目的：A20可能通过多种途径参与肿瘤的发生发展，但其在不同的肿瘤组织和细胞中表达和作用不一，导致对不同肿瘤细胞的增殖、凋亡和耐药的影响作用存在着差异。急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)作为血液系统恶性肿瘤，其复杂的分子发病机制仍有许多不明之处，深入了解B-ALL患者外周血中A20及其调控基因的表达特点具有重要的研究意义。方法：采用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR法分别检测33例B-ALL患者(包括15例初发未治B-ALL、8例难治复发B-ALL以及10例缓解期(CR)患者)以及22例健康人外周血单个核细胞的A20和调控基因NF-κB和MALT1基因的表达水平。
研究背景和目的：A20也称为肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导蛋白3(TNFAIP3)，具有肿瘤抑制因子和炎症信号传导的中心调节因子-NF-κ B抑制因子双重功能.它在天然免疫和过继性免疫调节中发挥了重要作用.A20缺失与炎症介导的自身免疫性疾病和淋巴细胞肿瘤的发生发展关系密切.本研究主要分析系统性红斑狼疮(SLE)中A20及其靶基因NF-κB的表达特点.方法：采用SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR和相对定量分析法检测21例SLE患者(其中合并硬皮症2例，合并类风湿关节炎1例，合并淋巴瘤1例，无合并症17例)及31例健康人外周血单个核细胞(PBMC)中A20和NFκB基因的表达情况.
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