检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2025年第3期56卷 328-334页

作者：王爱丽马银玲翟奕蒴杨晓婷赵锋河北医科大学药学院药剂学教研室河北石家庄050017 河北省人民医院药学部河北石家庄050051

皮肤黑色素瘤的传统疗法特异性差,治疗效果不佳。新兴的免疫疗法为皮肤黑色素瘤的治疗带来了新策略,但其临床应用受到递送效率低下的限制。响应性微针免疫药物递送系统则有效弥补了这一短板,不仅提高了药物递送效率,还可实现药物靶向递... 详细信息

皮肤黑色素瘤的传统疗法特异性差,治疗效果不佳。新兴的免疫疗法为皮肤黑色素瘤的治疗带来了新策略,但其临床应用受到递送效率低下的限制。响应性微针免疫药物递送系统则有效弥补了这一短板,不仅提高了药物递送效率,还可实现药物靶向递送,对黑色素瘤的生长有显著抑制作用。文章综述了响应性微针递送系统在皮肤黑色素瘤免疫治疗中的应用,旨在为后续的免疫治疗研究提供参考,推动其临床治疗发展。

关键词：黑色素瘤皮肤癌免疫治疗响应性微针 pH响应光响应药物递送研究进展

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双管联动多维一体的中药药剂学教学模式探索

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中国中医药现代远程教育 2025年第4期23卷 4-6页

作者：陈娇婷陈维良温丽娟赣南医科大学药学院药剂学教研室江西赣州341000

基于传统中药药剂学教学模式存在的问题,探讨中药药剂学教学创新思路及举措。一方面,将中药药剂学和中药学综合实验两门课程教学相融合,使其双向渗透、交叉互补,形成“双管联动”教学模式,增强教学的连贯性、综合性;另一方面,采用线上... 详细信息

基于传统中药药剂学教学模式存在的问题,探讨中药药剂学教学创新思路及举措。一方面,将中药药剂学和中药学综合实验两门课程教学相融合,使其双向渗透、交叉互补,形成“双管联动”教学模式,增强教学的连贯性、综合性;另一方面,采用线上线下混合式教学模式,激发学生作为主体的主动性和创造性,提高学生专业水平,将思政元素与课程教学有机衔接,激发学生对中医药文化传承和创新的责任感、使命感,实现德育渗透、专业培养“多维一体”的育人目的。

关键词：中药药剂学双管联动多维一体混合式教学课程思政教学改革

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微针递药系统在关节炎治疗中的研究进展

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中国医药工业杂志 2025年第2期56卷 155-162页

作者：宋振洁马银玲董海鑫赵锋潘振华河北医科大学药学院药剂学教研室河北石家庄050017 河北省人民医院药学部河北石家庄050051

关节炎的治疗多采用长期口服或关节腔内注射非甾体抗炎药来减轻炎症反应、延缓病情发展,但会导致胃肠道刺激性、肝毒性及关节内感染等不良反应。微针作为一种经皮给药剂型,可穿过角质层屏障,将药物递送至免疫细胞丰富的表皮深处和真皮层... 详细信息

关节炎的治疗多采用长期口服或关节腔内注射非甾体抗炎药来减轻炎症反应、延缓病情发展,但会导致胃肠道刺激性、肝毒性及关节内感染等不良反应。微针作为一种经皮给药剂型,可穿过角质层屏障,将药物递送至免疫细胞丰富的表皮深处和真皮层,凭借其微创、提高药物渗透性等优势在关节炎治疗领域得到了广泛的关注与应用。该文介绍了微针在治疗关节炎疾病方面的进展,以期为关节炎的制剂研发提供参考。

关键词：微针经皮递药系统可溶性微针水凝胶微针类风湿性关节炎骨关节炎痛风性关节炎研究进展

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星点设计-效应面法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方

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复旦学报（医学版） 2003年第4期30卷 381-383,387页

作者：吴伟阙俐陈健沈熊夏红复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

目的星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应... 详细信息

目的星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果崩解时间与微晶纤维素的用量和交联聚维酮用量间的关系不能用线性方程描述,二次及三次多项式拟合,相关系数分别为0.992 4和0.998 5,具有较高的可信度。优选的最佳条件为微晶纤维素的用量为3.0 g,交联聚维酮的用量为0.3 g。最佳处方的崩解时间理论值与预测值差为-2.68％。结论所建立的模型预测性良好。

关键词：苯甲酸利扎曲普坦片剂星点设计-效应面法微晶纤维素交联聚维酮

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人体不同部位皮肤对川芎嗪的体外渗透速率

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复旦学报（医学版） 2001年第4期28卷 354-355,357页

作者：沈腾徐惠南丁广斌复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

目的　探讨人体不同部位皮肤对川芎嗪渗透速率的差异。方法　采用Valia Chine扩散池与HPLC法测定男性 5个部位全皮和女性 8个部位全皮的川芎嗪体外渗透速率。结果　不同部位皮肤渗透速率大小为男 :额头 >耳后、大腿内侧 >腹部 >... 详细信息

目的　探讨人体不同部位皮肤对川芎嗪渗透速率的差异。方法　采用Valia Chine扩散池与HPLC法测定男性 5个部位全皮和女性 8个部位全皮的川芎嗪体外渗透速率。结果　不同部位皮肤渗透速率大小为男 :额头 >耳后、大腿内侧 >腹部 >胸部 ;女 :额头、耳后 >股部、大腿内侧、上臂内侧、背部 >腹部 >胸部。

关键词：透皮给药系统川芎嗪渗透速率 TDDS TMP

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硝酸异山梨酯注射剂在中国志愿者中的药动学研究

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中国药学杂志 2004年第5期39卷 369-371页

作者：陈钧高小玲江文明陆伟蒋新国复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

目的研究硝酸异山梨酯(ISDN)注射剂在中国志愿者中的药动学。方法采用气相色谱-电子捕获检测方法测定人血浆中ISDN及其两个活性代谢产物:2-单硝酸异山梨酯(2-ISMN)和5-单硝酸异山梨酯(5-ISMN)的浓度。结果 ISDN,2-ISMN和5-ISMN的Cmax... 详细信息

目的研究硝酸异山梨酯(ISDN)注射剂在中国志愿者中的药动学。方法采用气相色谱-电子捕获检测方法测定人血浆中ISDN及其两个活性代谢产物:2-单硝酸异山梨酯(2-ISMN)和5-单硝酸异山梨酯(5-ISMN)的浓度。结果 ISDN,2-ISMN和5-ISMN的Cmax分别为(18.5±7.d),(58.8±4.4),(209.3±49.8)ng·mL-1;AUC0-T分别为(84.84±27.8),(380.5±59.4),(1384.1±426.6)ng·h·mL-1;t1/2分别为(1.0 4±9.2),(2.6±O.8),(6.1±0.9)h。结论静脉滴注ISDN后可迅速起效,且维持时间长,是理想的快速起效的抗心肌缺血药物。

关键词：硝酸异山梨酯注射剂中国志愿者药动学气相色谱电子捕获测定

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蛋白和多肽类药物肺部给药剂型和安全性的研究进展

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中国药学杂志 2004年第7期39卷 484-486页

作者：季颖吕剑江志强复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

目的对蛋白和多肽类药物肺部给药剂型的研究进展和安全性问题作简要综述。方法总结分析近年来国内外关于肺部给药的相关文献。结果与结论尽管肺部给药还存在给药剂量的准确性和重现性及长期用药后肺部安全性等问题需要解决,蛋白和多... 详细信息

目的对蛋白和多肽类药物肺部给药剂型的研究进展和安全性问题作简要综述。方法总结分析近年来国内外关于肺部给药的相关文献。结果与结论尽管肺部给药还存在给药剂量的准确性和重现性及长期用药后肺部安全性等问题需要解决,蛋白和多肽类药物的肺部给药有着非常广阔的应用前景。

关键词：肺部给药蛋白和多肽类药物剂型安全性

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吗氯贝胺与聚维酮固体分散体的研制及热力学

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复旦学报（医学版） 2002年第6期29卷 492-494页

作者：胡道德毛丹卓裴元英复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

目的　探讨吗氯贝胺 (MCB)在聚维酮 (PVPκ3 0 )中分散作用的热力学 ,研制MCB PVPκ3 0 固体分散体。方法　采用溶解度法测定MCB的溶解度及其热力学参数 ,差示扫描量热分析 (DSC)和X 射线衍射分析鉴定MCB在该固体分散体 (SD)中存在状态 ... 详细信息

目的　探讨吗氯贝胺 (MCB)在聚维酮 (PVPκ3 0 )中分散作用的热力学 ,研制MCB PVPκ3 0 固体分散体。方法　采用溶解度法测定MCB的溶解度及其热力学参数 ,差示扫描量热分析 (DSC)和X 射线衍射分析鉴定MCB在该固体分散体 (SD)中存在状态 ,并进行体外溶出度研究。结果　MCB PVPκ3 0 表观稳定常数 (Kc)在实验范围内随温度升高而减小 ,反应热 (ΔH0 )为 - 13.2 2kJ/mol。经DSC、X 射线衍射分析 ,SD中药物晶体消失 (1∶3) ,经统计学分析所有SD的溶出速率显著大于原药的溶出速率。结论　MCB在PVPκ3 0 中分散作用是放热过程 ,MCB PVPκ3 0 SD提高了MCB的溶出度 ,有助于MCBSD的制备及开发具有高生物利用度的新剂型。

关键词：吗氯贝胺聚维酮固体分散体研制热力学抗抑郁药

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两种雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究

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中国药学杂志 2004年第7期39卷 535-537页

作者：陈钧江文明曹健高小玲蒋新国复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

目的评价国产和进口雷贝拉唑钠肠溶片在中国人群中的生物等效性。方法采用高效液相-紫外检测方法测定20名健康受试者po 40mg雷贝拉唑钠肠溶片后血浆中的药物浓度。采用3P97计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果国产雷贝拉唑钠肠... 详细信息

目的评价国产和进口雷贝拉唑钠肠溶片在中国人群中的生物等效性。方法采用高效液相-紫外检测方法测定20名健康受试者po 40mg雷贝拉唑钠肠溶片后血浆中的药物浓度。采用3P97计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果国产雷贝拉唑钠肠溶片和进口肠溶片的tmax分别为(3.23±0.50)和(3.23±0.47)h,cmax为(658±226)和(628±222)μg·L-1,MRT为(3.96±0.52)和(4.28±0.54)h,t1/2为(1.20±0.30)和(1.17±0.26)h,AUC0-10 h为(1 416±457)和(1 414±478)μg·h·L-1。国产雷贝拉唑钠肠溶片的相对生物利用度为(102±17)％。结论经统计学分析,国产雷贝拉唑钠肠溶片和进口肠溶片具有生物等效性。

关键词：雷贝拉唑钠高效液相色谱法生物利用度

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不同聚乙二醇相对分子质量对包载羟基喜树碱的PEG-PHDCA纳米囊泡体外释放和体内药动学行为的影响

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中国药学杂志 2005年第21期40卷 1643-1646页

作者：施斌方超游美羡裴元英复旦大学药学院药剂学教研室上海200032

目的探讨不同聚乙二醇(PEG)相对分子质量对包载羟基喜树碱的聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)纳米囊泡体内外行为的影响。方法采用薄膜分散-水化超声法制备了羟基喜树碱的PEG-PHDCA纳米囊泡,在研究该纳米囊泡的形态、粒径... 详细信息

目的探讨不同聚乙二醇(PEG)相对分子质量对包载羟基喜树碱的聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)纳米囊泡体内外行为的影响。方法采用薄膜分散-水化超声法制备了羟基喜树碱的PEG-PHDCA纳米囊泡,在研究该纳米囊泡的形态、粒径、载药量、包封率、冷冻干燥工艺后对其体外释药特征及体内药动学参数进行测定。结果纳米囊泡的载药量、体外释药、体内药动学行为等与不同PEG相对分子质量有关。随着PEG相对分子质量从2000上升到10000,囊泡的载药量从3.04%下降到1.99%;体外释药符合Higuchi方程,随PEG相对分子质量的上升,囊泡的释药速率加快;在SD大鼠的药动学实验中,血药浓度-时间曲线符合二室开放药动学模型,PEG相对分子质量为2000,5000,10000的PEG-PHDCA纳米囊泡可分别将HCPT的血浆半衰期从0.72h延长到7.17,11.46,6.39h(P<0.001),AUC分别为HCPF的8.40,24.50,6.24倍(P<0.001)。结论在本实验范围内,PEG相对分子质量为5000的PEG-PHDCA载药纳米囊泡体外具有一定的缓释作用,体内具有最佳的长循环效果。

关键词：薄膜分散-水化超声法羟基喜树碱长循环药动学

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