检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药与临床杂志 2005年第5期24卷 357-359页

作者：毛叶萌刘振段更利复旦大学药学院药物分析教研室

目的:建立气相色谱法测定威替米星原料药中有机残留溶剂的含量。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP5(5%苯基甲基硅酮)毛细管柱(30m×320μm×0.25μm),载气为氮气,以程序升温方式使乙醇、二氯甲烷、乙二醇二甲醚和二甲基甲酰胺达... 详细信息

目的:建立气相色谱法测定威替米星原料药中有机残留溶剂的含量。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP5(5%苯基甲基硅酮)毛细管柱(30m×320μm×0.25μm),载气为氮气,以程序升温方式使乙醇、二氯甲烷、乙二醇二甲醚和二甲基甲酰胺达到了完全分离,检测器为氢火焰离子化检测器。结果:在该法采用的色谱条件下,测定4种溶剂线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了预定的分析要求,在威替米星原料药中检出了乙醇。结论:本法能快速准确的对涉及的4种有机溶剂进行检测,可用于威替米星原料药质量控制中的有机残留溶剂检查。

关键词：色谱法,气相威替米星氨基糖苷类有机残留溶剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC测定人血浆中伊曲康唑的浓度及生物等效性研究

引用

中国药学杂志 2008年第16期43卷 1272-1274页

作者：白璐李明铭赵春杰马童童沈阳药科大学药学院药物分析教研室沈阳110016

目的建立HPLC测定伊曲康唑人血浆中浓度和评价伊曲康唑分散片的生物等效性。方法18名健康志愿者单剂量po分散片及胶囊2种伊曲康唑制剂(各含伊曲康唑0.1g)后测定不同时间血药浓度,采用Kromail C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-... 详细信息

目的建立HPLC测定伊曲康唑人血浆中浓度和评价伊曲康唑分散片的生物等效性。方法18名健康志愿者单剂量po分散片及胶囊2种伊曲康唑制剂(各含伊曲康唑0.1g)后测定不同时间血药浓度,采用Kromail C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长263nm,检测器灵敏度0.01AUFS,20μL定量环进样。结果受试制剂伊曲康唑分散片和参比制剂伊曲康唑胶囊中伊曲康唑的主要药动学参数:达峰时间为(3.89±0.32)和(3.94±0.24)h,达峰时药物浓度为(1601.12±151.03)和(1678.74±200.37)μg·L-1,消除相半衰期为(16.50±1.80)和(16.43±1.35)h,药-时曲线下面积AUC0-72为(21194.89±2604.04)和(21795.72±2657.52)μg·h·L-1,AUC0-∞为(22418.87±2921.60)和(23060.62±2865.28)μg·h·L-1。结论2种伊曲康唑制剂具有生物等效性。

关键词：伊曲康唑高效液相色谱法生物等效性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC等度洗脱法同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量

引用

中国中药杂志 2013年第5期38卷 691-693页

作者：徐玫袁琦赵辉李帆呼晓雷付颖颖石国华王晓明张娜河南大学药学院药物分析教研室河南开封475001

目的:建立同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC等度洗脱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速1.0 ***-1,柱温30℃,检测波长328 nm,进样量20μL。结果:绿原酸和黄芩... 详细信息

目的:建立同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC等度洗脱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速1.0 ***-1,柱温30℃,检测波长328 nm,进样量20μL。结果:绿原酸和黄芩苷在2.200～44.00 mg.L-1和24.20～242.0 mg.L-1峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.63%(RSD 1.8%,n=9)和99.72%(RSD 1.9%,n=9)。结论:该方法简便、准确,可同时测定银黄薄膜衣片中绿原酸和黄芩苷的含量。

关键词：银黄薄膜衣片绿原酸黄芩苷高效液相色谱法等度洗脱含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

褶合曲线分析法在临床检验中的应用——血清中尿酸含量的测定

引用

理化检验（化学分册） 2001年第2期37卷 75-77页

作者：郑红吴玉田方慧生第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

研究利用尿酸的特异性反应 ,采用差示光谱采样 ,用褶合曲线分析法进行数据处理测定血清尿酸含量。结果表明 ,尿酸浓度在 0～ 2 0 0μg· ml-1范围内 ,线性方程 Qij=0 .2 1 0 4 5+0 .0 0 1 864C,平均回收率 99.86% ,RSD为 0 .2 9% ;... 详细信息

研究利用尿酸的特异性反应 ,采用差示光谱采样 ,用褶合曲线分析法进行数据处理测定血清尿酸含量。结果表明 ,尿酸浓度在 0～ 2 0 0μg· ml-1范围内 ,线性方程 Qij=0 .2 1 0 4 5+0 .0 0 1 864C,平均回收率 99.86% ,RSD为 0 .2 9% ;样品测定结果与尿酸酶法无显著性差异。该法可消除背景干扰且简便、实用、结果准确。

关键词：褶合光谱分析法血清尿酸测定方法临床检验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

富马酸替诺福韦双特戊酯有关物质的鉴定

引用

中国新药杂志 2012年第3期21卷 318-323页

作者：赵画宋敏杭太俊中国药科大学药学院药物分析教研室

目的:采用色谱-质谱联用技术对富马酸替诺福韦双特戊酯中有关物质进行结构鉴定。方法:采用BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%醋酸铵溶液,梯度洗脱,对富马酸替诺福韦双特戊酯有关物质进行分离;LC-PDA... 详细信息

目的:采用色谱-质谱联用技术对富马酸替诺福韦双特戊酯中有关物质进行结构鉴定。方法:采用BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%醋酸铵溶液,梯度洗脱,对富马酸替诺福韦双特戊酯有关物质进行分离;LC-PDA测定各有关物质的UV吸收,甲醇辅助电喷雾正离子化LC-TOF和LC-MS/MS分别测定各有关物质的精密质量和二级质谱。结果:检测到富马酸替诺福韦双特戊酯中存在多个有关物质,其中仅3个的含量在0.1%以上,并鉴定出4个主要有关物质的结构。结论:色谱-质谱联用技术能够有效地鉴定药物中的有关物质,富马酸替诺福韦双特戊酯有关物质鉴定结果对其质量控制和工艺优化提供了参考依据。

关键词：富马酸替诺福韦双特戊酯有关物质 LC-PDA LC-TOF LC-MS/MS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超临界流体色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量

引用

药学学报 1999年第4期34卷 301-303页

作者：陆峰刘荔荔李玲吴玉田第二军医大学药学院药物分析教研室

目的：建立超临界流体色谱法用于测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量，并研究其影响因素。方法：用改性的超临界ＣＯ２萃取中药补骨脂，超临界流体色谱法测定其中的香豆素成分（补骨脂素和异补骨脂素）含量。色谱条件：１５ｃｍ... 详细信息

目的：建立超临界流体色谱法用于测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量，并研究其影响因素。方法：用改性的超临界ＣＯ２萃取中药补骨脂，超临界流体色谱法测定其中的香豆素成分（补骨脂素和异补骨脂素）含量。色谱条件：１５ｃｍ×１ｍｍ×３μｍ氨基柱，流动相为含５％甲醇的ＣＯ２，柱温４０℃，柱头压２７６ＭＰａ，ＵＶ２４７ｎｍ检测。结果：在选定固定相条件下，流动相对组分的洗脱和选择性影响最大，柱温、柱压次之。补骨脂素的回收率为９６９％（ＲＳＤ＝１８％），异补骨脂素的回收率为９５１％（ＲＳＤ＝１６％）。结论：与超临界流体萃取法联用，本法可用于香豆素类化合物的分离分析。

关键词：超临界流体色谱补骨脂素异补骨脂素中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛细管电泳非环糊精体系拆分手性药物的研究进展

引用

药学学报 2002年第1期37卷 75-80页

作者：慈薇柴逸峰刘荔荔尹茶吴玉田第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

据统计，目前所用药物，523种天然及半合成药物中手性药物有517种，1327种全合成药物中手性药物有528种。

关键词：手性药物毛细管电泳非环糊精体系手性拆分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河北道地药材北柴胡HPLC-UV指纹图谱研究

引用

中药材 2006年第2期29卷 119-123页

作者：肖蓉王春英张志斐袁志芳张兰桐河北医科大学药学院药物分析教研室

目的:建立河北道地药材北柴胡的HPLC-UV指纹图谱分析方法,并与不同产地柴胡药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制柴胡质量提供新方法。方法:采用HPLC-UV法测定了道地北柴胡等21个不同来源的柴胡样品。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动... 详细信息

目的:建立河北道地药材北柴胡的HPLC-UV指纹图谱分析方法,并与不同产地柴胡药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制柴胡质量提供新方法。方法:采用HPLC-UV法测定了道地北柴胡等21个不同来源的柴胡样品。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 m l/m in,柱温30℃。结果:建立了北柴胡HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地柴胡药材进行了相似度比较。结论:色谱指纹图谱分析法能简便、快速鉴别和区分不同来源的柴胡药材,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据。

关键词：北柴胡皂苷高效液相色谱法指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反相高效液相色谱法测定解毒退热口服液中绿原酸的含量

引用

复旦学报（医学版） 2001年第4期28卷 364-365页

作者：徐梅春郑力行上海红旗制药厂质检科上海201111 复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

No abstract available

关键词：解毒退热口服液中药反相高效液相色谱法绿原酸 HPLC 含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化

引用

分析化学 2008年第4期36卷 467-472页

作者：彭咏波马永平夏永鹏邱宗荫重庆医科大学药学院药物分析教研室重庆医科大学药学院生物化学与分子生物学教研室

为了优化肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)鉴定蛋白质的生物信息学分析条件。将牛碳酸酐酶2(carbonic anhydrase-2,CAH2)和人热休克蛋白70s(Hsp70s)进行2-DE分离、酶解,肽段经过MALDI-TOFMS分析得到PMF数据。选择Swissprot、MSDB、NCBInr、Random等数据库和MASCOT与MS-Fit搜索引擎,以牛CAH2为模型优化搜索参数,结果表明:Swissprot是适合做蛋白PMF分析的数据库;主要参数最佳设置为:漏切位点数为1个,肽质量容错数为±1Da,同时肽质量类型选择平均分子质量比单同位素质量更便于候选蛋白的筛选。最后用人Hsp70s蛋白的PMF数据检验优化条件,结果表明,所选择的数据库及参数是可靠的。

关键词：激光辅助解析/飞行时间质谱肽质量指纹谱搜索蛋白质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：