检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2014年第19期34卷 1634-1638页

作者：李霞杨阳黄豆豆黄光辉孙连娜第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 华润三九医药股份有限公司研发中心广东深圳518029 解放军第九七医院药剂科江苏徐州221004

目的:建立高效液相色谱法测定甘西鼠尾草药材和提取物中迷迭香酸和丹酚酸B的含量,并进行品质评价。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水梯度溶液,流速为1.0ml·min-1,检测波长288 nm,柱温为30℃。结果:测... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定甘西鼠尾草药材和提取物中迷迭香酸和丹酚酸B的含量,并进行品质评价。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水梯度溶液,流速为1.0ml·min-1,检测波长288 nm,柱温为30℃。结果:测定了16个产地的甘西鼠尾草药材和15个批次的提取物中迷迭香酸、丹酚酸B的含量。结论:不同产地之间的甘西鼠尾草药材和不同批次之间的提取物中迷迭香酸、丹酚酸B含量均具有显著差异。本测定方法简单快速、精密准确,适用于甘西鼠尾草药材及提取物中水溶性酚酸类成分的含量测定,能够对药材及提取物进行质量控制。

关键词：甘西鼠尾草提取物迷迭香酸丹酚酸B 含量测定品质评价

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提高学生中药材性状鉴别能力的教学实践

提高学生中药材性状鉴别能力的教学实践

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第十届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十三届全国中药标本馆学术研讨会

作者：吴军凯孙慧峰于丹张瑜吴修红杨书彬都晓伟黑龙江中医药大学药学院生药学教研室

在《中药鉴定学》的学习中,性状鉴定对于学生来说是最需要实践的部分.鉴于此，教研室通过提高中药鉴定学实验课学时与理论课学时的比例,重新修订了实验课教学大纲,调整、增加了新的实验内容,并从多角度对实验课进行考核,以期调动学生学... 详细信息

在《中药鉴定学》的学习中,性状鉴定对于学生来说是最需要实践的部分.鉴于此，教研室通过提高中药鉴定学实验课学时与理论课学时的比例,重新修订了实验课教学大纲,调整、增加了新的实验内容,并从多角度对实验课进行考核,以期调动学生学习、掌握药材性状特征的积极性,增强学生认药识药的能力,努力实现以学生为主的现代教学新要求。

关键词：高等教育《中药鉴定学》课程实验教学考核标准人才培养

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决明子对脂肪肝大鼠肝组织抗氧化能力的影响

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海南医学院学报 2014年第12期20卷 1617-1618页

作者：刘月丽陈依雨吕俊华海南医学院药学院药理教研室海南海口571199 暨南大学药学院药理教研室广东广州510632

目的:研究决明子对脂肪肝大鼠肝组织抗氧化能力的影响。方法:高脂高糖饮食6周复制脂肪肝大鼠模型,从第7周起,连续给予决明子提取物高、中、低剂量(2.0、1.0、0.5g/kg)处理4周。处死大鼠,制备肝组织匀浆,测定肝组织中丙二醛(MDA)、一氧化... 详细信息

目的:研究决明子对脂肪肝大鼠肝组织抗氧化能力的影响。方法:高脂高糖饮食6周复制脂肪肝大鼠模型,从第7周起,连续给予决明子提取物高、中、低剂量(2.0、1.0、0.5g/kg)处理4周。处死大鼠,制备肝组织匀浆,测定肝组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量以及总超氧化物歧化酶(TSOD)、一氧化氮合成酶(NOS)活性。结果:决明子提取物高、中剂量可明显降低脂肪肝大鼠肝组织中MDA和NO水平,高剂量能明显提高肝脏组织中T-SOD、NOS活性。结论:决明子能够增强脂肪肝大鼠肝组织的抗氧化能力。

关键词：决明子脂肪肝抗氧化

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“陈士铎”新解

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药物与人 2014年第7期27卷 36-37页

作者：刘俊康刘艳霞徐巍巍郭林明丁媛第三军医大学药学院生药学与天然药物化学教研室

本文针对陈士铎身世及其受书之谜,运用历史唯物主义观点,根据当时背景和傅山先生遗民心态,及其治学、交往等记载,立足《陈批霜红龛集》,提出＂陈士铎是傅山先生精心设计的又一个笔名＂的新观点,有助于廓清清初以来中国医学史上这桩最大... 详细信息

本文针对陈士铎身世及其受书之谜,运用历史唯物主义观点,根据当时背景和傅山先生遗民心态,及其治学、交往等记载,立足《陈批霜红龛集》,提出＂陈士铎是傅山先生精心设计的又一个笔名＂的新观点,有助于廓清清初以来中国医学史上这桩最大悬案、从而还原乱世之中以傅山为代表的晋地文化圈为续接中华文脉付出艰辛努力的历史真相。

关键词：陈士铎受书之谜陈批霜红龛集傅山陈士铎

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地龙ISSR-PCR体系的建立与优化

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黑龙江医药科学 2014年第3期37卷 12-14页

作者：刘涛张伟刘娟张磊周清波佳木斯大学药学院生药学教研室黑龙江佳木斯154007 第二军医大学药学院药用植物学教研室上海200433

目的:确立地龙ISSR-PCR最佳反应体系。方法:通过单因素设计试验对影响ISSR-PCR的不稳定性因素进行处理与优化,其中包括模板DNA浓度的优化,ISSR引物的筛选以及其最佳退火温度的确定,从而确定了ISSR-PCR最佳反应体系。结果:模板DNA最佳浓... 详细信息

目的:确立地龙ISSR-PCR最佳反应体系。方法:通过单因素设计试验对影响ISSR-PCR的不稳定性因素进行处理与优化,其中包括模板DNA浓度的优化,ISSR引物的筛选以及其最佳退火温度的确定,从而确定了ISSR-PCR最佳反应体系。结果:模板DNA最佳浓度为10 ng/μL,共筛选出7个地龙ISSR-PCR反应体系最佳引物及其最佳退火温度。结论:对地龙ISSR-PCR反应体系进行优化与建立,以更好地应用于地龙遗传多样性实验研究。

关键词：地龙ISSR—PCR体系建立优化

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梓醇促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖过程中Wnt信号通路的变化

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中国病理生理杂志 2014年第9期30卷 1656-1660页

作者：傅淑平杨丽洪浩偶晨张荣华南京中医药大学针药结合省部共建教育部重点实验室江苏南京210023 暨南大学药学院中药教研室广东广州510632

目的:观察梓醇促进大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖过程中Wnt信号通路的变化。方法:(1)采用机械分离及差速贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,将细胞分为空白对照组与梓醇(1.0 mg/L)处理组,流式细胞术检... 详细信息

目的:观察梓醇促进大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖过程中Wnt信号通路的变化。方法:(1)采用机械分离及差速贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,将细胞分为空白对照组与梓醇(1.0 mg/L)处理组,流式细胞术检测各组细胞细胞周期分布情况,计算其增殖指数。(2)实时荧光定量PCR法检测各组细胞中Wnt3a、Wnt5a、Wnt11及β-catenin mRNA的表达水平;Western blotting技术检测各组细胞β-catenin蛋白的表达变化。结果:(1)空白对照组与梓醇处理组BMSCs增殖指数分别为8.90%±0.46%和17.93%±1.68%(P<0.01)。(2)与空白对照组相比,梓醇处理组Wnt5a、Wnt11、β-catenin mRNA及β-catenin蛋白表达均明显提高,但Wnt3a mRNA表达无显著变化。结论:梓醇在促进BMSCs增殖过程中可同时激活经典与非经典Wnt信号通路。

关键词：梓醇骨髓间充质干细胞细胞增殖 Wnt信号通路

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山豆根中黄酮类成分的LC/MS定性分析与HPLC含量测定(英文)

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中国天然药物 2013年第6期11卷 690-698页

作者：何常明程志红陈道峰复旦大学药学院生药学教研室上海201203

目的:建立山豆根中黄酮类成分的定性、定量分析方法,完善药材质量控制手段。方法:以HPLC-DAD-ESI-MS方法,对山豆根中黄酮类成分进行在线分离与定性鉴定;以HPLC方法同时测定山豆根药材中5个主要活性黄酮的含量。结果:从山豆根中共鉴定了1... 详细信息

目的:建立山豆根中黄酮类成分的定性、定量分析方法,完善药材质量控制手段。方法:以HPLC-DAD-ESI-MS方法,对山豆根中黄酮类成分进行在线分离与定性鉴定;以HPLC方法同时测定山豆根药材中5个主要活性黄酮的含量。结果:从山豆根中共鉴定了17个黄酮成分,其中7个成分的保留时间、紫外吸收特征和质谱碎片与对照品一致,分别是三叶豆紫檀苷、槲皮素、芒柄花素、高丽槐素、苦参酮、山豆根酮和山豆根色烯素;另外根据紫外吸收特征和质谱碎片并结合文献数据初步确定了10个成分的化学结构。建立了山豆根中三叶豆紫檀苷、槲皮素、高丽槐素、山豆根酮和山豆根色烯素等5个黄酮类成分的回归方程,线性关系均良好(r>0.999 8),加样回收率为96.40%–104.43%,采用此方法成功检测了17个山豆根样品中上述5种黄酮成分的含量。结论:本文建立的方法可定性、定量分析山豆根中的黄酮类成分,可用于山豆根药材的质量分析。

关键词：山豆根黄酮定性分析含量测定 LC MS HPLC

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虎杖的抗补体活性蒽醌类成分及其作用靶点

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中草药 2013年第18期44卷 2502-2507页

作者：沈路路卢燕程志红陈道峰复旦大学药学院生药学教研室上海201203

目的研究虎杖Polygonum cuspidatum中的抗补体活性蒽醌类成分及其作用靶点。方法采用溶血试验法进行抗补体活性成分的导向分离，对所得化合物进行抗补体活性测定，并利用补体缺失血清鉴定主要活性化合物的作用靶点。结果从虎杖醋酸... 详细信息

目的研究虎杖Polygonum cuspidatum中的抗补体活性蒽醌类成分及其作用靶点。方法采用溶血试验法进行抗补体活性成分的导向分离，对所得化合物进行抗补体活性测定，并利用补体缺失血清鉴定主要活性化合物的作用靶点。结果从虎杖醋酸乙酯活性部位分离得到10个蒽醌类和3个其他类成分，分别鉴定为大黄素甲醚（1）、大黄酚（2）、大黄素-8-甲醚（3）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（4）、大黄素（5）、大黄酸（6）、迷人醇（7）、6-羟基芦荟大黄素（8）、xanthorin（9）、isorhodoptilometrin（10）、2, 5-二甲基-7-羟基-色原酮（11）、7-羟基-4-甲氧基-5-甲基-香豆素（12）和5, 7-二羟基-异苯并呋喃酮（13）。化合物9、10为首次从蓼科中分离得到，化合物9是首次从虎杖中发现的茜草素型蒽醌；化合物3～9对补体系统的经典和旁路途径有不同程度的抑制活性，以化合物7的活性最显著 [CH50＝（6±2）μg/mL；AP50＝（50±5）μg/mL]。靶点研究表明，化合物4作用于补体系统的C1q、C2及C9组分；化合物7作用于C1q、C2、C4及C9组分。结论蒽醌类化合物是虎杖的主要抗补体活性成分，迷人醇活性强、靶点明确，值得深入研究。

关键词：虎杖蒽醌类化合物抗补体活性大黄素迷人醇

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顺铂激活的低分化鼻咽癌细胞氯电流为非钙激活氯电流

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中国病理生理杂志 2014年第6期30卷 968-974页

作者：阳小雅刘梅伍嘉宝赖周易汪源范爱辉朱林燕毛建文王立伟陈丽新广州医科大学卫生职业技术学院生理学教研室广东广州510180 暨南大学医学院药理学系广东广州510632 暨南大学医学院生理学系广东广州510632 广东医学院生理学教研室广东东莞523808 广东药学院生物学教研室广东广州510006

目的:探讨顺铂激活的低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道电流是否为钙激活的氯电流。方法:采用膜片钳全细胞记录技术记录细胞内/外无Ca2+及钙通道阻断剂对顺铂激活氯电流的影响,并用高渗灌流液观察顺铂激活氯电流的容积敏感性。结果:去除... 详细信息

目的:探讨顺铂激活的低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道电流是否为钙激活的氯电流。方法:采用膜片钳全细胞记录技术记录细胞内/外无Ca2+及钙通道阻断剂对顺铂激活氯电流的影响,并用高渗灌流液观察顺铂激活氯电流的容积敏感性。结果:去除细胞外液的Ca2+后,5μmol/L顺铂能诱发氯电流,且电流大小与细胞外有Ca2+时无明显差异,但潜伏期与达峰时间延长。细胞内外均无Ca2+对顺铂激活氯电流未产生影响。钙通道阻断剂nifedipine未能抑制顺铂诱发的氯电流。但细胞外灌流高渗液几乎可完全抑制顺铂激活的氯电流。结论:顺铂激活的氯通道开放不依赖于细胞内/外的Ca2+,该通道不是钙激活氯通道而很可能是容积敏感性氯通道。

关键词：顺铂鼻咽肿瘤氯通道钙

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广藿香的抗补体活性成分

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中国中药杂志 2013年第13期38卷 2129-2135页

作者：阮姝楠卢燕陈道峰复旦大学药学院生药学教研室上海201203

采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对广藿香进行抗补体活性导向分离与鉴定,从乙酸乙酯部位和正丁醇部位共分离鉴定了15个黄酮、1个三萜和2个酚酸类成分,包括5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,3',4'-三... 详细信息

采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对广藿香进行抗补体活性导向分离与鉴定,从乙酸乙酯部位和正丁醇部位共分离鉴定了15个黄酮、1个三萜和2个酚酸类成分,包括5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基-二氢黄酮(2)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(3)、5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(4)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(5)、木犀草素(6)、槲皮素-7,3',4'-三甲醚(7)、岳桦素(8)、3,5,7-三羟基-3',4'-二甲氧基黄酮(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、山柰酚(12)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(13)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(15)、齐墩果酸(16)、香草酸(17)、对甲基苄醇(18),其中化合物5,7,8,12～15,18均为首次从唇形科刺蕊草属植物中分离得到。对所得单体化合物进行经典和旁路途径的体外抗补体活性测定,并利用补体缺失血清鉴定活性最强化合物的抗补体作用靶点,结果表明,化合物3,7,10,12,16对经典和旁路途径的补体激活均有抑制作用(CH500.072～1.08 g.L-1,AP500.39～0.49 g.L-1),而化合物5,6仅对经典途径有抑制活性;活性最强的槲皮素-7,3',4'-三甲醚(7)作用于补体系统的C1q,C2,C5和C9组分,值得深入研究。

关键词：广藿香化学成分抗补体活性黄酮槲皮素-7, 3′, 4′-三甲醚

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