检索结果-内蒙古大学图书馆

毛细管柱固定蛋白质方法的研究进展

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分析化学 2009年第6期37卷 929-934页

作者：陈文静凌笑梅北京大学药学院药物分析教研室

在熔融石英毛细管中,固定化的蛋白质(酶)在手性拆分、蛋白质肽谱、药物筛选、样品预浓缩等方面具有重要应用。本文对用于毛细管中蛋白质固定的溶胶-凝胶法、物理吸附法、离子鳌合吸附法、基于脂质的蛋白固定和共价键合法进行了综述。

关键词：蛋白质固定溶胶-凝胶法物理吸附法离子鳌合吸附法脂质固定蛋白共价键合评述

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Madaline网络分离重叠光谱峰在灰色体系分析中的应用

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分析化学 1999年第8期27卷 875-880页

作者：方慧生吴玉田陈斌第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满... 详细信息

将Madaline网络分离重叠光谱峰法应用于组成范围已知的灰色体系进行分析.模拟数据研究表明:当测量误差在[-0.005,+0.005]范围内,且所含组分峰形相同但峰位不同时,最低检测限是峰位差不小于1.5nm.15个实际样品分析表明:本法能给出比较满意的分析结果.它为组成范围已知的灰色体系分析提供了一种新途径.

关键词：多重自适应线性神经网络灰色体系

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Madaline网络分离重叠光谱峰及其在多组分同时分析中的应用

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分析化学 1999年第1期27卷 14-19页

作者：方慧生吴玉田朱臻宇第二军医大学药学院药物分析教研室第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

首先应用Madaline网络分离混合物中各组分的重叠光谱峰,然后对感兴趣的组分进行测定.一个两组分混合物的分析表明:本法的分析的结果优于偏最小二乘法的分析结果.

关键词：神经网络重叠光谱偏最小二乘法

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多波长K系数法测定氯芬待因复方片剂的含量

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光谱学与光谱分析 1999年第3期19卷 476-477页

作者：张兰桐和悦王春英周月绵张爱华刘伟娜张振华河北医科大学药学院药物分析教研室

本文报道了多波长Ｋ系数法测定氯芬待因复方片剂中双氯芬酸钠、磷酸可待因两组分含量的研究。结果表明，双氯芬酸钠在１１．１８～２５．４０μｇ／ｍＬ、磷酸可待因在６．７８５～１５．４２μｇ／ｍＬ范围内ΔＡ值与浓度线性关系良好... 详细信息

本文报道了多波长Ｋ系数法测定氯芬待因复方片剂中双氯芬酸钠、磷酸可待因两组分含量的研究。结果表明，双氯芬酸钠在１１．１８～２５．４０μｇ／ｍＬ、磷酸可待因在６．７８５～１５．４２μｇ／ｍＬ范围内ΔＡ值与浓度线性关系良好，回归方程分别为ΔＡ双＝－０．００６７４ｃ双－１．４１８５×１０－３，ｒ＝０．９９９６；ΔＡ＝－０．０１３０ｃ可－１．８２２×１０－３，ｒ＝０．９９９８。双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率及相对标准偏差分别为１００．１％，０．３６％；１００．７％，０．８０％。方法简便，快速，结果满意。

关键词：双氯芬酸钠磷酸可待因氯芬待因复方片剂测定

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天冬氨酸-谷氨酸共聚物的合成、表征及性质研究

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生物医学工程学杂志 2001年第3期18卷 337-341,356页

作者：汤谷平朱亚尔谢小江吴奇菊浙江大学药学院药物分析教研室杭州310031

制备了 L-天冬氨酸 - L-谷氨酸共聚物 (摩尔比为 8:2 ) ,将 3-氨基丙醇接入材料母体 ,制得聚 - (3-羟丙基 ) - L-天冬氨酸 -谷氨酸材料 (PHPAG)。对材料用核磁共振、X- ray衍射、DSC差热分析及元素分析等作了表征 ,以葡聚糖标准品为相... 详细信息

制备了 L-天冬氨酸 - L-谷氨酸共聚物 (摩尔比为 8:2 ) ,将 3-氨基丙醇接入材料母体 ,制得聚 - (3-羟丙基 ) - L-天冬氨酸 -谷氨酸材料 (PHPAG)。对材料用核磁共振、X- ray衍射、DSC差热分析及元素分析等作了表征 ,以葡聚糖标准品为相对分子量 ,用凝胶色谱法测定材料的分子量。材料注入小鼠体内后进行了急性毒性、血液参数、微核等生物相容性检测 ,结果表明材料为无毒材料。用不同水解酶对材料作了体外酶解实验 ,实验显示酶对共聚材料有一定程度的酶解。对材料在不同 p H值、光照、湿度等条件下进行了稳定性实验。

关键词：聚-L-天冬氨酸-L-谷氨酸共聚物聚-(3-羟丙基)-L-天冬氨酸-L谷氨酸共聚物表征生物相容性酶解医用高分子材料聚氨基酸材料

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近红外光谱技术在线监测积雪草药材活性成分的大孔树脂分离纯化过程

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光谱学与光谱分析 2013年第1期33卷 98-101页

作者：刘桦叶晓岚杨光亓云鹏范国荣第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 广东药学院药科学院药物分析学教研室广东广州510006

利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测积雪草药材活性成分———羟基积雪草苷和积雪草苷的大孔树脂分离纯化过程的方法。收集积雪草药材提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱液,并采集其近红外光谱信息,建立上述收集液中羟基积雪草苷、... 详细信息

利用近红外(NIR)光谱技术研究并建立可在线监测积雪草药材活性成分———羟基积雪草苷和积雪草苷的大孔树脂分离纯化过程的方法。收集积雪草药材提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱液,并采集其近红外光谱信息,建立上述收集液中羟基积雪草苷、积雪草苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法;然后,采用偏最小二乘法(PLS)建立上述收集液的NIR光谱与其中羟基积雪草苷及积雪草苷含量的线性关系。建模过程中,以相关系数(R2)、交叉验证均方根误差(RMSECV)为指标,确定用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,即羟基积雪草苷和积雪草苷模型的最佳建模波段分别为12 000.8～7 499.8cm-1和12 000.8～9 750.3cm-1;R2分别为96.44和96.07;RMSECV分别为0.084 80和0.000 99。将上述模型用于在线监测积雪草药材提取物大孔树脂分离纯化过程中羟基积雪草苷及积雪草苷的含量,结果表明此模型预测效果良好。该方法快速、简便、准确,可用于生产过程中羟基积雪草苷及积雪草苷的在线检测和质量控制。

关键词：积雪草近红外大孔树脂高效液相色谱

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哌嗪雌酚酮的含量测定方法研究

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四川大学学报（医学版） 2004年第5期35卷 711-714页

作者：钱广生韩海李章万翁玲玲郑虎四川大学华西药学院药物分析教研室成都610041 暨南大学药学院药物分析教研室四川大学华西药学院药物化学教研室

目的　采用非水滴定法和 HPL C- U V法测定哌嗪雌酚酮原料药含量 ,建立柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。方法　分别采用无水冰醋酸为溶剂 ,0 .1mol/ L高氯酸为滴定液 ,结晶紫指示液指示终点的非水滴定法... 详细信息

目的　采用非水滴定法和 HPL C- U V法测定哌嗪雌酚酮原料药含量 ,建立柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。方法　分别采用无水冰醋酸为溶剂 ,0 .1mol/ L高氯酸为滴定液 ,结晶紫指示液指示终点的非水滴定法和 HPL C- U V法测定哌嗪雌酚酮原料药含量 ;以 FMOC- CL为衍生化试剂 ,采用柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。结果　非水滴定法日内精密度 (RSD)及日间精密度 (RSD)分别为 0 .2 8%、0 .2 1% ;HPL C- UV法中哌嗪雌酚酮在 1.0 0 1～ 5 .0 0 5μg范围内呈良好的线性关系和重现性 ,方法的检测限为 4 ng(S/ N =3) ;柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法中线性范围为 8.4～ 4 2 0 ng/m L ,净化回收率为 77.2 4 %～ 83.10 % ,方法回收率为 98.33%～ 10 3.3% ,日内精密度 (RSD)及日间精密度 (RSD)分别小于 7.7%和 7.3% ,方法的检测限为 1ng(S/ N=3)。结论　以上三种方法简便、准确、重现性好。

关键词：高效液相色谱法非水滴定法哌嗪雌酚酮衍生化柱切换

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毛细管区带电泳定量分析机体组织中高能磷酸化合物