检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 2015年第5期46卷 365-370页

作者：杨丽胡慧媛郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110122

MircroRNA(miRNA)是长度约为22个核苷酸的内源性非编码微小RNA,广泛存在于真核生物中。不同物种之间,miRNA序列高度保守。miRNA调控基因转录后水平的表达,因而在多种生物学过程以及许多疾病的发生发展中起着重要作用。近年来的大量研究... 详细信息

MircroRNA(miRNA)是长度约为22个核苷酸的内源性非编码微小RNA,广泛存在于真核生物中。不同物种之间,miRNA序列高度保守。miRNA调控基因转录后水平的表达,因而在多种生物学过程以及许多疾病的发生发展中起着重要作用。近年来的大量研究证实,miRNA广泛参与心脏发育和心血管疾病的发生发展,其中包括心肌肥厚、心肌纤维化、心肌坏死、心律失常、动脉粥样硬化、冠心病、高血压等。本文结合国内外关于miRNA在心血管疾病方面的研究做一概述。

关键词：心血管疾病研究进展

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豚鼠心室肌细胞的分离及其基本电生理特性的观察

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中国医科大学学报 2010年第4期39卷 248-250,254页

作者：赵美眯赵金生高青华何桂林郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110001

目的分离豚鼠单个心室肌细胞,并观察其基本电生理特性。方法Langendorff灌流,胶原酶法分离心室肌细胞;应用膜片钳全细胞模式记录心室肌细胞的动作电位和L型钙通道电流。结果酶法分离得到存活杆状细胞达50%以上。全细胞电流钳模式下记录... 详细信息

目的分离豚鼠单个心室肌细胞,并观察其基本电生理特性。方法Langendorff灌流,胶原酶法分离心室肌细胞;应用膜片钳全细胞模式记录心室肌细胞的动作电位和L型钙通道电流。结果酶法分离得到存活杆状细胞达50%以上。全细胞电流钳模式下记录,细胞静息电位为(-69.9±3.4)mV,复位到95%时的动作电位时程(APD95)为(313.1±38.9)ms。全细胞电压钳模式下记录到典型L型钙通道电流。结论该方法能够简单有效地获得性能稳定的心室肌细胞,尤其适用于膜片钳心电生理学的研究。

关键词：心肌细胞膜片钳技术全细胞记录动作电位 L型钙通道电流

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钙蛋白酶抑制蛋白在神经系统疾病中的研究进展

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中华医学杂志 2015年第19期95卷 1550-1552页

作者：赵雪郝丽英郭凤中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110001

钙蛋白酶抑制蛋白（calpastatin，CAST）是钙蛋白酶（calpain，CAPN）的一种内源性和特异性抑制蛋白。它可以识别CAPN与Ca^2＋结合引起的构象变化并与之特异结合，起负向调控作用。CAST参与众多生理和病理变化的信号转导过程，与神经系... 详细信息

钙蛋白酶抑制蛋白（calpastatin，CAST）是钙蛋白酶（calpain，CAPN）的一种内源性和特异性抑制蛋白。它可以识别CAPN与Ca^2＋结合引起的构象变化并与之特异结合，起负向调控作用。CAST参与众多生理和病理变化的信号转导过程，与神经系统各种疾病密切相关。近年来CAST在神经系统疾病中的作用受到广泛关注，其与神经系统疾病的发病机制紧密相关，现对该方面研究最新进展作一综述。

关键词：钙蛋白酶抑制蛋白神经系统疾病 Ca^2+ 特异结合构象变化 CAPN 调控作用信号转导

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心肌L型钙通道钙依赖性调节研究新进展

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生理科学进展 2013年第5期44卷 372-376页

作者：孙宇胡慧媛郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110001

L型钙通道(L-type calcium channel,LTCC)是钙离子(Ca2+)进入细胞内的主要途径,它是心肌中重要的离子通道,参与心脏的收缩与舒张。LTCC是由α1、α2/δ、β、γ五个亚单位构成的复合物,并且由多基因编码。LTCC的功能受Ca2+、CaM、CaBP1... 详细信息

L型钙通道(L-type calcium channel,LTCC)是钙离子(Ca2+)进入细胞内的主要途径,它是心肌中重要的离子通道,参与心脏的收缩与舒张。LTCC是由α1、α2/δ、β、γ五个亚单位构成的复合物,并且由多基因编码。LTCC的功能受Ca2+、CaM、CaBP1、Calpastatin以及CaMKII等蛋白质的调节,且其具有钙离子依赖性。近年来新的研究表明LTCC也可以进行自我调节。LTCC失调导致多种严重的心脏疾病,因此了解其调节机制具有重要的意义。本文结合了我们实验室和国内外关于心肌LTCC的钙依赖性调节的研究新进展做一下概述。

关键词：心肌 L型钙通道调节钙离子

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番石榴叶总三萜对糖尿病肾病大鼠肾损伤的改善作用及机制研究

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中国临床药理学杂志 2019年第15期35卷 1617-1620页

作者：饶姣雨魏崧丞王小康叶开和叶春玲张晓琦吕艳青暨南大学药学院药理学教研室暨南大学药学院中药及天然药物研究所

目的探讨番石榴叶总三萜（TTPGL）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾功能的保护作用及可能机制。方法用高糖高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素（STZ,35mg·kg-1）建立DN大鼠模型。将造模成功的DN大鼠随机分为5组:模型组、对照组和低、中、高3个... 详细信息

目的探讨番石榴叶总三萜（TTPGL）对糖尿病肾病（DN）大鼠肾功能的保护作用及可能机制。方法用高糖高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素（STZ,35mg·kg-1）建立DN大鼠模型。将造模成功的DN大鼠随机分为5组:模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组;另取正常大鼠作为正常组。模型组和正常组灌胃等剂量0. 9%Na Cl;对照组给予3 mg·kg;·d;罗格列酮;低、中、高3个剂量实验组分别给予30,60,120 mg·kg;·d;TTPGL,持续给药8周。用血糖仪测空腹血糖值（FBG）;用GPO-PAP法测定总胆固醇（TC）;用放射免疫法测定24 h尿蛋白;用逆转录聚合酶链反应检测白细胞介素-6（IL-6）的基因表达水平;用免疫印迹法检测核因子-κB-P65磷酸化的蛋白表达水平。结果中、高2个剂量实验组、对照组和模型组FBG分别为（18. 10±0. 22）,（16. 98±0. 20）,（15. 53±0. 50）和（22. 23±0. 36） mmol·L;;上述这4组的TC分别为（3. 20±0. 29）,（3. 02±0. 31）,（2. 47±0. 48）和（6. 32±0. 60）mmol·L;;上述这4组的24 h尿蛋白定量分别为（21. 61±1. 60）,（20. 42±0. 95）,（14. 40±3. 13）和（39. 40±1. 73） mg/24 h;上述这4组的IL-6mRNA表达分别为2. 59±0. 13,1. 50±0. 14,1. 04±0. 10和5. 51±0. 28;上述这4组的核因子-κB-p65磷酸化蛋白相对表达水平分别为4. 04±0. 22,3. 18±0. 14,1. 17±0. 18和6. 14±0. 11;中、高2个剂量实验组和对照组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义（均P <0. 01）。结论 TTPGL能明显地降低DN大鼠的血糖和血脂水平,改善DN大鼠的肾功能,其机制可能与抑制核因子-κB通路磷酸化水平和IL-6 mRNA的表达有关。

关键词：番石榴叶总三萜糖尿病肾病核因子-κB 白细胞介素-6

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多肽类药物在心血管疾病中作用的研究进展

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生理科学进展 2017年第6期48卷 428-434页

作者：周诗胡慧媛郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110122

人体内存在各种各样的活性多肽,它们参与体内多种生理功能的调控并能影响某些病理过程的发生、发展,在临床应用上有着重要的研究价值。随着多肽化学合成技术和生物技术的日益成熟,越来越多的多肽类药物被研发并应用于临床,因其高度的选... 详细信息

人体内存在各种各样的活性多肽,它们参与体内多种生理功能的调控并能影响某些病理过程的发生、发展,在临床应用上有着重要的研究价值。随着多肽化学合成技术和生物技术的日益成熟,越来越多的多肽类药物被研发并应用于临床,因其高度的选择性、高效性、相对安全及耐受性好,多肽类药物目前已广泛应用于糖尿病、肿瘤、艾滋病、肝炎、心血管疾病等的预防、诊断与治疗,具有广阔的发展前景。本文结合国内外关于多肽类药物在心血管疾病方面的研究做一概述。

关键词：多肽类药物心血管疾病研究进展

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COVID-19相关心肌炎的研究进展

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生理科学进展 2024年第2期55卷 179-184页

作者：李玥霖赵伊帆郝丽英胡慧媛中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110122

严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)是一种新型冠状病毒,主要感染肺脏造成新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)。近年的临床病例报告了其心血管系统并发症主... 详细信息

严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)是一种新型冠状病毒,主要感染肺脏造成新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)。近年的临床病例报告了其心血管系统并发症主要为心肌炎、心律失常、心肌梗死等。其中,COVID-19相关心肌炎症状多样,不同年龄段均可发生,存在延迟发作,且与COVID-19患者的不良预后和死亡率呈正相关。因此,研究其临床特点、潜在发病机制和治疗方法可对未来COVID-19相关心肌炎的防治及药物开发提供新的思路和策略。本文将结合国内外关于COVID-19相关心肌炎的研究进行概述。

关键词： SARS-CoV-2 心肌炎机制治疗进展

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自发性癫痫大鼠海马Ⅰ型与Ⅲ型钠通道α亚基表达上调

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中国药理学通报 2007年第1期23卷 23-27页

作者：郭凤于娜蔡际群屠达宇金戈中国医科大学药学院药物毒理学教研室辽宁沈阳110001

目的通过对照实验探讨自发性癫痫大鼠(SER)与野生型正常大鼠(WTC)海马Ⅰ型和Ⅲ型电压门控性钠通道α亚基mRNA与蛋白的表达情况。方法发现SER癫痫大发作后即刻提取海马组织总RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)表达α1与α3亚基mRNA;... 详细信息

目的通过对照实验探讨自发性癫痫大鼠(SER)与野生型正常大鼠(WTC)海马Ⅰ型和Ⅲ型电压门控性钠通道α亚基mRNA与蛋白的表达情况。方法发现SER癫痫大发作后即刻提取海马组织总RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)表达α1与α3亚基mRNA;应用免疫荧光与免疫组化定位与表达α1亚基蛋白与α3亚基ⅢN蛋白。结果SER海马Ⅰ型与Ⅲ型钠通道α亚基mRNA表达高于WTC(P<0·01);SER海马Ⅰ型钠通道α亚基蛋白表达高于WTC(P<0·01);α3亚基ⅢN型蛋白在SER成鼠有表达,而WTC成鼠无表达。结论SER脑内海马Ⅰ型与Ⅲ型电压门控性钠通道α亚基表达上调,可能是神经元高兴奋性的原因或癫痫发作的继发表现。

关键词：电压门控性钠通道癫痫亚基自发性癫痫大鼠

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酸性成纤维细胞生长因子对离体肾脏低温保存的作用

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第2期33卷 148-151页

作者：许华江海香苏本金黄亚东暨南大学药学院药物毒理学教研室广东广州510632 暨南大学医药生物技术研究开发中心广东广州510632

目的:探讨酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对大鼠离体肾脏的低温保存效果的影响。方法:24只Wistar大鼠随机均分成高渗枸橼酸盐腺嘌呤液(HCA)对照组和aFGF复方保存液试验组:HCA液中含40μg/L aF-GF。采用腹主动脉插管原位灌注法,分别用HCA... 详细信息

目的:探讨酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对大鼠离体肾脏的低温保存效果的影响。方法:24只Wistar大鼠随机均分成高渗枸橼酸盐腺嘌呤液(HCA)对照组和aFGF复方保存液试验组:HCA液中含40μg/L aF-GF。采用腹主动脉插管原位灌注法,分别用HCA保存液和aFGF复方保存液灌洗并4℃低温保存肾脏。24、72 h后检测保存液pH值变化,以及肾脏组织丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)和谷草转氨酶(GOT)水平的变化,并进行肾脏组织病理学检查。结果:肾脏低温保存24、72 h后,试验组保存液pH值均高于对照组(P<0.05),肾组织MDA水平均低于对照组(P<0.01);试验组肾组织LDH及GOT水平在24 h和对照组无明显差异,而72 h明显低于对照组(P<0.05)。形态学观察结果显示,实验组肾脏损伤较对照组明显减轻。结论:aFGF能改善肾脏的保存效果,并可延长肾脏的保存时间。

关键词：酸性成纤维细胞生长因子肾脏保存冷缺血损伤大鼠

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钙调蛋白N_2和C_2突变体载体的构建、表达纯化和鉴定

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中国医科大学学报 2017年第5期46卷 401-405页

作者：晏珊雷帅陈思充于佳慧祝旭东孙嘉瑶杜逸李墨唐子鉴郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110122

目的构建钙调蛋白(CaM)N_2和C_2突变体的表达性载体,表达纯化并进行活性鉴定,为进一步研究CaM与钙通道片段的相互作用奠定基础。方法将CaM的N-lobe和C-lobe的cDNA分别与相应的N-lobe和C-lobe的cDNA相连,制备N_2和C_2突变体的cDNA。将N_2... 详细信息

目的构建钙调蛋白(CaM)N_2和C_2突变体的表达性载体,表达纯化并进行活性鉴定,为进一步研究CaM与钙通道片段的相互作用奠定基础。方法将CaM的N-lobe和C-lobe的cDNA分别与相应的N-lobe和C-lobe的cDNA相连,制备N_2和C_2突变体的cDNA。将N_2和C_2的cDNA分别插入p GEX-6p-3载体,并将重组质粒转入*** BL21菌株,IPTG诱导转化成功的菌株表达GST融合蛋白,超声破碎法提取,GS-4B beads纯化,SDS-PAGE电泳鉴定目的蛋白相对分子质量及纯度,pull-down实验鉴定活性。结果酶切鉴定以及DNA测序结果证实重组质粒构建成功;SDS-PAGE电泳图显示突变体蛋白纯度和浓度均较高;pulldown实验结果证明突变体蛋白有生理活性,能与钙通道片段结合。结论本研究成功构建了N_2和C_2表达质粒,并提取、纯化了有活性的钙调蛋白N_2和C_2突变体。

关键词：钙调蛋白 N-lobe C-lobe N2 C2 pull-down实验

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