检索结果-内蒙古大学图书馆

2019中国肿瘤学大会

作者：高日丽李可涵张逸铠陈少华曾成武李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的研究BET 蛋白抑制剂JQ1 对T 细胞PD-1 表达的影响，并探讨其作用机制.方法 17 种不同信号通路的激活剂或抑制剂联合或不联合植物血凝素(PHA)分别处理Jurkat 细胞24 小时，采用流式细胞术检测程序性死亡受体1(PD-1)表达情况.将Jurk... 详细信息

目的研究BET 蛋白抑制剂JQ1 对T 细胞PD-1 表达的影响，并探讨其作用机制.方法 17 种不同信号通路的激活剂或抑制剂联合或不联合植物血凝素(PHA)分别处理Jurkat 细胞24 小时，采用流式细胞术检测程序性死亡受体1(PD-1)表达情况.将Jurkat 细胞分为溶剂二甲亚砜(DMSO)对照组、JQ1 处理组、DMSO+PHA 对照组和JQ1+PHA 处理组，分别设置不同浓度梯度;根据浓度梯度结果，分别设置0.5μ mol/L JQ1 处理组和0.5μ mol/L JQ1+PHA 处理组的不同时间梯度，采用流式细胞术检测Jurkat 细胞的PD-1 表达情况和使用实时荧光定量PCR 法(qRT-PCR)检测PD-1 与活化T 细胞核因子2(NFAT2)的mRNA 水平.用0.5μ mol/L 的JQ1 终浓度联合或不联合PHA 处理正常人CD8+T 细胞24 小时，采用流式细胞仪检测细胞PD-1 的表达情况.

关键词： JQ1 Jurkat细胞 CD8+T细胞 PD-1 NFAT2

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靶向抑制Molt-4 T细胞增殖的Smo-siRNA:筛选和评价

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中国组织工程研究 2018年第13期22卷 2104-2108页

作者：朱华民王旭徐艳杨力建陈少华吴秀丽李扬秋南方医科大学深圳医院广东省深圳市518102 暨南大学医学院血液病研究所广东省广州市510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632

背景:研究表明,T淋巴细胞白血病的发生发展与Hedgehog通路的异常有关。Smo基因是该信号通路中的关键基因,控制着Hedgehog信号向细胞膜内的传递。目的:筛选一种可以高效抑制Molt-4细胞株增殖和诱导凋亡的小干扰RNA(Smo-siRNA)。方法:(1)... 详细信息

背景:研究表明,T淋巴细胞白血病的发生发展与Hedgehog通路的异常有关。Smo基因是该信号通路中的关键基因,控制着Hedgehog信号向细胞膜内的传递。目的:筛选一种可以高效抑制Molt-4细胞株增殖和诱导凋亡的小干扰RNA(Smo-siRNA)。方法:(1)根据siRNA设计原理,设计并化学合成Smo-siRNA 1,2,3以及无关干扰序列的阴性对照siRNA;(2)利用Nuclefector^(TM)核转染仪将以上Smo-siRNA分别转入人T淋巴细胞白血病细胞株(Molt-4细胞),分别在转染24,48,72 h采用qRT-PCR检测Smo mRNA相对表达水平,CCK-8法检测细胞生长抑制率,Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态,流式细胞仪(Annexin V/PI法)检测细胞凋亡率。结果与结论:(1)利用Nuclefector^(TM)核转染仪成功将Smo-siRNA转入Molt-4细胞,Smo-siRNA 1沉默效果最佳,有效降低Molt-4细胞Smo mRNA表达水平(P<0.05),并且以48 h作用效果最明显;(2)转染后24 h,Smo-siRNA可明显抑制Molt-4细胞生长(P<0.05);(3)Hoechst染色证实Molt-4细胞符合凋亡的细胞形态学变化;(4)与对照组比较,Smo-siRNA1组细胞的凋亡率明显增加(P<0.05);(5)结果表明,小干扰RNA下调Molt-4细胞Smo基因表达可明显抑制Molt-4细胞增殖,并促进凋亡,提示Smo-siRNA具有作为T细胞白血病靶向基因治疗或者协同治疗的潜能。

关键词：干细胞小干扰RNA Smo基因 Molt-4细胞细胞凋亡细胞增殖

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pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒体外表达检测

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沈阳医学院学报 2018年第1期20卷 8-10页

作者：胡刚王旭李扬秋广东省惠东县人民医院内六科广东惠东516300 暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:检测pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒在真核细胞中的表达情况,为急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗的研发提供资料。方法:将构建成功的pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒转染A549细胞株,提取总RNA,逆转录合成c DNA,采用RT-PCR法检测PML-RA... 详细信息

目的:检测pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒在真核细胞中的表达情况,为急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗的研发提供资料。方法:将构建成功的pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒转染A549细胞株,提取总RNA,逆转录合成c DNA,采用RT-PCR法检测PML-RARα和IFN-γ基因的表达情况。提取转染后A549细胞的上清液采用Western blot和ELISA法检测PML-RARα和IFN-γ蛋白的表达情况。结果:RT-PCR结果证明转染了重组质粒的A549细胞的c DNA中含有相应的目的基因。ELISA和Western blot结果表明,重组质粒能够在A549细胞中表达出相应的目的蛋白。结论:pIRESPML-RARα-IFN-γ重组质粒能够在真核细胞中进行正常的转录及翻译。

关键词： PML-RARα IFN-γ 早幼粒细胞白血病 DNA疫苗

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T细胞CD3ζ3'-UTR区域突变类型的特点

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第1期38卷 46-50页

作者：罗伟峰赵素文肖彦恺郭理杏廖紫薇邬明娟方苏李琰李萡广州血液中心广东广州510095 暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

目的:分析CD3ζ3'-UTR区域的突变/SNP的类型情况,深入了解中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR的突变/SNP特点.方法:利用RT-PCR,T载体克隆以及核苷酸测序等技术分析20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR突变/SNP突变类型等情况.... 详细信息

目的:分析CD3ζ3'-UTR区域的突变/SNP的类型情况,深入了解中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR的突变/SNP特点.方法:利用RT-PCR,T载体克隆以及核苷酸测序等技术分析20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR突变/SNP突变类型等情况.结果:20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR区域共检出21种突变/***3ζ3'-UTR区域的腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶均发生不同频率的突变,依次为37.36%,16.48%,40.66%和5.50%.腺嘌呤的突变频率显著高于胸腺嘧啶和胞嘧啶(P均为0.00);鸟嘌呤的突变频率显著高于胸腺嘧啶和胞嘧啶(P均为0.00);胸腺嘧啶的突变频率显著高于胞嘧啶(P=0.02).CD3ζ3'-UTR区域缺失、转换和颠换突变检出频率依次为21.98%,35.16%和42.86%,缺失突变的频率显著低于转换和置换突变(P=0.05,P=0.02),转换/颠换比值为0.82.结论:首次报道中国健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR区域突变类型特点,T>C转换突变在中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR区域的高频出现影响转换/颠换比.

关键词： CD3ζ基因 3’-UTR 单核苷酸多态性突变

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1例难治复发CML急髓变患者2次造血干细胞移植和基于TCR β谱系的T细胞免疫重建分析报告

1例难治复发CML急髓变患者2次造血干细胞移植和基于TCR β谱系的T...

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广东省医学会第二十一次血液病学学术会议

作者：陈洁徐玲张逸铠钟隽朱康儿李扬秋暨南大学附属第一医院暨南大学附属第一医院暨南大学血液病研究所及再生医学教育部重点实验室

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基于T细胞受体β链免疫组库鉴定WT1特异性TRBV11-2/TRBD1/TRBJ1-1 T细胞克隆

基于T细胞受体β链免疫组库鉴定WT1特异性TRBV11-2/TRBD1/TRBJ1-1...

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：张逸铠徐玲姚丹琳陆帅陈少华杨力建吴秀丽查显丰李扬秋暨南大学基础医学院血液病学研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学附属第一医院临床检验科暨南大学基础医学院血液病学研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

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新型PD-1+γδ调节性T细胞在急性髓性白血病患者中的表达情况

新型PD-1+γδ调节性T细胞在急性髓性白血病患者中的表达情况

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广东省医学会第二十一次血液病学学术会议

作者：金真伊丘丹吴秀丽罗强陈少华杨力建李萡卢育洪李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

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多发性骨髓瘤患者骨髓和外周血PD-1+、Tim-3+在耗竭性CD3+、CD4+和CD8+T细胞中的分布特点

多发性骨髓瘤患者骨髓和外周血PD-1+、Tim-3+在耗竭性CD3+、CD4+...

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：谭家雄陈少华黄静颖陈友纯杨力建钟隽卢育洪李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：比较多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓与外周血T细胞亚群中负性协同刺激分子程序性死亡受体-1(PD-1)和T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(Tim-3)的表达情况，及其与T细胞耗竭表型CD57和CD244协同表达特点。

关键词：多发性骨髓瘤 T细胞亚群 PD-1 骨髓外周血

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新型PD-1+γδ调节性T细胞在急性髓性白血病患者中的表达情况

新型PD-1+γδ调节性T细胞在急性髓性白血病患者中的表达情况

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第十六届全国实验血液学学术会议

目的：急性髓性白血病(AML)是常见成人白血病,常存在难治复发.γ δ T细胞在难治复发白血病的过继性免疫治疗中具有较好的应用前景.前期研究表明AML患者外周血γ δ T细胞出现部分T细胞受体亚家族优势表达,但其各亚群的功能并不清楚.调... 详细信息

目的：急性髓性白血病(AML)是常见成人白血病,常存在难治复发.γ δ T细胞在难治复发白血病的过继性免疫治疗中具有较好的应用前景.前期研究表明AML患者外周血γ δ T细胞出现部分T细胞受体亚家族优势表达,但其各亚群的功能并不清楚.调节性γ δ T细胞(γ δ Treg)为新近发现的具有免疫抑制功能且Foxp3表达阳性的一群功能特异的细胞,其调控机制尚不明确.T细胞免疫抑制性受体(PD-1)信号途径可促进Th1细胞向调节性T细胞转化,我们推测PD-1信号途径可能参与调控γ δ Treg,因此,我们首先分析AML初发患者外周血PD-1+的γ δ T细胞亚群的表达情况.

关键词：急性髓性白血病 γ 8 T细胞 PD-1 Foxp3

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急性髓性白血病患者γδT细胞Vγ亚家族表达情况及谱系分布研究

急性髓性白血病患者γδT细胞Vγ亚家族表达情况及谱系分布研究

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：丘丹吴秀丽金真伊陈少华杨力建李萡陈洁卢育洪李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：急性髓性白血病(AML)是具有异质性的恶性血液系统疾病，其完全缓解率(CR)和长期无病生存率(DFS)虽已有明显提高，但仍待提高。机体免疫功能缺陷是急性白血病发病和存在难治复发的重要原因，过继性免疫治疗能够改善机体免疫功能，... 详细信息

目的：急性髓性白血病(AML)是具有异质性的恶性血液系统疾病，其完全缓解率(CR)和长期无病生存率(DFS)虽已有明显提高，但仍待提高。机体免疫功能缺陷是急性白血病发病和存在难治复发的重要原因，过继性免疫治疗能够改善机体免疫功能，是目前血液肿瘤治疗的热点研究方向。因此，我们首先分析AML患者外周血γ δT细胞的T细胞受体Vy(TRGV)亚家族的谱系分布特点、克隆性增殖情况及亚家族表达比例，从而了解AML患者的机体免疫状态，为进一步制定特异性免疫治疗策略提供基础研究资料。

关键词：急性髓性白血病 yδT细胞 T细胞受体

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