检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2020年第12期22卷 880-883页

作者：杨丽毕小平苗兰兰张爱平山西医科大学药学院药物分析教研室太原030001

无机化学是药学院各专业重要的基础课程之一,它的教学效果直接影响后续课程和学生综合能力的培养。将多元化教学模式引入无机化学课程教学当中,通过网络教学、案例教学、翻转课堂等多种教学形式启发学生,从而培养学生的自主学习能力和... 详细信息

无机化学是药学院各专业重要的基础课程之一,它的教学效果直接影响后续课程和学生综合能力的培养。将多元化教学模式引入无机化学课程教学当中,通过网络教学、案例教学、翻转课堂等多种教学形式启发学生,从而培养学生的自主学习能力和综合素质。实践证明,多元化教学模式显著提高了该课程的教学质量和教学效果。

关键词：无机化学多元化教学教学改革

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肠道菌群调控对药动学特征的影响

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中国药学杂志 2019年第15期54卷 1211-1215页

作者：常瑞蕊陈卫东周婷婷海军军医大学药学院药物分析教研室上海200433 安徽中医药大学药学院合肥233000

肠道是口服药物代谢的重要场所,肠道中寄居着大量的肠道菌群,这些肠道菌群数量大,种类多,在肠道中起着重要的作用,同时也被认为是参与口服药物代谢的重要“器官”。肠道菌群在正常状态下维持着动态平衡,然而,当一些外部条件或机体自身... 详细信息

肠道是口服药物代谢的重要场所,肠道中寄居着大量的肠道菌群,这些肠道菌群数量大,种类多,在肠道中起着重要的作用,同时也被认为是参与口服药物代谢的重要“器官”。肠道菌群在正常状态下维持着动态平衡,然而,当一些外部条件或机体自身状态发生改变时,肠道菌群的动态平衡被打破,药物在体内的代谢就会受到影响,其药动学特征也会发生相应的变化。笔者综述了由于代谢紊乱、内分泌失调以及精神异常引起的病理变化,种族和年龄的不同导致的生理差异以及传统中药复方和抗生素益生菌在当今临床上联合用药的影响下,引起肠道菌群发生的相应变化,以及药物在肠道中代谢的改变,从而导致药物药动学特征产生了影响的研究。笔者不仅通过肠道菌将病理生理状态以及联合用药与药动学联系起来,更为后续进一步研究肠道菌群调控对药物在生物体内药动学特征的影响提供参考。

关键词：肠道菌群药动学菌群调控生物转化

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双重响应二硫化钼纳米载药体系的制备及其性能研究

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现代生物医学进展 2020年第23期20卷 4407-4412页

作者：莫春红杨建英陈燕宏李鳗亭郭桐彤李新春广西医科大学药学院药物分析教研室广西南宁530021

目的:制备肿瘤微环境响应释放的靶向二硫化钼纳米载药体系,并评价其载药量和释药性能。方法:以水热法合成的MoS2纳米片为基底,利用MoS2纳米片上的S空缺位点连接硫辛酸聚乙二醇羧酸,然后通过酰胺反应连接精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)靶... 详细信息

目的:制备肿瘤微环境响应释放的靶向二硫化钼纳米载药体系,并评价其载药量和释药性能。方法:以水热法合成的MoS2纳米片为基底,利用MoS2纳米片上的S空缺位点连接硫辛酸聚乙二醇羧酸,然后通过酰胺反应连接精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)靶向分子,再连接上交联剂3-(2-吡啶二硫代)丙酸N-琥珀酰亚胺酯(SPDP),得到药物载体MoS2-PEG-RGD-SPDP(MPRS),MPRS进一步与巯基化的阿霉素(DOX)反应,形成MPRS-DOX纳米载药体系。通过透射电子显微镜(TEM),X-射线光电子能谱仪(XPS)以及纳米粒度电位仪对合成的材料进行表征;利用紫外可见分光光度计测试MPRS的载药性能,采用荧光分光光度计考察MPRS-DOX的释药性能。结果:成功合成MPRS-DOX纳米载药体系,其粒径大小在200nm左右,Zeta电位为+28.2 mV;其载药效率为86.8%,载药量为53.5%。体外释药实验表明,在10 m M谷胱甘肽(GSH)和pH=5.5的条件下DOX释放量最多。结论:成功制备了粒径合适的MPRS-DOX纳米载药体系,MPRS-DOX具有GSH和pH双重响应性,可实现预期的模拟肿瘤微环境内控制释放药物。这种GSH和pH双重响应的纳米载药体系为新一代刺激响应型纳米载药系统的构建提供了新的思路。

关键词：纳米载药系统阿霉素双重响应性药物释放

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番石榴叶总三萜对糖尿病肾病大鼠肾损伤的改善作用及机制研究

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中国临床药理学杂志 2019年第15期35卷 1617-1620页

作者：饶姣雨魏崧丞王小康叶开和叶春玲张晓琦吕艳青暨南大学药学院药理学教研室暨南大学药学院中药及天然药物研究所

目的探讨番石榴叶总三萜（TTPGL）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾功能的保护作用及可能机制。方法用高糖高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素（STZ,35mg·kg-1）建立DN大鼠模型。将造模成功的DN大鼠随机分为5组:模型组、对照组和低、中、高3个... 详细信息

目的探讨番石榴叶总三萜（TTPGL）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾功能的保护作用及可能机制。方法用高糖高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素（STZ,35mg·kg-1）建立DN大鼠模型。将造模成功的DN大鼠随机分为5组:模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组;另取正常大鼠作为正常组。模型组和正常组灌胃等剂量0. 9%Na Cl;对照组给予3 mg·kg;·d;罗格列酮;低、中、高3个剂量实验组分别给予30,60,120 mg·kg;·d;TTPGL,持续给药8周。用血糖仪测空腹血糖值（FBG）;用GPO-PAP法测定总胆固醇（TC）;用放射免疫法测定24 h尿蛋白;用逆转录聚合酶链反应检测白细胞介素-6（IL-6）的基因表达水平;用免疫印迹法检测核因子-κB-P65磷酸化的蛋白表达水平。结果中、高2个剂量实验组、对照组和模型组FBG分别为（18. 10±0. 22）,（16. 98±0. 20）,（15. 53±0. 50）和（22. 23±0. 36） mmol·L;;上述这4组的TC分别为（3. 20±0. 29）,（3. 02±0. 31）,（2. 47±0. 48）和（6. 32±0. 60）mmol·L;;上述这4组的24 h尿蛋白定量分别为（21. 61±1. 60）,（20. 42±0. 95）,（14. 40±3. 13）和（39. 40±1. 73） mg/24 h;上述这4组的IL-6mRNA表达分别为2. 59±0. 13,1. 50±0. 14,1. 04±0. 10和5. 51±0. 28;上述这4组的核因子-κB-p65磷酸化蛋白相对表达水平分别为4. 04±0. 22,3. 18±0. 14,1. 17±0. 18和6. 14±0. 11;中、高2个剂量实验组和对照组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义（均P <0. 01）。结论 TTPGL能明显地降低DN大鼠的血糖和血脂水平,改善DN大鼠的肾功能,其机制可能与抑制核因子-κB通路磷酸化水平和IL-6 mRNA的表达有关。

关键词：番石榴叶总三萜糖尿病肾病核因子-κB 白细胞介素-6

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近红外光谱法快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量

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第二军医大学学报 2020年第8期41卷 921-925页

作者：高鸿彬刘浩夏厚浩宋洪杰海军军医大学(第二军医大学)长海医院药学部上海200433 广东食品药品职业学院药学院药物分析教研室广州510520 蚌埠医学院药学系蚌埠233030

目的利用近红外光谱法建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法采用HPLC测定不同产地的甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量作为参考值,分别选取2200~2049、1750~1450、1151~1001 nm和1795~1475、1395~1293、1125~1030 nm波... 详细信息

目的利用近红外光谱法建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法采用HPLC测定不同产地的甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量作为参考值,分别选取2200~2049、1750~1450、1151~1001 nm和1795~1475、1395~1293、1125~1030 nm波长范围的近红外光谱,利用偏最小二乘(PLS)回归分析结合交叉验证法,建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。结果所建立的甘草酸和甘草苷含量校正模型的相关系数分别为0.980和0.919,交互验证均方差分别为0.184和0.144。结论近红外光谱法结合PLS法操作简便、快速、无损,适合大批甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量测定,为快速评价甘草饮片质量提供了一种新方法。

关键词：近红外光谱法甘草饮片甘草酸甘草苷快速测定

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HPLC法同时检测人血浆中霉酚酸及其两种代谢产物的浓度

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药学服务与研究 2020年第6期20卷 477-480页

作者：周金金范国荣广西中医药大学药学院南宁530200 上海交通大学附属第一人民医院临床药学科上海200080 海军军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433

霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)是临床常用免疫抑制剂吗替麦考酚酯的活性代谢产物,因其肝毒性、肾毒性低,耐受性好,已被广泛应用于肾、肝或其他组织器官移植后的排异反应和某些自身免疫性疾病的治疗[1]。有研究表明,MPA的药动学和药效... 详细信息

霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)是临床常用免疫抑制剂吗替麦考酚酯的活性代谢产物,因其肝毒性、肾毒性低,耐受性好,已被广泛应用于肾、肝或其他组织器官移植后的排异反应和某些自身免疫性疾病的治疗[1]。有研究表明,MPA的药动学和药效学存在极大的个体差异,浓度与疗效之间个体差异很大,浓度与药品不良反应(ADRs)之间也有相关性[2]。而通过治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)调整用药剂量,实现个体化精准用药,可以进一步优化MPA的使用,较好地改善患者预后。

关键词：霉酚酸代谢产物血药浓度色谱法,高效液相

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利用斑马鱼模型与代谢组学技术研究瓦他拉尼抑制血管生成的作用及其机制

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山西医科大学学报 2021年第12期52卷 1545-1550页

作者：吴晓敏董榕陈善军刘拥军杨官娥韩利文山东第一医科大学山东省医学科学院药学与制药科学学院药物分析教研室济南256200 晋中市第二人民医院药剂科山西医科大学药学院中药教研室

目的利用斑马鱼模型与代谢组学技术研究瓦他拉尼对血管生成的抑制作用,探索血管生成相关的内源性小分子代谢物。方法采用受精后24 h(hour post fertilization,hpf)的Tg(VEGFR2:GFP)型转基因斑马鱼为实验动物,分为对照组、瓦他拉尼组和... 详细信息

目的利用斑马鱼模型与代谢组学技术研究瓦他拉尼对血管生成的抑制作用,探索血管生成相关的内源性小分子代谢物。方法采用受精后24 h(hour post fertilization,hpf)的Tg(VEGFR2:GFP)型转基因斑马鱼为实验动物,分为对照组、瓦他拉尼组和恢复组。瓦他拉尼组加入瓦他拉尼0.4μg/ml处理至72 hpf。恢复组加入瓦他拉尼0.4μg/ml处理12 h后移除药液,置正常培养液中培养至72 hpf。对照组置正常培养液中培养至72 hpf。用荧光显微镜观察每组斑马鱼胚胎节间血管的生长情况。收集各组斑马鱼,进行组织破碎、提取代谢物、衍生化处理,采用气相色谱质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)进行代谢组学分析。结果瓦他拉尼处理斑马鱼48 h后,斑马鱼节间血管的生长被显著抑制(P<0.01)。先用瓦塔拉尼处理12 h后,在移除药物继续培养至72 hpf的斑马鱼节间血管出现明显恢复。代谢组学结果显示正常对照组、瓦他拉尼组和恢复组在偏最小二乘法-模式判别(PLS-DA)模型中可明显区分,进一步筛选出16种内源性小分子代谢物可能与斑马鱼血管生成相关,包括丙酮酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘油、磷酸、丝氨酸、脯氨酸、葡萄糖、天冬氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸、酪氨酸、棕榈酸、硬脂酸和胆固醇。结论瓦他拉尼对斑马鱼的节间血管生成具有显著的抑制作用,其抑制作用可能与影响血管生成过程的内源性小分子代谢物有关。

关键词：血管生成瓦他拉尼斑马鱼代谢组学生物标志物

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衍生化-气相色谱法测定依帕司他中基因毒杂质

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广州化工 2025年第2期53卷 80-83页

作者：郝梦安郝吴赟锴张文佩连正阳王海荣河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017 石家庄以岭药业股份有限公司河北石家庄050035

建立了衍生化-气相色谱法测定依帕司他原料药中基因毒杂质正丙醛、苯甲醛的检测方法。该方法采用甲醇为溶剂对依帕司他样品进行提取,五氟苄氧胺衍生化处理,采用气相色谱法对衍生物丙醛肟、苯甲醛肟进行测定。结果表明,丙醛肟、苯甲醛肟... 详细信息

建立了衍生化-气相色谱法测定依帕司他原料药中基因毒杂质正丙醛、苯甲醛的检测方法。该方法采用甲醇为溶剂对依帕司他样品进行提取,五氟苄氧胺衍生化处理,采用气相色谱法对衍生物丙醛肟、苯甲醛肟进行测定。结果表明,丙醛肟、苯甲醛肟检测限分别为0.238、0.266μg/mL,定量限分别为0.476μg/mL、0.533μg/mL,丙醛肟在0.476~3.809μg/mL范围内(R^(2)=0.9996),苯甲醛肟在0.533~4.264μg/mL范围内(R^(2)=0.9998)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为109.1%和105.7%,RSD分别为1.9%~2.7%和1.6%~2.4%。该方法专属性强、准确度和精密度好,可用于依帕司他基因毒杂质正丙醛、苯甲醛的含量测定。

关键词：依帕司他衍生化气相色谱法基因毒杂质

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复方钩藤口服液的质量标准研究

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遵义医科大学学报 2020年第3期43卷 373-379页

作者：周卿陆莹华燕飞遵义医科大学药学院药物分析教研室贵州遵义563099 遵义医科大学药学院贵州遵义563099

目的建立复方钩藤口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对复方钩藤口服液中的钩藤、天麻、酸枣仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对复方钩藤口服液中的钩藤碱进行含量测定,色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18;流动相为乙腈-0.... 详细信息

目的建立复方钩藤口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对复方钩藤口服液中的钩藤、天麻、酸枣仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对复方钩藤口服液中的钩藤碱进行含量测定,色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18;流动相为乙腈-0.05%冰醋酸缓冲液(加三乙胺调节pH为7.5),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长243 nm;柱温为25℃;进样量20μL。采用高效液相色谱法(HPLC)对复方钩藤口服液中的天麻素进行含量测定,色谱柱Agilent ZORBAX SB-Aq;流动相为乙腈-水(3∶97,V/V);流速1.0 mL/min;检测波长220 nm;柱温为30℃,进样量20μL。结果口服液中3种指标成分的对照品与样品在相同位置显相同颜色斑点,阴性对照无干扰。钩藤碱和天麻素分别在0.92~18.40μg/mL(r=0.9992)、13.25~265.00μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性实验的RSD均小于≤3.0%;定量限分别为0.92、1.33μg/mL,检测限分别为0.18、0.26μg/mL;平均加样回收率分别为98.91%、99.50%(RSD=0.50%,1.02%)。结论本研究建立的复方钩藤口服液的质量标准准确可靠,可用于复方钩藤口服液的质量控制。

关键词：复方钩藤口服液质量标准薄层色谱法高效液相色谱法钩藤碱天麻素

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半乳糖化胆固醇配体修饰去甲斑蝥素脂质体的制备及表征

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中国医药工业杂志 2019年第10期50卷 1208-1214页

作者：周卿史大斌梅世露杨鑫遵义医科大学药学院药物分析教研室贵州遵义563003 遵义医科大学药学院药物化学教研室贵州遵义563003

以半乳糖和胆固醇氯甲酸酯为底物,通过化学反应合成半乳糖-胆固醇偶联物,并经1H NMR、13C NMR和HRMS确证了产物的结构。以此为配体,采用薄膜超声分散法制备半乳糖化胆固醇配体修饰的去甲斑蝥素脂质体,通过单因素试验和正交设计优化处方... 详细信息

以半乳糖和胆固醇氯甲酸酯为底物,通过化学反应合成半乳糖-胆固醇偶联物,并经1H NMR、13C NMR和HRMS确证了产物的结构。以此为配体,采用薄膜超声分散法制备半乳糖化胆固醇配体修饰的去甲斑蝥素脂质体,通过单因素试验和正交设计优化处方。结果所得优化工艺为:磷脂与半乳糖化胆固醇的质量比3∶1,药脂比1∶12,溶胀时间30 min。优化脂质体的包封率为(50.75±1.61)%,载药量为(7.85±2.16)%,平均粒径为(128.4±5.7)nm,平均ζ电位(-22.78±1.80)mV;与去甲斑蝥素溶液相比,优化脂质体的体外释放呈现出一定的缓释特征。

关键词：半乳糖化胆固醇脂质体去甲斑蝥素薄膜超声分散法

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