检索结果-内蒙古大学图书馆

复旦学报（医学版） 2007年第4期34卷 608-610页

作者：戴维周玲洁梁建英复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的建立紫杉醇原料药中残留溶剂甲醇、丙酮、乙酸乙酯、正庚烷、二氯甲烷、四氢呋喃、正己烷和吡啶的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DM624(6%氰基甲基硅酮)毛细管柱(30m×530μm×3.00μm),载气为氮气,检测器为... 详细信息

目的建立紫杉醇原料药中残留溶剂甲醇、丙酮、乙酸乙酯、正庚烷、二氯甲烷、四氢呋喃、正己烷和吡啶的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为DM624(6%氰基甲基硅酮)毛细管柱(30m×530μm×3.00μm),载气为氮气,检测器为氢焰离子化检测器,以程序升温方式使甲醇、丙酮、乙酸乙酯、正庚烷、二氯甲烷、四氢呋喃、正己烷和吡啶达到了完全分离。结果8种溶剂的线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了预定的分析要求,在紫杉醇原料药中仅检出了正庚烷。结论本法能快速准确的检测8种有机溶剂,可用于紫杉醇原料药质量控制中的有机残留溶剂检查。

关键词：气相色谱法紫杉醇有机溶剂残留量

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RP-HPLC同时测定知母中芒果苷和新芒果苷含量

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中国药学杂志 2004年第9期39卷 657-658页

作者：王建军娄子洋吴玉田第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

目的建立一种RP-HPLC测定知母及其总黄酮提物、片剂中芒果苷和新芒果苷含量的方法。方法采用色谱柱为C18-ODS反相柱,Hypersil填料(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1 NaH2PO4(pH3.20)(10:90),检测波长317nm。结... 详细信息

目的建立一种RP-HPLC测定知母及其总黄酮提物、片剂中芒果苷和新芒果苷含量的方法。方法采用色谱柱为C18-ODS反相柱,Hypersil填料(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1 NaH2PO4(pH3.20)(10:90),检测波长317nm。结果芒果苷和新芒果苷分别在2.0-40.5,3.0-59.2μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.999 7,0.999 5)。回收率分别为96.4%(RSD=1.79％,n=5),97.1％(RSD=2.14％,n=5)。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中芒果苷和新芒果苷的含量测定。

关键词：反相高效液相色谱法知母总黄酮芒果苷新芒果苷

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高效液相色谱法同时测定胃痛舒胶囊中原阿片碱和白屈菜碱含量

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时珍国医国药 2005年第11期16卷 1092-1093页

作者：韩海暨南大学药学院药物分析教研室广东广州510632

目的:建立胃痛舒胶囊中有效成分中原阿片碱和白屈菜碱含量的高效液相色谱测定法.方法:以Shimpack ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分析柱:甲醇-1%三乙胺溶液(65∶35)为流动相;285 nm检测,建立了胃痛舒胶囊中原阿片碱和白屈菜碱含量... 详细信息

目的:建立胃痛舒胶囊中有效成分中原阿片碱和白屈菜碱含量的高效液相色谱测定法.方法:以Shimpack ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分析柱:甲醇-1%三乙胺溶液(65∶35)为流动相;285 nm检测,建立了胃痛舒胶囊中原阿片碱和白屈菜碱含量测定的HPLC-UV法.结果:所建立的含量测定方法中原阿片碱在进样量0.084 8～0.424 0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6):日内和日间RSD分别为1.62%和1.89%:平均加样回收率为98.38%.白屈菜碱在进样量0.208 0～ 1.040 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7);日内和日间RSD分别为1.49%和2.04%;平均加样回收率为99.23%.结论:以上方法简便、准确、重现性好,可用于胃痛舒胶囊中原阿片碱和白屈菜碱含量测定.

关键词：胃痛舒胶囊原阿片碱白屈菜碱高效液相色谱法

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兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC测定

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复旦学报（医学版） 2012年第5期39卷 502-505页

作者：薛颖陆烨梁建英复旦大学药学院药物分析教研室上海201203

目的建立测定兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC方法。方法采用Xtimate C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为水∶乙腈∶三乙胺(60∶40∶1),用磷酸调节pH至7.0,流速1.0mL/min,检测波长为285nm,柱温30℃。结果兰索拉唑线性范围为1～2... 详细信息

目的建立测定兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC方法。方法采用Xtimate C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为水∶乙腈∶三乙胺(60∶40∶1),用磷酸调节pH至7.0,流速1.0mL/min,检测波长为285nm,柱温30℃。结果兰索拉唑线性范围为1～25μg/mL(r=0.999 99),平均回收率为101.5%、100.8%、101.3%(RSD为0.39%～1.54%),日内精密度(RSD)为0.68%～1.78%,日间精密度(RSD)为0.55%～1.87%,测得释放度均>75%。结论本方法作为兰索拉唑肠溶胶囊的体外溶出度测定简便、灵敏、准确、重现性好,可作为兰索拉唑肠溶胶囊的质量控制方法。

关键词：兰索拉唑肠溶胶囊高效液相色谱(HPLC) 释放度

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反相高效液相色谱法测定猪脑提取物中神经生长因子的含量

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复旦学报（医学版） 2005年第1期32卷 108-109页

作者：沙云菲黄滔敏杨蓓段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的建立猪脑提取物中神经生长因子含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia monsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈:(0.5％三氟乙酸水溶液:甲醇=52:48)=30:70,10 min后梯度升至50:50。柱温30℃,流速1.0 mL... 详细信息

目的建立猪脑提取物中神经生长因子含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia monsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈:(0.5％三氟乙酸水溶液:甲醇=52:48)=30:70,10 min后梯度升至50:50。柱温30℃,流速1.0 mL／min,波长280 nin,进样量20μL。标准曲线法计算含量。结果在该色谱条件下,测得神经生长因子的线性良好(r=0.999 4);平均回收率100.9％-102.4％;日内精密度RSD 1.36％-1.77％,日间精密度RSD 1.85％-2.40％;最低检测浓度0.25 mg／L;3批样品中神经生长因子含量分别为0.326％、0.321％0.332％(mg／100 g)。结论该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品中神经生长因子含量的测定。

关键词：神经生长因子含量测定提取物反相高效液相色谱法 RSD 色谱条件标准曲线法三氟乙酸甲醇乙腈

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CN128中残留有机溶剂的顶空GC法测定

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复旦学报（医学版） 2018年第4期45卷 536-539页

作者：马丽余露山浙江大学药学院药物分析教研室杭州310058

目的建立CN128原料药中8种有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空GC法,色谱柱为Agilent HP-5(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温为程序升温:起始温度为35℃,保持6 min,以50℃/min升温至110℃,再以10℃/min升温至220℃,保持3 min;载气... 详细信息

目的建立CN128原料药中8种有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空GC法,色谱柱为Agilent HP-5(30 m×0.25 mm,0.25μm),柱温为程序升温:起始温度为35℃,保持6 min,以50℃/min升温至110℃,再以10℃/min升温至220℃,保持3 min;载气为氮气,柱流速1.0mL/min;气化室温度200℃;FID检测器,检测室温度250℃。有机溶剂检测项目为乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇、乙腈、正己烷、正庚烷、环己烷和氯化苄。结果 8种溶剂的线性关系、精密度、准确度均达到了《中国药典》2015版中残留溶剂限量规定的测定要求。结论建立的方法能有效控制CN128原料药中乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇、乙腈、正己烷、正庚烷、环己烷和氯化苄的残留量。

关键词： CN128 残留有机溶剂顶空气相色谱法

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直观推导式演进特征投影法测定不同方法提取的国产血竭中龙血素B的含量

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分析化学 2002年第7期30卷 797-800页

作者：亓云鹏孙胜利吴玉田李通化宓鹤鸣柴逸峰第二军医大学药学院药物分析教研室上海200092 同济大学化学系第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

利用HPLC DAD产生的二维数据和化学计量学方法———直观推导式演进特征投影法 (HELP) ,解析了不同提取方法得到的国产血竭中的重叠色谱峰 ,并对其中的指标性成分———龙血素B进行了含量测定 ,结果满意。这表明化学计量学方法与现代分... 详细信息

利用HPLC DAD产生的二维数据和化学计量学方法———直观推导式演进特征投影法 (HELP) ,解析了不同提取方法得到的国产血竭中的重叠色谱峰 ,并对其中的指标性成分———龙血素B进行了含量测定 ,结果满意。这表明化学计量学方法与现代分析手段有机结合 ,将为中药等复杂体系的分析提供一条新途径

关键词：国产血竭龙血素B 直观推导式演进特征投影法化学计量学

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微波辅助萃取-高效液相色谱法测定鱼腥草药材中槲皮素的含量

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复旦学报（医学版） 2008年第1期35卷 142-144页

作者：陈斌郁颖佳归靓周涛段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的建立微波辅助萃取-高效液相色谱法（MAE—HPLC）分析鱼腥草药材中槲皮素含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱（5μm，150mm×4．6mm），以甲醇-0．2％三氟乙酸（50：50）为流动相，350rim处波长检测，流速1．0mL／min。微波辅... 详细信息

目的建立微波辅助萃取-高效液相色谱法（MAE—HPLC）分析鱼腥草药材中槲皮素含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱（5μm，150mm×4．6mm），以甲醇-0．2％三氟乙酸（50：50）为流动相，350rim处波长检测，流速1．0mL／min。微波辅助萃取条件的溶剂是10mL甲醇，提取功率为400w，提取时间为4min。结果槲皮素在0．01～0．2μg的范围内线性关系关系良好（r=0．9991），高、中、低3个浓度的平均加样回收率为98．32％～103．22％，RSD为1．21％～2．92％（n=3）；样品的天内和天间RSD为0．42％和2．99％。结论该方法简便、准确，适用于分析测定鱼腥草中槲皮素的含量。

关键词：微波辅助萃取高效液相色谱法鱼腥草槲皮素含量测定

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反相高效液相色谱法测定胃肠康颗粒剂中陈皮苷的含量

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时珍国医国药 2006年第3期17卷 367-368页

作者：韩海暨南大学药学院药物分析教研室广东广州510632

目的建立胃肠康颗粒剂中陈皮苷含量测定的方法。方法以甲醇为提取溶剂，ShimpackC18柱为分析柱，乙腈-3％醋酸溶液（22：78）为流动相；280nm为检测波长，采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定陈皮苷含量。结果在1．936-9．680μg范... 详细信息

目的建立胃肠康颗粒剂中陈皮苷含量测定的方法。方法以甲醇为提取溶剂，ShimpackC18柱为分析柱，乙腈-3％醋酸溶液（22：78）为流动相；280nm为检测波长，采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定陈皮苷含量。结果在1．936-9．680μg范围内，陈皮苷峰面积与进样量之间呈良好的线性关系（r=0．9998）；日内RSD为1.44％（n=5）；平均加样回收率为（98．97±2．05）％（RSD=2．07％，n=5）。结论该方法分离良好，稳定，准确，可用于该制剂的质量控制。

关键词：胃肠康颗粒剂陈皮苷反相高效液相色谱法含量测定

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计算机辅助成像分析法在微丸圆整度评价中的应用

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中国药学杂志 2005年第7期40卷 529-531页

作者：王俊周寅曹志娟赖顺果裴元英复旦大学药学院药剂学教研室上海200032 复旦大学药学院药物分析学教研室上海200032 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的建立计算机辅助的成像分析平台,分别考察市售的空白丸芯和自制的GBE微丸的圆整度。方法采用计算机辅助的成像分析法。结果空白丸芯和GBE微丸的纵横比(AR)值分别为1.16±0.09,1.14±0.09(n=25),形状因子(eR)值分别为0.56... 详细信息

目的建立计算机辅助的成像分析平台,分别考察市售的空白丸芯和自制的GBE微丸的圆整度。方法采用计算机辅助的成像分析法。结果空白丸芯和GBE微丸的纵横比(AR)值分别为1.16±0.09,1.14±0.09(n=25),形状因子(eR)值分别为0.56±0.12,0.62±0.14(n=25)。结论该方法能够直观、简便地评价微丸的圆整度,所制备的GBE微丸圆整度较好。

关键词：计算机辅助成像分析微丸圆整度

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