGA微球,运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺,并对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量和体外释放等理化性质进行了考察。结果优化得到的最佳处方工艺为油相PLGA的浓度为80 g/L,油相-水相体积比为1∶30,聚乙烯醇(PVA)浓度为1%,乳化剪切速度为10 000 r/min。以优化处方制备的伊潘立酮PLGA微球为圆球形,粒径为(24.56±0.46)μm,包封率为(81.94±1.48)%,载药量为(7.50±0.13)%。药物体外释放30 d累计释放度达86.33%。结论采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备的伊潘立酮PLGA微球的包封率和载药量高,具有较好的缓释效果。

关键词：伊潘立酮微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物乳化溶剂挥发法正交设计

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DNA修复酶XPA基因多态性与肿瘤易感性关系的研究进展

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广东医学 2014年第18期35卷 2947-2950页

作者：丁大鹏张英郭云波南方医科大学基因工程研究所广州510515 暨南大学药学院广州510632 南方医科大学生物信息学教研室广州510515

DNA修复系统是人体抵御内外环境因素造成DNA损伤的重要系统，当DNA损伤不能及时修复，积累到一定程度导致基因组不稳定性升高，引起细胞增殖和分化失控，导致肿瘤发生［1-2］。因此，DNA 修复与肿瘤发生有着密不可分的联系。参与DNA修... 详细信息

DNA修复系统是人体抵御内外环境因素造成DNA损伤的重要系统，当DNA损伤不能及时修复，积累到一定程度导致基因组不稳定性升高，引起细胞增殖和分化失控，导致肿瘤发生［1-2］。因此，DNA 修复与肿瘤发生有着密不可分的联系。参与DNA修复的基因主要分为核苷酸切除修复（ nucleotide excision repair， NER ）基因、碱基切除修复（ base excision repair）基因、错配修复基因、双链断裂修复基因等。着色性干皮病基因A（ XPA）的主要作用是识别损伤DNA，在NER通路中， XPA 与 RPA、XPC、转录因子ⅡH （ TFⅡH ）、ERCC1-XPF复合体以及DNA聚合酶一起共同作用，完成损伤DNA的修复［3］。研究资料表明，DNA修复基因的多态性是决定肿瘤易感性的一个重要因素。目前XPA多态性与肿瘤发生之间的关系尚不明确，虽然目前国内外有关XPA基因多态性和肿瘤发病风险展开了关联研究，但是未能得到一致性的研究结果，在不同类型的肿瘤中其多态性与肿瘤的相关性也不同，考虑到XPA在DNA修复途径中的重要作用，本文对近年来XPA单核苷酸多态性与肿瘤易感性关系的相关研究进展综述如下。

关键词：基因多态性 DNA损伤肿瘤易感性修复酶 DNA修复系统错配修复基因基因组不稳定性核苷酸切除修复

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苦参碱对BBN诱发大鼠膀胱癌发生发展作用及其机制探讨

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中华肿瘤防治杂志 2014年第24期21卷 1940-1945页

作者：高华邓宁国亚芳邱晓峰郑萍戴贵东宁夏医科大学总医院药剂科宁夏银川750004 宁夏医科大学药学院药理学系宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院泌尿外科宁夏银川750004 凯里学院化学与材料工程学院制药工程教研室贵州凯里556011

目的研究苦参碱对N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝基胺(BBN)致大鼠膀胱癌发生发展的影响及其分子机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为空白对照组、BBN组(模型组)、阳性药物对照组〔塞来昔布500mg/(kg·d)〕、苦参碱50、100和200mg/(... 详细信息

目的研究苦参碱对N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝基胺(BBN)致大鼠膀胱癌发生发展的影响及其分子机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠,随机分为空白对照组、BBN组(模型组)、阳性药物对照组〔塞来昔布500mg/(kg·d)〕、苦参碱50、100和200mg/(kg·d)剂量组6组。采用BBN诱发大鼠膀胱癌,苦参碱灌胃给药35周,病理学观察膀胱组织形态,免疫组织化学法和蛋白质印迹法分别检测膀胱组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)蛋白表达和细胞周期调控通路p16INK4a/Cyclin D1/CDK4各蛋白的表达。结果 BBN组、塞来昔布组、苦参碱组膀胱癌的发生率没有显著性变化,差异无统计学意义,P=0.068。在确诊的膀胱癌组织中,与BBN组相比,苦参碱组浸润性膀胱癌的发生率明显降低,χ2=6.065,P=0.014。免疫组织化学法检测结果显示,BBN组EGFR蛋白表达评分为3.845±0.972,与50mg/kg苦参碱的2.691±1.045(P=0.036)、100 mg/kg苦参碱的2.230±0.748(P=0.029)和200mg/kg苦参碱的2.739±0.814(P=0.041)比较,差异有统计学意义。蛋白质印迹法检测结果显示,大鼠膀胱组织p16INK4a蛋白平均表达量苦参碱200mg/kg组(0.448 6±0.195)较BBN组(0.303 8±0.183)上调,P=0.045;Cyclin D1蛋白的平均表达量苦参碱50mg/kg组(0.448 0±0.236)和200mg/kg组(0.389 2±0.242)较BBN组(0.630 2±0.221)下降,P值分别为0.018和0.010;CDK4蛋白的平均表达量苦参碱200mg/kg组(0.648 4±0.366)较BBN组(0.913 3±0.312)下降,P=0.041。结论苦参碱对BBN诱导的大鼠膀胱癌的发生无抑制作用,但可抑制其向浸润进展,其作用机制可能与抑制大鼠膀胱组织EGFR蛋白的表达及对p16INK4a/Cyclin D1/CDK4细胞周期调控通路的调控有关。

关键词：膀胱肿瘤苦参碱 BBN 表皮生长因子受体 p16^INK4a Cyclin D1 CDK4

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聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的研究

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山西医科大学学报 2014年第11期45卷 1050-1053页

作者：邓亚宁王玉秀杜月莲赵正保山西药科职业学院制药工程系太原030031 山西医科大学药学院药物化学教研室

目的研究聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法比较3种聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附率与解吸率,并从上样药液p H值、上样浓度、最大吸附容量、洗脱溶剂的选择等方面进行了考察,确定最佳纯化工艺条件。结果 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄... 详细信息

目的研究聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法比较3种聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附率与解吸率,并从上样药液p H值、上样浓度、最大吸附容量、洗脱溶剂的选择等方面进行了考察,确定最佳纯化工艺条件。结果 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附与解吸附较好,确定其最佳工艺条件为:浓度为2.0 mg/ml并且p H=6的药液在60-80目的聚酰胺柱子进行吸附,聚酰胺的比吸附量达11 mg/g。实验表明用聚酰胺进行进一步精制的方法优于溶剂萃取法(乙醚、氯仿、乙酸乙酯),有较好的富集效果和较高的转移率。结论 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄酮有较好的分离纯化作用,且工艺简单,成本低,易于工业化生产。

关键词：鬼针草总黄酮分离纯化聚酰胺吸附解吸

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抗癌止痛肽镇痛作用的钠离子通道机制

抗癌止痛肽镇痛作用的钠离子通道机制

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第十六届全国神经精神药理学学术会议

作者：朱倩如刘息芳李桂霞张景海李春莉吴春福沈阳药科大学药学院药理教研室辽宁沈阳110016 沈阳药科大学制药工程学院生化教研室辽宁沈阳110016

目的探讨抗癌止痛肽(AGAP)的止痛作用机制，考察了其镇痛作用是否与调节钠离子通道相关，以期为阐述抗癌止痛肽的镇痛作用与机制提供理论依据。方法应用原代培养和急性分离的方法获得大鼠背根神经节(DRG)神经元，应用MTT法考察AGAP对... 详细信息

目的探讨抗癌止痛肽(AGAP)的止痛作用机制，考察了其镇痛作用是否与调节钠离子通道相关，以期为阐述抗癌止痛肽的镇痛作用与机制提供理论依据。方法应用原代培养和急性分离的方法获得大鼠背根神经节(DRG)神经元，应用MTT法考察AGAP对大鼠DRG神经元存活率的影响;采用膜片钳全细胞记录模式结合分子生物学实验考察抗癌止痛肽的镇痛作用的离子通道机制。结果实验结果表明，抗癌止痛肽对原代培养和急性分离的大鼠DRG神经元钠离子通道电流均能显著抑制。进一步分型研究结果表明，抗癌止痛肽能以浓度依赖和电压依赖的方式显著抑制TTX-R Na+电流，使TTX-R Na+的激活曲线向负向移动。进一步的研究结果表明，抗癌止痛肽对急性分离的CCI模型大鼠DRG神经元Na+电流具有显著地抑制作用。结论提示抗癌止痛肽的镇痛作用可能是通过调节DRG神经元钠离子通道的实现的。

关键词：抗癌止痛肽钠离子通道 DRG

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盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶家兔体内药动学研究

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中国药学杂志 2014年第7期49卷 588-591页

作者：沈丹丹刘杰黄华张涛张雁翎重庆市食品药品检验所重庆401121 重庆市药物过程与质量控制工程技术研究中心重庆401121 重庆医药工业研究院有限责任公司重庆400061 重庆市化学制药工程技术研究中心重庆400061 重庆医科大学药剂学教研室重庆400016 四川大学华西药学院成都610041

目的以自制盐酸奥昔布宁(OXB)凝胶为对照,测定盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶经皮给药后家兔体内主要药动学参数。方法家兔分别经皮给药盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶及普通凝胶后,采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)分析血药浓度,并用DAS2.1.... 详细信息

目的以自制盐酸奥昔布宁(OXB)凝胶为对照,测定盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶经皮给药后家兔体内主要药动学参数。方法家兔分别经皮给药盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶及普通凝胶后,采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)分析血药浓度,并用DAS2.1.1软件计算主要药动学参数。结果给药剂量为20 mg的盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶与50 mg盐酸奥昔布宁凝胶的AUC0→48分别为597.63、518.40 ng·h·mL-1,ρmax分别27.91、29.81 ng·mL-1,tmax分别为6.67、4.67 h。盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶对盐酸奥昔布宁普通凝胶的相对生物利用度为288.4%。结论研究表明,盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶减少了给药剂量,并显著性地提高了生物利用度。

关键词：盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶药动学参数

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食品污染物3-氯-1,2-丙二醇毒理作用的研究进展

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食品工业科技 2013年第5期34卷 358-362页

作者：白顺孙建霞邹飞雁孙丛龙白卫滨暨南大学发育与再生生物学系广东广州510632 广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 暨南大学药学院药理教研室广东广州510632 暨南大学食品科学与工程系广东广州510632

氯丙醇类化合物3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)是目前国际上广为关注的食品污染物,最初发现在酸水解植物蛋白加工而成的食品中。近年来,许多食品特别是精制油中发现大量3-MCPD脂类,其能够在体内通过代谢途径产生3-MCPD。研究发现3-MCPD在啮齿... 详细信息

氯丙醇类化合物3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)是目前国际上广为关注的食品污染物,最初发现在酸水解植物蛋白加工而成的食品中。近年来,许多食品特别是精制油中发现大量3-MCPD脂类,其能够在体内通过代谢途径产生3-MCPD。研究发现3-MCPD在啮齿类动物中存在明显的毒性作用,且具有种属和位点特异性。结合国内外毒理学研究成果,概述3-MCPD体内代谢途径,详细综述其急性毒理、致癌性以及遗传、生殖、免疫、神经毒性机制的研究进展,并展望了3-MCPD毒理学评价进一步研究的方向。

关键词： 3-氯-1,2-丙二醇毒理食品安全进展

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京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷对大鼠心力衰竭的影响

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中药药理与临床 2013年第2期29卷 39-41页

作者：陈龙罗卓卡彭国平李雪华刘磊盛晓波王中越南京中医药大学药学院药理教研室南京210046 泰州中国医药城中医药研究院泰州225300 南京中医药大学药学院制药工程系南京2100463

目的:研究京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷(genipin-1-β-D-gentiobioside,GG)对在体心力衰竭模型大鼠及正常离体大鼠心脏收缩和舒张功能的影响。方法:在体心力衰竭模型大鼠实验:采用左心室插管法测定大鼠心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒... 详细信息

目的:研究京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷(genipin-1-β-D-gentiobioside,GG)对在体心力衰竭模型大鼠及正常离体大鼠心脏收缩和舒张功能的影响。方法:在体心力衰竭模型大鼠实验:采用左心室插管法测定大鼠心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压最大上升速率(+dp/dt max)和左室内压最大下降速率(-dp/dt max)。正常离体大鼠实验:用Langendorff心脏灌注装置记录离体心脏的HR、LVSP、LVEDP、dp/dt max和-dp/dt max。结果:戊巴比妥钠可诱发大鼠心力衰竭,GG(40 mg/kg)使减慢的HR明显加快,降低的LVSP和dp/dt max增加,升高的LVEDP降低。在离体心脏实验中,GG(1,10,100μmol/L)浓度依赖性增加LVSP和+dp/dt max,降低LVEDP,但对HR和-dp/dt max无明显影响。结论:GG通过提高心脏的收缩功能及降低其前负荷,改善戊巴比妥钠引起的心力衰竭。

关键词：京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷心肌收缩力心力衰竭

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脂肪酸结合蛋白4小分子抑制剂研究进展

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中国药物化学杂志 2013年第5期23卷 400-405,416页

作者：刘璐张鸣鸣李英霞孟艳秋沈阳化工大学制药与生物工程学院制药工程教研室辽宁沈阳110142 复旦大学药学院药物化学教研室上海201203

存在于脂肪细胞和巨噬细胞中的脂肪酸结合蛋白4(FABP4)能够调节炎症和新陈代谢。研究表明,脂肪酸结合蛋白与新陈代谢综合征、炎症、动脉粥样硬化等疾病的发生存在密切联系。FABP还能够提高胰岛素的敏感性,因而也是治疗2型糖尿病的潜在... 详细信息

存在于脂肪细胞和巨噬细胞中的脂肪酸结合蛋白4(FABP4)能够调节炎症和新陈代谢。研究表明,脂肪酸结合蛋白与新陈代谢综合征、炎症、动脉粥样硬化等疾病的发生存在密切联系。FABP还能够提高胰岛素的敏感性,因而也是治疗2型糖尿病的潜在靶标。本文从化学结构、生物活性、选择性以及构效关系等方面对目前已报道的FABP4小分子抑制剂的研究进行综述。

关键词：脂肪酸结合蛋白4 抑制剂小分子选择性 2型糖尿病

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