检索结果-内蒙古大学图书馆

教育教学论坛 2019年第24期 173-175页

作者：王峰沈良华雷思佳张斌孙晗笑暨南大学药学院制药工程教研室基因组药物研究所

《生物技术药物学实验》课程是生物制药专业的必修课程,为了更好地缓解教学过程中学生在《生物技术药物学实验》课堂上缺乏积极性、学习效率低等问题,本文将“雨课堂”应用于《生物技术药物学实验》课程中。借助于“雨课堂”工具,教师... 详细信息

《生物技术药物学实验》课程是生物制药专业的必修课程,为了更好地缓解教学过程中学生在《生物技术药物学实验》课堂上缺乏积极性、学习效率低等问题,本文将“雨课堂”应用于《生物技术药物学实验》课程中。借助于“雨课堂”工具,教师能轻易地增强PPT的课堂教学功能,“雨课堂”教学平台与微信结合突破了时间和空间的限制,学生可以按照自己的安排去学习,这能很好地提高生学习的积极性。“雨课堂”教学平台还可实时反馈学生遇到的问题,可帮助老师掌握学生学习情况,更好地解决学生在学习过程中遇到的问题。

关键词：雨课堂生物制药生物技术药物学实验

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舌癌组织缺氧微环境中脂联素的表达与调控

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中国肿瘤临床 2019年第16期46卷 815-821页

作者：郭晓红丁冲张军林赖晓晶彭圆吴丰华殷明珠李毅赵刚湖北中医药大学基础医学院医学生物学教研室武汉市430065 北京大学口腔医学院中心实验室武汉生物工程学院药学院生药学教研室湖北省病毒载体(基因治疗)工程技术研究中心武汉生物工程学院生命科学与技术学院分子生物学教研室

目的:脂联素(adiponectin,APN)是一种内源性细胞因子,与多种肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测舌癌APN及其受体(AdipoR1和AdipoR2)的组织学表达分布特征,探讨APN在局部组织中的表达是否受到缺氧诱导因子HIF-1α的调控。方法:采用... 详细信息

目的:脂联素(adiponectin,APN)是一种内源性细胞因子,与多种肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测舌癌APN及其受体(AdipoR1和AdipoR2)的组织学表达分布特征,探讨APN在局部组织中的表达是否受到缺氧诱导因子HIF-1α的调控。方法:采用免疫组织化学检测舌癌组织中APN及其受体的表达分布特征;慢病毒包装HIF-1αshRNA载体并转染舌癌细胞构建稳定沉默HIF-1α的细胞系;应用RT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测APN及其受体mRNA和蛋白在缺氧条件下的表达变化。结果:在肿瘤发生早期,即当肿瘤体积较小(T1和T2期)或未发生淋巴结转移(N0期)时,肿瘤组织APN及AdipoR1的表达与癌旁正常上皮相比上调(P<0.05,<0.01),AdipoR2的表达无显著改变。将舌癌细胞缺氧后APN及AdipoR1的表达分别上调,但AdipoR2的表达不变。敲低HIF-1α表达后缺氧处理可同时下调APN及AdipoR1表达。结论:舌癌局部缺氧微环境下,APN-Adi poR1信号通路被激活,该过程受到HIF-1α的调控。

关键词：舌癌缺氧微环境 HIF-1α 脂联素

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正交实验优选啤酒花黄酮类成分提取工艺

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医药导报 2018年第9期37卷 1103-1105页

作者：许月明张建花蒋益萍张巧艳于莲辛海量佳木斯大学药学院佳木斯154007 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的优选啤酒花总黄酮的提取工艺。方法采用正交实验设计,设定总黄酮转移率、黄腐酚转移率、干膏得率指标,采用多指标综合评分法进行数据分析,优选提取参数。结果啤酒花黄酮类成分的最佳工艺:以12倍量70%乙醇作为提取溶剂,回流提取3次,... 详细信息

目的优选啤酒花总黄酮的提取工艺。方法采用正交实验设计,设定总黄酮转移率、黄腐酚转移率、干膏得率指标,采用多指标综合评分法进行数据分析,优选提取参数。结果啤酒花黄酮类成分的最佳工艺:以12倍量70%乙醇作为提取溶剂,回流提取3次,每次提取2 h。结论优选出的工艺稳定,方法可行,提取效果好。

关键词：啤酒花总黄酮正交实验提取工艺

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鸡骨草的资源调查与生药学鉴定

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药学实践杂志 2019年第4期37卷 318-321页

作者：肖晓姚香草余亚茹许重远黄宝康海军军医大学药学院生药学教研室上海200433 南方医科大学南方医院广东广州510515 福建中医药大学药学院福建福州350122

目的对南药鸡骨草进行资源调查与生药学鉴定,为正确鉴别鸡骨草药材以及安全合理开发利用鸡骨草中药资源提供科学依据。方法通过对广州相思子 Abrus cantoniensis Hance(鸡骨草)与毛相思子 Abrus mollis Hance进行文献、标本、野外调... 详细信息

目的对南药鸡骨草进行资源调查与生药学鉴定,为正确鉴别鸡骨草药材以及安全合理开发利用鸡骨草中药资源提供科学依据。方法通过对广州相思子 Abrus cantoniensis Hance(鸡骨草)与毛相思子 Abrus mollis Hance进行文献、标本、野外调查及商品药材调查,明确其资源分布,通过形态学比较与显微切片观察比较鸡骨草与毛鸡骨草的鉴别特征。结果鸡骨草主要分布于广东、广西、湖南等地,毛鸡骨草主要分布于广东、广西、福建等地。民间毛鸡骨草用作鸡骨草的代用品。两者原植物的主要区别在于形态、小叶及被毛等特征的不同。显微结构主要体现在非腺毛以及次生木质部导管分布等方面的差异。结论鸡骨草与毛鸡骨草的植物形态、药材性状与显微结构均存在一定差异,可以作为区别两者的鉴别特征,为鸡骨草药材的安全使用提供科学依据。

关键词：鸡骨草毛鸡骨草资源调查生药学鉴定显微鉴定

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高通量测序解析大青叶有效成分的生物合成途径

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中国科学：生命科学 2018年第4期48卷 412-422页

作者：陈军峰李卿王芸张青磊张磊陈万生第二军医大学长征医院药学部上海200003 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

中药大青叶是菘蓝的干燥叶片,主要活性物质为吲哚类化合物,包括靛蓝、靛玉红、色胺酮等,以上吲哚类化合物的生物合成起始于色氨酸途径,目前在植物中的合成机制还未完全阐明.本研究以成熟菘蓝叶片为研究对象,对茉莉酸甲酯诱导的叶片进行... 详细信息

中药大青叶是菘蓝的干燥叶片,主要活性物质为吲哚类化合物,包括靛蓝、靛玉红、色胺酮等,以上吲哚类化合物的生物合成起始于色氨酸途径,目前在植物中的合成机制还未完全阐明.本研究以成熟菘蓝叶片为研究对象,对茉莉酸甲酯诱导的叶片进行了转录组分析,对已知途径进行了转录组注释,并对未解析途径进行了预测分析.分别获得了色氨酸代谢途径中色氨酸、吲哚乙酸、吲哚苷和萜类吲哚生物碱合成几个代谢支路中16个催化步骤的38个编码基因.通过共表达网络分析,预测转录因子bHLH125可能对吲哚途径具有核心调控作用;CYP2A6-1和CYP735A2等蛋白可能催化生成靛蓝、靛玉红、色胺酮前体的羟基化反应,对这两个蛋白与底物分子的结合进行分子对接建模,均显示对吲哚分子具有较好的结合力.本研究为后续开展菘蓝代谢调控和育种,以及开展吲哚类物质合成生物学研究提供候选基因.

关键词：大青叶吲哚类成分转录组分析共表达网络

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女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺的优化

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中成药 2018年第6期40卷 1403-1406页

作者：沈燚马利张巧艳陈舒婉吴建国钟城吴岩斌吴锦忠福建中医药大学药学院福建福州350122 第二军医大学药学院生药学教研室上海200433

目的优化女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺。方法 HPLC法测定特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、oleonuezhenide含有量。通过对AB-8、ADS-7、D-101、D-941、HPD-400、HPD-600、HPD-300 L、HPD-722型号大孔树脂进行静态吸附-解吸、动态洗脱实验... 详细信息

目的优化女贞子环烯醚萜总苷纯化工艺。方法 HPLC法测定特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、oleonuezhenide含有量。通过对AB-8、ADS-7、D-101、D-941、HPD-400、HPD-600、HPD-300 L、HPD-722型号大孔树脂进行静态吸附-解吸、动态洗脱实验以筛选出适宜者,优化纯化条件。然后,比较环烯醚萜总苷、提取物的体外抗氧化活性。结果 D-101型大孔树脂对环烯醚萜总苷有较好的吸附、洗脱、纯化效果,最佳条件为以7.13 mg/mL质量浓度上样,上样量5 BV,体积流量2.5 BV/h,树脂吸附3 h后,依次用5 BV水、5 BV 50%乙醇以2 BV/h体积流量洗脱。16批女贞子经大孔树脂纯化后,环烯醚萜总苷纯度以浙江丽水产最高,湖北大冶、广东清平、山西运城产相对较低。该成分对DPPH自由基的清除能力明显高于女贞子提取物。结论 D-101型大孔树脂可用于纯化女贞子环烯醚萜总苷,并且其体外抗氧化活性在纯化后显著增加。

关键词：女贞子环烯醚萜总苷纯化大孔吸附树脂体外抗氧化活性

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网络药理学方法在中药研究领域的应用

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医药导报 2018年第A01期37卷 38-41页

作者：石垚张巧艳青梅辛海量内蒙古医科大学药学院，呼和浩特 010000 第二军医大学药学院生药学教研室，上海 200433

网络药理学是以系统生物学等交叉学科为基础,利用网络分析方法对药物进行多靶点研究设计的新兴学科。网络药理学的出现揭示符合传统中药整体性特征的全新研究范式。目前,网络药理学广泛运用于药学相关的各类研究中,为提升药学相关研究... 详细信息

网络药理学是以系统生物学等交叉学科为基础,利用网络分析方法对药物进行多靶点研究设计的新兴学科。网络药理学的出现揭示符合传统中药整体性特征的全新研究范式。目前,网络药理学广泛运用于药学相关的各类研究中,为提升药学相关研究的现代化和科技化水平做出了重要贡献。该文对其基本研究方法和运用以及在中药作用机制、有效成分预测、新药发现、质量控制等方面的应用进行综述。

关键词：网络药理学中药研究

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紫花地丁中的抗补体生物碱类成分研究

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中国中药杂志 2017年第24期42卷 4794-4800页

作者：杜冬生程志红陈道峰复旦大学药学院生药学教研室上海201203

研究中药紫花地丁Viola yedoensis的抗补体活性成分。采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法,从紫花地丁全草95%乙醇提取物中分离得到15个化合物,通过波谱数据鉴定为生物碱类化合物,分别为:neoechinulin A(1)、N-benzoyl-L-p-hydroxy-ph... 详细信息

研究中药紫花地丁Viola yedoensis的抗补体活性成分。采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法,从紫花地丁全草95%乙醇提取物中分离得到15个化合物,通过波谱数据鉴定为生物碱类化合物,分别为:neoechinulin A(1)、N-benzoyl-L-p-hydroxy-phenylalaninol(2)、金色酰胺醇酯(3)、金色酰胺醇(4)、伞形香青酰胺(5)、栝楼酯碱(6)、吲哚-3-甲酸甲酯(7)、3-吲哚甲酸(8)、N-反式对羟基苯乙基阿魏酰胺(9)、N-p-香豆酰酪胺(10)、7'-(3',4'-dihydroxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)ethyl]propenamide(11)、cannabisin F(12)、N-(4-hydroxyphenethyl)octacosanamide(13)、N-(4-hydroxyphenethyl)hexacosanamide(14)和N-benzoyl-L-phenylalaninol(15)。除化合物3和4外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物1~6,8~12对补体系统的经典和旁路途径有不同程度的抑制活性:对经典途径的CH50在0.12~0.33 g·L^(-1),对旁路途径的AP50在0.22~0.50 g·L^(-1)。对补体作用靶点研究表明,不同生物碱化合物其作用于补体的靶点不同。

关键词：紫花地丁抗补体生物碱酰胺

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月腺大戟抗HIV活性成分研究

月腺大戟抗HIV活性成分研究

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中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议

作者：黄雅思卢燕陈道峰复旦大学药学院生药学教研室

大戟科（Euphorbiaceae）植物广泛分布于热带和亚热带地区,全球约有300属,8000余种。研究表明大戟科植物中含有的阿替烷型、千金烷型、松香烷型等二萜类化合物具有一定的抗艾滋病毒活性。月腺大戟（Euphorbia ebracteolata）为大戟科大... 详细信息

大戟科（Euphorbiaceae）植物广泛分布于热带和亚热带地区,全球约有300属,8000余种。研究表明大戟科植物中含有的阿替烷型、千金烷型、松香烷型等二萜类化合物具有一定的抗艾滋病毒活性。月腺大戟（Euphorbia ebracteolata）为大戟科大戟属多年生草本植物,其干燥的根为"狼毒"药源植物之一,临床应用于治疗淋巴结核、皮肤结核、神经性皮炎、慢性支气管炎等。

关键词：月腺大戟 HIV 活性成分

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手性紫罗兰酮生物碱衍生物Ion-31a的制备方法优化

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天津医科大学学报 2019年第4期25卷 313-315,319页

作者：樊晔吴潇然聂江平秦楠段宏泉天津医科大学药学院生药学教研室天津市临床药物关键技术重点实验室天津300070 天津医科大学基础医学研究中心天津300070

目的:新型手性紫罗兰酮生物碱衍生物Ion-31a对MDA-MB-231乳腺癌细胞具有抗转移作用,原有文献报道该化合物的产率很低。该文旨在对Ion-31a合成路线进行优化,以提高产率为深入进行新药研究提供大量化合物。方法:以洋葱假单胞菌中获取的脂... 详细信息

目的:新型手性紫罗兰酮生物碱衍生物Ion-31a对MDA-MB-231乳腺癌细胞具有抗转移作用,原有文献报道该化合物的产率很低。该文旨在对Ion-31a合成路线进行优化,以提高产率为深入进行新药研究提供大量化合物。方法:以洋葱假单胞菌中获取的脂肪酶为酶促拆分剂,通过酶-化学拆分法代替原路线的结晶拆分法获得光学纯中间体8,通过优化α-β不饱和酰胺的还原方法提高关键中间体11收率。通过优化反应条件减少最后一步副产物的生成提高Ion-31a的产率。结果:用酶促拆分法代替结晶拆分法使中间体8的光学纯度和产率显著提高;中间体11经雷尼镍催化氢化和四氢铝锂两步还原产率明显提高,最后一步制备Ion-31a时通过减少副产物提高其产率。结论:通过建立新的合成路线提高了中间体8和11的产率,结合优化后的反应条件将抗肿瘤转移先导化合物Ion-31a的合成工艺进行了优化,其收率大幅提高。

关键词：手性紫罗兰酮生物碱抗肿瘤转移 Ion-31a 酶促拆分工艺优化

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