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豆豉姜活性成分9,9’-O-二-(E)-阿魏酰基-内消旋-5,5’-二甲氧基开环异落叶松树脂酚(LCA)抗炎作用研究

药学实践杂志 2020年第3期38卷 216-220页

作者：余璐瑶贾丹沈慧孙晓蕾秦路平韩婷上海师范大学生命科学院上海200234 海军军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的对傣药豆豉姜活性成分LCA在动物及细胞水平上的抗炎作用进行评价。方法采用耳肿胀和棉球肉芽肿模型进行LCA抗炎的体内药效学评价。采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7),通过检测其一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-... 详细信息

目的对傣药豆豉姜活性成分LCA在动物及细胞水平上的抗炎作用进行评价。方法采用耳肿胀和棉球肉芽肿模型进行LCA抗炎的体内药效学评价。采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7),通过检测其一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌量以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达水平,以评价LCA的体外抗炎活性。结果在小鼠耳肿胀的实验中,LCA组的耳肿胀度明显低于模型组,且高浓度组对小鼠耳肿胀的抑制率高于阳性药组;在大鼠棉球肉芽肿实验中,LCA高剂量组显著减轻了棉球肉芽肿的湿重与干重。此外,LCA显著减少LPS诱导的RAW264.7细胞中NO、TNF-α的分泌,降低iNOS、COX-2蛋白的表达。结论LCA具有显著的体内外抗炎作用,值得进一步深入研究。

关键词： LCA 抗炎耳肿胀肉芽肿 RAW264.7细胞

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猕猴桃属植物化学成分及药理作用研究概述

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时珍国医国药 2019年第9期30卷 2229-2232页

作者：张婷婷贾敏蒋益萍青梅辛海量内蒙古医科大学药学院呼和浩特010110 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

猕猴桃属植物的部分类群是我国传统中药猫人参、藤梨根以及畲族习用药材白山毛桃根的基源植物。近年来相关报道显示,该属多种植物的根、茎、叶等均具有很高的临床药用价值。文章主要通过大量阅读近年来发表的相关文献,对猕猴桃属植物的... 详细信息

猕猴桃属植物的部分类群是我国传统中药猫人参、藤梨根以及畲族习用药材白山毛桃根的基源植物。近年来相关报道显示,该属多种植物的根、茎、叶等均具有很高的临床药用价值。文章主要通过大量阅读近年来发表的相关文献,对猕猴桃属植物的分类分布、传统药用情况、化学成分以及最新的药理研究进展及其作用机制等方面进行概述。

关键词：猕猴桃属分类活性成分药理作用

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砂贝母中异甾体生物碱类成分的研究

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有机化学 2019年第3期39卷 842-847页

作者：黄金昌雷春阿吉艾克拜尔·艾萨俞媚华阿布力米提·伊力侯爱君复旦大学药学院生药学教研室上海201203 中国科学院新疆理化技术研究所中国科学院干旱区植物资源化学重点实验室新疆特有药用资源利用重点实验室乌鲁木齐830011

利用各种柱色谱和高效液相色谱等分离纯化方法,从砂贝母鳞茎中分离得到 6 个异甾体生物碱类化合物.根据质谱、一维/二维核磁共振谱和 X 射线单晶衍射等技术鉴定了它们的结构,分别为 karelinine (1), 5-epikarelinine (2),27-epiebeienin... 详细信息

利用各种柱色谱和高效液相色谱等分离纯化方法,从砂贝母鳞茎中分离得到 6 个异甾体生物碱类化合物.根据质谱、一维/二维核磁共振谱和 X 射线单晶衍射等技术鉴定了它们的结构,分别为 karelinine (1), 5-epikarelinine (2),27-epiebeienine (3), ebeienine (4), persicanidine B (5)和 heilonine (6),其中化合物 1~3 为新化合物.化合物 1 是贝母属中罕见的 5β-jervine 型异甾体生物碱,具有 A/B 环顺式稠合方式.化合物 1 和 2 也是贝母属中首次发现的具有 15α-OH 取代的 jervine 型生物碱.

关键词：砂贝母异甾体生物碱 karelinine 5-epikarelinine 27-epiebeienine

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东北刺人参falcarindiol制备及其抗结肠癌作用机制研究

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天然产物研究与开发 2019年第7期31卷 1265-1270页

作者：杨璞邵莉王锦黄卫华中南大学湘雅医院普通外科长沙410008 湖南中医药大学药学院生药学教研室长沙410208 中南大学湘雅医院临床药理研究所长沙410008

为建立一种快速高效的falcarindiol(FAD)制备程序并探讨其抑制结肠癌细胞HCT-116增殖作用与调控细胞周期阻滞相关基因之间的关系。研究使用硅胶柱色谱富集及制备HPLC分离纯化得到了FAD单体,依据波谱数据鉴定其结构;采用MTS法检测FAD对... 详细信息

为建立一种快速高效的falcarindiol(FAD)制备程序并探讨其抑制结肠癌细胞HCT-116增殖作用与调控细胞周期阻滞相关基因之间的关系。研究使用硅胶柱色谱富集及制备HPLC分离纯化得到了FAD单体,依据波谱数据鉴定其结构;采用MTS法检测FAD对结肠癌细胞HCT-116的细胞毒活性,运用流式细胞术、RT-qPCR以及Westernblotting法分别检测FAD对结肠癌细胞HCT-116周期影响、周期阻滞基因β-catenin、cyclinD1和c-myc的mRNA水平及蛋白表达的作用。结果显示建立制备HPLC方法可以较快速稳定地得到较高纯度的FAD。FAD对结肠癌细胞HCT-116具有明显的细胞毒活性,与HCT-116细胞作用24、48、72h的IC50值分别为8.1±1.4、4.6±0.5、3.2±0.4μmoL/L。此外,FAD将HCT-116细胞周期阻滞在G2/M期,且能够显著下调Wnt/β-catenin通路中的β-catenin、cyclinD1和c-myc基因的转录及表达。据此推断FAD可能是通过调节Wnt/β-catenin信号通路阻滞HCT-116细胞生长周期进而抑制其细胞的增殖来产生抗结直肠癌的作用。

关键词：东北刺人参 Falcarindiol 制备HPLC 结肠癌 Wnt/β-catenin信号通路

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阿尼西坦对血管性痴呆大鼠的治疗作用

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中国应用生理学杂志 2020年第3期36卷 232-234,I0003页

作者：杨琼潘娅陈粲戴桃李贵州民族大学民族医药学院贵阳550025 贵州医科大学生理学教研室贵阳550025 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心广东广州510632

目的:探讨阿尼西坦(Ani)对血管性痴呆(VD)大鼠的治疗作用。方法:实验将45只大鼠随机分为对照组、模型组和Ani治疗组。采用改良四血管阻断法(永久灼闭椎动脉、可逆夹闭颈总动脉)建立VD大鼠模型,用Ani(300 mg/kg)灌胃治疗4周;对照组大鼠... 详细信息

目的:探讨阿尼西坦(Ani)对血管性痴呆(VD)大鼠的治疗作用。方法:实验将45只大鼠随机分为对照组、模型组和Ani治疗组。采用改良四血管阻断法(永久灼闭椎动脉、可逆夹闭颈总动脉)建立VD大鼠模型,用Ani(300 mg/kg)灌胃治疗4周;对照组大鼠手术同上,但不阻断血供,生理盐水2 ml灌胃4周。4周后行Morris水迷宫实验,测试各组大鼠空间学习记忆能力;采用免疫组化法检测半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)在海马齿状回的表达。结果:Ani组大鼠学习记忆能力较模型组明显提高(P<0.05),caspase-3在海马齿状回的表达水平比模型组明显降低(P<0.05)。结论:Ani能增强VD大鼠的空间认知能力,机制可能与其下调caspase-3表达而保护海马细胞免受凋亡损伤有关。

关键词：阿尼西坦血管性痴呆大鼠半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3 海马学习记忆

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二仙汤抗骨质疏松有效组分对维甲酸致骨丢失大鼠的影响

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第二军医大学学报 2018年第2期39卷 165-170页

作者：张建花沈燚何玉琼韩婷秦路平张巧艳第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 佳木斯大学药学院生药学教研室佳木斯154007 福建中医药大学药学院福州350122

目的探讨二仙汤抗骨质疏松有效组分对维甲酸致骨质疏松大鼠的影响。方法将60只雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、戊酸雌二醇(0.2 mg/kg,阳性对照)组和二仙汤抗骨质疏松有效组分低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组。除空白对照... 详细信息

目的探讨二仙汤抗骨质疏松有效组分对维甲酸致骨质疏松大鼠的影响。方法将60只雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、戊酸雌二醇(0.2 mg/kg,阳性对照)组和二仙汤抗骨质疏松有效组分低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组。除空白对照组外,各组大鼠连续14 d灌胃给予维甲酸[70 mg/(kg·d)]诱导骨质疏松症。造模结束后,按分组设计方案对各组大鼠每天灌胃给药(10 m L/kg),连续28 d。用ELISA试剂盒检测大鼠血清和尿液的生物化学指标,显微CT分析股骨远端骨密度和骨小梁微结构的变化。结果二仙汤抗骨质疏松有效组分可降低维甲酸致骨质疏松大鼠尿液钙的含量,以及血清碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶的活性(P<0.05或P<0.01),增加骨密度(高剂量组P<0.05),改善骨小梁微结构的退化。结论二仙汤抗骨质疏松有效组分可减少维甲酸致骨质疏松大鼠的骨丢失和骨组织微结构的退化。

关键词：二仙汤有效成分骨质疏松视黄酸动物模型

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华南桂挥发性成分研究

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中药材 2019年第10期42卷 2302-2305页

作者：邵莉刘塔斯龚力民郭银平黄卫华长沙医学院药学院生药学教研室湖南长沙410219 湖南中医药大学药学院中药鉴定教研室湖南长沙410208 中南大学湘雅医院临床药理研究所湖南长沙410008

目的:研究华南桂Cinnamomum austrosinense ***的挥发性成分。方法:超临界CO2流体提取,利用色谱方法分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从华南桂中共分离鉴定了13个挥发性单体化合物,分别为:肉桂醛(1)、邻甲氧基肉桂醛(2)... 详细信息

目的:研究华南桂Cinnamomum austrosinense ***的挥发性成分。方法:超临界CO2流体提取,利用色谱方法分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从华南桂中共分离鉴定了13个挥发性单体化合物,分别为:肉桂醛(1)、邻甲氧基肉桂醛(2)、对甲氧基肉桂醛(3)、肉桂酸(4)、邻甲氧基肉桂酸(5)、对甲氧基肉桂酸(6)、3,4-二甲氧基肉桂酸(7)、丁香酚(8)、香豆素(9)、7-甲氧基香豆素(10)、6,7-二甲氧基香豆素(11)、α-copaene(12)、β-石竹烯(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物7、10、11为首次从该属植物中分离得到。

关键词：华南桂挥发油苯丙素香豆素

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军校信息化教学之我见